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CCCH型锌指蛋白是进化上比较保守的一类锌指蛋白家族,其典型的氨基酸的基序为C-X7-8-C-X5-C-X3-H,其中X为任意氨基酸,这类锌指基序一般以重复的双拷贝形式存在。本论文克隆并鉴定了一个全新的、只含有一个CCCH型锌指基序的基因,利用反义RNA策略研究该基因功能,结果发现该基因的反义转基因植株表现出叶夹角增大的表型,因此我们将该基因命名为OsLIC1(Oryza sativa Lamina Increased Leaf Angle Control 1)。生物信息学分析发现该基因定位于水稻6号染色体近端粒的一端,位于BAC克隆AP004324中。OsLIC1与通常的CCCH型锌指蛋白含有多个重复的CCCH锌指基序不同,它只含有一个CCCH型锌指基序。除了CCCH锌指结构域以外,该蛋白在靠近C-端的位置还有一段丝氨酸(Ser)富集的区域,在此区域之前,还有一个在真核生物中相对保守的,以EELR为核心基序的结构域。采用基因枪将含OsLIC1-GFP融合构建的瞬时表达载体轰击入洋葱内表皮细胞,激光共聚焦显微镜观察发现OsLIC1-GFP可以定位到细胞核中。利用酵母转录激活系统发现以EELR为核心基序的结构域具有转录激活的功能。体外核酸结合活性分析显示OsLIC1蛋白可以结合双链DNA,这些结果证明OsLIC1是一个转录因子,这也是在植物中首次发现CCCH型锌指蛋白可以作为转录因子的方式调节基因的表达。 用玉米泛素启动子(Maize Ubiquitin promoter)驱动OsLIC1基因的反义表达载体转化水稻,获得的内源OsLIC1基因表达量下降的转基因植株表现出三个明显的表型:转基因植株的叶夹角增大;转基因的株高低于对照以及转基因植株的穗粒数减少。扫描电镜观察发现转基因植株叶夹角增大是由于近轴面细胞排列发生了改变以及维管束发育受阻引起的。转基因植株的Southern Blot和RT-PCR分析,结合Western Blot分析证明了转基因植株的表型与转基因事件之间的直接联系,并证明了转基因植株中内源OsLIC1在蛋白水平的确受到了抑制。采用RT-PCR技术、Promoter::GUS和RNA in situ杂交三种方法相结合研究OsLIC1基因的表达模式,结果表明OsLIC1基因主要在叶颈、节以及分蘖原基中表达,这与转基因植株的表型相吻合,进一步证明了转基因植株的表型与基因功能之间的关系。Affymetrix 水稻全基因组芯片分析结果显示许多受油菜素内酯诱导表达的基因在转基因植株的叶颈材料中表达量上调,RT-PCR进一步验证了这一结果。由于在转基因植株中出现的叶夹角增大的表型和水稻油菜素内酯的作用相似,而基因芯片的结果又从分子水平提供了证据和线索。进一步采用RT-PCR和Promoter::GUS相结合的方法研究OsLIC1基因对油菜素内酯的响应,结果发现OsLIC1基因可以被油菜素内酯诱导表达。而且,OsLIC1基因的反义转基因植株与野生型相比,表现出对油菜素内酯信号更敏感的响应。根据以上结果,推测OsLIC1可能是水稻油菜素内酯信号转导途径的负调控因子。水稻油菜素内酯合成和信号转导的突变体d2-1和d61-1具有直立的叶片的特征。用反义OsLIC1转基因植株以及野生型水稻与d2-1和d61-1突变体分别进行遗传杂交,结果发现在反义OsLIC1转基因植株与d2-1和d61-1突变体的杂交F1代中,都表现出叶夹角增大的表型。但是,在F2代中,在d2-1和d61-1纯合背景下,分别表现出叶夹角增大和叶片直立的表型,说明OsLIC1上位于d2-1,而d61-1则上位于OsLIC1。这一结果进一步证明了OsLIC1是通过参与水稻油菜素内酯信号调节而发挥对水稻叶夹角的调控作用。
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从生态地理背景论草地畜牧业产业在黄土高原农业可持续发展中的战略地位 黄土高原要实现生态与生产双赢的目标,契机是退耕还林还草,突破口是建立能兼顾生态生产协调发展的主导产业。从地形地貌、水热分布及自然植被特征的角度分析,黄土高原实施以农为主或农林牧综合发展的方略,均有悖于黄土高原生态地理背景。而草地畜牧业产业的生产要素及其过程在较大程度上吻合了黄土高原的生态地理背景,具有生态的适应性和生产的有效性,应作为黄土高原优化的生态生产范式建制中的主导产业。未来黄土高原产业的发展格局应该是以草地畜牧业为主导,农业和林业作为补充和完善的产业发展体系。此外,未来黄土高原草地畜牧业家畜养殖应以舍饲为主。 黄土高原自然植被演替过程中的物种特征与土壤养分动态研究 在3—149年的时间尺度上,对黄土高原自然植被次生演替过程中物种特征和土壤养分动态进行了研究。结果表明:1)随着演替时间尺度的延伸,土壤全C、全N含量呈增加趋势,而土壤全K、全Na和土壤pH值呈下降趋势,土壤全P变化趋势不明显;此外,表层( 0~10 cm)土壤Ca0含量呈下降趋势,深层( 20-30 cm,40-50 cm)则呈增加趋势。演替过程对土壤养分动态影响的程度随着取样深度的增加而减弱;2)植物群落物种丰富度在演替的中间阶段最高,后者对应于中等土壤养分水平;3)在演替的早期阶段,植物群落优势种往往具有稳定的土壤种子库,CR-生活史对策和S.繁殖对策,在贫瘠的土壤上具有较强的竞争能力;而具有较强的水平扩展能力和克隆繁殖能力,C-生活史对策、对土壤C,N具有较强竞争能力的多年生植物在演替中后期占据群落的优势地位。此外,在所涉及的物种生物学特征中,多年生生活史,C-、CR-、SC-、SR-、S.对策,以及R-、W-、Bs-、VBs-和V-繁殖对策等在非优势物种中有较高的出现频率。4)C-、 SC-对策,克隆能力,多年生生活史,水平扩展能力,种子的动物传播方式,秋季开花,荚果、坚果等特征的比例在一定程度上与土壤全C,全N和全K含量正相关; 而S一、SR-、R-、CR-对策,一、二年生生活史,种子繁殖,S.繁殖对策,以及胞果、蒴果等特征的比例与土壤全Na,Ca0含量和土壤pH正相关。在演替过程中出现的物种均属草本植物生活型,因此,草原可能是黄土高原上受制于大尺度环境条件(显域生境)下的优势植被类型(特别是降雨量不超过550 mm的地区)。 黄土高原植被恢复过程中几种优势植物叶片碳稳定性同位素和氮含量的动态特征 探讨了黄土高原植被恢复过程中六种优势植物叶片碳稳定性同位素(6 13C)和氮含量的季节动态、种间差异及其与植被恢复过程的关系。六种优势植物分别是猪毛蒿( Artemisia scoparia),出现在演替的先锋阶段:达乌里胡枝子( Lespedeza davurica),出现在演替的第二阶段;长芒草(Stipabungeana)、万年蒿(Artemisia gmelinii)和茭蒿(Artemisia giraldii),出现在演替的第三阶段; 白羊草( Bothriochloa ischaemun)出现在演替的顶级阶段。六种优势植物叶片碳稳定性同位素比率分别是-26.89±0.66‰,-26.24±0.48‰, -26.21±0.49‰, -26.86±1.09‰, -27.61±0.39‰和-15 .81±1. 79‰;氮含量分别是2.36±0.63%,2.38±0.29%,2.0±0.29%,2.0±0.25%,1.50±0.37% 和1.24±0.19%。白羊草、长芒草、茭蒿和达乌里胡枝子叶片氮含量季节变化与土壤水分呈正相关.猪毛蒿和铁杆蒿叶片氮含量季节变化与土壤水分呈负相关。白羊草叶片δ 13C与土壤水分呈正相关,而其他5个优势种叶片δ 13C与土壤水分呈负相关。不同演替阶段优势种的δ 13C值和氮含量特征表明:处于演替顶级阶段的优势种具有最高的水分利用效率,净光合产量较低,但光合作用动态对土壤水分的季节波动表现出较强的可塑性;相反,处于先锋阶段的优势种水分利用效率较低,叶片净光合产量较高,光合作用对土壤水分波动的可塑性较低。本文的主要结论是:黄土高原植被恢复过程中处于不同演替阶段的优势种无论是在叶片δ 13C,氮含量均存在差异。优势种叶片δ 13C和氮含量季节动态反映了不同物种在环境(主要指土壤水分)波动条件下的生理生态对策。具有最高的水分利用效率(而非最高光和能力)和最高光合可塑性的物种将成为黄土高原自然植被顶级植物群落中的最终统治者。 黄土高原草地畜牧业产业形成与发展的牧草生产力基础 遵循生产-生态兼顾的原则,在黄土高原197个区县土地利用方式重新规划的基础上,对支撑黄土高原畜牧业产业形成与发展的牧草生产潜力进行了分析预测。结果表明:规划的牧、林、农、果用地占生产用地的比例分别是草地44%、林地22%、基本农田20%、果园14%; 197个县区预测的总牧草生产潜力达1,0488,1028t.y-l,可载畜1,0488,1028个羊单位.y-1。按1999年不变价格计算,黄土高原预测的畜牧业总产值将达到524,4051万元.y-1,是1999年畜牧业总产值的5.3倍,超过1999年黄土高原农业总产值14 %。农业人口人均预测畜牧业产值大于1000元的区县占59%;小于1000元的区县占41%。此外,黄土高原预测的农业总产值将达到1147.2234亿元RMB.yr-1。畜牧业、果业、林业和基本农田产值占农业总产值的比例分别是46%、27%、14%和13%。随着畜牧业产业链的逐步建立与完善,产业发展布局的日趋合理,黄土高原畜牧业生产总值将有较大幅度的提高。黄土高原草地畜牧业蕴藏着巨大的发展潜力,有望成为黄土高原优化的生产.生态范式建制中的主导产业。
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商陆种子的7kD多肽被鉴定为一种抗真菌多肽,命名为PAFP(pokeweed antifungal protein)。它抑制Trichoderma viride, Fusatium及其它一些病原真菌的生长。本文构建了cDNA文库,而后从库中筛选和克隆PAFP基因。PAFP的编码序列--201bp的DNA片段被扩增并插入pBluescript SK+载体。经酶切图谱分析和核苷酸顺序测定之后,这个片段与35S启动子连接并重组于双元载体pBin 19。此表达载体质粒转入农杆菌LBA 4404供转化植物之用。通过农杆菌介导的对西瓜的转化,所采用的基因还包括报告基因GUS和Bar,以及一种来自大麦的抗真菌蛋白的基因。以PCR扩增,GUS与NPT II活性检测,以及Southern杂交对转基因植物进行鉴定。
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海洋中的微生物多样性是十分丰富的。南海北部区域表层水的微生物群落结构及物种多样性情况仍不十分清楚。本研究,采用构建基因克隆文库的方法,对该区域内表层水中的微生物多样性及分布特点进行研究。获得了8000多个细菌16S rDNA基因、真核微生物ITS 区基因及光合微型生物 psbA 基因单克隆。本研究结果表明:在南海北部区域表层水中存在两种不同微生物类群,即近海岸带海洋微生物类群和开阔海域海洋微生物类群。 16S rDNA基因克隆文库中,确定了507个OTUs。93.7% 的16S rDNA 序列定义在同一种水平上,1.4 %的16S rDNA序列定义在同一属的水平上,2.7%的16S rDNA序列定义在同一纲的水平上,1.2%的16S rDNA序列定义在同一门的水平上。值得一提的是有0.7%的南海表层水样品的16S rDNA 序列,属于目前数据库中的未知序列。系统育树分析表明这类序列可归属于4个不同的分枝群。与Venter’s Sorcerer II 海洋科考(马尾岛海域)的结果不同,南海北部区域表层水中,并没有发现SAR11分支细菌、丝状杆菌(Fibrobacter)和Rheinheimera细菌序列,但南海北部区域却发现了马尾岛海域未检测到的物种,如酸杆菌门、恐球菌-栖热菌门、厚壁菌门,硝化螺旋菌门,浮霉菌门以及疣微菌类细菌。除疣微菌外,其他5种细菌都是海洋环境样品中较为常见的细菌。变形菌门、蓝细菌及厚壁菌门细菌序列是南海北部表层样品16S rDNA基因克隆文库中的主要类群。 真核生物如浮游植物和海洋真菌是海洋表面生物质的主要组成部分之一。现有的研究多集中在环境样品的原核微生物的群落结构研究上,很少关注海洋微型真核生物的多样性及群落结构分布。本研究通过构建ITS基因克隆文库的方法,得到了3044条ITS序列,最终定义了1288个OTUs。其中,329个OTUs序列定义在同一种水平上,310个OTUs序列定义在同一属或纲的水平上,123个OTUs序列定义在同一门的水平上。值得注意的是有339个OTUs的序列,属于目前数据库中的未知序列。系统发育树分析表明它们分别归属于4个不同的分枝群。这表明以往对海洋真核微型生物的多样性仍知之甚少。盘菌亚门、体腔动物门和担子菌纲是南海北部表层样品ITS基因克隆文库中的主要类群。此外,在南海北部区域还发现了少数归属于绿藻、链形植物、定鞭金藻类、放射虫类、Stramenopiles、Typhlocoela、壶菌类、多孢囊霉目、子囊菌门、地位未定的物种、 酵母、领鞭毛虫门、不可培养的后生动物和海绵动物的ITS序列。 海洋初级生产力主要是依靠光合微型浮游生物进行光合作用完成的。利用新设计的psbA通用引物,对南海北部33个表层水样滤膜进行基因克隆文库建库分析,最终获得了南海北部区域表层水微生物多样性及其分布特点研究3062条部分psbA基因序列,并将其划分为957个 OTUs。其中蓝细菌和未培养的病毒序列在psbA基因库中的数量最多。本研究还发现了南海北部区域存在11个独立分支的新型psbA类群。研究证实psbA基因可以作为一种研究海洋光合微型浮游生物群落结构的指示基因。 克隆文库相似性分析发现,在所有的16S rDNA克隆文库中没有任意两个站点的克隆文库相似性超过50%。虽然N401和N420站点的16S rDNA克隆文库相似性最大,但它们在地理位置上并不接近。一些地理位置接近的站点,其16S rDNA克隆文库之间相似性比较接近。比如,海南岛区域的克隆文库之间就比较相似,且在同一分支。大多数地理环境相似的站点的16S rDNA克隆文库都聚在同一大分支上。例如,来自于珠江口区域站点的克隆文库之间的相似性比较接近,而且分布在一个大分支中;开阔海洋区域的16S rDNA克隆文库,也大多聚类在同一分支中。但也有例外的情况:比如 N107 和N400 站点的16S rDNA克隆文库,就聚类到一起,分析发现这两个文库中所处的环境都是甲烷产生区,其中都含有相似的与甲烷代谢相关的菌群。不过从整体来看,整个南海北部的细菌群落,大致分为两大类:中国大陆近海岸微生物群落和开阔海域微生物群落。33个ITS克隆文库的相似性分析发现:相似性在10%以下的类群,可以分成两大分支,而且该分类,比细菌群落的分布情况更接近南海北部的地理环境特征。对psbA基因克隆文库的相似性分析也验证了在南海北部区域表层水中存在两种不同微生物生态系统。 此外,本研究针对分子生态专业软件DOTUR程序在处理大量克隆文库数据时所遇到的
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本发明涉及一种矢量合成移相器,包括正交分相器、相加器;在正交分相器和相加器之间串接有两个可反相电控衰减器;本发明的移相范围宽、相位分辨率高、输出信号幅度起伏小。
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通过阴离子交换、凝胶过滤和阳离子交换层析, 从大蹼铃蟾皮肤中纯化到一个表观分子量为33 kDa 的单链蛋白。N - 末端序列比较分析显示, 该蛋白与来自非洲爪蟾、红色原鸡和人膜联蛋白Ⅱ的N - 末端序列 相同的氨基酸分别占70 %、64 %和56 %。该蛋白具有以钙依赖的方式抑制专一性血小板膜糖蛋白Ⅵ受体激动剂 ———Stejnulxin 诱导洗涤人血小板聚集的生物学功能, 最大抑制率达48 %。结合其N - 末端序列BLAST 搜索结 果及其活性的钙依赖性, 推测该蛋白是与膜联蛋白Ⅱ相关的一类蛋白质。
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Histo-blood group antigens CD173 (H2) and CD174 (Lewis Y) are known to be developmentally regulated carbohydrate antigens which are expressed to a varying degree on many human carcinomas. We hypothesized that they might represent markers of cancer-initiating cells (or cancer stem cells, CSC). In order to test this hypothesis, we examined the co-expression of CD173 and CD174 with stem cell markers CD44 and CD133 by flow cytometry analysis, immunocytochemistry, and immunohistochemistry on cell lines and tissue sections from breast cancer. In three breast cancer cell lines, the percentage of CD173(+)/CD44(+) cells ranged from 17% to > 60% and of CD174(+)/CD44(+) from 21% to 57%. In breast cancer tissue sections from 15 patients, up to 50% of tumor cells simultaneously expressed CD173, CD174, and CD44 antigens. Co-expression of CD173 and CD174 with CD133 was also observed, but to a lesser percentage. Co-immunoprecipitation and sandwich ELISA experiments on breast cancer cell lines suggested that CD173 and CD174 are carried on the CD44 molecule. The results show that in these tissues CD173 (H2) and CD174 (LeY) are associated with CD44 expression, suggesting that these carbohydrate antigens are markers of cancer-initiating cells or of early progenitors of breast carcinomas.
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The precise hierarchy of ancient divergence events that led to the present assemblage of modern placental mammals has been an area of controversy among morphologists, palaeontologists and molecular evolutionists. Here we address the potential weaknesses o
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We investigated the phylogenetic relationships among most Chinese species of lizards in the genus Phrynocephalus (118 individuals, collected from 56 populations of 14 well-defined species and several unidentified specimens) using four mitochondrial gene fragments (12S rRNA, 16S rRNA, cytochrome b, and ND4-tRNA(LEU)). The partition-homogeneity tests indicated that the combined dataset was homogeneous, and maximum-parsimony (MP), neighbor-joining (NJ), maximum-likelihood (ML) and Bayesian (BI) analyses were performed on this combined dataset (49 haplotypes including outgroups for 2058 bp in total). The maximum-parsimony analysis resulted in 24 equally parsimonious trees, and their strict consensus tree shows that there are two major clades representing the Chinese Phrynocephalus species: the viviparous group (Clade A) and the oviparous group (Clade B). The trees derived from Bayesian, ML. and NJ analyses were topologically identical to the MP analysis except for the position of P. mystaceus. All analyses left the nodes for the oviparous group, the most basal clade within the oviparous group, and P. mystaceus unresolved. The phylogenies further suggest that the monophyly of the viviparous species may have resulted from vicariance, while recent dispersal may have been important in generating the pattern of variation among the oviparous species. (C) 2003 Elsevier Science (USA). All rights reserved.
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The growth hormone (GH) gene family represents an erratic and complex evolutionary pattern, involving many evolutionary events, such as multiple gene duplications, positive selection, the birth-and-death process and gene conversions. In the present study, we cloned and sequenced GH-like genes from three species of New World monkeys (NWM). Phylogenetic analysis strongly suggest monophyly for NWM GH-like genes with respect to those of Old World monkeys (OWM) and hominoids, indicating that independent gene duplications have occurred in NWM GH-like genes. There are three main clusters of genes in putatively functional NWM GH-like genes, according to our gene tree. Comparison of the ratios of nonsynonymous and synonymous substitutions revealed that these three clusters of genes evolved under different kinds of selective pressures. Detailed analysis of the evolution of pseudogenes showed that the evolutionary pattern of this gene family in platyrrhines is in agreement with the so-called birth-and-death process.
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A central goal of evolutionary genetics is an understanding of the forces responsible for the observed variation, both within and between species. Theoretical and empirical work have demonstrated that genetic recombination contributes to this variation by breaking down linkage between nucleotide sites, thus allowing them to behave independently and for selective forces to act efficiently on them. The Drosophila fourth chromosome, which is believed to experience no-or very low-rates of recombination has been an important model for investigating these effects. Despite previous efforts, central questions regarding the extent of recombination and the predominant modes of selection acting on it remain open. In order to more comprehensively test hypotheses regarding recombination and its potential influence on selection along the fourth chromosome, we have resequenced regions from most of its genes from Drosophila melanogaster, D. simulans, and D. yakuba. These data, along with available outgroup sequence, demonstrate that recombination is low but significantly greater than zero for the three species. Despite there being recombination, there is strong evidence that its frequency is low enough to have rendered selection relatively inefficient. The signatures of relaxed constraint can be detected at both the level of polymorphism and divergence.