洱海沉积物孔隙水中溶解有机质的三维荧光光谱特征

文章应用三维荧光光谱技术对洱海沉积物孔隙水中的溶解有机质进行了研究。结果表明,所有样品均含有4个明显的荧光峰,其中A和C为类腐殖酸荧光,B和D为类蛋白荧光。荧光强度在沉积物-水界面特别强,在1cm处急剧下降,之后随着沉积深度呈上升趋势。孔隙水溶解有机质均具有强的类蛋白荧光,揭示了溶解有机质中含有大量色氨酸、酪氨酸等芳环结构的类蛋白物质,并且在早期成岩过程中随着沉积深度呈积累趋势;类蛋白荧光与类腐殖酸荧光之间具有一定的相关关系,r(A,C)值在0.94-1.79之间,随着沉积深度逐渐下降,r(D,B)值在0.9-1.75之间,与r(A,C)值极为接近,且随着沉积深度有着类似的变化趋势,说明在洱海沉积物孔隙

喀斯特河流溶解态稀土元素组成变化及其控制因素

以化学萃取一反萃取分离法为手段，结合等离子质谱分析仪测量了喀斯特地区乌江、沅江两大水系的枯水期河流的溶解态稀土元素含量。该两河流的化学组成代表了流经碳酸盐岩地层的河水的化学组成。与世界其它地区低pH的河水不同，喀斯特地区河水溶解态稀土元素含量较低，页岩标准化配分模式并不平坦，轻、重稀土元素分异因河流的不同而不同，乌江水系上游轻稀土元素(LREE)相对重稀土元素(HREE)富集，中下游HREE相对于LREE富集，沅江水系河水HREE相对于LREE富集，页岩标准化配分模式具明显的Ce、Eu负异常。乌江、沅江及其支流有高的溶解盐，含有较高的溶质浓度，河水水化学(高碱度、高离子含量、高pH值)和水／粒相互作用控制了喀斯特河水中溶解态稀土元素的含量和轻、重稀土元素的分异。