~(12)C~(6+)离子辐照对4种农作物种子出苗率及幼苗生长的研究

以能量为80MeV/u的12C6+离子为诱变源辐照油菜、胡麻、大葱和兵豆的干种子后,研究了不同剂量处理对4种农作物M1和M2代种子出苗率及幼苗生长的影响。实验结果表明:重离子所导致的M1代生物学效应因不同的物种而表现出一定的差异,适当剂量C离子辐照促进了油菜和胡麻M1代出苗率和幼苗的生长;而不同剂量的C离子辐照抑制了大葱的出苗率和幼苗的生长;兵豆3个剂量下的出苗率和对照相差很小,但90Gy辐照有利于其生长。到了M2代,4种作物辐照组的发芽率都低于各自的对照组;30Gy剂量下的油菜、胡麻和兵豆长势最好;大葱依然是对照的长势最好。

~(12)C~(6+)重离子辐照油菜诱变效应研究

用30Gy、90Gy和180Gy 12C6+重离子辐照油菜干种子,研究其对油菜M1代的诱变效应。结果表明不同剂量12C6+重离子辐照使油菜的出苗率、株高和开花率有不同程度的提高,并使开花期提早;30Gy辐照使单株角果数和单株产量有了一定程度的提高;三种辐照剂量都造成了花粉生活力、千粒重和含油量的降低。RAPD扩增结果表明,42个随机引物中有13个引物扩增出差异条带,30Gy、90Gy和180Gy引起的RAPD变异率分别为22.1%、23.7%和36.2%。研究表明,12C6+重离子辐射能有效地引起油菜DNA序列发生改变,从而诱导基因变异,为油菜育种提供丰富的种质材料。

~(12)C~(6+)重离子辐照胡麻种子初步研究

本文研究了6×108cm-2、1.8×109cm-2和3.6×109cm-2的12C6+重离子束辐照对胡麻种子M1代生物学性状和DNA分子多态性等方面的影响。6×108cm-2辐照处理可引起胡麻发芽率提高,促进植株株高,增强花粉活力。同时辐照处理使胡麻种子千粒重和含油量有不同程度提高,辐射剂量越高,两者数值越大,3.6×109cm-2辐射剂量的胡麻种子千粒重和含油量与对照组的相比分别高出了16.5%和19.9%,此外在此剂量处发现了花粉发生了形态变化。辐照处理对胡麻DNA分子也产生了影响,筛选出的14个随机引物可以扩增出清晰、稳定、重复性好的DNA片段,有52个是多态性DNA片段,比率为52.5%。

~(187)Pt的转动带性质研究

利用在束γ谱学技术和173Yb(18O,4n)熔合蒸发反应研究了187Pt的高自旋态能级结构．建立了包括3个转动带的187Pt高自旋态能级纲图．基于187Pt周围核结构的系统学和比较带内B(M1)／B(E2)比率的实验值和理论值,建议上述3个转动带的组态分别为11／2+[615],7／2-[503]和1／2-[521]．对各转动带的带交叉频率、顺排增益、旋称劈裂等进行了讨论．

不同能量重离子注入农作物的诱变效应

用不同能量、不同注量的MEV级12C离子束辐照玉米和冬小麦干种子,用MEV级16O离子束辐照冬小麦干种子,研究其对M1代幼苗生长的影响和M2代的诱变效应。结果表明,在一定离子通量(注量)下,所用注入能量范围内的离子束对幼苗造成的辐射损伤随辐射能量的增加而增大。用12~16MEV/U的12C离子束辐照玉米和8MEV/U16O离子束辐照小麦,对M1代幼苗造成的辐射损伤比贯穿能量(45MEV/U)下的辐射损伤明显加重。12C离子束可以诱发玉米产生植株矮化、雄性不育、白化苗、多穗型等多种类型变异,多数白化苗能够转绿并正常结实。12C和16O离子束诱发冬小麦产生的早熟和矮杆突变最多,12C辐照冬小麦原冬6产生的早熟突变在辐照能量为8MEV/U、离子通量为80×107/CM2时高达10.7%;矮秆突变在辐照能量为8MEV/U、离子通量为120×107/CM2时高达7.59%。品种间的变异频率也存在差异。

重离子辐照冬小麦诱变效应的研究

利用3.2—75MeV/u4个能量、2×108—12×108cm–24个剂量的O和C重离子处理3个冬小麦品种,1612研究其诱变效应。结果表明,M1代的生物损伤随剂量的增加而加大;8MeV/u能量的损伤要比高能75MeV/u时大;8MeV/u较易出现在高能75MeV/u离子和γ辐射中未见的条状叶绿素缺失损伤,此结果未见相关报导。M2代诱变效果显著,突变谱宽,有益突变(早熟、矮杆、穗形)频率明显高于γ射线,且较易诱发早抽穗性状变异。

非常缺中子Re核的负三轴形变研究(英文)

利用在束核谱学实验技术,建立了169Re基于9/2-[514]组态的强耦合转动带.该带在已知的奇ARe核中具有最大的低自旋旋称劈列.对于奇ARe中的9/2-[514]转动带,研究了它们的能量旋称劈列和M1跃迁矩阵元相对旋称劈列与核形状偏离轴对称的关系,揭示了非常缺中子的奇ARe核具有相当的负三轴形变.

~(135)La高自旋态的实验研究

利用在束γ谱实验技术 ,通过 12 8Te(10 B ,3n) 13 5La反应研究了 13 5La的高自旋态 .基于γ γ符合关系、γ射线的相对强度和各向异性度的测量结果 ,建立了 13 5La的能级纲图 .在ω≈ 0 .4 0MeV附近 ,观测到基于πh11 2 质子轨道上的负宇称带的带交叉 .比较N =78同中子素链能级结构的系统性 ,认为该带交叉是由一对h11 2 准质子发生转动顺排造成的 .在高自旋态处 ,观测到具有很强M1跃迁、Signature劈裂很小的ΔI =1负宇称带 ,根据系统性认为该带是建立在πh11 2 (νh11 2 ) 2 组态上的γ≈ - 6 0°的扁椭球形变带 .

~(169)Re的转动带结构研究(英文)

利用在束γ谱学方法 ,通过反应1 4 4 Sm( 2 8Si,1p3n) 1 69Re研究了1 69Re的激发态能级结构 .实验进行了X γ符合、γ γ符合、DCO系数和带内B(M1 ) B(E2 )比率测量 .基于这些测量 ,建立了组态为π9 2 - [51 4 ]的强耦合带和组态为π1 2 -[54 1 ]的退耦合带 .通过比较1 69Re的转动带与邻近奇质子核已知转动带的结构和B(M1 ) B(E2 )比率 ,指定了1 69Re转动带的组态 .实验观测到π9 2 - [51 4 ]和π1 2 - [54 1 ]转动带的中子AB带交叉的转动频率分别为 0 .2 3和 0 .2 7MeV .着重讨论了1 69Re转动带的中子AB带交叉频率、转动角动量顺排和旋称劈列等 ,并讨论了奇ARe核转动带结构的系统性

形变双奇核~(180)Ir的高自旋态实验研究

利用15 4 Sm( 31P ,5nγ) 180 Ir反应产生并研究了双奇核180 Ir的高自旋态 .实验中进行了180 Ir核的在束γ测量 ,包括γ射线的激发函数测量、X γ和γ γ符合测量 ,首次建立了双奇核180 Ir由 5个转动带构成的能级纲图 .依据从实验数据中提取出的带内B(M1 ) /B(E2 )值与理论计算值的比较 ,以及相邻双奇核的带结构特征 ,给出了转动带的准粒子组态 .在推转壳模型的理论框架中 ,定性地讨论了转动带结构特征的组态依赖性

双奇核~(176)Ir转动带的旋称反转(英文)

利用1 4 9Sm( 31 P ,4nγ)反应 ,通过γ射线的激发函数测量、X γ和γ γ符合测量研究了双奇核1 76Ir的高自旋态 .首次建立了双奇核1 76Ir由 4个转动带构成的能级纲图 .依据从实验数据中提取出的带内B(M1 ) B(E2 )值与理论计算值的比较 ,以及相邻双奇核的带结构特征 ,给出了转动带的准粒子组态 .基于本实验建立起的带间跃迁和在I=1 8处观测到的旋称交叉 ,指出1 76Ir核基于πh9 2 νi1 3 2 和πi1 3 2 νi1 3 2 组态的两个转动带在低自旋时出现旋称反转现象 .

周期轨道的量子化与量子能谱中的长程关联

用二维可积系统的半经典量子化方案和二维无关联振子系统的量子能级与周期轨道之间的对应关系 ,讨论了一组量子能级之间具有长程关联的内在机制 ,在二维无关联振子系统中 ,发现了具有相同拓扑M(M1 ,M2 )的周期轨道相对应的量子能级之间存在着长程关联 ,并以二维 4次无关联振子系统为例做了具体说明 .

~(16)O~(8+)注入小麦种子胚乳引起M_1代幼苗可溶性蛋白质的变化

通过控制单核能大小 ,将 1 6 O离子注入小麦种子胚乳 ,结果引起 M1 代幼苗可溶性蛋白质的较大变化。可溶性蛋白质电泳凝胶胶片的扫描曲线显示 :1 )在高剂量的处理中 ,有的峰消失 ;有的峰高于对照 ,中、高剂量值呈升高趋势 ;有的峰低于对照 ,中、高剂量值呈下降趋势。 2 )按分子量的大小将可溶性蛋白质分成 5个区段 ,并计算不同区段蛋白质组分的相对含量。结果表明 ,同对照相比 ,第 2区段的相对含量降低 (分子量较大区段 ) ,而第 5区段的相对含量升高 (分子量最小区段 )。 3 )同时也表明 ,低剂量效应表现异常。本文也讨论了诱变胚乳对胚作用的可能机理

离子束次级辐射对春麦的诱变效应

利用中能重离子束辐照生物靶材料时产生的中子、γ射线和次级碎片等次级辐射对春麦种子进行辐照 ,然后通过田间试验和实验室的分析测定 ,得到了 M1代植株的变化 . (1 )在生物学性状中 ,穗粒数、小穗数、千粒重、穗粒重、小穗密度和有效分蘖数变异率较大 ;(2 )除 SOD活性外 ,POD活性、CAT活性、MDA含量和蛋白质含量的变异率也较大 ;(3 )休眠种子和萌发种子辐照M1代在生物学性状的变化上存在很大的差异 ;(4)两个春麦材料的辐射敏感性差异明显 .由此表明 ,兰州重离子加速器辐照终端在进行生物学实验时产生的次级辐射是可能利用的诱变源

50MeV/u碳离子辐照休眠和萌发春麦种子的M_1代比较

50MeV u碳离子辐照春麦 86 336和 1 46 1 5的休眠和萌发种子。通过M1代生物学性状和苗期POD、SOD和CAT酶活性、蛋白质含量以及MDA含量等研究表明 :1 )同对照相比 ,许多生物学性状的变化表现出萌发种子大于休眠种子 ;除蛋白质含量外 ,SOD酶活性、POD酶活性、CAT酶活性和MDA含量等在休眠种子和萌发种子间差异显著 ;2 )两个春麦材料的表现 ,在有些性状的变化上也有所区别。