唐古特大黄组织培养技术的研究

试验选用唐古特大黄(Rheum tanguticum Maxim.ex Regel.)种子萌发的无菌苗及无菌苗子叶、下胚轴、胚根和幼根作为材料,研究唐古特大黄不同外植体的离体培养技术.结果表明,唐古特大黄的无菌苗和无菌苗子叶、下胚轴、胚根和幼根都可以作为离体培养的良好外植体.唐古特大黄的最适分化培养基是:B5+NAA 0.1mg/L+6-BA 3 mg/L;最适生根培养基是:1/2 MS+NAA 1 mg/L+3%蔗糖或1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+3%蔗糖;愈伤组织诱导培养基是:MS+2,4-D 1 mg/L+NAA 1 mg/L+6-BA 1 mg/L.

贵州喀斯特地区河流的研究——碳酸盐岩溶解控制的水文地球化学特征

测量了喀斯特地区乌江、沅江两大水系的河流枯水期的主元素、Sr^2+离子浓度和Sr同位素比值。这些河流的化学组成代表了流经碳酸盐岩地层的河水的化学组成。这些河流及其支流有高的溶解盐，TZ^+变化范围为：2．1～6．3meq／L，高于全球河流的平均值(TZ^+=0．725meq／L)。河水含有较高的溶质浓度，河水水化学组成以Ca^2+和HCO3^-为主，其次为Mg^2+和SO4^2+，Na^++K^+和Cl^-+Si分别只占阳离子和阴离子组成的5％～10％。这些河流的化学和同位素组成主要受其自流盆地的地质特征控制。流经碳酸盐岩地层的乌江水系河流具有较高的Sr浓度(1．1～9．70mol/L)和较低的^87Sr／^86Sr比值(0．7077～0．7110)，与流经碎屑岩地层的沅江水系的清水江河流中较高的^87Sr／^86Sr比值(0．7090～0．7145)及较低的Sr浓度(0．28～1．32mol／L)形成鲜明的对比。流域盆地的地理岩性控制了河水的化学组成和同位素组成。对河水的化学计量分析表明河水化学组成受碳酸盐岩溶解控制，而碳酸盐岩主要受碳酸和硫酸作用而溶解。乌江流域受硫酸作用特别明显，表明硫酸主要来源于燃煤或流域盆地硫化物矿物氧化而形成的大气输入化学元素和同位素比值之间的相互关系表明3个主要来源为：石灰岩、白云岩和硅酸盐岩的风化.同时估计了碳酸盐岩和硅酸盐岩的化学风化速率．结果表明流域盆地的碳酸盐岩风化速率远远高于许多世界大河。岩石风化过程中硫酸的出现或土地的过度使用或土壤植被的退化等都可能是导致流域的碳酸盐岩风化速率如此高的原因。

贵州喀斯特山区植物营养元素含量特征

贵州喀斯特山区是我国乃至世界喀斯特分布面积最大的片区之一，由于其生态系统的脆弱性，加之人类活动的干扰，使得该区的植被退化较为严重。文章选择该区的12 种主要植物作为研究对象，对其营养元素进行了研究。结果表明：>1 000μg·g-1 的元素有N、P、K、Ca、Mg、S，100~1 000 μg·g-1 的元素有Fe、Mn、Al，10~100 μg·g-1 的元素有Zn、Sr，<10 μg·g-1的元素为Cu、Mo，其中Mo 含量最低，仅为0.17 μg·g-1。这些元素中，Ca、P、K 元素高于所报道的陆生植物的含量范围。元素含量特点是Ca>K>Mg 型。N、P、K、Mg 元素的频数分布为正态分布，Ca、Al、Fe、Mn、Cu、Zn、Sr、S 元素为对数正态分布。变异系数大于100%的元素有Al、Fe、Mn、Sr，变异系数小于60%的元素有N、P、K、Ca、Mg、S、Cu，其中Ca 的变异系数最小，仅为11.8%。不同生境下相同植物的营养元素含量有较大的差异，石灰土上植物的N、P、K、Ca、Mg、Al、Cu、Mo 元素含量要高于黄壤上植物的。元素间的相关分析表明：P 和K、P 和Cu、Al 和Fe、Al 和Zn、Fe 和Zn 元素具有显著相关关系；N 和P、P 和Mg、K 和Al、K 和Cu、Ca 和Sr、S 和Mo 元素具有一般相关关系。

云南思茅大平掌矿区火山岩的地球化学特征及构造意义

大平掌矿区细碧岩-石英角斑岩建造为典型的双峰式火山岩组合,缺失SiO_2为52％～61％之间的中性火山岩。火山岩的TiO_2含量低及其它岩石化学特征、稀土元素地球化学特征均表明这套火山岩很可能形成于岛弧环境。不相容元素N-MORB标准化型式以Ba、Nd、Sm相对富集和Nb、Sr、Ti的相对亏损为特征,其中Ba 富集和Nb亏损更是岛弧火山作用的主要特征之一。大平掌矿区细碧岩具非常低的 Nb/Y(<0.15)和Zr/TiO_2(<0.01)比值,石英角斑岩的低Zr/TiO_2和Nb/Y特征以及Zr/Y比值(3.34～4.23)、(La/Yb)_N比值(0.47～2.50)变化范围都可以反映出火山岩形成于岛弧环境。大平掌火山岩的Sr、Nd同位素特征与世界上典型岛弧火山岩的Sr、Nd特征相似,其岩浆来源于亏损地幔,且经受地壳混染和(或)海水热液蚀变的影响。岩石中富含的放射成因铅也与岛弧环境密切相关。因此,大平掌铜多金属矿床的形成很可能受岛弧环境下的双峰式火山作用控制。

滇东南南温河花岗岩年代学和地球化学初步研究

南温河花岗岩分布于中-越接壤处的云南省马关县、麻栗坡县老君山地区穹隆状变形-变质岩系的内核部位，大地构造位置位于华南褶皱带西端与上扬子地块、哀牢山褶皱带和印支地块的接合部位，是研究华南大陆形成与演化及特提斯构造域时空发展的关键地区。前人对本地区花岗岩的研究，更多的集中在燕山期老君山花岗岩的研究上，而对南温河花岗岩的研究还没有引起足够的重视，还停留在初步的岩石学和地球化学阶段。 本文对滇东南老君山地区南温河花岗岩进行了U-Pb、Rb-Sr同位素年代学和主微量、Sr-Nd同位素地球化学的系统研究，取得了以下主要认识： 1、通过对南温河花岗岩 SHRIMP锆石U-Pb、TIMS锆石U-Pb年代学和全岩Rb-Sr年代学的研究，确定了南温河花岗岩主体的结晶年龄为440Ma左右，少量结晶为420Ma左右， 属于广西运动产物。在同位素年代学和岩石学研究基础上，重新对南温河花岗岩进行了岩石单元划分，归并为猛洞河单元和南加河单元两个单元。南捞片麻岩并非如1：50000麻栗坡县幅、都龙幅所认为的新元古代岩浆岩，也同属加里东期岩浆岩，应归属于猛洞河单元。 2、南温河序列花岗岩成分来源主要为上部地壳的泥质岩、粉砂岩、杂砂岩的部分熔融，可能还有少量地幔物质和下部地壳物质的加入。成因上主要属于S型花岗岩，少量属于 I型花岗岩。 形成的构造环境上，主要为同碰撞环境，少部分为造山后环境。 继承锆石年龄和Sr-Nd同位素地球化学特征显示，源区存在古元古代的古老地壳。 3、结合SHRIMP和TIMS锆石U-Pb年代学两种测年方法的差异，确定了后期的主变质年龄为 230Ma左右，提出了确定后期中-浅变质作用年龄的一种新思路。 4、通过南温河花岗岩热年代史反演，恢复了本区加里东期以来的构造历史，并初步探讨了本区加里东期的大地构造环境。

山东地区中生代岩浆作用与地壳拉张-兼论煌斑岩与金成矿的关系

燕山期（205～65Ma）山东地区地壳活动强烈，构造体系已由古亚洲构造域完全转化为滨太平洋构造域，构造活动导源于太平洋板块对欧亚板块的俯冲。由于太平洋板块对欧亚板块的俯冲（NW向），鲁东地区岩石圈发生了快速拆沉减薄作用．同时鲁东地区也可能会出现地l漫柱的活动；另外，在太平洋板块俯冲作用影响下，炎区庐断裂（山东称沂沐断裂）带发生了大型左行走滑剪切和拉张活动。以上构造因素加上早白至世末一晚白至世期间燕山造山带的垮塌，都可能为山东地区中生代地壳拉张提供了动力条件。山东地区中生代（燕山期）基性脉岩特别发育，这些慢源基性岩脉充填张性裂隙，是大陆地壳拉张的标志；另外，山东地区也存在大量拉张背景下的燕山期火山岩和碱性岩。但关于它们的年代学和系统的地球化学研究还比较薄弱，且对其成因和形成的构造环境，仍存在着争议。本论文主要从同位素年代学、岩石化学、地球化学和Sr-Nd-Pb同位素方面对山东地区燕山期基性脉岩、火山岩和碱性超基性脉岩进行了系统研究。同时，考虑到鲁东地区煌斑岩中金含量普遍较高，且燕山期又是山东金矿的主成矿期，论文中对煌斑岩与金成矿之间的关系也作了一定的研究。通过研究，得出以下主要认识：1、火山岩为一套以钙碱性安山岩为主，含少量拉斑玄武岩和英安岩。成因上为富集地慢部分熔融作用的结果，但在成岩过程中也可能存在单斜辉石、斜长石、橄榄石和Ti-Fe氧化物等矿物的分离结晶作用。碱性超基性脉岩岩性上为单一的橄榄辉石岩，为富集地慢源低度（3.4％）部分熔融作用的产物，岩浆演化过程经历了以橄榄石为主的分馏作用。基性脉岩主要包括辉长岩、辉绿岩（主要分布在鲁西地区）和煌斑岩（以斜闪煌斑岩为主，同时含部分拉辉煌斑岩和角闪煌斑岩）（主要分布在鲁东地区），都为富集岩石圈地慢部分熔融的产物。三类岩石在侵位结晶过程都不存在明显的地壳混染。2、火山岩、碱性超基性脉岩和基性脉岩（除少数外）都形成于大陆板内拉张环境。3、富集地慢源区（EMI）的产生是俯冲并熔融的扬子下地壳物质进入华北岩石圈地慢并与之相互交代作用形成的。4、研究区中生代基性脉岩K-Ar年龄分布范围为72.2±1.70Ma～204.2±5.4Ma，且基本上在90～140Ma之间变化。综合碱性超基性脉岩和已知的青山组的火山岩、基性脉岩年龄数据，认为山东地区中生代地壳拉张至少存在四次：即约80Ma、100Ma、120Ma和 140Ma。但鲁东地区在地壳拉张方面可能存在着与鲁西地区不同的制约因素：即鲁东地区存在拆沉作用和可能存在地慢柱的影响，而鲁西地区可能受到了郊庐断裂的左行走滑剪切和拉张活动的影响。5、胶北地区煌斑岩为钙碱性系列，且金含量普遍较高（平均28ppb），该研究对胶北地区的找矿勘探工作具有一定意义。

La_(1-x)M_xFe_yCo_(1-y)O_3型复合氧化物(M=Sr,Ba)的合成、结构及电性能

钙钛矿型的稀土与过渡金属复合氧化物(ABO_3)及部分稀土为碱土金属置换的A_(1-x)M_xBO_3型复合物在最近20年来研究较多,并在催化气敏,超导等方面取得了良好进展。但对A_(1-x)M_xB_(1-y)N_yO_3型复合物却研究甚少。本文合成了一系列的La_(1-x)M_xFe_yCo_(1-y)O_3(M=Sr或Ba)钙钛矿型复合氧化物,研究了它们组成与电性的变化规律。

离子型晶体的点电荷电量的确定和晶体的化学键性质MX(M=Mg,Ca,Sr,Ba,X=O,S,Se,Te;不含MgTe)

离子型晶体的点电荷电量的确定和晶体的化学键性质ＭＸ（Ｍ＝Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，Ｘ＝Ｏ，Ｓ，Ｓｅ，Ｔｅ；不含ＭｇＴｅ）孟庆波武志坚张思远（中国科学院长春应用化学研究所稀土无机材料实验室，长春１３００２２）ＮｅｔＣｈａｒｇｅａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＢｏｎ...

Studies on the synthetic, structural, electrical and magnetic properties of Ln(n)MCo(n)O(3n+1) (Ln=Sm, Gd; M=Sr, Ba; n=1,2)

Three new oxides Sm2SrCo2O7, Sm2BaCo2O7 and Gd2SrCo2O7 have been synthesized successfully by solid state reaction mathod. The X-Ray diffraction spectra show that they are all isostructural with Sr3Ti2O7, and Ln(2)SrCo(2)O(7)(Ln=Sm,Gd) crystallized in tetragonal system, Sm2BaCo2O7 in orthrhombic system. The Co-O bonds in CoO2 planes of Ln(2)SrCo(2)O(7) are shorter than those of LnSrCoO(4)(Ln=Sm, Gd), and so their delectrons are more delocalized and their electrical resistivities are smaller. The electrical resistivities versus temperature in the range 300 similar to 1100K showed that the five brides show the characters of weakly localized systems. In the lower temperature range, the magnetic behaviors of Gd2SrCo2O7 and GdSrCoO4 fit Curie-Weiss law well, and the magnetic exchange reaction in CoO2 sublattices of Gd2SrCo2O7 is ferromagnetic, but that of GdSrCoO4 is antiferromagnetic. The other three oxides with Sm3+ showed complex magnetic behaviors which is perhaps related with the complexity of Sm3+.

NdSr_（1－x）M_xNiO_4（M＝Ca，Ba）的合成，结构和电学磁学性

用固相法首次合成了ＮｄＳｒ＿（１－ｘ）Ｍ＿ｘＮｉＯ＿４（Ｍ＝Ｃａ：０．０≤１．０；Ｍ＝Ｂａ：０．０≤ｘ≤０．６）系列复合氧化物，并研究了其结构，红外光谱，电学性质和磁学性质。除ＮｄＣａＮｉＯ以正交晶系结晶外，其它试样的结构均属于四方晶系。ＩＲ谱显示随Ｃａ￣（２＋）离子含量的增加，ＮｄＳｒ＿（１－ｘ）Ｍ＿ｘＮｉＯ＿４的Ｎｉ－Ｏ键缩短，Ｃａ￣（２＋）和Ｂａ￣（２＋）引入ＮｄＳｒＮｉＯ＿４以取代Ｓｒ￣（２＋），使试样由金属性导电转变为半导体性导电；随Ｃａ￣（２＋）含量增加，试样的室温电阻率增大。７７～３００Ｋ磁化率与温度关系曲线显示，所有试样的Ｎｉ￣（３＋）都以低自旋状态存在。

RE_(1-x)B_xF_(3-y)(RE=Y、La、Ce、Gd;B=Ca、Ba)的敏感性质的研究

LaF_3作为离子选择性电极和对气体的敏感性质已进行了一定的研究,但其他稀土氟化物的敏感性质却未见报道。本文合成了RE_(1-x)B_xF_(3-y),研究了它们的结构、电学性质及敏感性质,得到有可能在150℃使用的固体电解质氧敏材料。 (一) RE_(1-x)B_xF_(3-y)的结构分析 结构分析表明,Ca、Ba置换RE的含量少时,如La_(0.95)Ba_(0.05)F_(3-y)、Ce_(0.95)Ca_(0.05)F_(3-y)的X射线衍射分析结果与LaF_3、CeF_3相似,说明它们是固溶体。而Ca置换RE含量较多时,如Y_(0.71)Ca_(0.29)F_(3-y)、Gd_(0.85)Ca_(0.15)F_(3-主)的X射线衍射分析结果却与相应的YF_3和GdF_3完全不

New observations on the pressure dependence of luminescence from Eu2+-doped MF2 (M = Ca, Sr, Ba) fluorides

The luminescence from Eu2+ ions in MF2 (M = Ca, Sr, Ba) fluorides has been investigated under the pressure range of 0-8 GPa. The emission band originating from the 4f(6)5d(1) -> 4f(7) transition of Eu2+ ions in CaF2 and SrF2 shows the red-shift as increasing pressure with pressure coefficients of -17 meV/GPa for CaF2 and -18 meV/GPa for SrF2. At atmospheric pressure, the emission spectrum of BaF2:Eu2+ comprises two peaks at 2.20 and 2.75 eV from the impurity trapped exciton (ITE) and the self-trapped exciton (STE), respectively. As the pressure is increased, both emission peaks shift to higher energies, and the shifting rate is slowed by the phase transition from the cubic to orthorhombic phase at 4 GPa. Due to the phase transition at 4-5 GPa pressure, the ITE emission disappears gradually, and the STE emission is gradually replaced by the 4f(6)5d(1) -> 4f(7) transition of Eu2+. Above 5 GPa, the pressure behavior of the 4f(6)5d(1) -> 4f(7) transition of EU2+ in BaF2: EU2+ is the same as the normal emission of Eu2+ in CaF2 and SrF2 phosphors.

高Tc超导体R_1Ba_2Cu_3O_(2-x)(R-rare earth)的磁性和超异电性研究

本论文合成了R_1Ba_2Cu_3O_(2-x) (R = La、Nd、Sm、Eu、Gd、Dr、Ho、Er、Tm、Yb)、Y_2Ba_2Cu_3O_(2-x) (x = 0.10～1.17)和Y_1Ba_2Cu_3O_(7-x)S_x (x = 0～2)，并对磁性和超导电性进行了较为系统的研究。R_1Ba_2Cu_3O_(2-x)的磁化率在T > Tc的很宽的温度范围内服从Curic-Weiss定律，求得的有效磁矩略大于理论值，差值与Y_1Ba_2Cu_3O_(2-x)中Cu~(2+)磁矩相近，说明Cu~(2+)的磁矩对体系磁性有额外贡献，这贡献随R~(3+)离子中自旋平行的电子权的增多而增大。其高温下的磁化率CT > 700K)相对Curic-Weiss定律发生较大偏离，这偏离可能的来源有三个：高温下稀土离子发生较大的能级反转效应，高温下结构相变对磁性的影响，高温下氧含量减少造成Cu~(2+)磁矩增大。R_1Ba_2Cu_3O_(2-x)磁化率在T < Tc时也服从Curic-Weiss定律，R~(3+)磁矩是定域的，表明超导与磁性相互独立。互不相关，稀土磁矩与传导电子间无相互作用。用Sr取代R_1Ba_2Cu_3O_(2-x)中的Ba，没能使体系产生磁有序的变化，但却使有效磁矩增大，并完全破坏了样品的超导电性。Sm~(3+)磁化率不服从Curic-Weiss定律，在Sm_1Ba_2Cu_3O_(2-x)中Sm~(3+)显示了典型Van VlccK离子的特性。Y_1Ba_2Cu_3O_(2-x)随氧含量减少发生超导体一半导体一绝缘体的转化，当氧含量由6.90减小至6.49时发生由正交到四方的结构相变。当(7-x) = 5.83时有较多杂质相出现，123相开始分解。样品磁化率均服从Curic-Weiss定律，并随氧含量增大磁化率－温度曲线越来越趋于平缓（直线），当(7-x) = 6.90时磁化率基本不随温度变化，这时Pauli顺磁性占主导地位，这说明氧含量增加定域磁矩减少，求得的有效磁矩Peff随氧含量增大总趋势减小。提出了电子“巡游”的观点，较好地解释了上述现象，并推测出Cu(2)的d电子是离域的，对样品磁矩没有贡献，样品Peff来源于部分Cu(1)的定域Cu~(2+)的磁矩，上述推测被EPR结果证实。正交相Y_1Ba_2Cu_3O_(2-x)的EPR谱显示了中心对称成准立方晶场中Cu~(2+)(d~9, S = 1/2, I = 3/2)的EPR物性。而四方相样品的EPR谱却出现了明显的各向异性，说明观察到的为Cu(1)的EPR信号，由Cu(1)~(2+)的写域磁矩产生。Y_1Ba_2Cu_3O_(2-x)的EPR信号束源于本体相，而非Y_2Cu_2O_5、BaCuO_2、Y_2BaCuO_5等杂质相。各样品EPR信号的自旋浓度远小于1spin/cu，并随氧含量减小而增大，当(7-x) = 6.49、6.40时自旋浓度出现陡增，这时伴随由正交到四方的转化，证明了电子“巡游”观点的正确。用硫部分取代Y_1Ba_2Cu_3O_2g中的氧，当Y_1Ba_2Cu_3O_(2-x)Sx中x = 0.11时Tc = 92.6K，比Y_1Ba_2Cu_3O_(7-x)升高2K，但由于杂质相的存在，ΔTc加宽。其他样品多为半导体和绝缘体。硫取代0，当x = 0.04，0.06，0.11和1.20时磁化率服从Curic-Weiss定律，并且x = 0.87，1.2时分别在230K、240K出现反铁磁有序。其他样品由于Cu被还原为＋1价而变成抗磁性。x = 0.11 (Tc = 92.6K)，EPR谱为正交场中Cu~(2+)的信号。自旋浓度与温度无关。当所有Cu均为Cu~(1+)时，测问的是-s-的EPR信号，而Cu为混合价态(+1和+2时)测问是上述两种信号的叠加。

Effect of strontium substitution on the activity of La2-xSrxNiO4 (x=0.0-1.2) in NO decomposition

The aim of this work is to study the effect of Sr substitution on the redox properties and catalytic activity of La2-xSrxNiO4 (x = 0.0-1.2) for NO decomposition. Results suggest that the x = 0.6 sample shows the highest activity. The characterization (TPD, TPR, etc.) of samples indicates that the x = 0.6 sample possesses suitable abilities in both oxidation and reduction, which facilitates the proceeding of oxygen desorption and NO adsorption. At temperature below 700 degrees C, the oxygen desorption is difficult, and is the rate-determining step of NO decomposition. With the increase of reaction temperature (T > 700 degrees C), the oxygen desorption is favorable and, the active adsorption of NO on the active site (NO + V-o + Ni2+ -> NO--Ni3+) turns out to be the rate-determining step. The existence of oxygen vacancy is the prerequisite condition for NO decomposition, but its quantity does not relate much to the activity.

Synthesis of nanocrystalline Ba(CoxZn1-x)(2)Fe16O27 by sol-gel auto-combustion method

The synthesis of nanocrystalline W-type hexaferrites Ba(CoxZn1-x)(2)Fe16O27 powders by sol-gel auto-combustion method has been investigated. The thermal decomposition process of dried gel was studied by thermogravimetry (TG), differential thermal analysis (DTA) and infrared spectra (IR). The structural and magnetic properties of resultant particles were investigated by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscope (TEM), and vibrating sample magnetometer (VSM). The results reveal that the dried gel exhibits auto-combustion behavior. After combustion, pure nanocrystalline W-type hexaferrite phase starts to appear at the calcination temperature of 800 degrees C. The crystallinity and the grain size increase at higher temperature. The saturation magnetization and coercivity clearly depend on calcination temperature and Co content X.