Sea surface temperature reconstruction for the middle Okinawa Trough during the last glacial-interglacial cycle using C-37 unsaturated alkenones

C-37 unsaturated alkenones were analyzed on a core retrieved from the middle Okinawa Trough. The calculated U-37(K') displays a trend generally parallel with those of the oxygen isotopic compositions of two planktonic foraminiferal species, Neogloboquadrina dutertrei and Globigerinoides sacculifer, suggesting that in this region, SST has varied in phase with global ice volume change since the last glacial -interglacial cycle. The U-37(K')-derived SST ranged from ca. 24.0 to 27.5 degrees C, with the highest value 27.5 degrees C occurring in marine isotope stage 5 and the lowest similar to 24.0 degrees C in marine isotope stage 2. This trend is consistent with the continental records from the East Asian monsoon domain and the marine records from the Equatorial Pacific. The deglacial increase of the U-37(K')-derived SST is similar to 2.4 degrees C from the Last Glacial Maximum to the Holocene. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

影响C4草本植物C���N比值变化的因素与土壤有机C���累的关系

文章对采自贵州从低海拔的东部到高海拔的西部且大致平行的石灰岩和砂岩两地带均生长的3种C4草本植物，即巴茅(Miscanthus floridulus)、白茅(Imperata cylindrica)和类芦(Neyraudia reynaudiana)，以及相对应的土壤表层样品，进行了营养元素和C���位素组成分析；研究营养元素含量随着海拔的不同而出现的变化趋势，以及这些元素之间的相互协变作用，尤其是Ca和N之间的相互协变作用对植物的N含量、C���N比值和δ^13C���的影响，以了解植物的C���N比值(指示植物残留物质量的一种标志)与土壤有机C���累的关系。研究结果表明，植物的N含量和δ^13C���具有随海拔的上升而显著增大趋势，而植物的C���N比值在砂岩地区虽有减小的趋势，在石灰岩地带则没有。对所研究的C4草本植物来说，在土壤pH值为5．8的中性条件下显示出Ca的最大吸收，因此，Ca与其他营养元素之间的协变模式在两种土壤类型中表现出相反的倾向，并存在土壤交换性Ca的边界浓度：当土壤可交换性Ca的含量为2．24mg／g，相应土壤的pH值在5．8以下时，随着土壤可交换性Ca浓度的增大，植物的N含量上升，而植物的C���N比值会显著降低；当Ca在边界浓度以上时，随着土壤可交换性Ca浓度的增大，植物的N含量下降，而植物的C���N比值有增加的趋势。由此可见，植物残留物的N含量和C���N比值受Ca元素含量的相互协变作用的影响。在砂岩地区，随着植物C���N比值的增高，土壤有机质的含量却随之下降，而在石灰岩地区则没有这种倾向。因此得出结论：植物的C���N比值的增大对土壤有机碳积累的影响主要取决于土壤的性质，尤其是取决于土壤可交换性Ca的含量。

湖泊沉积物碳氧同位素和介形虫Li/Ca比值与古环境重建

了解过去是认识现在和预测未来的基础。晚全新世是PAGES研究的目标时段之一。寻找和解译最近2000年连续、高分辨率自然记录是古气候研究的热点与难点。本项研究有针对性地选择程海、草海和青海湖开展湖泊沉积物环境记录的精细研究，结合14C���210Pb和137Cs定年，系统探讨了碳酸盐碳氧同位素、纤维素碳氧同位素、有机质碳同位素以及介形虫壳体Li/Ca比值指标的古环境指示意义。 通过研究，本论文取得了如下成果和新的认识： 1. 建立了一套有效的四阶段湖泊沉积物有机质纤维素提取方法（5%NaOH碱洗、5%HCl酸洗、亚氯酸钠和冰醋酸混合溶液漂白以及17.5%NaOH碱洗），红外光谱鉴定提取物为纯的α-纤维素，表明该实验方法是可行的，为今后广泛开展湖泊沉积物纤维素稳定同位素研究打下了坚实基础。 2. 多指标综合辨识了程海和草海沉积物碳酸盐主要是自生碳酸盐。程海和草海沉积物有机质C/N比值结合有机质碳同位素结果表明两湖的有机质分别源于水生植物藻类和大型水草。程海和草海沉积物碳酸盐含量主要反映了湖区温度的变化。 3. 程海、草海沉积物碳酸盐与青海湖沉积物介形虫壳体氧同位素组成均反映了湖区降水/蒸发比。降水/蒸发比大的湿润期，碳酸盐δ18O值小；降水/蒸发比小的干旱期，碳酸盐δ18O值大。程海沉积物碳酸盐碳同位素组成影响因素复杂，除了受大气与湖水之间的CO2交换影响外，还受水生植物光合/吸收作用的影响；草海沉积物碳酸盐碳同位素组成更大的变化范围，反映了湖区水生植物光合/吸收作用的影响，其异常的正值可能指示了湖区细菌参与有机质碳同位素分馏过程。 4. 利用草海沉积物有机质纤维素氧同位素定量恢复了湖水氧同位素组成变化。在此基础上，结合碳酸盐氧同位素组成初步恢复了草海地区过去500年来温度变化历史：草海地区在过去500年明显存在四个冷期，包括1550－1610年，1670－1730年，1770－1870年和1890－1920年冷期，其中前三个发生在传统意义上的现代小冰期时段。与其它记录研究结果的一致性表明纤维素氧同位素结合碳酸盐氧同位素是恢复古温度变化的最有效途径之一，同时也为现代小冰期在中国西南地区的存在提供了湖泊沉积学方面的证据。 5. 不同类型水生植物湖泊，湖泊沉积物有机质δ13C���对湖泊初级生产力变化的响应过程不同。大型水草为主的湖泊（草海），其沉积物有机质δ13C���随湖泊生产力的增大呈现增加的变化趋势；藻类为主的湖泊（程海），其沉积物有机质δ13C���湖泊生产力的增大呈现减小的变化趋势，藻类易降解是导致δ13C���随湖泊生产力的增大呈现减小变化趋势的主要原因。 6. 程海沉积物碳酸盐和有机质碳同位素组成的正相关变化以及草海沉积物碳酸盐和有机质碳同位素组成的负相关变化.表明湖泊生产力变化并不是导致碳酸盐和有机质碳同位素正相关变化的主要原因，湖泊水生植物类型以及湖泊大小均起着重要作用。湖泊沉积物碳酸盐与有机质之间的碳同位素分馏（△δ13C���是一种有效的湖泊生产力指示剂，即使是在有微生物参与有机质碳同位素分馏过程的草海，△δ13C���也反映了湖泊生产力的变化过程。 7. 青海湖沉积物单一种属介形虫壳体胖真星介（Eucypris inflata���Li/Ca比值与气象记录以及邻近地区都兰和祁连山树轮宽度指数恢复的古温度变化序列的对比研究揭示，介形虫壳体Li/Ca比值与温度呈明显的负相关变化（Li/Ca比值高，温度低；Li/Ca比值低，温度高），表明介形虫壳体Li/Ca比值是一种有效的古温度代用指标。 8. 青海湖沉积物单一种属介形虫壳体胖真星介（Eucypris inflata���Li/Ca比值、氧同位素与反映太阳活动的大气14C���量和冰芯10Be含量的一致性变化表明青海湖地区温度和降雨量的同步变化主要受太阳活动控制。

Preparation of supported PtRu/C electrocatalyst for direct methanol fuel cells

In this work, high-surface supported PtRu/C were prepared with Ru(NO)(NO3)(3) and [Pt(H2NCH2CH2NH2)(2)]Cl-2 as the precursors and hydrogen as a reducing agent. XRD and TEM analyses showed that the PtRu/C catalysts with different loadings possessed small and homogeneous metal particles. Even at high metal loading (40 wt.% Pt, 20 wt.% Ru) the mean metal particle size is less than 4 nm. Meanwhile, the calculated Pt crystalline lattice parameter and Pt (220) peak position indicated that the geometric structure of Pt was modified by Ru atoms. Among the prepared catalysts, the lattice parameter of 40-20 wt.% PtRu/C contract most. Cyclic voltammetry (CV), chronoamperometry (CA), CO stripping and single direct methanol fuel cell tests jointly suggested that the 40-20 wt.% PtRu/C catalyst has the highest electrochemical activity for methanol oxidation. (c) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.