89 resultados para Population Genetic Structure


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Bengal slow lorises (Nycticebus bengalensis) and pygmy slow lorises (Nycticebus pygmaeus) are nocturnal which creates difficulties to study them in the field. There is a scarcity of data on them and their population genetics are poorly understood. We sequ

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Habitat fragmentation may have some significant effects on population genetic structure because geographic distance and physical barriers may impede gene flow between populations. In this study, we investigated whether recent habitat fragmentation affected genetic structure and diversity of populations of the nematode Procamallanus fulvidraconis in the yellowhead catfish, Pelteobagrus fin't4draco. The nematode was collected from 12 localities in 7 floodplain lakes of the Yangtze River. Using I I intersirnple sequence repeat markers, analysis of molecular variance showed that genetic diversity occurred mainly within populations (70.26%). Expected heterozygosity (He) of P. fulvidraconis was barely different between connected (0.2105) and unconnected lakes (0.2083). Population subdivision (Fst) between connected lakes (0.2177) was higher than in unconnected lakes (0. 1676). However, the connected and unconnected lakes did not Cluster into 2 clades. A Mantel test revealed significant positive correlation between genetic and geographic distances (R = 0.5335, P < 0.01). These results suggest that habitat fragmentation did not cause genetic differentiation among populations or a reduction of diversity in isolated populations of P. fulvidraconis. At least 2 factors may increase the dispersal range of the nematode, i.e., flash flooding in summer and other species of fish that may serve as the definitive hosts. Moreover, lake fragmentation is probably a recent process; population size of the nematode in these lakes is large enough to maintain Population structure.

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Six polymorphic microsatellites (eight loci) were used to study the genetic diversity and population structure of common carp from Dongting Lake (DTC), Poyang Lake (PYC), and the Yangtze River (YZC) in China. The gene diversity was high among populations with values close to 1. The number of alleles per locus ranged from 2 to 11, and the average number of alleles among 3 populations ranged from 6.5 to 7.9. The mean observed (H (O)) and expected (H (E)) heterozygosity ranged from 0.4888 to 0.5162 and from 0.7679 to 0.7708, respectively. Significant deviations from Hardy-Weinberg Equilibrium expectation were found at majority of the loci and in all three populations in which heterozygote deficits were apparent. The analysis of molecular variance (AMOVA) indicated that the percent of variance among populations and within populations were 3.03 and 96.97, respectively. The Fst values between populations indicated that there were significant genetic differentiations for the common carp populations from the Yangtze River and two largest Chinese freshwater lakes. The factors that may result in genetic divergence and significant reduction of the observed heterozygosity were discussed.

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Genetic variation and phylogenetic relationship of Leiocassis longirostris populations from the Yangtze River were investigated at mitochondrial DNA level. The samples were collected from the upstream and mid-downstream of the Yangtze River. Three mitochondrial DNA fragments, ND5/6, cytochrome b (Cyt b) and control region (D-loop), were amplified and then digested by 10 restriction endonucleases. Twenty-three D-loop fragments randomly selected were sequenced. Digestion patterns of ND5/6 by AluI and HaeIII, D-loop by HinfI and RsaI, and Cyt b by HaeIII were polymorphic. Ten and eighteen haplotypes were obtained from RFLP data and sequence data, respectively. The individuals from upstream and mid-downstream of the Yangtze River were apparently divided into two groups. The average genetic distance was 0.008 and 0.010 according to the two data. Low diversities and decreasing abundance indicated that Leiocassis longirostris may be in severe danger and reasonable measures of fishery management should be taken.

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The genetic structure of populations of the fish cestode, Bothriocephalus acheilognathi collected from Bailianhe Reservoir (BLH), Changshou (CSH) and Liangzi (LZH) Lakes was investigated by using 8 microsatellite loci. A total of 108 adult worms were genotyped at each of the 8 loci. For the 3 populations, the mean number of alleles per locus ranged from 2.38 to 5.5, and the mean expected heterozygosity ranged from 0.432 to 0.559. The average polymorphic information content (PIC) was from 0.384 to 0.492. The significant F-is values indicated non-random mating within LZH and BLH populations. On the other hand, when samples were further classified into subpopulations at the level of host fish species, no or little heterozygote deficiency was detected at most loci, showing that cross-fertilization, predominantly, but not exclusively, must have occurred within the subpopulations. Microsatellite markers also revealed an unexpected high level of genetic differentiation, as measured by R-st and N-m values or by deltau(2) genetic distance among subpopulations from different hosts. Factors influencing the population genetic structure and the parasite host specificity are discussed.

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Genetic variation of 10 Rhodiola alsia ( Crassulaceae) populations from the Qinghai - Tibet Plateau of China was investigated using intersimple sequence repeat (ISSR) markers. R. alsia is an endemic species of the Qinghai - Tibet Plateau. Of the 100 primers screened, 13 were highly polymorphic. Using these primers, 140 discernible DNA fragments were generated with 112 (80%) being polymorphic, indicating pronounced genetic variation at the species level. Also there were high levels of polymorphism at the population level with the percentage of polymorphic bands (PPB) ranging from 63.4 to 88.6%. Analysis of molecular variance (AMOVA) showed that the genetic variation was mainly found among populations (70.3%) and variance within populations was 29.7%. The main factors responsible for the high level of differentiation among populations are probably the isolation from other populations and clonal propagation of this species. Occasional sexual reproduction might occur in order to maintain high levels of variation within populations. Environmental conditions could also influence population genetic structure as they occur in severe habitats. The strong genetic differentiation among populations in our study indicates that the conservation of genetic variability in R. alsia requires maintenance of as many populations as possible.

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本报告对木根麦冬的生态、遗传与进化等方面进行了综合研究,分析了木根麦冬居群内个体育性变异与基因流的模式与强度,研究了木根麦冬居群遗传变异在时间与空间的动态变化过程,深入探讨了该物种的适应策略、自然选择与进化模式。同时对生物进化中的一些基本问题进行了尝试性探讨。 一、影响有性繁殖生物居群中交配与繁殖成功的行为、生态与遗传现象最终决定等位基因与基因型的相对频率及其在世代间的变化。植物的交配系统不仅决定了居群未来世代的基因型频率,而且还影响到植物居群的有效大小、基因流和选择等其它进化因素。我们利用等位酶多态性,采用似然性方法与计算机模拟为木根麦冬三个居群的种子确定父本。共有90.1%的种子可以在居群中找到唯一的最可能父本。在这些种子中,56.1%在0.95的显著水平上可以确定唯一亲本。并且还发现:1.个体自交越多,产生的种子就越多;2.个体提供 给自己的有效花粉比提供给别的植株的有效花粉多,3.只接受花粉而不提供花粉的植株产生的种子少;4.只接受花粉而不提供花粉的植株产生种子的机会也少,综合我们以前的研究结果,可以认为,木根麦冬的交配系统正在或已经发 生了转变,从以异交为主到以自交为主。 二、点模式分析的结果表明在所研究的三个居群中,木根麦冬个体都表现出相对随机的分布。空间自相关分析却发现开花个体在空间聚集分布,呈斑块状开花。这个结果也表明个体空间分布模式与开花状态没有直接关系,集团性开花可能是一个促进花粉传播的适应特征:开花个体的聚集可能对传粉者形成强有力的吸引。空间自相关分析表明木根麦冬居群中大多数等位基因都聚集成一定大小的斑块。基因的聚集突出的说明了木根麦冬居群内基因流动的状况,花粉与种子的传播受到限制。传粉能力弱的传粉者以及种子的近距离的散布使基因局限于一定的小范围内,从而形成基因斑块,而斑块的大小由传粉者的活动范围及种子的传播距离决定。 三、基因纯合导致有害的隐性基因或部分致死的基因表达,使纯合子适合度降低,因此纯合子频率在世代间的变化将是衡量近交衰退的一个较好的指标。木根麦冬中亲代居群的观察杂合度大大高于子代居群,这个结果表明大量的纯合子在从种子到成株的过程中被淘汰。大量的纯合子被淘汰可能时由于隐性致死或有害等位基因纯合的结果,自交以及有亲缘关系的个体之间交配使有害等位基因与致死等位基因纯合,从而使一个远交种中出现自交衰退,过量的纯合子被淘汰是自交衰退的直接后果。

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物种形成是生物进化的重要步骤,是进化生物学中的基本问题。研究一些关键地区植物的物种形成,将提高对这些地区植物区系发生与发展的认识,横断山区就是这样一个非常独特与关键的地区。本文通过对主要分布于横断山区的紫乌头A.delavayi复合体进行nrDNA ITS序列、等位酶与RAPD分析,初步探讨了横断山区紫乌头A.delavayi复合体的起源与物种形成。同时对使用RAPD与等位酶数据研究群体遗传结构的方法进行了探讨。主要研究结果如下: 1. ITS序列研究 对乌头属27个类群的ITS序列进行了简约法与邻接法的研究,两种方法得到的系统发育树基本一致。乌头亚属的蔓乌头系 Ser. Volublia不是一个单系起源的类群,显拄乌头系 Ser. Sstylosa 与兴安乌头系Ser. Ambigua各自作为单系起源也没有得到支持。特产于云南西北部横断山区的一些种之间存在非常近的系统发育关系,说明这些种是近期物种形成的产物。紫乌头A.delavayi复合体的不同类群在系统发育树上被分到不同的分支中,含西南乌头A. episcopale的分支最为独特,处于系统发育树靠近基部的位置;松潘乌头 A.sunpanense与四川西北部的弯喙乌头A.campylorrhynchum组成一个分支,另一个分支含土官村乌头A.tuguancunense、紫乌头A.delavayi、玉龙乌头A.stapfianum与黄草乌A.vilmorinianum; 表明紫乌头A.delavayi复合体有3个独立的起源,因而该复合体在遗传上是不成立的。但是为了讨论与叙述的方便,本研究仍使用紫乌头A.delavayi复合体这个名字。 2. 等位酶研究 用10种酶系统14个位点,对紫乌头A.delavayi分布于云南横断山区的4种8个居群进行了等位酶分析。结果表明横断山区紫乌头A.delavayi复合体居群的遗传多样性明显低于北美和欧洲的乌头属植物。呈垂直替代关系的紫乌头A.delavayi与玉龙乌头A.stapfianum居群之间出现有规律的遗传多样性变化,表明冰川对横断山区植物的遗传多样性有重大影响。聚类分析的结果与ITS分析的结果基本一致,西南乌头A. episcopale仍然是较为独特的一类;其余3个种的居群聚为一类,紫乌头A.delavayi与玉龙乌头A.stapfianum之间的遗传一致度非常高,超过0.95。8个居群的主成分分析没有证实西南乌头A. episcopale中存在杂交渗入。Mantel 检验的结果显示8个居群之间的遗传趋异程度与地理距离之间显著相关。基因分化系数GST与近交系数FIS均显示这些居群不是以异交为主。居群间每代迁移个体数Nm显示这些居群间基因流较弱。 3. RAPD研究 用20个随机引物得到117个RAPD位点,对23个居群进行研究。其中19个属于紫乌头A.delavayi复合体,4个属于与之近缘的瓜叶乌头A.hemsleyanum。根据RAPD表型频率与单倍型频率,分别对23个居群进行了聚类分析。结果显示这两种方法所得结果高度一致,而且也与ITS和等位酶的分析结果基本一致。西南乌头A. episco pale仍然是最为独特一个分支,在本文中称为分支1。其余的居群聚成两个关系较近的大分支,一个分支包含所有分布于云南与四川西南部横断山区的居群,称为分支2,另一个包括所有分布于四川西北部与北部横断山区、重庆东北部、湖北西部与陕西的居群。大部分种处于同一分支中,只有弯喙乌头A.campylorrhynchum与瓜叶乌头A.hemsleyanum的居群分别被聚在分支2与分支3中,完全符合居群的地理位置。从3个分支内的聚类关系可以看出居群间遗传趋异等级与地理隔离程度明显相关。在遗传多样性水平上,分支1明显比分支2和分支3低许多,分支2又高于分支3。 在分支2内部,紫乌头A.delavayi与玉龙乌头A.stapfianum之间的遗传多样性变化与等位酶结果相同。在分支3的松潘乌头 A.sunpanense 5个居群中,横断山区海拔最高的2个居群遗传多样性最低。将23个居群划分成不同等级进行AMOVA分析,结果表明总遗传多样性主要分布于地区间,其次是居群间,居群内遗传多样性所占比例很低。 4.群体遗传结构研究中的数据处理方法 本研究结果表明,在使用RAPD表型数据进行AMOVA分析时,最好采用欧氏距离平方系数。本研究还说明,计算GST的两种不同方法将导致结果不同,而要与Hamrick and Godt(1990)的总结进行对比的话,最好使用他们采用的计算方法。 基于以上研究结果,可得出如下结论:⑴ 紫乌头A.delavayi复合体有3个不同的起源。西南乌头A. episcopale是一个古特有种,其余均为近期物种形成的产物。⑵地理隔离在横断山区紫乌头A.delavayi复合体的物种形成过程中影响最大。而地理隔离主要起因于连续分布区的片段化与瓶颈效应,而这两个原因又与横断山区的地质历史与冰川进退密切相关。

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银杉(Cathaya argyrophylla)是中国特有的濒危裸子植物,孤立分布于我国亚热带山地。虽然以往等位酶和RAPD标记的研究表明,银杉群体的遗传多样性水平很低而群体间的遗传分化很高,但迄今对该种群体的动态变化以及物种的进化历史仍缺乏了解,包括影响群体遗传结构的因素以及物种可能的避难所等,对如何有效地保护和恢复银杉群体仍缺乏科学依据。本文根据8个核基因片段和2个线粒体片段的序列数据,运用群体遗传学和谱系地理学方法,探讨了银杉在DNA水平上的多样性和群体的动态历史,探讨了影响银杉特殊的群体遗传结构的各种因素,并推测了银杉第四纪冰期的避难所,对银杉花粉活力及其变异进行检测。在此基础上,提出了保护和恢复银杉群体的具体策略和措施。主要研究结果如下:   1. 核甘酸多态性和群体遗传结构   从101个核基因片段中筛选了8个适用于银杉的片段,对来自四个地区15个群体共86个个体的胚乳总DNA进行了扩增和测序。8个核基因座位的平均核苷酸多态性(θs=0.0022,πs=0.0027)显著低于其它松杉植物遗传多态性的多座位估计值。四个地区中,大瑶山(DY)的多态性最高(θs=0.0026,πs=0.0027),八面山(BM)最低(θs=0.0014,πs=0.0018),大娄山(DL)和越城岭(YC)介于二者之间。大多数座位内的多态位点间紧密连锁,座位间的连锁只在八面山地区检测到。AMOVA分析表明显著性的多态性比例存在于地区间(20.05%)和地区内群体间(9.37%)。FST分析也显示群体间(FST=0.294)和地区间(FST =0.131-0.319)存在显著的遗传分化。推测伴随着瓶颈效应而出现的遗传漂变及其有限的基因流(Nm=1.2)是导致银杉群体低水平多态性和群体间强烈分化的主要原因。   2.谱系地理学分析   利用2个线粒体片段(nad1和nad4)序列以及高变异量的核2009片段序列对银杉的谱系地理进行了探讨。2个线粒体片段的多态位点组合成3种单倍型,将银杉分成大娄山(DL)、八面山(BM)以及越城岭(YC)和大瑶山(DY)3个地区,地区间的单倍型完全不同(GST=1.0),结合核基因呈现的群体遗传结构,推测现存银杉群体至少来源于4个冰期避难所,相当于银杉现存的4个相互隔离的地区。2009座位上12个变异位点组合成8种单倍型,位于单倍型谱系内部节点的4种祖先单倍型分布广泛、出现频率最高,其它7个核基因座位具有类似谱系结构。遗传距离和地理距离没有相关性,NST (0.138)与GST (0.134)没有显著性差异,说明现存的银杉群体是相对较近的时间内片断化的产物。2009片段分离位点的失配分布(mismatch distribution)呈双峰和多峰,表明银杉群体没有经历近期的扩张,与古生物学研究证据相吻合。   3. 银杉的基因杂合性和花粉生命力   利用2009和cad两个核基因片段,采用多胚乳序列法得到总的杂合体比率为64%(2009)和60%(cad),说明银杉群体中存在高比例的杂合体。大娄山地区的杂合体比率是八面山地区的2倍。银杉杂合体比率的高低可能与其遗传多态性有关,也可能是自然选择的结果。采用TTC染色法对银杉的花粉生命力进行了测定,在干燥低温条件下银杉花粉的活力很稳定,保存一年后有活力的花粉数仍高达80%以上。通过对来自两个地区(DY和YC)7个群体共16个银杉个体花粉活力的测定发现,银杉有活力花粉比例高达93.3%,与其它裸子植物相当。花粉活力在地区间和群体间存在显著差异,花坪地区(95.2%)的花粉活力高于大瑶山(91.3%)。花粉活力在群体内个体间差异不显著。   4.银杉的进化历史及其保护   银杉的低水平的遗传多样性和独特的群体遗传结构对我们推测其冰川期避难所提供了重要依据。本研究在银杉4个孤立分布区发现了彼此不重叠的线粒体单倍型,同时核基因表现出了4个地理群,说明随着第四纪冰期气候的波动和银杉分布范围的片段化,原来广布的群体逐步萎缩,最后被保留在位于西部大娄山(DL),东部八面山(BM),中南部越城岭(YC)和南部大瑶山(DY) 4个相互隔离的避难所。银杉独特的群体结构和动态历史对进一步制定相应的保护措施具有重要参考价值。由于遗传多态性很低,群体又小,几乎所有现存的银杉群体都面临由于随机事件导致的物种灭绝。更严重的是,当前该物种的适生环境不断恶化和片段化,以及异常低的生殖和存活率导致银杉与其它物种竞争能力很低。因此,除目前采取的原地保护策略外,迁地保护应给予优先考虑。此外,采用传统的控制授粉策略(在遗传上有显著差异的群体间开展人工杂交)是丰富其遗传多态性、恢复衰退群体的可行措施之一。

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青藏高原为冷杉属(Abies)的多度中心,共分布有10种,9变种和4亚种。其中苍山冷杉复合体(Abies delavayi complex)包括3种,5变种和2亚种。它们的形态性状变异较小,且分布区重叠。迄今对该复合体的遗传多样性水平、分化程度以及进化历史仍缺乏了解。 本研究对苍山冷杉复合体的14个居群、302个个体进行取样,并对193个个体的母系遗传线粒体DNA nad1 intron2区和276个个体的父系遗传的叶绿体DNA trnS-trnG区进行了序列分析。该复合体的线粒体DNA nad1 intron2区的序列为675bp,其中有4个单碱基变异和1个插入/缺失,可分为6种线粒体单倍型。这14个居群的线粒体总核苷酸多态性(π)为0.00114,单倍型多态性(Hd)为0.627,居群间的遗传变异(FST)高达84.034%。叶绿体DNA trnS-trnG区的序列排列后为718bp,共有8个单碱基变异和4个插入/缺失,可分为12种叶绿体单倍型。这14个居群的总核苷酸多态性(π)为0.00116,单倍型多态性(Hd)为0.590,居群间的遗传变异(FST)为65.830%。以上结果显示苍山冷杉复合体居群间已经产生了强烈的遗传分化。叶绿体的3种主导单倍型(H1、H2和 H3)在YLXS、SKXS、GS和WX 4个居群中都有分布;而其它居群则只有主导单倍型(除SJLS外)中的1种或2种。造成边缘居群(如JZS)多样性较低的主要原因是冰期后群体在迁移过程中的遗传漂变和奠基者效应。根据谱系关系线粒体H1型和叶绿体H3型均为较古老的单倍型,线粒体和叶绿体的谱系关系均支持上述分析。 本研究初步推测青藏高原的东南部—横断山区(包括YLXS、SKXS、GS、WX、BMXS、ELS和EMS)可能为苍山冷杉复合体的冰期避难所,群体存在冰期后向西和向南扩张的过程。间冰期群体隔离和扩张过程中的奠基者效应是形成目前居群分化和遗传多样性分布格局的重要因素。

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近几十年来,栽培作物及其野生近缘(祖先)种的群体遗传结构和进化历史的研究日益受到关注,因为此类研究不仅能加深人们对作物起源和驯化的认识,而且有助于作物野生资源的开发以及作物的遗传改良。分子谱系地理分析(Molecular phylogeography)是此类研究中的重要手段之一,能够有效地了解近缘群体的进化历程以及重建作物的驯化历史。菰(Zizania latifolia Turcz.)是东亚广泛分布、具有重要价值的水生草本植物,其栽培型—茭白是中国第二大水生蔬菜。尽管已有不少涉及此类群的研究,但迄今我们对菰的群体遗传结构和进化历史以及茭白的起源几乎一无所知。本研究从29个基因片段中筛选了2个在菰种内水平上具有显著变异量的核基因片段,进行了分子谱系地理研究,揭示了菰的遗传多样性水平及其地理分布格局,探讨了菰的群体演化历史,并初步探讨了茭白的起源和驯化历史。主要结果如下: 1)基因片段筛选 开展分子谱系地理学研究,需要采用具有显著种内变异的分子标记,为此我们通过预实验对一批备选基因片段进行了筛选。在18个叶绿体和2个线粒体片段中,测序的总长度达17100 bp,但没有发现任何变异位点。在9个核基因片段中,7个片段具有变异位点,但只有2个片段的变异量在1%以上,分别是Adh1a(2.70%)和GPATb(1.25%)基因。所以,本研究最后确定了采用这2个核基因片段来进行菰的分子谱系地理的研究。 2)Adh1a基因谱系地理分析 对来自21个天然群体126个个体,通过Adh1a基因的直接PCR和克隆测序共得到了252条序列,中性检测表明,Adh1a基因符合中性进化模型、没有重组并且有足够的变异量,适合用于进行菰的谱系地理研究和进化历史的推断。在物种水平上,菰的核苷酸多态性水平为θsil = 0.0089,跟一些作物近缘类群相比处于中等偏低的水平;不同群体的核苷酸多态性水平相差明显,多态性最高的群体出现在东北地区,并有从北向南递减的趋势。群体间存在着显著的遗传分化(FST = 0.481)表明群体之间的基因流有限。群体间的遗传距离与地理距离没有相关性,地理邻近的群体并没有共享关系相近的单倍型,整个群体缺乏明显的谱系地理结构。目前的遗传多样性分布格局可能是由于近几十年来的生境退化和丧失造成过去群体的片段化所致。根据群体遗传多样性水平的差异和基因谱系的地理分布格局以及分子钟估算的与北美近缘种的分化时间,我们推断菰的群体经历了从东北向华南逐步扩散的过程。 3)GPATb基因谱系地理分析 为更可靠地推断菰的谱系地理格局,我们选择了GPATb基因作为标记开展了进一步的分析。对相同的采样群体和个体共252条序列的分析表明,在物种水平上,GPATb的核苷酸多态性只相当于Adh1a基因的1/4。综合2个基因的结果,可以认为菰的核苷酸多态性水平是维持在较低的水平上。该位点体现的群体遗传分化也没有Adh1a基因明显。群体之间相近的遗传多样性水平和较低分化程度可能意味着该基因位点受到平衡选择作用的影响,这一推论也得到了中性检测结果的支持。因此,GPATb基因可能受到选择作用的影响,不能用来支持或推翻Adh1a基因的结果。 4)茭白的起源和驯化 对来自13个省份的65个茭白品种的Adh1a和GPATb基因片段进行测序,结果发现,所有的品种在这2个基因上都具有相同的基因型,Adh1a位点上表现为杂合体,而GPATb位点上则是纯合体。这说明在茭白的起源过程中发生了严重的驯化瓶颈效应,也即茭白是单次起源的,是从菰的少数几个甚至单个个体驯化而来。虽然文献考据表明,茭白最早的栽培地区为太湖流域,但我们的分子证据却并不支持其为茭白的驯化起源地点,而可能是在太湖流域以北地区起源的。鉴于采样的局限性,这一结论还有待于进一步的验证。同时2个基因的数据表明来自陕西、四川、云南、湖南和福建的6个菰群体可能是从人为引种的茭白逃逸成为野生的。因此,在以后野生菰群体的采集中,特别是在茭白种植地区,要在详细调查的基础上设计采集方案。

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本文利用同工酶分析技术测定北京市东灵山区两个辽东栎(Quercus Liaotungensis Koidz)群体的遗传结构。共分析统计了13个酶系统的30位点。结果表明:辽东栎群体具有较高的遗传变异水平,两个小群体的平均多态位点百分率达86. 6%,等位基因平均数为2.25,平均期望杂合度为0.311。固定指数为负值(-0.138)表明群体中杂合体过量。小群体间的分化程度不高,两个小群体间的遗传距离为0.037。同工酶测定的总变异中,5.8%来自小群体间,其余(94.2%)来自小群体内。和具有相似生活特征的其它种类乔木相比,每代迁移率估计值(4.20)偏低。

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本文研究了毛乌素沙地6个不同生态环境的柠条群体和1个锡盟草原站的小叶锦鸡儿群体的同工酶和种子蛋白的遗传变异。利用Brown等(/975)同工酶遗传分析方法对同工酶和种子蛋白的多态性进行了遗传分析。运用Shannon信息指数和Nei指数分析测定了锦鸡儿群体的遗传结构。结果表明: (l) Brown同工酶遗传分析的方法适合于柠条同工酶的遗传分析。 (2用LAP酶对柠条群体进行了精细的遗传结构研究。结果表明毛乌素沙地柠条群体的异交性。GST=D.134,即大部分的变异存在于群体内部,小部分的变异存在于群体之间。柠条群体的繁育系统与水分胁迫有关。随着生境变旱,繁育系统有向近交变化的趋势。 (3) Brown同工酶遗传分析方法也可以运用于种子蛋白遗传分析,柠条种子蛋白各亚基的遗传是孟德尔方式。 (4)由种子蛋白变异所统计测定的柠条群体的遗传分化系数GST=0.l81(Nei指数)或0.179(Shannon指数,Kongkiatngam改进)。群体变异水平按表型多样性依次为人工毛条群体>锡盟群体>滩地群体>硬梁群体>软梁群体>丘下群体>丘上群体。按遗传多样性依次为人工毛条群体>软梁群体>锡盟群体>滩地群体和硬梁群体>丘上群体>丘下群体。群体间基因流水平Nm>/,遗传距离D<0.1。 还试验对玉兰、合欢、紫藤、绿豆几种植物种子蛋白变异的遗传分析。最后对同工酶,种子蛋白遗传分析和群体遗传结构进行了讨论并提出今后工作的一些建议。

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本文以采自云南、贵州和台湾三个地区的九个台湾杉群体为材料,应用同工酶分析技术对其群体遗传结构进行了测定和分析,结果发现台湾杉的遗传多样性的几个指标P,A He(P=44.4%,A=1.5,He=0.141)均比一般针叶树种的平均值(P=67.7%,A=2.29,He=0.207)为低,推此较低的遗传多样性主要与台湾杉的进化历史有关,台湾杉的基因分化系数Gst(Gst=0.109)为0.109,符合其风媒异花授粉的特点。利用所获得的有关遗传多样性和群体遗传结构方面的数据不仅能对台湾杉属的分类提供新的佐证,更为实现对其更好的保护和利用提供了不可缺少的本底资料。

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青杨(Populus cathayana Rehd.)是青杨派杨树的主要树种之一,为我国特有乡土树种,其主要分布区之一是我国的青藏高原,集中分布地带在甘肃省中部及青海省东部,四川省西北部岷江上游和松潘等地区。本研究以青藏高原东缘青杨天然分布区的6个群体143个个体为材料,用AFLP、SSR和叶绿体SSR分子标记分析青杨天然群体的遗传多样性,分析其遗传结构和分化,比较6个群体间遗传多样性的高低和群体间的遗传关系。旨在为青杨基因资源评价、保护与保存、遗传改良策略制定等提供科学理论依据。通过以上研究,得出如下主要研究结果: 1 AFLP分子标记研究结果 采用4对选择性引物对6个青杨天然群体143个个体进行分析,扩增谱带分析共检测到175个位点,其中173个位点表现为多态,多态位点百分率高达98.9%。从整体上表现出较高的遗传多样性,Nei’s基因多样度(h)水平为0.306。从青杨天然群体位点分布来看,有高达20%的位点(32位点)为群体所特有,仅有9.14%的位点(16位点)在所有群体中存在。群体间的遗传分化极大,所有遗传变异中,有48.9%的遗传变异存在于群体间。在个体群丛(Individuals cluster)和主坐标(PCO analysis)分析中,青杨各群体未呈现任何地理模式,Mantel检测也显示各群体间遗传距离与地理距离无明显相关。研究认为,由于地理和空间上大尺度的隔离和地形地貌复杂使得群体间无法进行基因交流,导致群体间遗传分化极大,另外各群体在不同的选择压力下,经历各自独立的进化历程,这些都可能导致群体间遗传距离与地理距离的不相关。 2 SSR分子标记研究结果 在SSR分析中,7个位点在6个青杨天然群体143个个体中共检测到79个等位基因,每位点检测到的等位基因数在5-16之间,平均11.3个,总体上多态位点百分率达100%。平均观察杂合度和期望杂合度分别为0.792和0.802。Hardy-Weinberg平衡检验表明青杨大部分群体都处于非平衡状态,群体大部分位点都是偏离哈迪-温伯格平衡(76.3%),只有23.7%的测验满足哈迪-温伯格平衡。分析青杨天然群体内和群体间的遗传变异,基因分化系数(GST)为0.373,即有62.7%的遗传变异存在群体内,37.3%的遗传变异存在群体间。群体内的遗传变异高于群体间水平。根据各群体遗传距离UPGMA聚类分析,有来自相临分布区、近似气候类型的群体聚在一起的趋势,但Mantel检测反映遗传距离与地理距离间并无明显相关性。 3 cpSSR分子标记研究结果 分析来自青藏高原东缘6个青杨天然群体,所用cpSSR引物中有5对cpSSR引物(CCMP2、CCMP5、SCUO01、SCU03、SCU07)都表现较高的多态性,单个引物检测的片段数都在4以上。5对cpSSR引物共检测片段数26个,组成了12种叶绿体DNA单倍型。各群体的单倍型分布和频率有较大差异,群体单倍型多样性范围为0-0.4926,TS、JZ、PW和SHY群体单倍型多样性高于QHY和LED群体水平。本研究发现,分布在青藏高原东缘的青杨天然群体,群体间不存在共享的单倍型,各群体间存在极大的遗传分化(GST=0.9223)。从青藏高原东缘地区经历的地质历史事件来看,第四纪的冰期气候变迁可能是造成青杨现今遗传结构模式的主要因素之一。根据单倍型在各群体的分布情况,进行青杨群体聚类分析结果,各群体无明显的分组现象,青杨各群体也未呈现任何清晰地理模式。 由于不同分子标记在对群体遗传多样性检测能力与效率上存在差异,所以三种标记检测的青藏高原东缘青杨天然群体遗传多性水平也不尽一致,但在与用同种方法检测其它物种或同一物种不同种源群体比较,三种分子标记方法都揭示了青藏高原东缘青杨天然群体具有中等偏上的遗传多样性水平。结果分析表明,群体间遗传分化极大,这是由于青杨天然群体分布于青藏高原东缘,既有高原又有高山峡谷,由于地理和空间上大尺度的隔离和地形地貌复杂导致了基因流物理上的阻隔。三种分子标记研究结果经Mantel分析检测,遗传距离与地理距离之间都无明显相关性。较为一致的解释是,青杨分布区域地理和空间上大尺度的隔离和和地形地貌复杂导致群体之间不存在均匀扩散现象,另外各群体在不同的选择压力下,经历各自独立的进化历程,这些都可能导致群体间遗传距离与地理距离的不相关。 The wide geographical and climatic distribution of P. cathayana Rehd. indicates that there is a large amount of genetic diversity available, which can be exploited for conservation, breeding programs and afforestation schemes. The results are as follows: 1 Research results of AFLP genetic diversity In present study, genetic diversity was evaluated in the natural populations of P. cathayana originating from southern and eastern edge of the Qinghai-Tibetan Plateau of China by means of AFLP markers. For four primer combinations, a total of 175 bands were obtained, of which 173 (98.9%) were polymorphic. Six natural populations of P. cathayana possessed different levels of genetic diversity, high level of genetic differentiation existed among populations (GST=0.489) of P. cathayana. Individuals cluster and PCO analysis based on Jaccard’s similarity coefficient also showed evident population genetic structure with high level population genetic differentiation. The long evolutionary process coupled with genetic drift within populations, rather than contemporary gene flow, are the major forces shaping genetic structure of P. cathayana populations. Moreover, there is no correspondence between geographical and genetic distances in the populations of P. cathayana, seldom gene exchange among populations and different selection pressures may be the causes. Our finding of different levels of genetic diversity within population and high level of genetic differentiation among populations provided promising condition for further breeding or conservation programs. 2 Research results of SSR genetic diversity In this study, the genetic diversity of P. cathayana was investigated using microsatellite markers. In a total of 150 individuals collected from six natural populations in the southeastern part of the Qinghai-Tibetan Plateau in China, a high level of microsatellite polymorphism was detected. At the seven investigated microsatellite loci, the number of alleles per locus ranged from 5 to 16, with a mean of 11.3, the observed heterozygosities across populations ranged from 0.408 to 0.986, with a mean of 0.792, and the expected heterozygosities across populations ranged from 0.511 to 0.891, with a mean of 0.802. The proportion of genetic differentiation among populations accounted for 37.3% of the whole genetic diversity. The presence of such a high level of genetic diversity could be attributed to the features of the species and the habitats where the sampled populations occur: The southeastern part of the Qinghai-Tibetan Plateau is regarded as the natural distribution and variation center of the genus Populus in China. Variation in environmental conditions and selection pressures in different populations, and topographic dispersal barriers could be factors associated with the high level of genetic differentiation found among populations. The populations possessed significant heterozygosity excesses, which may be due to extensive population mixing at the local scale. The cluster analysis showed that the populations are not strictly grouped according to their geographic distances but the habitat characteristics also influence the divergence pattern. In addition, we suggest that population SHY should be regarded as an ecologically divergent species of P. cathayana. 3 Research results of cpSSR genetic diversity Genetic diversity of six natural populations of P. cathayana originating from the southeastern part of the Qinghai-Tibetan Plateau in China was studied by use of cpSSR markers. Based on 5 pairs of polymorphic primers screened from 12 pairs of primers, twenty-six different length fragments and twelve different kinds of haplotypes were reduced in 143 samples. There were significant variant haplotypes among the populations.There were no shared haplotypes found among populations, analysis of molecular variance indicated that a high proportion of the total genetic variance was attributable to variations among populations (92.23%). The pattern of genetic structure which is associated with spatial separation, variation in environmental conditions and selection pressures in different populations, is also the result of geological historical factor. A molecular phylogenetic tree based on the 12 haplotypes showed that the populations are not strictly grouped according to their geographic distances.