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本论文对榧属(TorreyI)的研究历史作了回顾.以形态性状为依据,结合叶片的解剖,花粉表面的电镜观察,以及种子蛋白的电泳等,对榧属的系统分类进行了研究。结果表明: l、支持根据种子胚乳深皱与微皱分榧属为两个组的观点. 2、从叶片气孔带乳突的特征及种子蛋白电泳带的类型,似可支持榧属两组的建立. 3、根据各种榧树叶肉组织中石细胞的观察,不支持将石细胞的有无作为分组的特征。 4、云南榧与巴山榧叶的解剖特征有较多相似性,但在石细胞的含量、栅栏组织细胞层数及结晶大小等方面存在差别.考虑到其他性状及地理分布,认为将云南榧改为巴山榧的变种较为自然。 5、本属植物花粉形态较为一致,种问无明显的差别.对组和种的划分无重要参考价值. 6、经研究订正,榧属共6种2变种和11个栽培变种。其中1新变种(九龙山榧),1改级新组合(云南榧),6个新载培变种。 7、结合前人的研究,作者归纳出红豆杉科植物的进化趋势,支持榧属为进化类群的观点。
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栎属(Quercus)高山栎组(Sect.Suber)是我国硬叶常绿阔叶林的主要建群种。本文从地理分布、群落特征、形态解剖特性方而对高山栎的生态适应性进行了研究,讨论了它们的起源与青藏高原隆升的关系。得到如下结论: 1.丽江一木里为现代高山栎的分布中心,高山栎组的种数等值线从这里呈同心园向外扩散。地质历史时期存在于该地的康滇古陆应当是高山栎的起源地。2.高山栎的水平分布不超过北纬32º,即亚热带的北界;垂直分布表现为超地带性的特点,从海拔1200到4300m,随海拔的增高而矮生。3.丽江有硬叶常绿阔叶林8种群落类型,它们的结构、分布各有其特点。4.高山栎组的表皮特征,除气孔器类型外,其他表皮性状受环境修饰,不是稳定的性状。气孔的大小、数目随环境有规律性地变化。5.川滇高山栎为复表皮,表皮附属物、角质膜及叶肉细胞随环境有规律性变化。6.虽然高山栎组的叶片表现为硬叶的特性,但解剖结构差别明显随环境发生变化。