标引是文献数据库建设的关键

文章论述了文献标引对文献数据库建设的重要性。在说明最优化标引衡量标准的基础上，着重提出了标引人员的素质、标引规则的制定、叙词表的适用性、主题分析、主题词的选用等是实现最优化标引的重要因素；最后，介绍了几种标引方法

C-118 from fullerenols: Formation, structure and intermolecular nC(2) transfer reactions in mass spectrometry

In fast atom bombardment, two fullerenols C-60(OH)(x) (x=13-15) and C-60(OH)(x) (x-24-26) gave rise to a group of ions centered at C-118 with intervals of 24 mass units in the high mass region. In contrast, no such ions appeared in the mass spectra of pure C-60, C-70 and other fullerene derivatives such as C-60(C6H5)(10), under the same conditions. It is proposed that the pinacol rearrangement of C-60(OH)(2), resulting from partial rupture of the polyhydroxy molecules, produces C-59 with two carbon atoms bearing an unpaired electron, and that dimerization of this reactive intermediate is responsible for the formation of the predominant product C-118. An intermolecular nC(2) transfer process is used to explain the symmetrical abundance distribution of these product ions in the spectra of fullerenols.

刺参Apostichopus japonicus (Selenka)耐高温品系选育的基础研究

刺参是目前支撑我国海水增养殖业高效、稳定、持续发展的重要物种之一，但该产业面临着种质匮乏、病害严重、养殖环境局部恶化和产品品质难以保证等诸多问题。本文围绕刺参增养殖过程中的种质苗种问题，以培育耐高温品系为研究目标，在评价我国沿海不同地理群体刺参及其子一代在热刺激条件下HSP70基因mRNA表达差异的基础上，以低纬度地理群体为亲本，经温度刺激后比较了幼体及幼参的生长及HSP70 mRNA表达差异，获得了性状优良的耐高温群体。主要研究结果如下： 1、研究了我国沿海刺参不同地理群体在热激后HSP70基因mRNA的表达差异，比较了在不同温度下不同地理群体幼参的生长特性。青岛、日照和养殖等低纬度群体成参HSP70基因mRNA表达变化较大连、长岛等高纬度群体明显；热激后低纬度群体幼参HSP70基因mRNA表达量较高纬度群体高；高温条件下，高纬度群体子一代成活率低生长。温度升高对高纬度群体生长的影响较大。 2、利用荧光实时定量PCR检测了HSP70基因在不同组织、不同温度、不同时间mRNA水平的表达差异。刺参的各组织都有HSP70的mRNA表达，且对热刺激都有应答。自然水温12℃时，在＋12℃温度刺激时刺参的呼吸树中的HSP70 mRNA水平较高；刺参成参、幼参呼吸树中HSP70基因的mRNA水平在热激后6-12h达到最高；低温刺激后HSP70 mRNA下调表达。 3、分别从受精卵和初耳幼体开始在不同温度下进行幼体培育， 27℃以上温度培育的刺参幼体，其生长和成活率显著低于24℃以下温度培育的幼体；不同起始刺激阶段和不同温度都是显著影响因子。从初耳幼体进行高温培育，幼体的变态受到明显影响，26℃以上温度培育幼体的变态率显著低于24℃以下培育温度。 4、以日照刺参为亲本，在26℃培育温度下获得了耐高温群体幼参，并从生长、HSP70mRNA水平的表达差异与常温培育的群体（普通群体）进行了比较。耐高温群体幼参在较高温度下成活率和HSP70mRNA表达水平明显高于普通群体，而二者在特定生长率随温度变化上没有差异。 5、在浙江苍南进行了选择群体耐高温能力和生长验证实验。耐温群体的温度耐受能力提高了0.7℃，进入夏眠时间延后15d左右。耐温刺参群体的特定生长率和成活率在3月温度回升后远高于对照组。

新型笼状同多钒酸盐[Ni(1,10′-phen)_3]_2·[V_2~ⅣV_8~ⅤO_(26)]的水热合成和晶体结构

尽管多金属氧酸盐 (POMs)的研究已有180多年的历史,但大量的POMs结构在最近几十年才被陆续解析出来[1～4].其中 ,同多钒酸盐由于钒配位几何形状的多样性,结构最为丰富 ,例如:[V4 O12 ]4-[5],[V5O14 ]3-[6],[V10 O2 8]6-[7] ,[V15O4 2 ]9-[8],[V13 O3 4 ]3-[9].值得注意的是,在这些化合物中,钒的化合价均处于最高氧化态+5价.由于+4价钒不易在溶液中(尤其是水中)稳定存在,因此在以往的常压溶液合成中具有混合价态的同多钒酸盐报道很少.与饱和价态的同多钒酸盐相比,混价多钒酸盐具有更为新奇的电荷分布和拓扑学几何构型,并且在 POMs的理论研究和抗病毒药物、电存储材料以及磁性材料等应用领域有特殊的研究和开发价值[1,10,11].因此,制备具有混价的新型同多钒酸盐一直倍受关注.近年来,水热合成技术的引入使同多钒酸盐合成化学迅速发展.水热体系提供了一个特殊的反应环境 [12 ],使制备各种具有混合价态的同多钒酸盐成为可能.Müller等[13]对这一领域开...