51 resultados para VER2 IAA


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植物根系大小和形态是决定植物吸氮能力的重要因素,而植物根系生长发育与土壤中营养元素的分布及其有效性密切相关,尤其是硝酸盐。然而目前关于硝酸盐调节植物根系生长的生理机制仍不清楚。一氧化氮(NO)是一种重要的气体信号分子,参与植物体内多种生理生化过程,包括调节根的生长发育。本研究以玉米自交系478为材料,采用营养液培养法,探讨了NO在硝酸盐调节玉米根系生长中的作用。主要结果和结论如下: 玉米幼苗在不同硝酸盐水平下生长7天后,主根伸长随着硝酸盐浓度的升高而下降;与0.01 mM硝酸盐处理下的玉米主根伸长相比,0.1 mM和1 mM硝酸盐处理对玉米主根伸长分别抑制了30%和36%。随着硝酸盐浓度的增加,玉米主根根尖过氧化氢(H2O2)含量表现出降低的趋势,而抗氧化酶,如超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)的活性则表现出增加的趋势。外源供应过氧化氢对低浓度硝酸盐(0.01 mM)和高浓度硝酸盐(10 mM)处理下的玉米根伸长都没有影响,这表明了根尖过氧化氢含量的下降不是高浓度硝酸盐抑制玉米主根伸长的原因。 NO供体硝普钠(SNP)能够缓解高浓度硝酸盐对玉米主根伸长的抑制,而对低浓度硝酸盐处理下的主根伸长没有影响,而且NO清除剂亚甲基兰(MB)和NO合成酶抑制剂Nω-硝基-L-精氨酸(L-NNA)显著抑制了低浓度硝酸盐处理下的玉米主根伸长,而对高浓度硝酸盐处理下的玉米主根伸长没有影响。用NO特异性荧光染料4,5-二氨基乙酰乙酸荧光素(DAF-2DA)检测结果表明:高浓度硝酸盐显著降低玉米根尖NO含量。而玉米根中的硝酸还原酶活性随硝酸盐浓度的增加而增加。以上结果说明,高浓度硝酸盐抑制玉米主根伸长可能是与根尖NO合成酶的下调所导致的内源NO含量的降低有关。 另外,外源生长素(IAA)能缓解高浓度硝酸盐对玉米主根伸长的抑制,同时,也增加了高浓度硝酸盐处理下玉米根中内源NO含量,而对低浓度硝酸盐处理下的玉米根中内源NO没有影响。因此推测,根尖生长素的下降导致内源NO含量的降低可能是高浓度硝酸盐抑制玉米主根伸长的原因。

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本文报道了太行花属(Taihangia Yu et Li)的种群分布、生物学特性和离体培养的初步结果。 太行花种群由于环境和生物等方面的原因仅在太行山区有狭小分布。来源于不同地区种群的太行花其形态特征具有丰富的表型,在引种条件下更为显著。而酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶分析进一步证实了其遗传的稳定性和同源性。 实验表明,太行花在北纬39°58',最低温度-11℃的北京北京植物园,露地越冬正常。温度提高至40℃时生长发育受抑制而迟滞,以25℃最为适宜,增殖率最高。太行花对土壤的适应范围较广,在泥炭培养土上移殖的幼苗成活率达97.20%,主根须根发达,叶生长良好。不同强度光照处理12000Lux效果最好。 太行花生育期为230多天,生长积温为3763℃左右。物候期受环境条件和当年气候的影响,不同种群和个体之间有一定的差异。花的性别、花期和开花量等与纬度、海拔主要与温湿度相关。 太行花的茎尖、花芽、花梗、萼片、花瓣和叶子等外植体均能在MS附加不同种类和浓度植物激素的培养基中分化,其分化途径和分化效果因附加成分、外植体类别而异。在含有0.1mg/L IAA和0.5mg/L 6-BA的培养基中,不但能启动花芽正常生长、开花、形成合子胚,而且也能诱导花芽、花梗、茎尖产生花芽和营养芽。在芽的继代培养中,细胞分裂素能大量诱导芽的分化,最好的配比是0.5mg/L 6-BA、0.1mg/L ZJ;只含生长素时可以诱导生根或脱分化,其中生根最好的是0.5mg/L IAA;2.4-D单独使用时,能较好地使花芽、叶等脱分化,其最佳浓度为1.0mg/L。

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牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.),芍药科芍药属植物,是我国的传统名花,因花朵硕大、花色丰富、花型齐全而显雍容华贵、富丽端庄,“惟有牡丹真国色,花开时节动京城”,深受人民的喜爱。人们在欣赏牡丹的过程中,一方面为其艳丽多姿而赞叹,同时又为其自然花期较短且集中而遗憾,“弄花一年,看花十日”,因此,如何通过栽培等技术措施使牡丹连续开花,一直是牡丹研究者探索的重要课题。近年,在对牡丹栽培的系统研究中,发现不同牡丹品种的花芽分化类型(数量、梯度)直接影响其开花数量和开花次数。为了有效地利用不同类型的牡丹,选育出更多的丰花、同株可连续开花的品种,服务于牡丹的产业化生产,本试验对4个牡丹品种群的135个品种进行了同枝条芽数的统计分析及花芽分化梯度的划分,阐明了花芽分化类型与促成连续二次开花的关系。初步测定了具有促成连续二次开花习性的牡丹品种‘High Noon’不同芽位腋芽内源激素的含量,揭示了牡丹同株连续二次开花过程中不同芽位腋芽内源激素的生理变化规律,为解决牡丹同株花期短、不能同株连续开花的难题奠定了理论基础。本研究主要结果如下: 1、牡丹花芽分化类型与自然开花的关系 通过对135个牡丹品种花芽分化数量和梯度类型的调查,将同枝条的芽数聚类为少(3-4)、中等(5-7)、多(8-10)三类;将花芽分化梯度划分为小、中、大三种类型。芽数类型和花芽分化梯度类型均与品种群有一定的关系。中原品种群中90%的品种属于芽数少的类型,47%的品种属于分化梯度大的类型;日本品种群中73%的品种属于芽数中等的类型,52%的品种属于分化梯度中的类型;法国品种群和美国品种群品种调查数量较少,但大多数品种属于芽数中等的类型,分别占80%和44%,分化梯度小的品种分别占调查总数的40%和67%。绝大部分品种的腋花芽因在枝条上着生的位置不同而有明显的异质性,上部芽顶端优势强,萌动率和开花率均高,芽数多的品种中、下部芽在春天自然开花季节常处于休眠状态。 2、牡丹花芽分化类型与促成连续二次开花的关系 花芽分化数量的多少与梯度的大小直接影响着开花次数。花芽分化数量少、梯度大的品种不建议直接用于同株促成连续二次开花栽培;花芽分化数量中等或多、梯度小的品种可以实现同株促成连续二次开花,10个试验牡丹品种中的中原牡丹品种‘如花似玉(Ru Hua Si Yu)’和美国牡丹品种‘High Noon’具有同株连续二次开花能力,且二次开花率达75%以上,两次开花品质均优良。 3、‘High Noon’不同芽位腋芽内源激素与促成连续开花的关系 通过测定美国牡丹品种‘High Noon’同枝条不同芽位腋芽萌动前期、后期内源激素含量,结果表明:萌动后期不同芽位腋芽的GA3、IAA、ZRs含量增加,尤其1位芽、2位芽含量增加显著;萌动后期ABA含量则随着芽位自上而下增加显著,可能是导致下部芽继续保持休眠状态的主要原因;萌动后期下部芽的ABA/ZRs配比增幅较高,说明ABA/ZRs配比与芽的生长与休眠关系密切。

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在聚合物的生产加工过程中,样品会不可避免地受到剪切流动作用,剪切流动诱导聚合物结晶一直是高分子的基础领域之一。受到剪切作用后,聚合物分子链取向生成与静态结晶时不同结构形态的晶体。聚丙烯具有质量轻,耐热性、耐腐蚀性好及易进行各种成型加工等优点,是应用最广泛的工业化生产的聚合物之一。因此研究聚丙烯在外力场中的性质是目前的热点之一。本论文通过剪切仪,偏光显微镜,X一射线衍射仪,DSC等各种实验仪器和实验手段研究了剪切对添加不同含量β成核剂的聚丙烯的晶体形态和晶体结构的影响;剪切对等规聚丙烯晶体形态、结晶动力学的影响以及振荡剪切对等规聚丙烯晶体形态和晶体结构的影响。通过对实验结果的分析研究,我们发现在134 ℃结晶时,对不同β成核剂含量的样品,成核剂含量越高,晶体尺寸越小,密度越大;并且样品的结晶温度越高。对样品施加剪切后我们发现虽然不同含量成核剂的样品中β晶的生成机制不同,但剪切都会抑制β晶的生成。同样的,在其他结晶温度,剪切也会抑制β的生成。通过不同的剪切方法,我们发现松弛是影响剪切诱导聚丙烯结晶行为的重要因素。采用适当的剪一切方法可以改变iPP晶体形态,生成纤维晶,增加晶体密度;并且可以力Fl速球晶生长速率。对实验结果进行拟合发现修正的Lauxizen-Hoffinan理论可以很好的用于描述剪切之后iPP的球晶生长结晶动力学。我们认为剪切加速结晶速度的原因是剪切增加了iPP熔体的自由能,利用DE-IAA模型计算得到的△G_f与实验结果基本一致。同时我们发现通过Arrhennius公式推导得到的iPP结晶温度范围内的零剪切粘度刃。适用于修正后的Laulizen-Hoffnan结晶动力学理论。我们通过分别变化应变和频率测定了振荡对iPP结晶行为的影响,结果发现在一定的频率下,应变对iPP形态影响很大,当应变达到200%时,生成纤维晶。并且随着应变的增加,iPP的晶体密度增加,而且分子取向明显增加。固定应变(100%),改变频率,我们发现在低频率时随着频率的增加,球晶密度增加,而后频率继续增加,球晶密度变化不大;并且频率的变化对iPP晶体形态没有影响,只生成球晶。另外振荡剪切同样能够诱导聚丙烯生成β晶,在一定的频率下,随着应变的增加,β晶结晶度增加;但是固定应变,增加振荡频率,我们发现p晶结晶度几乎不随着频率的变化而变化。

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本文以组织培养技术为手段,在成功实现黄菠罗微体繁殖与植株再生的基础上,通过对5个发育阶段初始材料的继代培养和继代过程中异戊烯基型细胞分裂素(iP型CKs)、玉米素型细胞分裂素(Z型CKs)、赤霉素(GAs)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)和多胺的连续检测分析,初步确定了黄菠罗幼-成龄阶段转化与五种内源激素、多胺含量之间的关系,探讨了黄菠罗成龄材料复幼复壮的可能性,确定了黄菠罗幼-成龄阶段转化的生物学指标,其研究结果可为黄菠罗无性系快繁和优良繁殖材料选择提供一定的理论依据,同时也为黄菠罗进一步开发利用打下基础。 主要结论: 1. 黄菠罗组织培养获得成功,优化培养基为 MS+2.5mg/l6-BA+0.25mg/LNAA,且约30年生 树木腋芽或一年生嫩枝可作为黄菠罗快速繁 育较适龄的外植体。 2. 成龄阶段黄菠罗可以获得部分复幼或复壮。 3. 在黄菠罗幼-成龄发育阶段转化的过程中, IAA、Z型CKs/总CKs、IAA/ABA、 Spd-S、Spm-S、DAP-SH、Spm-SH、Put- PH、Spd-PH、总Spd和总Spm逐渐 升高,而Z型CKs、iP型CKs、总CKs、iP型 CKs/总CKs、iP型CKs/GAs、iP型CKs/IAA、 GAs/IAA、iP型CKs/ABA、Z型CKs/IAA、Z型 CKs/GAs、Z型CKs/ABA、DAP-S、Put-S、总 PAs-S、Put-SH、Spd-SH、DAP-PH、Spm- PH、总Put、总PAs、DAP-S/ Spd-S、DAP- S/Spm-S、Put-S/Spd-S、Put-S/Spm-S、 DAP-SH/ Spm-SH、DAP-S/(Spd-S+Spm-S)、 Put-S/(Spd-S+Spm-S)、Put-SH/Spm-SH、 (DAP-S+Put-S)/(Spd-S+Spm-S)和(DAP- SH+Put-SH)/(Spd-SH+Spm-SH)逐渐降低;在 整个继代过程中,Z型CKs、iP型CKs、总 CKs、Gas、IAAIAA/ABA、iP型CKs/总 CKs、iP型CKs/GAs、Put-S、 Spd-S、总PAs-S、Put-SH、Spm-SH、DAP- PH、Spd-PH、总Put、Put-S/Spd-S、 Put-S/Spm-S、Put-SH/Spd-SH、Put- SH/Spm-SH、Put-S/(Spd-S+Spm-S)、Put- SH/(Spd-SH+Spm-SH)、(DAP-S+Put-S)/ (Spd-S+Spm-S)、(DAP-SH+Put-SH) /(Spd-SH+Spm-SH)和总PAs-S/总PAs-SH逐 渐升高,而ABA、Z型CKs/总CKs、iP型 CKs/IAA、GAs/IAA、Z型CKs/IAA、Z型 CKs/GAs、Z型CKs/iP型CKs、GAs/总CKs、 Spm-S、DAP-SH、Spd-SH、总PAs-SH、Put- PH、Spm-PH、总PAs-PH、总Spd、总Spm和总 PAs逐渐降低。 4. 培养物中5种内源激素代谢表明,Z型CKs/iP 型CKs、iP型CKs/总CKs的比值和GAs含量可 以作为黄菠罗幼-成龄阶段转化的指标,而 iP型CKs/GAs、iP型CKs、总CKs、GAs、iP型 CKs/IAAIAA/总CKs则是成龄阶段黄菠罗复 幼的主要原因,且对复幼的影响依次降低。 5. 培养物内源多胺代谢表明,游离态和酸可溶 性Put/Spd和Put/( Spd+Spm)、Put-S/Spm- S、和总PAs-S/总PAs-SH可以作为幼-成龄阶 段转化的指标,而总PAs-S则是对成龄黄菠罗 复幼或幼龄黄菠罗保持较高分裂分化能力的 主导因素,依次是总PAs-S、Spd–S、总PAs- S/总PAs-SH、总PAs-SH、Put-S、Put-SH、 (DAP-S+Put-S)/(Spd-S+Spm-S)、Put-S/( Spd-S+Spm-S)、Put-SH/Spm-SH、Put- S/Spd-S。

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本文研究施化肥和海洋微生物制剂对桉树人工林土壤质量的影响。研究结果表明:施用不同的化肥对桉树人工林土壤质量影响具有明显差异;从海洋植物根际分离得到的微生物菌株制成的微生物制剂中的活性微生物菌株能够在桉树人工林土壤中定殖,对桉树生长具有一定促进作用。桉树凋落叶分解过程中是否释放化感物质是桉树人工林发展过程中人们普遍关注的问题之一,本论文也对该部分做了初步研究。 对施用长效尿素、芬兰复合肥、高峰复合肥三种不同化肥对桉树人工林土壤质量的的影响进行了初步研究,研究结果表明长效尿素在保障土壤氮素供应、促进土壤纤维素分离能力提高和增强土壤对磷元素吸收方面具有重要作用;芬兰复合肥在增强土壤呼吸作用和促进土壤酶活性提高方面优于长效尿素和高峰复合肥。 以两株海洋来源的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis 3512, Bacillus subtilis 3728)和一株海洋木霉(Trichoderma TF4)为研究材料,在实验室条件下对其生防机理进行了研究,研究表明:两株枯草芽孢杆菌通过产生脂肽和蛋白酶对植物病原菌产生抑制作用;海洋木霉TF4则能够产生HCN,IAA类植物生长激素,同时还具有一定的解磷能力,具有很好的应用前途,采用传统分类学方法和分子系统学方法鉴定为棘孢木霉(T.asperellum)。这三株海洋菌株制成微生物菌剂,在原位条件和盆栽条件下考察了其对桉树生物量和土壤质量指标的影响,研究结果表明将三株海洋微生物混合后添加少量三叶草作辅剂,能有效改善桉树人工林土壤质量,并促进桉树树高和胸径的增加,具备进一步研究和开发成产品的价值。 用高效液相色谱(HPLC)对桉树凋落叶中毒性物质进行分离、纯化,以小麦、绿豆、大速生菜为指示植物,对分离到的物质进行毒性跟踪,分离到一个毒性较强的组分,经1H氢谱和NMR鉴定为3–β甲酰基–乌索酸。

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本文以10、13、29年生的日本落叶松(Laxix kaempferi (Lamb.)Carr.) 朝85;38、朝6号无性系的冬芽为材料,经过腑芽诱导、不定茎伸长、生根诱导和培养等阶段,形成了再生植株。文中主要研究了基本培养基种类、激素组合及其浓度、遗传材料(无性系)、外植体年龄、活性炭对芽诱导、茎伸长以及继代、温度、染菌等对植株再生过程的影响。通过实验,选择出微体繁殖过程中茎诱导、茎伸长、生根诱导等各个阶段的优化培养基,它们分别是:茎诱导SH+0.5mg/l Zea+0.05mg/l IAA WPM+1mg/l zea+1mg/l IAA;茎伸长 改良MS+0.1mg/l IBA+0.5mg/l NAA+1% AC; 根诱导 改良MS+0.2mg/l IBA+0.1mg/l NAA+0.15% AC。培养条件诱导、伸长时光照1000-3000Lux,温度 25±1℃;生根时光照不变,温度 20±1℃。对影响外植体发育和器官发生各种因素的研究结果表明:继代可明显提高诱导率,继代、低温处理相结合促进生根;高浓度(1%)活性炭对茎伸长有明显的促进作用,低浓度(0.15)活性炭则促进根的形成;诱导率也随年龄、无性系的变化而不同;在根诱导阶段,细感染并不影响生根。同时,文中还对无菌幼苗的扦插进行了实验,以为成龄树木棰根提供可借鉴的资料。

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本文以沈阳市于洪区玫瑰种植示范区内多季花冷香玫瑰和单季花平阴玫瑰为研究对象,通过野外采样并测定了两者在花芽分化期矿质元素(P、K、Ca、Mg、Fe、Zn、B、Mn、Cu)和内源激素(IAA、GA、ZR、ABA)的含量,并对其含量及比值变化进行分析,初步确定了玫瑰花芽分化与元素、激素之间的相互关系。研究结果将为玫瑰花期的化学调控、提高产花量和正确制定栽培技术措施提供理论依据,也为玫瑰进一步开发利用打下基础。主要结论:1.在冷香玫瑰和平阴玫瑰的整个花芽分化期,P、K、Cu、Zn大体上均呈下降趋势,表明它们可能参与玫瑰成花;ca、Mg在冷香玫瑰和平阴玫瑰的花蕾形成期含量都下降,可能意味着ca、Mg参与两者的花蕾形成;Fe与玫瑰花芽分化关系不大;高含量的B和Mn有利于两者花蕾形成。2.在冷香玫瑰和平阴玫瑰花蕾形成期,IAA和GA出现低水平,ZR和ABA出现高水平,激素比值(ABA/GA,ABA/IAA,ZR/GA,ZR/IAA)出现高水平,表明ABA和ZR促进两者开花;而IAA和GA抑制两者开花;高比例的(ABA/GA,ABA/IAA,ZR/GA,ZR/IAA)有利于两者开花。

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鞑靼荞麦是我国特有的农业产品,具有抗寒耐旱特性和较高的营养保健功能。荞麦的开花习性及遗传特点导致其人工杂交授粉难以成功,这成为荞麦杂交育种难以获得突破的重要原因。因此利用转基因技术导入有益基因有可能成为荞麦遗传改良的新途径,而再生及转化体系的建立是开展转基因研究的基础。 本文研究了苗龄、外植体、几种激素配比对鞑靼荞麦(Fagopyrum tataricum Gaertn.)离体培养的影响,初步建立了鞑靼荞麦离体再生体系。结果表明,鞑靼荞麦离体再生的最佳取材时间为苗龄6-8d;诱导愈伤组织的最适培养基为MS+2.0 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L 6-BA,子叶诱愈率达75%左右,下胚轴的可高达86.62%;愈伤组织分化的最适培养基为MS 0.1mg/L IAA+2.0mg/L 6-BA+1.0 mg/L KT+0.5mg/L TDZ,下胚轴的分化率可达9.52%。下胚轴的诱愈率与分化率均高于子叶,更适于离体再生培养。培养基中加入AgNO3后,能有效降低褐化率。生根最适培养基为含有0.5mg/L NAA的1/2MS培养基,生根率在50%左右。TDZ在诱导鞑靼荞麦的愈伤组织分化出芽的过程中起到明显的促进作用,可提高分化率约20%。 在上述研究基础上,本文还对鞑靼荞麦的遗传转化体系进行了探索性研究。分别利用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导法和微粒轰击法(基因枪法)对黑水苦荞下胚轴进行遗传转化。 在农杆菌介导的方法中,携带有质粒pCAMBIA2301的农杆菌菌株EHA105用于转化。载体质粒pCAMBIA2301包含有gus和npt-II 基因, 并受35s启动子驱动。研究结果表明,在侵染方式选择上,浸泡方式比吸打方式更有效,根癌农杆菌侵染的较适浓度为OD600=0.5,共培养3天,恢复培养7天,能检测到gus基因的表达。 基因枪法使用质粒pBI121,同样包含有gus和npt-II基因, 并受CaMV35s 启动子驱动。轰击距离为9cm较合适,甘露醇前处理在本研究中未表现出明显优势。 两种转化方法比较,基因枪法比农杆菌介导法更快速有效。 本研究为进一步的遗传操作研究打下基础。 Tartary buckwheat (Fagopyrum tataricum Gaertn.), the traditional and unique agricultural product of China, is a kind of crop with strong drought and cold tolerance, abundant nutrition and high medical value. Artificial hybridization is hard in buckwheat because of its flowering habits and genetic characteristics, which leads to no breakthrough in tartary buckwheat breeding. However, biotechnological approaches, especially genetic transformation for the direct introduction of good genes into tartary buckwheat for quality improvement, hold great promise. In this study, we established tartary buckwheat regeneration system in vitro. It is the foundation for genetic manipulation of this crop. The effects of seedling age, hypocotyl and cotyledon as explants, and proportions of several growth regulators were tested in tissue culture of tartary buckwheat for establishing its in vitro regeneration system. The results showed that the best seedling age for callus induction was 6 to 8 days. On the MS medium containing 2.0mg/L 2, 4-D and 1.5mg/L 6-BA, the induction rate of callus from hypocotyls was up to 86.62%, while from cotyledons was about 75%. The suitable shooting medium was the MS medium+0.1mg/L IAA+2.0mg/L 6-BA+1.0 mg/L KT+0.5mg/L TDZ, and the shooting rate from hypocotyls was 9.52%. The callus induction and shooting rates were higher from hypocotyls than from cotyledons. Browning reduced when the medium mixed with AgNO3. Half strength MS supplemented with 0.5mg/L NAA was the best for rooting, the rate was around 50% after 30 days culture. TDZ can accelerate the shoot differentiation distinctively, and it could improve the shooting rate nearly 20%. On the base of above, the explorative research of the genetic transformation in tartary buckwheat was done. In the study, hypocotyls from Heishui tartary buckwheat were transformed by Agrobacterium-mediated method and microprojectile bombardment method (gene-gun), comparatively. In Agrobacterium-mediated method, a disarmed Agrobacterium tumefaciens strain EHA105 harboring plasmid pCAMBIA2301 was used. The vector pCAMBIA2301 contains gus and npt-II genes, driven by CaMV35s promoter. The results showed that the appropriate concentration of Agrobacterium tumefaciens for infecting was OD600=0.5, and co-culture time was 3d. Seven days later after coculture, GUS expression could be tested. In particle bombardment transformation, plasmid pBI121 was used. pBI121 also contains gus and npt-II genes, driven by 35s promoter. Hypocotyls pretreated with mannitol, no effect was observed, and the suitable distance of bombardment is 9cm. Comparing with Agrobacterium-mediated method, gene-gun method is more convenient and effective. All above results could be a basic work for further study in tartary buckwheat transformation.

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实验选用霸王无菌苗的茎尖、子叶、下胚轴和胚根作为材料,研究霸王不同外植体的离体培养技术。结果表明,霸王茎尖是诱导丛生芽的良好外植体,而子叶、下胚轴和胚根是诱导愈伤组织的良好外植体;霸王茎尖的最适增殖培养基是:MS+6-BA 5.0 mg.L-1+NAA 1.0 mg.L-1;最适生根培养基是:MS+IAA 1.5 mg.L-1;最适愈伤组织诱导培养基是:MS+6-BA 1.0 mg.L-1或MS+6-BA 1.0 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1。沙质基质为霸王组培苗过渡的最佳基质。

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以马铃薯栽培品种甘农薯2号试管苗为试材,研究了在0.4%、0.6%NaCl胁迫下外源激素GA3、6-BA、IAA对试管苗耐盐性的影响。结果表明:3种激素均对马铃薯试管苗受到的盐胁迫具有一定缓解作用,使盐胁迫下的试管苗叶绿素含量提高、脯氨酸和丙二醛含量降低,其中GA3和IAA提高叶绿素含量的效果显著,GA3降低脯氨酸和丙二醛含量的效果比6-BA和IAA明显。

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采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定有花史白桦大树与无花史白桦幼树的4种内源激素脱落酸(ABA)、细胞分裂素(iPA)、生长素(IAA)、赤霉素(GA3)含量的动态变化,研究其与白桦成花的关系。研究结果表明:白桦有花史大树与无花史幼树的4种内源激素含量动态变化明显不同。在雌、雄花芽的生理发端期,有花史大树的IAA含量保持相对稳定,而高含量的ABA和iPA含量的逐渐降低以及GA3含量的逐渐升高可能有利于白桦成花。

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对平阴玫瑰花芽分化期叶片甲醇提取物进行IAA、ZR、GA3、ABA的分离、纯化和测定。结果发现,所测的几种激素均表现出明显的变化规律,其中IAA和GA3在花芽分化期含量逐渐下降,且在分化临界期出现一低峰,而ZR和ABA则完全相反。同时经比较分析得出ABA/GA3,ABA/IAA,ZR/GA3,ZR/IAA也表现明显的变化规律,即比值总体趋势是逐渐提高,且均在分化临界期含量出现一飞跃,显然ABA/GA3,ABA/IAA,ZR/GA3,ZR/IAA在平阴玫瑰的花芽分化过程中起着重要的调控作用,由此推测,增加植物体内的ABA、ZR的含量或降低IAA、GA3的含量,都可以促进玫瑰的花芽分化;反之则抑制其花芽分化。

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日本落叶松的微体繁殖中 ,茎诱导阶段WPM +Zea 1.0 0mg/L +IAA 1.0 0mg/L、SH +Zea 0 .2 0mg/L +IAA 0 .0 5mg/L或改良MS +Zea 0 .0 1~ 0 .5 0mg/L等 3种培养基均适用 ,诱导效率与供体材料的质量有关 ,取材以初春芽苞萌动时为好。根诱导阶段的培养基为改良MS +NAA 0 .10mg/L +IBA 0 .30mg/L +0 .15 %AC(活性炭 ) ,低剂量的AC ,夜间降低培养温度至 2 0℃并与继代培养相结合 ,可促进生根率的提高。实验经 8次继代培养成功地实现了根、茎器官的再生。对于成龄材料 ,认为反复继代可能是最有效的恢复幼年生长特性的途径之一。同时指出微体繁殖过程中应当注意遗传材料的异质性对诱导效率的影响。

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应用室外盆栽试验的方法 ,通过分析生物磁效应 ,研究了磁处理土壤对小麦出苗后硝酸还原酶 (NR)、过氧化氢酶 (CAT)和吲哚乙酸氧化酶 (IAA)活性的影响及对土壤健康质量的影响与指示 .结果表明 ,磁处理土壤由于提高了出苗后小麦的硝酸还原酶以及根、叶的过氧化氢酶活性 ,降低了小麦根、叶的吲哚乙酸氧化酶活性 ,进而指示土壤磁处理后其健康质量得到了一定程度的改善 .