91 resultados para LI-7(N,GAMMA)LI-8


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Five cucurbitacins, kuguacins A-E (1-5), together with three known analogues, 3 beta,7 beta,25-trihydroxycucurbita-5,(23E)-diene-19-al (6), 3 beta,25-dihydroxy-5 beta,19-epoxycucurbita-6,(23E)-diene (7), and momordicine I (8), were isolated from roots of

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2008年6月20日,在广西壮族自治环江毛南县大才乡神龙宫(河)采集到一批条鳅标本.经鉴定,这批条鳅为岭鳅属(Oreonectes)一新种.新种大鳞岭鳅(O.macrolepis)属于叉尾岭鳅种组(O. furcocaudalis group).但新种全身被有细密的鳞片;具5~12个侧线孔;眶下管孔3+7,眶上管孔为7~8;体长为尾柄高的7.0-10.8倍;头长为鼻孔处头宽的2.3-2.7倍:头长为最大头宽的1.4-1.8倍.这些特征可将新种与该种组内的其他种类相区分.

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采用PCR技术获得了长江和珠江流域的两种科鱼类 1 1 37bpCytb基因的片段 ,进行了序列测定 ,并用Mega软件进行了序列分析。研究发现两种科鱼类的全序列从第十位碱基起有一个三联体密码子的缺失 ,推测为鲇形目鱼类Cytb序列所特有特征。黄颡鱼和大鳍种群间的序列差异分别为 0 .4 %和 1 .6 % ,介于一般淡水鱼类mtDNA种内序列的变异范围 ,而高于洄游鱼类序列变异。黄颡鱼属和属Cytb基因序列间的差异为 1 7.6 %— 1 8.0 % ,大大高于种间的序列差异率 ,也从分子水平上

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利用种群指数增长和Logistic增长模型 ,通过计算机模拟研究了萼花臂尾轮虫有性生殖发生的频率、后代中的混交雌体百分率对种群增长和休眠卵产量的影响 .在所模拟的参数范围内 ,随有性生殖发生频率由 10 0 %减小到 2 0 % ,获得最大休眠卵产量所需的混交雌体百分率由 9%增大到 6 9% ;随密度制约作用的增大 (环境容纳量K值由 10 0 0减小到 10 0 ) ,该混交雌体百分率由 18%增大到 6 9% ,休眠卵产量由10 72 .10降低至 133.6 7.种群的内禀增长率与获得最大休眠卵产

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<正> 茭草又称野菰(Zizania latifolia),广泛分布于我国内陆水体,在湖北省洪湖中,茭草是沿岸呈环带状分布的优势挺水植物。由于该湖年平均水深仅1.35米,底泥肥沃,适于茭草生长繁殖,群落面积已达22.7万亩,占该湖总面积的42%。每年生产茎叶干物质达15万吨以上,但绝大部分废弃分解还湖,未被充分利用。根据洪湖大水面水体生物生产力综合开发利用研究计划,我们对茭草不同器官化学成分分析的结果证明,茭草乃优质饲料,茭草叶含粗蛋白16.8—18.7%,其必需氨基酸组成比例与草鱼肌

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A two-week trial was conducted to study the effect of feeding rates on heat shock protein levels in larval white sturgeon. The larvae (30 day post hatch, 230 mg initial body weight) were fed a commercial feed (12.6% moisture, 49.5% crude protein. 20.7% Crude fat, and 8.6% ash) at 5, 15. or 25% body weight per clay (BW d(-1)). Liver heat shock proteins (Hsp) were measured before and after the larvae were subjected to a heat shock from 18 to 26 degrees C at 1 degrees C/15 min and maintained at 26 degrees C for 4 h thereafter. Before heat shock, larvae fed 5% BW d(-1) had significantly (P<0.05) lower final body weight, RNA/DNA ratio, whole body lipid and protein content, and Hsp60 and Hsp70 levels but higher protein efficiency ratio, and whole body moisture content than larvae fed the two higher feeding rates. Heat shock significantly induced Hsp60 and Hsp70 levels in the liver of all fish but they were lower in larvae fed the 5% than those fed 15 and 25% BW d(-1). Hsp70 level increased much more than Hsp60 after the heat shock Suggesting that Hsp70 is a more sensitive biomarker under our experimental conditions. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

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研究AES-256抵抗相关密钥-不可能差分密码分析的能力.首先给出相关密钥的差分,该差分可以扩展到8轮(甚至更多轮)子密钥差分;然后构造出一个5.5轮的相关密钥不可能差分特征.最后,给出一个对7轮AES-256的攻击和4个对8轮AES-256的攻击.

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二氧化碳是主要的温室气体,同时也是一种廉价的、取之不尽用之不竭的碳氧资源。以二氧化碳为原料合成可生物降解的脂肪族聚碳酸酯是二氧化碳固定和利用领域的重要课题,其中最受关注的是由二氧化碳和环氧丙烷共聚合所制备的聚碳酸丙烯酯(PPC)。高分子量PPC可用于制备连续薄膜,这类薄膜除了保持可生物降解性能之外,还具有较好的透明性,而且其室温下对氧气的阻隔性能优良,在食品保鲜和药品包装等方面有很大的应用前景。但是, PPC在高温(40℃以上)强度迅速下降、低温(15℃以下)脆性加剧,为使PPC象普通塑料如聚乙烯那样实现大规模化应用,必须解决其高温增强和低温增韧的难题。 从高分子链结构来看,PPC的分子链主要由弱极性或非极性基团构成,且普通PPC的区域和立体规整性较低,导致PPC中分子链间作用力较弱,而且是无定型结构,降低了PPC耐温性能和机械力学性能。本博士论文的主要的思路就是通过调控PPC的链结构来提高其分子间作用力,从而改善PPC的耐温性能和力学性能。本论文围绕PPC的近程结构和远程结构控制,提出了改进PPC 链结构的五个方法,即提高PPC的分子量、制备交联型PPC、合成区域规整结构PPC、合成等规结构PPC、合成等规-无规立体嵌段PPC。通过研究链结构变化对PPC 热性能和机械性能的影响,证明通过共聚物链结构的设计和调控,可以大幅度增强PPC 的分子间作用力,拓展PPC 的使用温度范围。本文的主要内容包括: 1.通过在Y(Cl3COO)3-ZnEt2-glycerine三元催化体系或通过在环氧丙烷和二氧化碳聚合反应体系中引入少量双环氧单体如乙二醇二缩水甘油醚、丁二醇二缩水甘油醚或新戊二醇二缩水甘油醚,合成了数均分子量超过20万的PPC。与数均分子量为10万左右的PPC相比,分子量在20万左右的PPC的起始热分解温度增加了37℃,一定程度上改善了PPC的加工性能和使用性能。 2.将提高聚合物分子量改善其耐温和力学性能的思路进一步延伸,提出了分子量“无限大”的交联聚合物思路。通过在二氧化碳与环氧丙烷共聚反应中引入少量含有双键的环氧化合物(烯丙基缩水甘油醚),可以在基本上不影响聚合反应收率的前提下,得到侧链带双键的可交联的PPC。通过侧链双键的自由基反应,获得交联的PPC,其耐热性能、力学性能与未交联的PPC相比均有显著提高,大幅度提高了共聚物的尺寸稳定性。在65℃下未交联PPC的永久形变为17.2%,根据PPC交联程度的不同,交联PPC的永久形变在0-15%间可控,而且交联后的PPC仍然具有很好的生物降解性能。 3.通过在稀土三元催化体系中加入适量的路易斯碱,既保持了稀土三元催化剂可以得到高分子量PPC的优点,另外路易斯碱与活性中心配位,可提高活性中心的亲核性和环氧丙烷开环选择性,得到高分子量规整区域结构的PPC。聚合物的头尾连接最高达84.6%,数均分子量为136kg/mol。XPS研究证实路易斯碱与中心锌金属发生配位,提高了金属碳酸酯的亲核性,进而提高了活性中心进攻环氧丙烷单体的选择性,从而改善了PPC区域规整性。进一步研究了非均相稀土三元催化剂中多质子化合物配体以及手性多质子化合物配体对PPC区域结构和头尾连接的影响,结果表明电子效应是影响PPC区域结构的主要因素,为以后催化剂的设计和制备提供了依据。与高头尾结构的低分子量PPC不同,高头尾结构的高分子量PPC性能有了很大的改善。当头尾连接结构含量从69.7%增加到83.2%时,PPC的玻璃化温度增加8℃,起始热分解温度提高45℃,表明提高PPC的区域规整性确实可以改善其耐温性能。 4.利用二氧化碳和环氧丙烷(PO)共聚时,单体PO的开环方式决定聚合产物立体结构的特点,在Y(Cl3COO)3-ZnEt2-glycerin/PHEN催化体系下,通过S-PO与 CO2的共聚,制得数均分子量为97kg/mol的等规结构PPC。13C-NMR谱图证实聚合物为等规结构。 5. 通过简单的顺序加料方式,在Y(Cl3COO)3-ZnEt2-glycerin/PHEN催化体系下,通过S-PO/CO2和rac-PO/CO2嵌段共聚,制得数均分子量为139kg/mol的等规-无规立体嵌段PPC。13C-NMR谱图及分子量的数据证实聚合物为等规-无规立体嵌段结构。

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本文通过LnCl_3·nTHF和[C_5H_4(SiMe_3)]Na反应得到了两类配合物[C_5H_4(SiMe_3)] LnCl_2·nTHF (Ln = Nd,Sm,Gd;n = 0,1,2)、[C_5H_4(SiMe_3)] LnCl_2·HCl·nTHF (Ln = Nd,Sm,Gd;n = 1,2)。通过元素分析、红外分析、质谱、核磁共振和热重分析确定了配合物的分子组成,特别是带氯化氢的产品在红外光谱中有1250 cm~(-1),835 cm~(-1),748 cm~(-1)自的三甲基硅基特征吸收峰。对氯化稀上进行了结构分析,结果发现LnCl_3·4THF (Ln = Sm,Gd)是与NdCl_3·4THF之间存在着变态关系。GdCl_3·4THF。晶体属单斜晶系,空间群为P21/C,晶胞参数为a = 30.765(7),b = 8.219(3),C = 17.534(3)A~·,β = 93.71(2)°;SmCl_3·4THF。晶体属单斜晶系,空间群为P21/C,晶胞参数为a = 30.921(13),b = 8.287(7),C = 17.665(8),β = 94.17(4)°。LnCl_3·4THF的单位晶胞中存在着八个分子,每对分子互相等同,但每对分子内部两个分子之间互不等同。SmCl_3·2THF·DME晶体属单斜晶系,空间群为P21/a,晶胞参数为a = 13.547(8),b = 8.607(4),C = 16.029(9)A°,β = 90.53(5)°。铲原子与三个氯原子。两个四氢呋喃中的氧原子以及DME中的两个氧原子键合,形成七配位的配合物,但是配位多面体不是理想的五角双锥,而是形成了比五角双锥(D_(5h))对称性更低的多面体(C_(3v))。它能看作是在正八面体的一个面的中心加上第七个原子的结果,而且这八面体主要受到决定上述那个面的三个原子伸展开的畸变。在制备C_5H_5SiMe_3时,如果不用减压蒸馏,而在常压下直接蒸馏,则得到的不是C_5H_5SiMe_3而是它的二聚体(C_5H_5SiMe_3)_2。用红外光谱和核磁共振确定了它的组成和结构,特别是在1650 cm~(-1)处出现(C_5H_5SiMe_3)_2的孤立双键吸收峰。用C_5H_5SiMe_3和Ee(CO)_5回流反应制得了[C_5H_4(SiMe_3) Ee(CO)_2]_2。经过元素分析,红外光谱,质谱,顺磁共振确定了配合物的组成,红外光谱中有桥羰基的吸收峰,质谱图中498的离子峰的出现标志着上述二聚体的存在。用[C_5H_5Fe(CO)_2]_2作为制备双金属配合物的原料,用Na/Hg并还原[C_5H_5Fe(CO)_2]_2。反应时间为6-7小时得到中间体[C_5H_5Fe(CO)_2]_2Na·4THF的深紫红色晶体。反应时间加长,中间体被破坏,反应到15小时时生成了[C_5H_5Fe(CO)_2]Na·TMEDA的黄色晶体,特别是中间体的获得及晶体结构的测定对我们解释反应的机理非常重要。[C_5H_5Fe(CO)_2]_2Na·4THF为单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为a = 10.155(5),b = 17.121(4),C = 18.667(6)A°,β = 97.61(3)°,V = 3216.9A°~3, 2 = 4。铁的配位数为七,钠的配位数为六,钠离子和桥连羰基氧以配位键结合,每个钠离子连结着两个[C_5H_5Fe(CO)_2]_2~-,而每个[C_5H_5Fe(CO)_2]_2~-又连结着两个钠离子,组成一个无限链状分子,键状分子间以Van de W力结合。[C_5H_5Fe(CO)_2]Na·TMEDA正交晶系,空间群为P_(2,2,2,)。晶胞参数为a = 6.001(4),b = 10.644(6),C = 24.214(11)A~·。α = β = r = 90°。z = 4 V = 1546·7A°~3,铁的配位数为五。钠的配位数为四,钠离子和羰基氧以配位键结合,每个钠离子连结着两个[C_5H_5Fe(CO)_2]~-,每个[C_5H_5Fe(CO)_2]~-又连结着两个钠离子,体系就是以这种连结方式或正负电荷交替的形式无限螺旋分子,每个链节存在着两个[C_5H_5Fe(CO)_2]Na·TMEDA分子,链节的长度为a轴的轴长,说明螺旋分子以a轴轴长向上平移。用LnCl_3·nTHF和[C_5H_5Fe(CO)_2]Na反应制得了[C_5H_5Fe(CO)_2] LnCl_2·nTHF (Ln = Nd, Sm, Gd; n = 1, 2),用[C_5H_5Fe(CO)_2] LnCl_2和[C_5H_4(SiMe_3)]Na或用[C_5H-4(SiMe_3)] LnCl_2和[C_5H_5Fe(CO)_2]Na得到[C_5H_5Fe(CO)_2] [C_5H_4(SiMe_3)] LnCl·nTHF (Ln = Nd, Sm, Gd; n = 0, 1, 3),配合物[C_5H_5Fe(CO)_2] LnCl_2·nTHF及[C_5H_5Fe(CO)_2] [C_5H_4(SiMe_3)] LnCl·nTHF中存在着2000 cm~(-1)左右的终端羰基吸收峰及1766 cm~(-1)左右的桥连羰基吸收峰。说明稀土和铁之间是以羰基相连的。在TOTOE质谱仪上,配合物[C_5H_5Fe(CO)_2]Gd~·Cl·THF出现[C_5H_5Fe(CO)]GdCl_2、[Fe(CO)_2] Gd~+Cl_2的离子峰,配合物[C_5H_5Fe(CO)_2]-[C_5H_4(SiMe_3)] GdCl·THF出现[C_5H_5Fe(CO)_2] [C_5H_4]Gd~+Cl、[C_5H_5Fe(CO)_2]Gd~+Cl·[C_5H_4C(SiMe_3)] Gd~+Cl等离子峰。所有稀土有机配合物都溶于四氢呋喃、苯,对空气和水敏感。

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提出了一个适用于无源UHF RFID标签芯片的全CMOS整流器.整流器包括射频-直流转换电路、偏置电路、直流-直流转换电路和振荡器电路.整流器的工作频率范围是860~960 MHz.基于0.18μm,1p6m的标准数字CMOS工艺,设计并实现了无源UHF RFID标签芯片的整流器.该设计采用开关电容电路技术动态地消除了CMOS管开启电压的问题,在标准数字CMOS工艺下实现了高效率的超高频整流器.整流器的面积为180μm×140μm.当输入900MHz,-16dBm的射频信号时,整流器的输出电压为1.2V,启动时间为980μs.

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森林群落中物种是怎样分布的?各物种是如何共存于同一群落中的?物种的分布格局是如何随尺度变化的?哪些过程影响了物种的空间分布格局?森林群落中是否存在着强烈的种内或者种间竞争?是机会还是竞争在构建森林群落中起着更为重要的作用?这些问题的回答,对于我们了解森林群落的结构特征及其内在的生态学过程、揭示物种多样性维持和共存机制具有极其重要的意义。本论文以长白山阔叶红松林25 ha大型固定样地为研究平台,基于第一次样地调查数据,采用不同的空间格局分析方法,从不同的研究角度,对阔叶红松林的群落组成与结构特征、空间格局、种间关系、密度制约机制、物种共有度格局等进行了较详尽的研究。主要研究结论如下: 1) 样地内胸径≥1cm的木本植物共18科32属52种。总的独立个体数为38902,包括分枝的总个体数为59121。个体数最多的前3个种的个体数占总个体数的60%,前14个种占95%,而其余38个种仅占5%。从物种多度、胸高断面积、平均胸径和重要值来看,群落成层现象显著,具有明显的优势种。 2) 对树种空间分布格局的分析发现:树种的空间分布格局随树种、径级、垂直高度、空间尺度的变化表现出不同的分布格局;大多数树种在较小的空间尺度上是聚集的,聚集程度随林层的增高而降低,而在较大的空间尺度则主要表现为规则或者随机分布;小树在小尺度上表现出不同程度的聚集;一些树种的分布格局表现出一定的空间异质性。 3) 对树种的种间相关性分析发现:树种的种间相关性随树种、径级、垂直高度、空间尺度而变化;红松与紫椴在整体上表现为正相关,但并不是在各林层间都表现为正相关;红松和紫椴的幼树和小树大多聚集在母树的周围,蒙古栎和水曲柳的幼树和小树在母树周围分布较少;对不同树种在不同径级和垂直层的空间相关性的分析发现,蒙古栎和水曲柳多分布在光环境比较好的地方,而红松和紫椴这两个耐阴树种则分布在郁闭的冠层下,表明不同的物种具有不同的生境要求以满足其存活和建成的需求;通过比较6个个体数差异极大的槭属树种的种群结构、空间格局和空间相关性等发现,15个物种对中的7个物种对不存在明显的相关性,不同径级的物种对之间的比较也没有发现明显的相关性,即它们之间并不存在明显的种间竞争。 4) 分析密度制约机制对树木存活的影响,可以发现:死亡前树种的格局大多是比死亡后更加聚集的;对于死亡后存活树木的格局,5个主林层树种中的3个和8个次林层和林下层树种中的3个树种的死亡都是随机的,8个次林层和林下层树种中的5个表现出正的密度制约存活;13个树种中的9个树种的存活与其自身的胸高断面积负相关,表明在大树之间存在着强烈的种内或种间竞争;主林层树种存活与近邻距离内同种的个体数没有明显相关性,而次林层和林下层树种的存活与近邻距离内同种的个体数大多呈正相关;大多数树种的存活与同种的胸高断面积表现出负相关,表明了强烈的种内竞争的存在,树木个体的大小对种内竞争的贡献要远远大于该树种种群的密度。 5) 对物种共有度格局的分析发现:阔叶红松林群落在小的空间尺度上出现了较少的物种共有度格局,表明也许存在强烈的种间竞争;而在较大尺度上,基于群落等级、个体数较多的物种组和径级较大的物种组的分析,都出现了随机的物种共有度格局,表明在较大的尺度上并不存在明显地影响物种分布的生态学过程;基于系统发生的物种组的物种共有度格局明显地不同于群落等级的物种共有度格局,在系统发生的物种组内,没有发现种间竞争的证据,而在小尺度上却存在正的种间相关性。 6) 从不同角度对物种分布格局的分析可以看出,森林群落结构与空间尺度是密切相关的。树种的空间分布格局随尺度而变化,在一个尺度上表现为一种格局,而在另一个尺度上则可能表现为另一种不同的格局。种内和种间相关性的分析也在不同的空间尺度上表现出不同的空间相关性。

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本项研究利用自行设计的国内首创的生物堆腐池对污染土壤中的石油降解条件进行研究,并优化其运行工艺参数。本研究采用三株真菌进行堆腐败石油污染土壤的实验。堆腐池为:长 * 宽 * 高 = 118.5 * 65.5 * 12.5 = 0.097M~3,通气、养分、水分等调控在好氧条件下进行。本实验设计了5个处理组,进行了室内小试实验和室外中试实验,探讨了污染土壤中石油的净化效果,为此技术推广应用奠定了基础。研究结果如下:1 室内模拟实验表明,P菌能有效地降解污染土壤的石油。在50天的时间,达到66.1%的降解率,比次位的土著F菌61.8%,高出近5个的百分点。说明,其可以高效降解污染土壤的石油,可以用于石油污染土壤的生物修复处理。2 通气的调控是本实验中微生物生长好坏的一个非常重要的指标。利用生物泥浆反应器进行室内堆腐实验的模拟。设计了6个处理的比较实验,反应容积为4710cm~3,在50天的实验过程中得出,通气为每立方米土,22.37m~3/min(通气10分),是最佳通气条件。3 在微生物降解污染土壤中,设计正交实验,确立了土壤生物修复的调控因子,表明,温度对实验过程的影响最大,养分次之,pH和温度作为调控因子,对实验过程的影响较小。最后确立条件:温度25 ℃,湿度20%(W/W),pH6-8,C:N:P为100:10:1。4 处理的污染土样组分,进行了GC/MS的谱图分析。表明,污染土壤中含有14,15,16,17,18烷,菲,萘等,还有烯烃和环烷烃,而且本底很高,说明本污染土壤是一个复杂的混合物。5 通过设计不同浓度,不同温度,进行了土壤中组分的挥发性实验。得出,在浓度一定时,温度高的挥发率大于温度低的;在温度一定时,低浓度挥发率高于高浓度的。而原始污染土壤中的挥发率则很低,可以忽略。6 通过室外堆腐实验中的呼吸强度,耗氧变化,油降解能力之间的实验观察,发现三者之间成正相关,调控前二者之间的变化,就可以促进油的降解,为该工艺的应用提供了技术参数。7 在二年度室外实验过程中,得出,白腐真菌P菌为一株良好的石油降解菌,在200天时间内,初始浓度为5.8%的石油污染土壤,石油降解率能达到79.1%,在其后,降解曲线上升平缓,其原因还需今后进一步研究。8 通过对温主观气体CH_4和N_2O二种温室气体的实验观测,研究了污染土壤在生物修复过程中的温室气体的排队放通量。结果表明,N_2O, CH_4通量较小,本实验堆腐过程中不是温室气体的一个源。

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本项研究综合了活性污泥法、生物滤池法、AB法、上流好氧活性污泥床的处理特点,设计了两段式活性污泥-上流式活性生物滤池组合污水处理工艺(AS/UABF),并对工艺条件进行了系统研究。结果表明,通过合理的设计与组合,该工艺中显示出两段工艺的组合协同协应,系统的处理能力高于单元处理能力,AS段具有大幅度削减污染负荷的能力,UABF段保证了出水水质。污水经初淀池后进入活性污染池,HRT为1h,通过活性污泥去除、吸附大量悬浮物和有机污染物,污染物浓度大幅度降低。COD去除负荷为2.05kgCOD/m~3.d,BOD去除负荷达1.82kgBOD_5/m~3.d,COD、BOD、SS可降低48~65%;然后进入上向流生物滤池,水力停留时间为3小时,利用生物膜的净化能力对污水进一步处理,然后进入沉淀池,最后出水的COD < 25mg/L,BOD < 5mg/L,SS < 5mg/L,NH_3-N < 2mg/L,出水指标可达到回用水质量标准。AS/UABF的两段一体化设计保证了系统的稳定运行,有效地控制了污泥膨胀的了发生,在对进水负荷、毒物冲击方面也表现也很好的抵抗能力,并有脱氮、脱磷作用。该技术可用于生活污水、中等浓度有机废水的处理。为进一步优化AS/UABF的净化效率,本项研究对AS/UABF的布水方式进行了改进,在UABF底部增设了第二个布水点。试验结果表明,在有机负荷分别为0.86,1.20,1.40,1.54kgDOB_5/m~3.d的情况下,BOD_5的去除率为96.9%,92.7%,88.6%,85.8%,COD去除率为90.6%,89.1%,86.9%,83.9%,系统的处理能力进一步提高。

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The high cycle and Very-High-Cycle Fatigue (VHCF) properties of a structural steel with smooth and notched specimens were studied by employing a rotary bending machine with frequency of 52.5 Hz. For smooth specimens, VHCF failure did occur at fatigue cycles of 7.1 x 10(8) with the related S-N curve of stepwise tendency. Scanning Electron Microscopy (SEM) was used for the observations of the fracture surfaces It shows that for smooth specimens the crack origination is surface mode in the failure regime of less than 10(7) cycles While at VHCF regime, the material failed from the nonmetallic inclusion lies in the interior of material, leading to the formation of fisheye pattern. The dimensions of crack initiation region were measured and discussed with respect to the number of cycles to failure. The mechanism analysis by means of low temperature fracture technique shows that the nonmetallic inclusion in the interior of specimen tends to debond from surrounding matrix and form a crack. The crack propagates and results to the final failure. The stress intensity factor and fatigue strength were calculated to investigate the crack initiation properties. VHCF study on the notched specimens shows that the obtained S-N curve decreases continuously. SEM analysis reveals that multiple crack origins are dominant on specimen surface and that fatigue crack tends to initiate from the surface of the specimen. Based on the fatigue tests and observations, a model of crack initiation was used to describe the transition of fatigue initiation site from subsurface to surface for smooth and notched specimens. The model reveals the influences of load, grain size, inclusion size and surface notch on the crack initiation transition. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved

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<正>材料的疲劳以及与此相关的安全设计一直是工程设计中的一个重要问题。对于铁系合金,传统的疲劳理论认为载荷周次达到10~7以上,材料就不会发生断裂;但是1982年Nattio在高强钢中首次发现了10~8以上周次的疲劳断裂。随着技术和需求的发展,在许多工业应用中,包括汽车、铁路、桥梁、核电站等,工程部件的寿命要求都在10~9以上。若以传统疲劳