63 resultados para 883
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<正>通过MicroPIV/PTV系统测量带有微结构的PDMS微流道(22μm×6μm,长8mm)内的速度分布。流道侧壁的PDMS微结构是通过软光刻微加工工艺制成,其特征宽度在1~10μm范围。为了研究微结构尺寸的影响,我们测量了3种不同尺度微结构对速度分布的影响。示踪粒子为200nm聚苯乙烯荧光粒子。实验管道Re约0.01。
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验证了用209Bi作为一种新的阈探测器测量高能中子的可能性,并利用115In、27Al、19F、12C和209Bi组 成的阈探测器组合测量了中能重离子反应实验靶区出射中子的注量率分布、能量分布和剂量当量率分布。
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在温度、密度及同位旋相关的核物质状态方程的基础上 ,通过求解Tol man Oppenheimer Volkoff方程得到了中子星的质量与中心密度的关系 ,发现随着中心密度的变化 ,中子星存在一个最大质量 .同时计算结果表明 ,中子星的最大质量与核物质状态方程的不可压缩系数、有效质量及对称能强度系数等密切相关 .对中子星半径的研究表明 ,较硬的核物质状态方程给出的中子星半径较大 ,而且较大的对称能强度系数和较大的核子有效质量也会给出较大的中子星半径
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<正>质量数80区的过渡性核表现了集体性和单粒子性的能级结构。对质子数Z为37~40、中子数N=45的原子核,如81Kr,87Mo核,在中低自旋时显示了单粒子特性,而在高自旋态时表现出较多的集体性。 近些年来,在过渡区在束γ谱学,如83Rb、83Y等核研究中,观察到了一串建立在较高K态的增强的△I=1的M1跃迁。它被认为是一种新的激发模式,叫做磁转动带。我们对85Zr的研究目的,一是将其能级推到更高自旋,另一个是寻找该核的磁转动带。
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采用稀释平板法对我国辽宁渤海海域水母体中细菌的微生态分布进行了考察 .结果表明 ,在渤海水母体中各部位均有腐生性细菌及弧菌生长 ,其中腐生性细菌主要存在于水母体表 ,而弧菌除存在于水母体表外 ,有的则能在水母体内深层生长 .水母体细菌微生态研究结果表明 ,弧菌约占细菌总数的 90 %以上 .通过改进TCBS培养基 ,从水母体中分离得到 6株优势类群的细菌 ,对其菌落特征、菌体形态、生理生化特性进行了研究 ,它们都具备弧菌属的共同特点 :革兰氏阴性 ,氧化酶阳性 ,兼性厌氧 ,TCBS培养基上能生长 ,对O/12 9敏感 ,初步鉴定为弧菌属 .研究还发现 ,这几株菌都能产蛋白酶 ,其中JF2、JF4、JF5、JF6产蛋白酶的能力明显较强 ,它们极有可能是导致水母捕捞后快速解体腐败的主要原因 .
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选用沉积物中5种典型氧化物矿物:针铁矿、磁铁矿、三水铝石、氧化铝、二氧化锰,以水培法和单一矿物吸附Cd为培养介质,以芦苇为受试植物,研究环境中不同化学形态Cd(即吸附在不同矿物表面)的生物有效性差别.经过45 d的培养,发现矿物吸附的Cd被芦苇吸收富集,不同形态Cd的富集强度不同,根组织富集量72.70~320.44 mg.kg-1,并遵循以下规律:Al(OH)3>Al2O3>Fe3O4>MnO2>FeOOH.Cd的富集特征反映了不同矿物吸附Cd能力和稳定性的差异,通过采用3种低分子量有机酸对Cd的解吸,评价了这几种矿物对镉的吸附强度.结果表明,Cd的解吸量遵循如下规律,乙酸、苹果酸:Al(OH)3>Fe3O4>Al2O3>FeOOH>MnO2;柠檬酸:Al(OH)3>Al2O3>Fe3O4>FeOOH>MnO2,这与芦苇对各种矿物吸附镉的富集程度顺序基本一致.Cd的化学形态是影响其生物有效性的重要因素.
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在对遥感数据进行景观分类和对环境因子进行空间表达基础上 ,在地理信息系统的支持下 ,确定长白山自然保护区森林景观分布的环境 (包括年均温、年降水量、坡度和坡向 )范围 .结果表明 ,从苔原、岳桦、云冷杉到阔叶红松林 ,最适海拔高度范围依次为 1780~ 2 2 12、170 5~ 195 6、10 4 2~ 16 2 5、82 3~ 1184m ;最适温度范围分别为 - 4 .75~ - 2 .4 0℃、- 3.4 2~ - 2 .0 7℃、- 1.4 9~ 1.39℃、0 .71~ 2 .37℃ ;最适降水范围分别为 10 34~ 1110、10 14~ 10 6 0、883~ 10 17、82 4~ 92 5mm ;长白山自然保护区的森林景观主要分布在平、缓坡地上 ,并与坡向关系密切 ,苔原在各个坡向上均有分布 ,且在各个坡向上分布面积的变化不大 ;岳桦、云冷杉林、阔叶红松林、山杨白桦林主要呈现北、西北向分布 ,其次为东北、西向分布 ;落叶松林主要为东北向分布 ,其次为东和北向分布 ;疏林主要为西向分布 ,其次为西南、西北和南向分布 ;风倒区主要为西、西南、西北向分布 .
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一 、背景 搞好生态环境建设已经成为西部大开发的主要内容之一。1999年8月,朱镕基总理在视察陕西延安时,就黄土高原的水土流失治理作出重要指标,提出“退田还林(草),封山绿化,个体承包,以粮代赈”的政策措施。多年来,国家在黄土高原以小流域为单元,建立了若干综合治理试验示范区,取得了许多很有意义的成果。把小流域试验示范区上的成功经验在较大范围的区域推广开来,是实施16字政策措施的重要途径。 位于陕西安塞县的纸坊沟小流域,面积8.27km2,属典型梁峁丘陵沟壑区,沟壑密度为8.06km/km2。气候上处暖温带半湿润与半干旱过渡地带,年均气温8.8℃,年均降水量520mm,干燥度1.53。水土流失严重、生态系统退化、粮食单产低是纸坊沟流域所在的黄土丘陵沟壑区第二副区面临的主要问题。早在70年代初,中科院、水利部水土保持研究所就在安塞县建立基点,与安塞县人民政府一道共同开展水土流失治理的试验研究。从“七五”开始,纸坊沟流域即被列为国家农业科技攻关试区(被称为安塞试区)。经过20多年的建设,安塞试区以退耕还林还草为主要措施,走出了一条水土保持型生态农业持续发展的路子。不仅为所在地区水土流失治理和生态农业建设提供了大量的...
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Multiwalled carbon nanotubes@SnO2-Au (MWCNTs@SnO2-Au) composite was synthesized by a chemical route. The structure and composition of the MWCNTs@SnO2-Au composite were confirmed by means of transmission electron microscopy, X-ray photoelectron and Raman spectroscopy. Due to the good electrocatalytic property of MWCNTs@SnO2-Au composite, a glucose biosensor was constructed by absorbing glucose oxidase (GOD) on the hybrid material. A direct electron transfer process is observed at the MWCNTs@SnO2-Au/GOD-modified glassy carbon electrode. The glucose biosensor has a linear range from 4.0 to 24.0 mM, which is suitable for glucose determination by real samples. It should be worthwhile noting that, from 4.0 to 12.0 mM, the cathodic peak currents of the biosensor decrease linearly with increasing the glucose concentrations in human blood. Meanwhile, the resulting biosensor can also prevent the effects of interfering species.
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目的:考察大黄、黄柏、赤芍炮制前后化学成分在质和量方面的变化,以探讨中药的炮制机理。方法:利用电喷雾质谱法(ESI-MS)和高效液相色谱法(HPLC-UV),对大黄、黄柏、赤芍炮制前后的化学成分进行详细研究。质谱:电喷雾电离源(ESI),加热毛细管温度为200℃,喷雾电压为4.5kV;液相色谱:色谱柱为Agilent Zorbax C18柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温均为28℃。结果:大黄经酒制和醋制后,其化学成分的含量变化较大;黄柏经酒制后巴马汀的含量略有增加,而小檗碱的含量呈下降趋势;盐制对于黄柏的化学成分几乎无影响;赤芍经酒制和炒制后,芍药苷的含量都呈下降趋势。结论:不同炮制方法对化学成分的影响不同,为进一步阐明中药材炮制入药的科学内涵提供了实验依据。
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The synthesis Of SiO2 coated CeO2 nanoparticles by humid solid state reaction at room. temperature is described. Transmission electron microscope results show that CeO2 Particles were coated with a layer Of SiO2. Binding energy of Ce 3d(5/2) was shifted from 883.8 to 882.8 eV after coating in the XPS Ce 3d spectra. This confirms the chemical bond formation between SiO32- and Ce4+. Because the surface photovoltage property of CeO2 nanoparticles that were used as core materials in the experiment approaches to that of CeO2 macroparticles, peak P2 (electron transition from 0 2p on surface to Ce 4f) disappeared in the surface photovoltage spectrum of CeO2 nanoparticles. Also, the effect Of SiO2 on the electron transition from 0 2p to Ce 4f results in the lowering of surface photovoltage response intensity of P1 peak (electron transition from 0 2p in bulk to Ce 4f).