EPDM对PP/LDPE共混物力学阻尼及结晶行为的影响

用动态粘弹谱仪和DSC研究了聚丙烯/三元乙丙橡胶(PP/EPDM)的动态力学性能,考察了EPDM对PP/LDPE(低密度聚乙烯)的力学行为的影响。结果表明,EPDM对PP有增塑作用,在PP/LDPE/EPDM共混物中,PP和LDPE的非晶部分与EPDM具有部分相容性;PP有两个结晶温度(T_c),较低的一个T_c随共混物中EPDM含量(5～25质量份)的增加逐渐向更低温度区迁移,说明EPDM具有加快冷却速率的作用。

氯磺化聚乙烯的介电转变和热行为

在频率为30～1×10~6Hz及-180～100℃下研究了3种氯磺化聚乙烯(CSM)的介电转变,并在-43～47℃下考察了它们的热行为,研究表明CSM属于极性聚合物。以40型CSM为例,在室温下50Hz时,其介电损耗因子(ε″)为2.5×10~(-2),氮含量高的CSM在低频出现极大值,而氯含量低的CSM则在高频出现极大值;由于频率的影响,由介电转变求得的玻璃化温度(T_g)比用热分析(DSC)法测得的要高,如用介电法求得40型CSM的T_g为8℃,用DSC法测得的为16.5℃,且T_g随着氯含量的增加而升高,用γ-射线辐照后ε″值略有变化,辐照剂量对T_g几乎无影响。

稀土乙酸盐水合物热分解机理的研究

采用TG—DTG和DSC法,在空气气氛下对14种稀土乙酸盐水合物(Ln(Ac)_3·nH_2O,Ln=La～Lu+Y,除Ce、Pm,n=4或5]的热分解机理进行研究。热分解机理在钕、钆处发生转折。无水盐的形成温度随原子序数的增加而降低。采用Freemen-Carroll和Kissinger法计算了稀土乙酸盐脱水、分解过程的活化能,以脱水过程的活化能对原子序数作图呈“斜W效应”。用DSC测定了稀土乙酸盐脱水、分解过程的焓变。

Nd(C_6H_5CH_2COO)_3·H_2O的晶体结构及表征

采用X射线四圆衍射仪测定了Nd(C_6H_5CH_2COO)_3·H_2O的晶体结构。配合物属于正交晶系,空间群为Pna2_1,晶胞参数为a=0.7983(1)nm,b=1.3975(1)nm,c=2.0282(2)nm,Z=4。采用TG—DTG—DTA和DSC研究了标题配合物的热分解机理和其过程的焓变。

CHARACTERIZATION OF GAMMA-IRRADIATED CRYSTALLINE POLYMER .3. THERMAL-BEHAVIOR OF GAMMA-IRRADIATED POLYAMIDE-1010

Thermal behaviour of gamma-irradiated plain PA1010 and PA1010 containing different amounts of difunctional cross-linking agent BMI was investigated. In DSC endo- and exotherm, it was found that during irradiation, the presence of BMI markedly changes the melting and crystallisation characteristics of PA1010. A supposition that the network of BMI-containing specimens is rather loose in structure was proposed to explain the discrepancy in thermal behaviour between these two kinds of specimens. The supposition was further ascertained by the less brittleness in mechanical property of specimens containing BMI. Besides, the complexity of the thermal behaviour of gamma-irradiated PA1010 was discussed and attributed mainly to the increase in sigma-e, the fold surface free energy of chain fold crystals.

三元共聚物P(EO-PO-AGE)-LiCLO_4络合物的离子电导

本文合成了聚(环氧乙烷-环氧丙烷-烯丙基缩水甘油醚,三元共聚物,P(EO-PO-AGE)。扭辨分析、DSC、X-射线衍射结果表明,三元共聚物的玻璃化转变温度较低(T_g=-74℃),无定形结构含量～98％,并确定了与LiClO_4组成为Li/O(mole)=0.25的结晶络合物存在。络合物电导行为的研究发现,络合物电导与盐浓度有关,在Li/O(mole)=0.05时具有较大值,室温下电导可达5×10~-5)scm~(-1)。

聚丙烯-聚乙烯嵌段共聚物的分子结构及性能的研究

本工作用核磁共振(~(13)C-NMR)、示差扫描量热(DSC)、动态力学分析(DMA)和扫描电子显微镜(SEM)等技术研究了将丙烯、乙烯单体两步分段共聚、预期为聚丙烯-聚乙烯嵌段共聚物的合成物(简称为聚丙烯-聚乙烯嵌段共聚物或嵌段共聚物)。结果表明,在嵌段共聚物中含有一定量的、能为正庚烷抽提出来的乙丙无规共聚物(EPR);分段共聚的产物并非预想的PP-b-PE两嵌段共聚物,而是含有多种组分的共混物;形态表征的结果表明了嵌段共聚物为多相体系,EPR和PE形成分散相以球形无规分布于PP基体中。

乙烯-α-烯烃共聚物的结晶性能及其临界序列结晶长度的研究

本文用DSC、WAXD及偏光显微镜(PLM)方法,研究了化学反应法催化剂合成的乙烯-α-烯烃共聚物的结晶性能及其临界序列结晶长度。结果表明,随共聚物中α-烯烃含量增大,共聚物的微晶尺寸、结晶度及熔点均逐渐减小,而晶胞参数增大。变化的辐度戊烯>辛烯。共聚物的临界结晶序列长度(n)和k值均戊烯<辛烯。上述结果表明影响支链进入晶格的主要因素是α-烯烃支链长度和结构。

酚氧树脂/蓖麻油交联聚氨酯

使2.2-(4’-羟基苯基)丙烷(双酚A)与环氧氯丙烷反应制得了带端羟基的酚氧树脂(HBA),将其与蓖麻油共混,用2.4-甲苯二异氰酸酯(TDI)作固化剂,制得了一系列交联聚氨酯。DSC和DMA测试结果表明,这种聚氨酯只有一个T_g。改变NCO/OH摩尔比及HBA/(HBA+蓖麻油)比可制得具有较好阻尼性能的聚氨酯材料。

[n-C_nH_(2n+1)NH_3]_2ZnCl_4配合物相变研究

采用差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG),研究了〔n-C_nH_(2n+1)NH_3〕_2ZnCl_4(n=9～12)配合物的热稳定性和固-固相变。该系列配合物的分解反应活化能和热稳定性基本上不随烷基链长而变化。配合物在280～370K存在固-固相变。相变数目表现出奇偶效应。相变热焓ΔH和熵ΔS随着烷基链长的增加而线性增大。主转变的峰值温度随烷基链的增长而升高,相应的相变被归属为烷基铵链的结构相变。

钆对二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体相变性质的影响

随着稀土在农业、药物等方面的应用日益广泛,特别是钆的二乙三胺五乙酸配合物(Gd-DTPA)已被临床应用于核磁共振成像的造影剂等,因此研究稀土在生物体内的作用机理,已成为当前极感兴趣的课题,虽然有关稀土的宏观毒理学已有不少报道,但是研究稀土对生物膜的影响报道很少,钆对生物膜的作用尚未见报道,稀土离子和钙离子在体内的竞争亦是人们关心的问题,本文采用差示扫描量热(DSC)、激光拉曼技术研究了钆离子及Gd-DTPA等对人工膜二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)脂质体相变性质的影响,并观察了Gd~(3+)对人工膜上结合钙的取代作用。

热致液晶性序列嵌段共聚酯的多重热转变

本文利用DSC研究了热致液晶性序列嵌段共聚酯在不同升温速率时的多重熔融转变,和不同冷却速率对结晶与熔融过程的影响。发现T_(kn)和T_(ni)与热历史、升温速率及成形条件均无关,T_(kn)=425.86K,T_(nt)=480.60K;而T_(in)与T_(nk)随冷却速率增大而降低。

HDPE/LLDPE共混物高取向薄膜微结构电子显微学研究

本工作用透射电镜(TEM)、电子衍射和示差扫描量热计(DSC)等方法研究高密度聚乙烯(HDPE)和线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混物高取向薄膜的微结构。结果表明熔体拉伸HDPE/LLDPE共混物薄膜含有高取向片晶结构。随着共混物中LLDPE含量的增加,片晶的尺寸相应减小。当LLDPE含量超过50％时,结晶结构从纯HDPE的非对称性纤维结构变为对称性纤维结构。高取向共混物在全组成范围成内形成共结晶。

乙丙共聚物(EPC)的分级及表征

采用萃取分级的方法[1]对钛催化体系合成的乙丙共聚物(Ti—EPC)进行了分级,并用 IR、DSC 方法对所得的各级分进行了表征,结果表明:各级分的组成大致相同;链结构中乙烯序列长度从乙醚萃取级分到庚烷萃取级分逐渐增长。

CHARACTERIZATION OF GAMMA-RADIATION CROSS-LINKED CRYSTALLINE POLYMERS BY CRYSTALLIZATION TEMPERATURE

The effect of gamma-radlatlon on plain crystalline polymers and crystalline polymers containing different amounts of difunctional monomer both in vacuum and in air at room temperature has been investigated with DSC. It was found that the crystallization temperature T_c of crosslinked sample measured on DSC at a constant cooling rate decreases with increasing radiation dose. The difference between T_c before and after crosslinking (T_(c_0)-T_(c_R)) is linearly related to the radiation dose for plain polymer....