The effect of hyperfine interaction on the lifetime of the 3s3p P-3(2) level of Mg-like ions

On the basis of previous work, the hyperfine-induced 3s3p P-3(2) -> 3s(2) S-1(0) E1 transition probabilities of Mg-like ions were further calculated using the GRASP2K package based on the multiconfiguration Dirac-Hartree-Fock method. The contribution to the lifetime of the P-3(2) level from the 3s3p P-3(2) -> 3s(2) S-1(0) hyperfine-induced E1, 3s3p P-3(2) -> 3s3p P-3(1) M1, 3s3p P-3(2) -> 3s(2) S-1(0) M2 and 3s3p P-3(2) -> 3s3p P-3(0,1) E2 transition was discussed in detail. It was found that hyperfine interaction has an obvious effect on the lifetime at the beginning of the Mg-like isoelectronic sequence.

0.4-1.2A GeV能区重离子碰撞中的直接流系统性研究

直接流是研究重离子碰撞动力学演变和压缩形成的高密核物质性质很好的探针，本论文系统地研究了0.4、0.8和1.16A GeV的Ni+Ni和Pb+Pb碰撞中的直接流。实验是在德国重离子研究中心(GSI)的FOPI探测装置上完成的。论文中，简单总结了中高能区重离子碰撞的现状和描述集体流的主要理论模型，介绍了FOPI探测系统，给出了详细的实验数据分析过程，对所得到的物理结果进行了讨论。本论文工作的重点如下：基于FOPI系统的实验数据，发展了一套质量相关(Z=1离子)的直接流的提取方法。提取了各碰撞系统出射P、D和T粒子在不同碰撞中心度下的微分直接流和积分直接流。研究了P、D和T的直接流对碰撞中心度、系统尺寸和碰撞能量的依赖性，以及对核物质状态方程的敏感性。结果表明：直接流敏感地依赖于碰撞中心度，近中心碰撞具有更强直接流信号；对于轻重两种系统，用常用的AP1/3+AT1/3系数对积分直接流进行了标度，观察到一定的标度性，但不能完全标度；通过研究直接流对碰撞能量的依赖性发现，在0.4－1.2A GeV能区内，随能量升高，直接流在已经达到了饱和，并开始下降，并且P、D和T的变化趋势相同。实验数据与输运模型IQMD计算比较发现，直接流的变化趋势和最大密度变化趋势相同，说明直接流是核物质压缩程度的一个良好探针。计算得到的P、D和T微分和积分的V1值表明，与质量相关的直接流，无论是微分值还是积分值都敏感依赖于模型中EoS参数。比较发现，不同碰撞能量下，重的Pb+Pb系统的数据和软的EoS符合很好，说明核物质不可压缩系数在210 MeV附近，这与文献中的结果相吻合，说明与质量相关的直接流是EoS的敏感探针。对于轻Ni＋Ni系统，目前的IQMD还不能重现数据，但其趋向于硬的EoS，需要发展描述碰撞过程更为精细的理论模型。数据整体趋势表明，随者系统变重，中子比例的增加，EoS变软，难以给出同一组IQMD参数来同时解释全部的实验数据。对于所研究的碰撞系统，比较中心快度区斜率行为时发现，P、D和T的直接流与出射粒子质量数呈线性关系，并且出射粒子的积分直接流可以很好的用常数(A+1)/2进行标度。如果出射粒子的直接流用IQMD计算的核阻止进行归一，归一后的直接流与碰撞能量成正比。这证明核阻止与直接流有线性关联，反映了核阻止对于碰撞中核物质达到的最高密度起决定性的作用。论文工作的另一部分是完成了FOPI探测装置中飞行时间探测器的升级工作。研制了新型的玻璃MMRPC，完成了性能的批量测试，并研究了该探测器的高计数率行为。测量结果显示，在实验计数率(0.1 kHz/cm2)条件下，MMRPC时间分辨达到75 ps，探测效率达到98％。当计数率达到3－5 kHz/cm2时，时间分辨和探测效率降至约110 ps和75％。高计数率探测效率变差的幅度可以用DC模型进行解释，然而时间分辨的变化幅度用DC模型难以解释

黄土高原南部3种农田土壤剖面坚实度的变化规律

为了揭示黄土高原南部地区不同质地类型土壤剖面坚实度的变化及其与土壤含水率的定量关系,以黄墡土、土娄土、裸露在地表的粘化层耕作剖面为研究对象,定位观测其0~45 cm土壤坚实度与含水率的变化。结果表明,黄墡土、土娄土、裸露在地表粘化层耕作剖面的犁底层平均坚实度均大于耕层,犁底层平均坚实度较耕层分别高194.8%,87.3%,10.4%;剖面土壤质地越粘其平均坚实度越大;土壤坚实度与含水率呈负相关关系;土壤坚实度变化速率为0时,以上3种土壤剖面临界含水率分别为0.1712,0.1757,0.1835;质地不同的土壤剖面坚实度时空变化特征有差异,其中黄墡土剖面0~20 cm土层土壤坚实度为350~500 kPa,受土壤含水率变化的影响较小;20~30 cm土层土壤的坚实度为500~1400 kPa,不易受外界环境影响;30 cm以下土层土壤坚实度为700~1600 kPa,受土壤含水率变化影响较大。土娄土剖面0~40 cm土层土壤坚实度为600~1200 kPa,受含水率变化影响较大;40 cm以下土层土壤坚实度稳定在1 800 kPa左右。粘化层剖面0~15 cm土层土壤坚实度在2000 kPa左右,受环境影响较...

CeO_2含量对Nd_2Ce_xO_(3+2x)热障涂层性能的影响

采用高温固相法合成了Nd2CexO3+2x(x=2.0,2.25,2.5,2.75,3.0)复合氧化物,在高温合金基体上采用等离子喷涂制备了该材料热障涂层。XRD分析结果表明Nd2CexO3+2x粉末和涂层均为立方萤石晶体结构。考察了CeO2含量对Nd2CexO3+2x的力学性能(弹性模量、维氏硬度和断裂韧性)和等离子喷涂涂层在1250℃抗热震性能的影响。随着CeO2含量增加,材料的弹性模量降低,维氏硬度和断裂韧性提高。通过提高初始粉末中CeO2的含量,获得了组成接近化学计量比Nd2Ce2O7的涂层,涂层的抗热震性能增强,热循环次数达到1000次以上。Nd2CexO3+2x涂层的失效原因主要是:与金属基体之间...

Synthesis, photoluminescence, thermoluminescence and dosimetry properties of novel phosphor KSr4(BO3)(3):Ce

Polycrystalline powder sample of KSr4(BO3)(3) was synthesized by high-temperature solid-state reaction. The influence of different rare earth dopants, i.e. Tb3+, TM3+ and Ce3+, on thermoluminescence (TL) of KSr4(BO3)(3) Phosphor was discussed. The TL, photoluminescence (PL) and some dosimetric properties of Ce3+-activated KSr4(BO3)(3) phosphor were studied. The effect of the concentration of Ce3+ on TL intensity was investigated and the result showed that the optimum Ce3+ concentration was 0.2 mol%. The TL kinetic parameters of KSr4(BO3)(3):0.002 Ce3+ phosphor were calculated by computer glow curve deconvolution (CGCD) method. Characteristic emission peaking at about 407 and 383 nm due to the 4f(0)5d(1) -> F-2((5/2),(7/2)) transitions of Ce3+ ion were observed both in PL and three-dimensional (3D) TL spectra. The dose-response of KSr4(BO3)(3):0.002 Ce3+ to gamma-ray was linear in the range from 1 to 1000 mGy. In addition, the decay of the TL intensity of KSr4(BO3)(3):0.002 Ce3+ was also investigated.

Thermoluminescence properties of Ce3+-doped LiSr4(BO3)(3) phosphor

Borates LiSr4(BO3)(3) were synthesized by high-temperature solid-state reaction. The thermoluminescence (TL) and some of the dosimetric characteristics of Ce3+-activated LiSr4(BO3)(3) were reported. The TL glow curve is composed of only one peak located at about 209 degrees C between room temperature and 500 degrees C. The Optimum Ce3+ concentration is 1 mol% to obtain the highest TL intensity. The TL kinetic parameters of LiSr4(BO3)(3):0.01Ce(3+) were studied by the peak shape method. The TL dose response is linear in the protection dose ranging from 1 mGy to 1 Gy. The three-dimensional thermoluminescence emission spectra were also studied, peaking at 441 and 474 nm due to the characteristic transition of Ce3+.

Effect of La/Ce ratio on the structure and electrochemical characteristics of La0.7-xCexMg0.3Ni2.8Co0.5 (x=0. 1-0.5) hydrogen storage alloys

The effect of La/Ce ratio on the structure and electrochemical characteristics of the La0.7-xCexMg0.3Ni2.8Co0.5 (x = 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5) alloys has been studied systematically. The result of the Rietveld analyses shows that, except for small amount of impurity phases including LaNi and LaNi2, all these alloys mainly consist of two phases: the La(La, Mg)(2)Ni-9 phase with the rhombohedral PuNi3-type structure and the LaNi5 phase with the hexagonal CaCU5-type structure. The abundance of the La(La, Mg)(2)Ni-9 phase decreases with increasing cerium content whereas the LaNi5 phase increases with increasing Ce content, moreover, both the a and cell volumes of the two phases decrease with the increase of Ce content. The maximum discharge capacity decreases from 367.5 mAh g(-1) (x = 0.1) to 68.3 mAh g(-1) (x = 0.5) but the cycling life gradually improve. As the discharge current density is 1200 mA g(-1), the HRD increases from 55.4% (x = 0.1) to 67.5% (x = 0.3) and then decreases to 52.1% (x = 0.5). The cell volume reduction with increasing x is detrimental to hydrogen diffusion D and accordingly decreases the low temperature dischargeability of the La0.7-xCexMg0.3Ni2.8Co0.5 (x = 0.1-0.5) alloy electrodes.

在镍系钙钛石型催化剂上的氨氧化 Ⅰ.催化剂La_(1-x)Sr_xNiO_(3-λ)的结构与催化性能

研究了La_(1-1·333X)Th_XNiO_(3-λ)(0≤x≤0.75)催化剂的固态性质与催化氢氧化性能的关系。发现在LaNiO_3中掺入Th~(4+)能形成阳离子空位,稳定体系中Ni~(3+)浓度和降低氧空位的有序化程度,从而提高了催化剂的NO选择性。氨氧化制硝酸的主要活性氧种可能是定位在氧空位上的O~-离子。催化机理遵从Redox机理,阳离子空位的形成有利于Redox过程的进行。

含Eu~(3+)复合钛钽氧化物的研究

研究了TiO_2-Ta_2O_5-Li_2O:Eu~3+体系,当化学通式为Ti_(1-4x-y)Ta_(3x)Li_xO_2:Eu_y~(3+),在0.1≤y≤0.25,0.05

在镍系钙钛石型催化剂上的氨氧化 Ⅰ.催化剂La_(1-1.333x)Th_xNiO_(3-λ)的结构与催化性能

研究了La_(1-1·333X)Th_XNiO_(3-λ)(0≤x≤0.75)催化剂的固态性质与催化氢氧化性能的关系。发现在LaNiO_3中掺入Th~(4+)能形成阳离子空位,稳定体系中Ni~(3+)浓度和降低氧空位的有序化程度,从而提高了催化剂的NO选择性。氨氧化制硝酸的主要活性氧种可能是定位在氧空位上的O~-离子。催化机理遵从Redox机理,阳离子空位的形成有利于Redox过程的进行。

YAG:Er~(3+)激光晶体中Er~(3+)红外波段的荧光发射

YAG:Er~(3+)晶体中Er~(3+)在红外新波段所谓“大气窗口”的激光发射,由于具有优异性能,研究此材料者日益增多。但红外波段荧光光谱除有局部的报导外,尚无系统报导,近年来我们对0.80—3.00μm波段的Er~(3+)离子的荧光光谱,进行了较详细的研究,并获得了较为满意的结果。这些结果,对从事YAG:Er~(3+)材料和器件的工作者,无疑是较为有益的参考

稀土在无机微孔材料中的荧光光谱及规律 Ⅰ.Eu~(3+)在沸石基质中的光谱特性

本文研究了经水溶液离子交换掺杂EU~(3+)的NaY,NaX和NaA沸石的光谱特性。讨论了焙烧脱水过程中Eu~(3+)在沸石笼结构中的定位对其光谱结构的影响。实验表明,在同一焙烧温度下,Eu~(3+)在NaY、NaX和NaA三种基质中的电偶极跃迁和磁偶极跃迁的发射强度比值依次增大。通过激发光谱和光电子能谱考察了Eu~(3+)在沸石体系中与骨架氧的键合作用。Eu~(3+)掺杂浓度在0.95～10.5％范围内仍未观察到浓度浓灭现象。

Ho~(3+):Gd_3Ga_5O_(12)晶体的光谱性质及强度参数

本文详细地研究了Ho~(3+):Gd_3Ga_5O_(12)(以下简称Ho~(3+):GGG)中Ho~(3+)离子在0.5～3.0μm波段内的室温及77K温度下的荧光光谱。根据Judd—Ofelt理论,计算了Ho~(3+)离子的自发辐射电偶跃迁几率与辐射寿命等光谱强度参数。

海洋聚磷菌Halomonas YSR-3的除磷特性研究

本论文报道从海洋中分离到的一株聚磷菌的分离、鉴定、在系统发育中的地位、除磷特性、菌体内多磷酸盐颗粒的研究、D-海因酶和核苷二磷酸激酶基因的克隆及序列分析，为海水系统的生物除磷提供部分基础资料。 从黄海海域分离到聚磷菌Halomonas sp. YSR-3，菌体呈杆状，大小为3.5 μm×1 μm，革兰氏阴性，好氧生长，能运动。透射电镜观察发现，菌体内有致密颗粒。经DAPI染色确定该致密颗粒是多磷酸盐，亦可称为异染粒、迂回体。16S rDNA鉴定结果表明，YSR-3与Halomonas属中的marine bacterium B5-7有较高的同源性，相似值99%。YSR-3的生理生化特性：对氯霉素和卡那霉素敏感；淀粉水解呈阳性；反硝化和几丁质降解呈阴性；能将葡萄糖作为唯一碳源和能源。 对YSR-3的培养条件进行优化。以海水2216培养基、24 ℃、180 rpm、pH 6.5的条件培养，更利于菌体生长和菌体内多磷酸盐的形成。 对YSR-3的除磷特性进行研究。无磷培养时，菌体不能生长；用磷酸钾盐作为磷源时，菌体生长较好，形成多磷酸盐的菌体比例较高；较适合YSR-3菌体生长和多磷酸盐形成的磷源是KH2PO4，较适磷浓度为1.5 mmol/L。pH的变化影响菌株的生长、多磷酸盐形成和除磷效果。pH值为5时，菌体的数量几乎不增加，体内多磷酸盐和培养基中磷含量变化不大；pH值为6、7和8时，菌体生长良好，95%以上的菌体内形成多磷酸盐，培养基中磷含量明显下降。YSR-3在不同培养基中除磷量和除磷率不同。在高磷培养基中除磷量为0.7 mmol/L(磷含量由1.84 mmol/L降到1.14 mmol/L)，除磷率为37.5%；在低磷培养基中除磷量为0.02 mmol/L(磷含量由0.028 mmol/L降到0.008 mmol/L)，除磷率为72.2%。 以海洋聚磷菌Halomonas sp. YSR-3的总DNA为模板，用PCR法扩增D-海因酶基因和核苷二磷酸激酶基因，将扩增片段克隆到pGM-T载体，转化E.coli TOP10菌株，经蓝白斑筛选、菌落PCR得到阳性克隆，测序后对序列进行Blast比对分析。得到的D-海因酶基因序列长度为1510 bp，与Pseudomonas entomophila L48的海因酶基因序列的相似性为77%。翻译后的序列与Pseudomonas fluorescens Pf-5，Marinomonas sp. MED121，Burkholderia vietnamiensis G4的海因酶蛋白序列相似性分别为75%，73%，70%。得到的核苷二磷酸激酶基因序列长度为420bp，翻译后的序列与Loktanella vestfoldensis SKA53，Jannaschia sp. CCS1，Roseobacter sp. CCS2的核苷二磷酸激酶蛋白序列相似性分别为89%，86%，85%。 聚磷菌能将外界环境中的磷吸收到体内，并以多磷酸盐的形式储存。多磷酸盐对于细胞的生存和生长有很重要的作用，但目前对于多磷酸盐的形成过程以及过程调控还不是很清楚。在今后可以通过构建高效表达的重组菌，提高与除磷相关的酶的纯度及活性。同时可以将相关酶的基因进行突变，对基因表达的调控以及酶的代谢以及功能结构等多方面进行基础研究，使聚磷菌在生物除磷中得到广泛应用。

HPLC测定刺芒龙胆不同部位中3种有效成分的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定刺芒龙胆植物不同部位落干酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷的含量。方法：采用ZORBAX SB-C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-水（含0．04％磷酸）的比例25：75，流速1mL·min^-1，检测波长238nm，柱温30℃。结果：3种成分均达到基线分离，落干酸、獐牙莱苦苷、龙胆苦苷的线性范围分别为0．039～1．56μg（r=0．9998），0．0725～1．45μg（r=0．9999），0．061～1．225μg（r=0．9997）；回收率为101．3％（RSD=2．6％），98．7％（RSD=3．1％，99．6％（RSD=1．2％）。结论：测定方法快速，结果准确、可靠。