三峡水库香溪河库湾主要营养盐的入库动态

基于香溪河及其主要支流高岚河的5a监测数据,估算三峡水库香溪河库湾氮磷营养盐的入库通量,并分析了氮磷营养盐的浓度及其通量的逐月动态。研究发现,每年大约有1623.49t总氮和331.85t总磷汇入香溪河库湾,其中,香溪河贡献了68.50%的总氮和91.74%的总磷。在这两条河流中,溶解无机氮是氮的主要存在形式;氮通量表现出夏季7月份偏高、春秋季次之、冬季较低的规律;面源污染是氮进入河道的主要途径。磷酸盐是香溪河磷的主要存在形式,而高岚河磷酸盐的含量则较低;香溪河磷通量的月均波动规律不明显,高岚河磷通量的高

梁子湖湿地自然保护区生物多样性研究

根据1999～2001年的野外调查数据,研究了湖北鄂州梁子湖自然保护区的生物多样性资源,并对其进行了评价。结果表明:有浮游藻类71种,高等植物331种,浮游动物89种,底栖动物49种,鱼类94种,两栖类8 种,爬行类15种,鸟类166种,兽类21种。其中:国家重点保护野生动物25种,占湖北省同类总种数的22.93％;湖北省省级重点保护野生动物64种,占湖北省同类总种数的44.75％;国家重点保护植物4种。认为梁子湖自然保护区水质污染轻,生态系统完整、自然,生物多样性十分丰富,在长江中下游湿地中具典型性和代

抓住机遇 迎接挑战 协同发展 “天人合一”

论述了中国入世对长江流域可持续发展所带来的影响、机遇和挑战 ,讨论了可持续发展思想的内涵及影响长江流域可持续发展的重要问题。认为可持续发展思想应包含 :当代人要重视发展和持续性 ,不断提高人群生活质量和资源环境的承载能力 ,满足当代人的需求又不损害后代人的需求 ,满足一个地区、国家的需求又不损害别的地区、国家的需求 ,并努力补救上代人所留下的资源、环境创伤。我们应认识七种要素 :人口、资源、环境、经济、社会、知识和文化之间的内在关系 ,必须协同处理。自然资源是发展的基础。中国开展环境保护工作已有 2 0多

保安湖麦穗鱼种群生物学V.生产力

在 1 995年 1 0月至 1 996年 1 1月 ,依据有关种群参数估算了保安湖 1 # 试验围拦中麦穗鱼的生产力。月平均瞬时生长率的变化与年龄和季节有关 ,随着年龄增加生长率降低 ,在生活史的早期阶段生长最快 ,生长率一般在春、夏季较高。在研究期间 ,种群平均生物量为1 8 2 7kg·hm- 2 ,周年生产力为 36 53kg·hm- 2 ·a- 1 ,P/B系数为 2 0。 1 996世代对总生产力的贡献为 67 9%。种群月平均生物量及生产力均表现出了较明显的季节变化 ,生物量在秋季(9月 )

环境因子对萼花臂尾轮虫休眠卵萌发率的影响

萼花臂尾轮虫（Ｂｒａｃｈｉｏｎｕｓ ｃａｌｙｃｉｆｌｏｒｕｓ Ｐａｌｌａｓ）休眠卵在不同萌发条件下累积萌发率的结果显示：保存在休眠卵形成的原液中，温度为２０℃－３０℃时萌发率均较高，３０℃时用过滤湖水萌发时的萌发率最高（６５％）；保存在无机培养液中的休眠卵，用曝气自来水萌发时最高，用湖水次之，无机液萌发效果较差２０℃和２５℃时三种萌发液中的萌发率接近；母体投喂小球藻形成的休眠卵的累积萌发率高于投喂混合藻组，且以过滤湖水为孵化液时效果较佳；累积萌发率与光照时间的长短并无直接关系（Ｐ＞０．０５）；休眠卵在５℃

显著车轮虫无性繁殖生物学研究

显著车轮虫无性繁殖过程中,其新齿环在分裂前期发生于旧齿环和辐线环之间;由细线状圆环分节以覆瓦式排列,其数目常为旧环的一倍,少数个体有增多。随着虫体发育,新环依次长出齿钩、锥体、齿棘。旧环则依齿钩、齿棘、锥体、齿钩柄的顺序消失;口沟、伸缩泡均在分裂前期分裂,各自形成两个新的口沟、伸缩泡;新辐线在子体发育初或中期才发生于新齿环外缘,总数为旧辐线的一倍。该虫无性繁殖以24小时为一周期。分裂前期需0.5—1小时;分裂期需1—3分钟。幼虫生长发育期需1.5—3小时。成虫生长成熟期需20—22小时。无论幼虫、童虫和成

武汉东湖大茨藻群落的研究

本文总结了1962—1964年和1972—1982年对东湖大茨藻群落的研究工作。研究的主要内容有:群落面积和生物量的逐年变化,物候相和种子发芽率,植物的光合作用和呼吸作用,以及植物群落对太阳能量的利用效率。最后提出了对大茨藻群落的改造问题。

城郊养鱼高产湖塘理化特点及生物相的分析

本文报导 1973年武汉市郊两个渔业高产湖塘的理化、生物环境特点,并分析了各类环境因素间的关系。在养殖季节中,湖水溶氧量通常在7毫克/升以上,总氮平均为2.63毫克/升,总磷平均为0.38毫克/升;浮游植物平均为2,199×10~4-3,080×10~4个/升,主要为硅藻,甲藻和绿藻等小型种类;浮游动物平均为39,200-74,318个/升,以原生动物和轮虫为主。文中提出了各类环境因素间相互关系的方程式,定量地描述了饵料生物丰度和氮、磷的关系。

Efficient RNA interference in zebrafish embryos using siRNA synthesized with SP6 RNA polymerase

Double-stranded RNA (dsRNA) has been shown to be a useful tool for silencing genes in zebrafish (Danio rerio), while the blocking specificity of dsRNA is still of major concern for application. It was reported that siRNA (small interfering RNA) prepared by endoribonuclease digestion (esiRNA) could efficiently silence endogenous gene expression in mammalian embryos. To test whether esiRNA could work in zebrafish, we utilized Escherichia coli RNaseIII to digest dsRNA of zebrafish no tail (ntl), a mesoderm determinant in zebrafish and found that esi-ntl could lead to developmental defects, however, the effective dose was so close to the toxic dose that esi-ntl often led to non-specific developmental defects. Consequently, we utilized SP6 RNA polymerase to produce si-ntl, siRNA designed against ntl, by in vitro transcription. By injecting in vitro synthesized si-ntl into zebrafish zygotes, we obtained specific phenocopies of reported mutants of ntl. We achieved up to a 59%no tail phenotype when the injection concentration was as high as 4 mu g/mu L. Quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and whole-mount in situ hybridization analysis showed that si-ntl could largely and specifically reduce mRNA levels of the ntl gene. As a result, our data indicate that esiRNA is unable to cause specific developmental defects in zebrafish, while siRNA should be an alternative for downregulation of specific gene expression in zebrafish in cases where RNAi techniques are applied to zebrafish reverse genetics.