六氟磷酸二(2,2’-联吡啶)(2,2’-联吡啶-4,4’-二羧酸)合钌(Ⅱ)的二维核磁共振谱分析

利用核磁共振氢谱和碳谱研究了电化学探针六氟磷酸二(2,2＇-联吡啶)(2,2＇-联吡啶-4,4’-二羧酸)合钌(Ⅱ)的立体结构,并通过二维~1H~1同核相关及~1H-~(13)C异核相关技术对其氢谱和碳谱进行了归属.

Syntheses and structures of Na-2[Zn-II(ida)(2)].7H(2)O and Na-4[Hg-II(nta)(2)].7H(2)O

The title complexes were synthesized and the crystal structures of their salts were determined by single-crystal X-ray structure analyses. Na-2[Zn-I(ida)(2)]. 7H(2)O: Triclinic, P1, a=0.523 4(2) nm, b=0.897 10(10) nm, c=1.069 10(10) nm, alpha=85.910(10)degrees, beta= 76.380(10)degrees, gamma=83.52(2)degrees, V=0.484 2(2) nm(3), Z=1. The complex anion [Zn-I (ida)(2)](2-) has a pseudo-octahedral structure in which the two N atoms: are in a trans configuration. Na-4[Hg-I(nta)(2)]. 7H(2)O: Monoclinic, C-c, a = 1.795 0(4) nm, b = 0.892 9(2)nm, c = 1.575 4(2) nm, beta = 92.78 (3)degrees, V = 2.526 2(9) nm(3), Z = 4. The complex anion [Hg-I (nta)(2)](4-) has a pseudo-bicapped-octahedral structure in which the two N atoms are in a trans configuration.

2,5-双(4-羟基苯亚甲基)环戊酮中双电荷离子存在的串联质谱证据

应用串联质谱的碰撞诱导解离和联动扫描技术，研究了2,5-双(4-羟基苯亚甲基)环戊酮的质谱解离特征，提供了双电荷离子存在的实验证据。进一步对双电荷离子(m/z146)的碰撞诱导解离碎裂进行了讨论。

二(2,4,4-三甲基戊基)单硫代膦酸-上胺205-正庚烷乳状液膜萃取分离钪(Ⅲ)、铁(Ⅲ)和镥(Ⅲ)

本文研究了外水相ｐＨ值、流动载体浓度、表面活性剂浓度、内相解析酸浓度、水乳比、油内比等因素对二（２，４，４－三甲基戊基）单硫代膦酸（Ｃｙａｎｅｘ３０２）－上胺２０５－正庚烷乳状液 膜迁移Ｓｃ（Ⅲ）的影响。在一定条件下，Ｓｃ（Ⅲ）可以快速而完全地迁移，有可能实现Ｓｃ（Ⅲ）与Ｆｅ（Ⅲ）、Ｌｕ（Ⅲ）的分离。

2-羟基-4-邻苯二甲酰亚胺基丁酸的氢迁移反应

在甲烷为反应气的化学电离质谱条件下，质子化的２－羟基－４－邻苯二甲酰亚胺基丁 酸的单分子质谱碎裂产生了ｍ／ｚ １４８的碎片离子，表明其碎裂过程发生了氢迁移反应。ＡＭ１ 分子轨道的理论计算结果为可能的质子化位置提供了理论依据；建立在氘代同位素标记和碰撞诱导解离实验的基础上，我们提出此离子的形成可能同时存在单氢迁移和双氢迁移，一些质谱图中的特征碎片离子为可能的 ＭｃＬａｆｆｅｒｔｙ重排和离子／中性（碎片）复合物中间体反应碎裂机理提供了有价值的相关信息。

二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸-上胺205-正庚烷乳状液膜分离钪(Ⅲ)、铁(Ⅲ)和镥(Ⅲ)

本文研究了二（2，4，4-三甲基戊基）膦酸（Cyanex272）-上胺205-正庚烷乳状液膜分离Sc（Ⅲ）、Fe（Ⅲ）和Lu（Ⅲ）。考察了外相酸度、表面活性剂浓度、流动载体浓度及内相盐酸浓度对Sc（Ⅲ）迁移的影响。并探讨了该液膜体系分离Sc（Ⅲ）、Fe（Ⅲ）和Lu（Ⅲ）的可能性，结果表明，该体系对于稀土矿中Sc（Ⅲ）的分离与分析有良好的应用前景。

二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸萃取分离稀土元素(Ⅲ)的研究

本文研究了二(2,4,4-三甲基戊基)磷酸(Cyanex 272)的煤油溶液在不同介质(HCI,HNO_3)中对三价混合稀土的萃取分离性能.观测了平衡水相酸度对萃取平衡的影响,由酸度曲线求出相邻元素的平均分离系数,并考察了酸度对反萃取平衡的影响.比较了HCI和HNO_3介质中,Cyanex 272对混合稀土(Ⅲ)的萃取性能.

二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸稀土配合物的振动光谱

测定了二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸(BTMPPA)及其稀土配合物Ln(BTMPP)_3在4000～50cm~(-1)光谱区内的FT-IR光谱和部分配合物的激光拉曼光谱,对其谱带进行了经验归属。发现稀土氧键具有较高的离子键特性。由Ln—O伸缩振动频率值算出其近似力常数约8m dyn/nm。

稀土与二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸固体配合物的研究

合成了除Pm以外的16个稀土与二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸(HBTMPP)的固体配合物,其组成为RE(BTMPP)_3,对配合物的性质进行了表征,热分析表明,在氩气中,热分解是一步完成的,在空气中,热分解分二步完成,前者的热分解产物是RE_4 (P_2O_7)_3,后者的产物为RE_2P_4O_(13)测定了配合物的振动光谱,对其主要吸收谱带进行了归属,配合物中RE-O键具有较高的离子特性

二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸从盐酸介质中萃取分离钪(Ⅲ)和铁(Ⅲ)

本文研究了二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸(HBTMPP)的正辛烷溶液对Sc(Ⅲ),Fe(Ⅱ)的萃取平衡影响,研究了酸度对Sc(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)分配比影响,探讨了Sc(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)的分离可能性。用斜率法确定了萃合物组成和萃取反应机理,并研究了萃合物的IR、NMR谱,求得了萃取反应的平衡常数和热力学函数。

镧系金属杂—2,3,4,5—四苯基环戊二烯环状化合物的合成及其表征

二苯乙炔和金属锂在乙醚中反应得到1,4-二锂四苯基丁二烯,再与无水氧化希土反应得到了两种系金属条-2,3,4,5-四苯基环戊二烯环状化合物。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱、热失重及电子能谱的分析,对所合成的化合物进行了表征;并对化合物的水解产物作了红外光谱、质谱和核磁共振谱分析,确认下列两种化合物的存在:

《中国植物志》第52卷2分册(红树林科.海桑科.石榴科.玉蕊科)

1、红树科和海桑科是中国植物志的一部分，1980年开始编著，1983年出版，本文记载红树科6属13种1变种，6属中除山红树属和竹节树属是内陆种类，其余4属均是组成红树林的主要树种，红树科的木杬属、角果木属、秋茄树属和红树属它们的树皮都含有丰富单宁为侵染皮革和染料的主要原料，又是防风防浪护堤的海岸防护林的主要树种及盐土指示植物，木材大都坚硬，纹理密微，在药用方面有止痛等作用。海桑科与红树科的生态习性极为相似也是构成红树林的主要树种和海岸防林不可缺少的种类，本文记载中国有2属4种。以上两科均详细叙述它们的形态、生态习性和经济用途。2、通过研究多年搜集的标本和资料，报导石榴科和玉蕊科的种类、分布和经济用途。石榴原产地中海沿岸至伊朗及其邻近地区，汉时张骞出使西域引入我国栽培，是我国第一批有文字记载的外来经济树种之一，既可食用和药用，又供观赏，综述历代文献，描述其形态演变，对研究外来（特别是地中海沿岸）经济植物的驯化有重要的意义。玉蕊科是有代表性的热带植物群，我国种类虽不多，但其发现对论证我国植物区系的热带亲缘的理论提供了直接的证据，故有一定的科学意义。

鸭催乳素基因外显子4单核苷酸多态性与就巢性状的相关分析

研究采用PCR-SSCP技术研究番鸭不同就巢群体(就巢1月群、就巢2月群、就巢3月群)、番鸭非就巢群和白改鸭5个群体250个个体PRL基因第4外显子多态性与就巢性状之间的相关性.结果表明,在外显子4编码区内发现2个SNP位点,分别位于该基因的3 777 bp (T/C)和3 785 bp(A/C)处.基因型与就巢性状指标相关分析的结果表明,番鸭非就巢群体与各就巢群体间差异极显著(P<0.01),同时番鸭与白改鸭差异显著(P<0.05),推测PRL基因与就巢性有一定的相关.

鸭催乳素基因外显子4单核苷酸多态性与就巢性状的相关分析

研究采用PCR-SSCP技术研究番鸭不同就巢群体(就巢1月群、就巢2月群、就巢3月群)、番鸭非就巢群和白改鸭5个群体250个个体PRL基因第4外显子多态性与就巢性状之间的相关性.结果表明,在外显子4编码区内发现2个SNP位点,分别位于该基因的3 777 bp(T/C)和3 785 bp(MG)处.基因型与就巢性状指标相关分析的结果表明,番鸭非就巢群体与各就巢群体间差异极显著(P<0.01),同时番鸭与白改鸭差异显著(P<0.05),推测PRL基因与就巢性有一定的相关.