Isolation by phage display and characterization of a single-chain antibody specific for O-6-methyldeoxyguanosine

New approaches of making single chain Fv antibodies against O-6-methyl-2'-deoxyguanosine (O(6)MdG) have been demonstrated by using the phage antibody display system. Using O(6)MdG as an antigen, 21 positive clones were identified by ELISA from this library, one of which, designated H3, specifically binds to O(6)MdG with high affinity. The H3 scFv antibody has an affinity constant (K-aff) of 5.94 x 10(11)(mol/L)(-1). H3 scFv has been successfully used to detect O-6 MdG in DNA hydrolyses from yeast or E. coli cells treated with a DNA methylating agent. To our knowledge, this is the first report of the selection of a specific scFv against DNA adducts. The results demonstrate the potential applications of the phage display technology for the detection of DNA lesions caused by mutagens and carcinogens.

直接甲醇燃料电池甲醇替代燃料的研究

论文主要研究了直接甲醇燃料电池（DMFC）中三种甲醇替代燃料，二甲氧基甲烷（DMM）、乙醇和乙二醇及导致阳极催化剂中毒的吸附CO（COad）在光滑R电极及几种新的R基催化剂电极上的电氧化行为。结合对催化剂的X射线光电子能谱（xPS）、X衍射(XRD)、扫描电子显微镜（SEM）和热重分析（TG）表征，初步探讨了几种新催化剂对三种甲醇替代燃料的电催化活性要高于碳载R（PtC）催化剂的原因。另外，还研究了用表面活化处理来提高阳极催化剂对甲醇氧化的电催化活性的方法。本论文得到的主要结果如下：1．在研究DMM在不同条件下，在不同R基催化剂电极上的电化学氧化行为的基础上，发现碳载R和TiO2（Pt-TiO2／C）复合催化剂对DMM氧化的电催化活性要优于Pt/C电极。而Pt-TiO2／C催化剂在吸附Ho3+(Pt-TiO2-Ho3+/C)或Eu3＋（Pt-TiO2-Eu3＋/C）后，对DMM氧化的电催化活性比Pt-TiO2／C电极高。表明TiO2、Eu3+和Ho3+对DMM的氧化都有很好的促进作用，这主要是它们都能为DMM的氧化在电极表面提供更多的含氧物种。由于DMM本身在这些催化剂电极上的氧化性能不好，而且DMM容易在酸性溶液中水解，生成甲醇和甲醛，因此，DMM不是一种好的甲醇替代燃料。2．无论在中性介质中还是在酸性介质中，Eu3＋和Ho3＋对乙醇在R／C电极上的电化学氧化反应都有较好的促进作用，而Eu3＋的促进作用要大于H3+，Eu3＋和H3+在酸性溶液中的促进作用要大于在中性溶液中。无论是中性溶液还是酸性溶液中，吸附CO（COad）在Pt／C催化剂电极上在较正的电位处有一个很大的氧化峰，而在R-Eu3＋／C或R-H3＋／C催化剂电极上在较负电位处有两个小的氧化峰，表明吸附的Eu3＋和Ho3+对cood在R／C催化剂电极上的氧化都有很好的促进作用，主要表现在使Cood的吸附强度降低和吸附量减少。XPs测量表明，当R／C电极表面吸附了Eu3＋或H了十后，使催化剂中Pt和c土的电子云密度变小，因此使Pt对coad的吸附强度减弱。由于Eu3＋或H03＋在电极上吸附不是物理吸附，而是化学吸附，因此，它们与Pt的结合具有相对的稳定性。乙醇电氧化的中间产物，如COad等能强烈地吸附在R上，因此会使R中毒。而Eu3＋或H矿"能降低Coad在R上地吸附强度，因此，Eu3＋或H3+能促进乙醇在Pt／C电极上的电化学氧化反应。Pt-TiO2／C催化剂对乙醇氧化的电催化活性要高于R／C催化剂，表明TiO2对乙醇在R／C电极上的电化学氧化反应也有较好的促进作用。XPS的测量表明，TiO2的加入并不改变Pt的电子状态，因此，TiO2能促进乙醇电氧化反应的主要原因是TIOZ能为乙醇氧化提供含氧物种。实验结果表明，Eu3＋或H3+对乙醇在R-TiO2／C电极上的电化学氧化反应也有一定的促进作用。这是由于Eu3＋或H3+改变了R的电子状态，降低了乙醇电氧化中间产物，COod在Pt上的吸附强度，而TIOZ提供了COod的氧化所必须的含氧物种。3．无论是酸性溶液中还是中性溶液中，乙二醇在R-TiO2／C电极上的氧化活性比在R／C电极上高。这表明TIOZ能促进乙二醇在Pt上的电氧化反应。进一步的实验表明，TIOZ对COad在Pt催化剂电极上氧化的促进作用并不明显。XPS测量表明，这是由于TIOZ并不改变R的电子状态。所以，TiO2对乙二醇在Pt上的电氧化的促进作用只是基于提供乙二醇电氧化所需的含氧物种。无论是酸性溶液中还是中性溶液中，乙二醇在R-WO3／C电极上的氧化活性都比在R／C电极上高。这表明W03能促进乙二醇在R上的电氧化反应。进一步的实验表明，R-WO3／C电极对Coad氧化的电催化活性也要高于R／C电极，XPS测量表明，WO3会降低Pt的电子云密度。所以，WO3对乙二醇在R上的电氧化的促进作用除了提供含氧物种外，还由于它能降低R的电子云密度而降低了乙二醇电氧化中间产物。4．用四氢吠喃和丙酮混合溶液浸泡法对电极进行表面处理后能使Pt／C和Pt-WO3／C电极对乙醇和乙二醇氧化的电催化活性有很大的提高。其原因可能是Pt／C和Pt一w03／C电极在经表面处理后，在电极制备过程中带来的表面活性剂等杂质由于溶解在混合溶液中而被除去，Nafion也可能在用混合溶液浸泡后会发生一定程度的结构变化，因此，使活性中心的位点增加，从而增加了催化剂的电催化活性。另外，经表面处理后，Pt／C和Pt-WO3／C电极的活性中心的结构有一定的变化，使COad的吸附强度降低而容易氧化，降低了COad对催化剂的毒化作用，因而提高了电极对乙醇和乙二醇氧化的电催化活性。

24-二甲基戊二稀土化合物的合成

本文叙述了2.4-二甲基戊二烯基稀土金属有机化合物的合成并通过元素分析，红外光谱、核磁共振谱及质谱的鉴定。测定了Gd(2.4-GH_(11))_3的单晶结构，此外还合成了（2.4-GH_(11)K.TMEDA及K_2C_8H_8·3THF并也测定了它们的晶体结构。在所合成化合物的红外光谱中，没有属于C=C双键的吸收峰，表明分子中配位体以η~5形式的大π键体系与稀土金属离子结合，在Ln(2.4-GH_(11))_2Cl·TMF和Ln(2.4-GH_(11))Cl_2·GH_THF的红外光谱中，于1060波数附近出现一强而宽的吸收峰，即化合物中有四氢呋喃分子络合。化合物的室温NMR谱有四个吸收峰，2.4-二甲基戊二烯配位体可能为η~5平面∪或W构型。化合物的水解'H-NMR谱与质谱都证实水解产物为2.4－二甲基－1.3－戊二烯。它是－2.4二甲基戊二烯阴离子水解所得的唯一产物，它表明化合物中的配位体确为2.4－二甲基戊二烯阴离子。(2.4-GH_(11))_2Cl·TMDA配合物晶体结构是应用低温X－射线衍射技术用Nicolet R_3 M/E型四园衍射仪LT－1低温装置并利用重原子法测定的最小二乘法精修至收敛时的一致性因子R=0.055. Rw=0.057。晶体属单斜晶系P21/n空间群。晶胞参数a=11.322(4)A, b=9.242(3)A, c=15.956(5)A. β=106.70(3)分子中2.4－二甲基戊二烯阴离子呈平面∪构型。钾离子与四甲基乙二胺二啮体结合形成的络合阳离子和2.4-二甲基戊二烯阴离子相间排列形成无限链状结构分子。2.4－二甲基戊二烯阴离子的C－C键长明显分为中间与外端C－C键两组。外端组C－C键双性质较强键长较短。表明C3具有负电荷的共振杂化体贡献较大。分子中K－C键最短的是K-C(1.5)。而不是具有较多负电荷的C3－K键。这可能是由于几何因素造成的。K_2C_8H_8·3THF的晶体结构是采用与前者相同的方法测定的。它属三斜晶系，PT空间群，晶胞参数a=10.263(3)A, b=13.157(4)A, c=9.443A, α=87.51(2)°, β=114.93(2)°, γ=76.81(2)°. V=1111.6A, R=0.051. 晶体中负二价的环辛四烯阴离呈平面构型，具有中心对称性，两侧与两中心对称相关的钾离子连接，相邻的非等效的钾离子间通过两四氢呋喃分子的氧原子相连接，从而形成了无限链状结构的分子。环辛四烯反映了Huckel的4n+2芳香性规则。该结构的特别之处在于四氢呋喃分子的氧原子以桥键形式与两个钾离子同时连接。而这种形式的桥键在其它化合物中似还未发现。Go(2.4-GH_(11))_3的晶体结构亦是采用与前述相同的方法测定的。其晶体为三斜晶系，PT空间群，晶胞参数a=12.541A, b=12.853A, c=8.432A, α=91.44°, β=108.61°, γ=117.97°, V=112.54A~3. 结构测定表明，Gd(2.4-GH_(11))_3分子具有C_3h对称性。三个配位体阴离了的九个带负电荷的碳原子近似以三帽三角棱柱形式与钆离子配位。分子中2.4－二甲基戊二烯阴离子的C－C键长－亦分为而组。外端C－C键较中间C－C键强，键长较短，亦表明C3具有较多的负电荷。2.4－二甲基戊二烯阴离子本身近似呈平面∪构型。C2,C4偏离由C1 C3 C5三碳原子构成的平面0.067A。方向上远离中心钆离子。可能在此以离子性为主的化合物中，钆离子与不带电荷的C2 C4间的相互作用有些排斥性质。与Nd(2.4-GH_(11))_3不同的是，在Gd(2.4-GH_(11))_3分子中，Gd-(C(1,5）键最短，而不是Gd-C(3)键。这可能是由于钆离子的半径较小，化合物的空间位阻效应较大所致。

砂鼠利什曼原虫（Leishmanla gerbilli）细胞核的分离及其核内组蛋白的初步研究

分离纯化锥虫类原生动物的细胞核存在着许多困难，所以，尽管目前已有一些学者对这类生物的染色质及其组成进行了研究，但在某些问题上还没统一的认识。我们以我国的特有种砂鼠利什曼原虫在如下三方面作了初步研究：1、在分离核细胞时，我们采用了起始密度为1.083的percoll等密度梯度离心法，获得了纯度较高的L．geroilli细胞核，并提出了一个从破碎细胞开始的一个分离细胞核的完整程序。二、利用所获得的纯度较高的细胞核，经过生化分析发现L.gerbilli核染色质只含有四种核心组蛋白，即组蛋白H2A，H2B、H3、H4，而没有发现H1。我们推测组蛋白H1的缺少，可能是造成锥虫类生物染色质在核分裂时不会形成致密的中期染色体结构的主要原因。三、用两种不同的方法（甲醇固定稀HCl抽提法与2MNacl抽提法）从全细胞提取碱性蛋白，并与从核中提取到的组蛋白进行对比，发现了一种来自于细胞质的酸溶性蛋白－L组。我们发现L.gerbilli的组蛋白对甲醇固定很敏感，一经长时间（三小时）固定就难以用稀盐酸（0.25N）抽出，而L组分则没有这样的变化。用经甲醇固定三小时的材料以稀盐酸抽提一小时，之后再作碳酸铵银反应以检查碱性蛋白的存在，发现细胞核的阳性率角为100％，而动质体的阳性率则从100％降为32％。这表明L组分是存在于动质体中。

抛物型方程的一种高精度区域分解有限差分算法

1引言近年来,区域分解算法以可以将大型问题分解为一系列小型问题以减少计算规模及算法可高度并行实现等特点受到了人们的广泛关注.前人也做了很多很好的工作:参考文献[1]中C.N.Dawson等人提出了显一隐格式的区域分解算法,在时间层不分层的内边界点采用大步长向前-中心差分显格式及在内点采用古典隐格式,取得的精度为O(△t+h2+H3).参考文献[2]中给出了[1]中区域分解算法对于内边界点为等距分布的多子区域时的新的误差估计,使含H3误差项的系数比[1]中缩小了一倍.还将采用大步长日的saulyev的非对称差分格式应用于内边界点,并给出了两个子区域和多个子区域情形下差分解的先验误差估计.

用反应窗理论研究离子与原子碰撞的态选择微分截面

基于描述低能离子与原子碰撞的分子库仑过垒模型,详细阐述了与入射离子速度相关的反应窗理论,并对影响势垒变化的平均径向速度做了修正.根据该理论,计算了C5+-He和He2+-He碰撞体系单电子俘获过程的态选择微分截面,并分别与Kamber等人和Mergel等人的实验结果进行了比较.

2.45GHz单电荷态电子回旋共振离子源

描述了一台 2 .4 5GHz单电荷态电子回旋共振 (ECR)离子源的原理、结构与应用。介绍了其微波系统与磁场结构。在微波输入功率约 6 0 0W ,引出高压 2 2kV ,引出孔径为6mm时 ,该离子源的总束流I(H1++H2 ++H3+)可达 90mA。

Injection system design for a hadron therapy synchrotron

A synchrotron is designed for tumour therapy with C6+ ions or proton. Its injector is a cyclotron, which delivers C5+ or H-2(+) ions to the synchrotron. After comparing the methods of the single-turn injection, the multi-turn injection and the stripping injection, this paper chooses the stripping injection method. In addition, the concept design of the injection system is presented, in which the synchrotron lattice is optimized.

保护性耕作对土壤线虫c-p类群及功能团的影响

以辽宁彰武县保护性耕作示范推广基地土壤为研究对象,通过实地调查和取样分析,对比研究了传统犁耕和6a保护性耕作(免耕秸秆覆盖)条件下的土壤线虫c-p(colonizer-persister)类群及功能团,为评价保护性耕作的土壤生态效应提供理论依据。研究发现,与犁耕相比,保护性耕作显著增加了土壤线虫各c-p类群及绝大多数功能团的多度,但显著减少了Ba4和Om5功能团多度。此外,保护性耕作还改变了土壤线虫生活史和功能团的结构特征:在大部分研究土层,c-p1和c-p2线虫的相对多度显著提高,而c-p3、c-p4以及c-p3-5类群显著降低;Ba1、Ba2、Ba3、Fu4和H5功能团的相对多度显著提高,而Ba4、H3和Om5的相对多度显著降低,Fu2、H2和Om4相对多度的变化较复杂,在表土层表现为显著抑制,在15~30cm土层则为促进作用。土壤线虫c-p类群和功能团的多度及结构特征可能适合作为评价保护性耕作对土壤质量影响的生物学指标。

Skeletal isomerization of 1-hexene to isohexenes over zeolite catalysts

Several zeolite catalysts such as SAPO-11, ZSM-11, ZSM-12, etc. were selected to convert I-hexene to branched hexenes in this work. Pore size of the zeolite catalyst plays an important role on the yield and the distribution of branched isohexenes. And the zeolite catalysts with the pore size of 0.6nm are optimum to produce dimethylbutenes (DMB). SAPO-11 zeolite is a suitable skeletal isomerization catalyst, especially in the production of methyl pentenes. Under the following reaction conditions: WHSV=1.0 h(-1), H-2/hexene=8, T=250 degreesC, P=0.2 MPa, the yield of skeletal isohexenes remains above 80% at the prolonged time-on stream of 80 h, accompanying low C5-, C7+ products and low carbon deposition on the catalyst.

Genomic organization, nucleotide sequence analysis of the core histone genes cluster in Chlamys farreri and molecular evolution assessment of the H2A and H2B

This work represents the nucleotide sequence of the core histone gene cluster from scallop Chlamys farreri. The tandemly repeated unit of 5671 bp containing a copy of the four core histone genes H4, H2B, H2A and H3 was amplified and identified by the techniques of homology cloning and genomic DNA walking. All the histone genes in the cluster had the structures in their 3' flanking region which related to the evolution of histone gene expression patterns throughout the cell cycle, including two different termination signals, the hairpin structure and at least one AATAAA polyadenylation signal. In their 5' region, the transcription initiation sites with a conserved sequence of 5'-PyATTCPu-3' known as the CAP site were present in all genes except to H2B, generally 37-45 bp upstream of the start code. Canonical TATA and CAAT boxes were identified only in certain histone genes. In the case of the promoters of H2B and H2A genes, there was a 5'-GATCC-3' element, which had been found to be essential to start transcription at the appropriate site. After this element, in the promoter of H2B, there was another sequence, 5'-GGATCGAAACGTTC-3', which was similar to the consensus sequence of 5'-GGAATAAACGTATTC-3' corresponding to the H2B-specific promoter element. The presence of enhancer sequences (5'-TGATATATG-3') was identified from the H4 and H3 genes, matching perfectly with the consensus sequence defined for histone genes. There were several slightly more complex repetitive DNA in the intergene regions. The presence of the series of conserved sequences and reiterated sequences was consistent with the view that mollusc histone gene cluster arose by duplicating of an ancestral precursor histone gene, the birth-and-death evolution model with strong purifying selection enabled the histone cluster less variation and more conserved function. Meanwhile, the H2A and the H2B were demonstrated to be potential good marks for phylogenetic analysis. All the results will be contributed to the characterization of repeating histone gene families in molluscs.

抑制剂对尿素转化及土壤中氮的影响研究

以草甸棕壤为基质进行室内培养试验结果表明,脲酶抑制剂与硝化抑制剂配合使用,明显地抑制了NH4+-N向NO3--N的转化。NBPT+DCD处理效果最好,可延缓硝态氮的释放高峰达40天以上;H1和HA都表现出较强的硝化抑制作用。H3和H2对硝态氮基本无影响。

麂属动物以及六带犰狳DNA重复序列家族的克隆、序列分析和染色体定位

1．黑麂和费氏麂卫星DNA的克隆、序列分析和染色体定位 麂属动物在很短的时间内经历了快速的物种辐射，并且种间染色体数目存在巨大差异，是研究动物核型进化和物种起源的理想模型。近二十年来的分子细胞遗传学研究已基本上证实染色体串联融合(端粒－着丝粒融合)是麂属动物核型演化的主要染色体重排方式。尽管染色体串联融合的分子机制仍不清楚，但研究提示着丝粒区域的卫星DNA可能介导染色体的非同源重组。因此，着丝粒卫星DNA的克隆、分析序列以及染色体定位研究不仅有助于阐明麂属染色体核型演化规律，还可能揭示染色体串联融合的分子机制。迄今为止，上述研究工作已经在赤麂、小麂和小麂台湾亚种开展过。但是，尚无有关黑麂、费氏麂和贡山麂卫星 DNA 克隆、序列分析以及染色体定位研究的报道。 在本研究中，我成功地克隆了黑麂的卫星DNA I、II和IV，分别命名为BMC5、BM700和BM1.1k，并且从费氏麂中克隆了卫星DNA II，命名为FM700。对这些卫星DNA克隆进行序列分析，并将这些克隆探针分别与黑麂、费氏麂、贡山麂和小麂的染色体杂交。研究结果表明： 1)黑麂的卫星DNA I(BMC5)与小麂卫星DNA I(C5)序列高度相似，并且在小麂、黑麂、费氏麂和贡山麂染色体上的大部分串联融合位点处均有分布，因此卫星DNA I可能代表着染色体发生串联融合后保存下来，来源于麂属动物祖先染色体着丝粒的一种卫星DNA。卫星DNA I在这四种麂属动物染色体上的分布也表明黑麂、费氏麂和贡山麂与赤麂的核型演化过程相似，很可能从一个2n ＝ 70的共同祖先通过一系列的串联易位进化而来。 2) 将卫星DNA II（BM700和FM700）克隆探针分别杂交到黑麂和费氏麂的染色体上，只检测到几对间隔分布的信号。这提示在核型进化过程中不同卫星DNA间可能发生了广泛的重组，从而导致卫星DNA II大量丢失。大部分重组断裂位点可能位于卫星DNA I 与卫星DNA II之间，或者在卫星DNA II 区域内。 2．六带犰狳重复序列家族的克隆、序列分析和染色体定位 六带犰狳属于犰狳科、贫齿目，是六带犰狳属中唯一的一个代表物种。系统发育研究认为贫齿目与非洲兽总目是有胎盘哺乳动物中最原始的两个类群。C显带结果揭示六带犰狳30%的基因组是由组成性异染色质构成的，并且C带分布的位置也较复杂，提示在六带犰狳基因组中存在多种重复序列元件。 为了研究六带犰狳异染色质的组成，我从六带犰狳的基因组中克隆了七种位点特异性的重复序列。根据测序结果以及它们在染色体上的分布，将这些重复序列分为五个重复序列家族。其中AMD-EcoRI 837与AMD-BglII 811的序列相似，都是由大小约116 bp的单位组成，分布在大多数染色体的着丝粒区域，同时在一些染色体臂也有分布。AMD-EcoRI 832，AMD-EcoRI 836和AMD-EcoRI 934是特定染色体的重复序列，并且都分布于着丝粒区域。另外，AMD-BglII 634，AMD-EcoRI 731两个克隆都属于长散在分布重复序列(L1)，倾向于分布在G带阳性、富含AT碱基的区域，并且这两种重复序列在染色体上的定位与C带阳性的非着丝粒的异染色质区域很相似。本研究提供了六带犰狳异染色质区域的部分基因组信息，并且这些重复序列家族也可以用于研究六带犰狳及其近缘物种的系统发育关系。

反刍动物的比较分子细胞遗传学研究

1. 反刍动物核型演化研究 反刍亚目是偶蹄目中最大的亚目，包括鼷鹿下目(鼷鹿科)和有角下目(叉角 羚羊科、长颈鹿科、麝科、牛科和鹿科)。许多物种具有巨大的经济价值（如： 牛，羊，鹿和麝，等）和重要的科学研究价值（如麂类动物）。对反刍动物进行 细胞遗传学研究，不仅可以为动物遗传育种和驯化提供重要的理论依据和合理 建议，也可以为生物演化等基础科学研究提供新的见解和理论阐释。种间染色 体涂色可以快速、准确地检测物种间全基因组水平上的同源性，已经成为比较 细胞遗传学研究的首选技术。通过构建物种间的染色体同源图谱，分析保守的 同源染色体片段在不同物种、不同类群核型中的分布和排列方式，可以推导各 类群可能的祖先核型并重建伴随物种形成所发生的基因组结构变化(包括染色 体重排的类型、速率和核型演化的趋势等)，为系统发育关系研究提供重要的细 胞遗传学证据。 本研究首次通过种间染色体涂色技术，利用小麂染色体特异探针，大规模 建立了小麂与牛科、鹿科及长颈鹿科代表物种间的染色体同源关系，阐明了其 核型演化中所发生的染色体重排，并以染色体重排为特征，构建了反刍动物各 类群的核型系统发生树。结果表明：1) 有角下目动物的共同祖先核型为2n=58， 牛科2n=60 的祖先核型和鹿科2n=70 的祖先核型都由共同祖先核型经过染色体 分离演化而来；2）与鹿科动物的核型相比，麝科动物与牛科动物的核型比较保 守，更接近共同祖先的核型，二者共有更多的核型特征；3）在有角下目的绝大 多数类群中，罗伯逊易位是导致核型多样化的主导染色体重排方式；鹿科的麂 亚科是个例外，染色体间不断地串联融合使其核型发生了迅速而极端的变化, 导致现生各种极大的核型差异；4）长颈鹿的核型演化较为复杂，除了广泛的罗 伯逊易位外，还涉及到其它类型的染色体重排，如，着丝粒位置变化、串联融 合及染色体内部倒位。现在，黄牛的基因组序列已拼接完毕，鹿、羊的基因组 测序正在进行，本论文中构建的反刍动物间的染色体同源图谱有助于将已有的基因组序列信息向其它反刍动物转移。 2. 麂属动物染色体演化研究 鹿科的麂属动物以快速的物种辐射、迅速而极端的核型演化和不断的新种 发现成为染色体重排与物种形成研究的理想模型。已有的细胞遗传学研究证明 麂属动物的祖先核型为2n=70，染色体间的串联融合是导致其核型迅速演化， 染色体数目急剧降低的主要原因。但是，关于麂属动物核型演化，还有很多问 题没有解决，如，黑麂、贡山麂、费氏麂核型演化中串联融合的类型没有确定， 导致串联融合的分子机制依然不清楚。 本研究利用比较BAC 定位技术首次构建小麂－黑麂、小麂－贡山麂、小麂 －费氏麂、小麂－毛冠鹿染色体间的比较BAC 图谱，研究结果丰富和发展了“串 联融合假说”的内容，对麂属动物的核型演化提出了新的阐释：1）在毛冠鹿、 黑麂、贡山麂和费氏麂的核型演化中所发生的串联融合均为着丝粒－端粒型融 合；2）黑麂1p+4 染色体的演化大体经历了三个步骤，主要涉及染色体易位和 臂间倒位；1p+4 的存在使雄性黑麂具有独特的X1X2Y1Y2Y3 性染色体系统， 1p+4 可以看作新的Y染色体(neo-Y),将是哺乳动物性染色体起源研究的理想模 型； 3）黑麂、贡山麂和费氏麂各自有独特而稳定的基因组结构和核型特征， 支持它们各自为独立的种。此外，实验中筛选出的70 个麂类着丝粒特异的或 C5 样的重复序列克隆将有助于研究麂类基因组中重复序列的类型、组成、结构、 演化及导致串联融合频繁发生的分子机制.

Novel NIR-absorbing conjugated polymers for efficient polymer solar cells: effect of alkyl chain length on device performance

Three low bandgap conjugated polymers, i.e., PDTPBT-C8, PDTPBT-C6 and PDTPBT-C5, which consist of alternating N-alkyl dithieno[3,2-b: 2',3'-d] pyrrole and 2,1,3-benzothiadiazole units and carry 1-octylnonyl, 1-hexylheptyl and 1-pentylhexyl as side chains, respectively, were synthesized. These polymers show strong absorption in the wavelength range of 600-900 nm with enhanced absorption coefficient as the length of alkyl chain decreases. The film morphology of the polymers and 1-(3-methoxycarbonyl) propyl-1-phenyl-[6,6]-C-61 (PCBM) blends is also dependent on the alkyl chain length. As the length decreases, the film becomes more uniform and the domian size decreases from 400-900 nm for PDTPBT-C8 to similar to 50 nm for PDTPBT-C5.