光诱导氧自由基与嘧啶碱基及其核苷反应的ESR研究

活性氧在破坏核酸结构,攻击其嘌呤碱基和嘧啶碱基,导致变异的出现和累积方面起重要作用。在生物体内,超氧自由基(O_2)是一个非常重要的活性氧,是氧分子单电子还原时首先生成的产物。由O_2衍生成过氧化氢(H_2O_2),羟基自由基(OH),单线态分子氧(~1O_2),

固载化酞菁铜的ESR波谱研究

本文报导硅胶上固载酞菁铜的电子自旋共振研究结果,通过理论分析和波谱测量得到~(63,65)Cu和~(14)N核超精细耦合常数。电子成键参数计算指出Cu和N原子之间存在有平面外π键,它和平面内σ键一样对决定固载化酞菁铜催化剂的性质起重要作用。

用ESR方法研究Sn-Mo氧化物固溶体形成的机理

本文研究了Sn-Mo混合氧化物催化剂的活性与焙烧温度的关系。对Sn_(0.975)Mo_(0.025)催化剂进行了不同焙烧温度的ESR研究,跟踪观察了Sn-Mo混合氧化物固溶体随焙烧温度变化的形成过程。结果表明,焙烧温度在100—300℃之间,钼以钼酸铵微晶高度分散在氧化锡表面;300—550℃时,随温度升高钼逐渐向氧化锡体相扩散;550℃时可能形成嵌入型固溶体,催化活性最好;600℃开始形成置换型固溶体,Mo以Mo~(5+)形式取代氧化锡晶格中的Sn~(4+),此时ESR信号gzz>gxx>gyy。

聚并苯导电高分子材料的ESR研究

本文对由热固性酚醛树脂通过高温裂解制备的聚并苯导电高分子本征材料的ESR进行了研究。结果表明在各种裂解温度下制备的样品由于其结构不同,表现在ESR线宽、自旋浓度、线型的峰高比等差异很大,并给予了解释。

载体钒氧化物中钒-吸附物分子相互作用的ESR研究

电子自旋共振技术已经用来研究还原态V_2O_5/SiO_2催化剂和各种吸附分子的相互作用。实验指出:具有四面体配位结构的V~(4+)离子是活性中心,V~(4+)和CH_2OH,HCl,CH_3CN分子的相互作用导致形成八面体配位结构的表面VO~(2+)络合物,它们的ESR和成键参数计算指出不成对电子主要定位在钒离子的d轨道上。77 K下吸附O_2分子已经观察到氧自由基的ESR信号,但吸附乙烯和丙烯不能改变V~(4+)离子的配位结构。

辉光放电中处理聚四氟乙烯表面——Ⅱ.ESR研究PTFE膜自由基

在外部电极电容耦合式反应装置中,对聚四氟乙烯(PTFE)膜进行了辉光放电处理。通过电子自旋共振(ESR)谱研究了PTFE在处理过程中所产生的自由基,着重讨论了温度对ESR谱的影响。最后,以DPPH为内标,测定了处理后PTFE膜的自由基浓度,并考察了自由基在空气中的衰减情况。

非晶态TiO_2-SiO_2网络缺陷和Ti配位结构的ESR研究

在SiO_2中掺杂其它原子会导致熔石英SiO_4四面体网络部分破坏,形成缺陷。主要缺陷有非桥氧,E′心和过氧基。非桥氧为仅与一个Si原子(或Ti原子)成单键的O原子。E′心为与三氧配位的Si原子。剩余一个未配对的印杂化电子形成悬键轨道。过氧基则为游离氧被非桥氧俘获,或非桥氧彼此俘获而形成的。这三种缺陷各有一个未配对电子,因而具有

非化学计量氧化物CeO_(2-x)表面氧种的ESR研究

在氧化物表面上发生的催化氧化反应中,由分子氧活化形成的表面氧种起着十分重要的作用。目前,已确证的表面氧种有O~-,O_2~-,O_3~-,这主要归功于电子自旋共振(ESR)方法。