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本篇论文报道了从北京市高碑店地区污水中分离获得的一株光合细菌的鉴定过程。报道了对其生长特性,工厂发酵罐大规模生产进行研究的结果,报道了对该菌株氮素营养和氮素代谢特点所做的初步研究的结果。整个工作有利于今后系统研究该菌株的代谢特点和利用该菌株进行实际应用。

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本文以黄瓜幼贡和离体蒜苔为材料,研究了细胞分裂素BAP在植物中的吸收、运转、代谢,及其对离体蒜苔营养物质再分配的调节。 黄瓜幼苗功能大速、大量地吸收外源BAP,其吸收的方式为被动吸收。BAP的吸收和其浓度在相当在的范围内(0.00015-10ppm)成严格的线性关系;饲喂BAP后的幼苗转移到无BAP的营养液培养时,幼苗体内的BAP大量外漏,进入营养液,直到细胞内外的BAP浓度大致平衡。 去根黄化黄瓜苗吸收外源BAP后迅速运转。约有6%的BAP能到达子叶。BAP的运转基本上只在初期,即吸收开始后最初的几个小时中进行光照对BAP的运转有促进作用。在离体蒜苔中,苔茎中部注射的BAP能极性地向上运转并在珠蒜中积累,这个过程是随着时间而逐渐进行的,到第20天,约有48%的BAP在珠蒜中积累。 去根黄化黄瓜苗下胚轴茎部吸收BAP后迅速代谢。首先形成大量的BAP—核苷,随后又迅速减少,而BAP—葡萄糖苷逐渐增加,成为主要的代谢物。BAP—核苷含量的这种变化可能是BAP吸收后只在最初的内个小时中运转这一现象的直接原因。在下胚轴上部,初期BAP—核苷含量极高,随后逐渐减少,也说明黄瓜苗中BAP—核苷是BAP的动转形式。BAP浓度极低时,其代谢速度稍有放慢。 BAP处理蒜苔对其内3H—葡萄糖的分布有显著影响,在顶端处理时促进葡萄糖向珠蒜中积累,在茎部处理时刺激葡萄糖向茎部移动。幼嫩和迅速衰老的蒜苔,其对BAP的敏感性差异颇大。BAP调节蒜苔营养物质再分配的作用可能是通过刺激处理部位的生长而产生的。

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1.水稻多卵卵器的起源:被子植物的卵器中通常只有一个卵细胞。我们在水稻多胚品系胚囊中观察到二卵卵器和三卵卵器,本研究对其大孢子发生和胚囊发育进行了细胞胚胎学观察,揭示了水稻多卵卵器的起源.观察结果表明,该品系能进行正常的大孢子发生。大孢子母细胞进行正常的减数分裂形成四个大孢子靠近合点端的大孢子发育,其它三个退化。功能大孢子第一次有丝分裂后两个子核被一中央大液泡分隔在胚囊珠孔端和合点端,与此同时胚囊出现不均衡生长,珠孔端迅速膨大,合点端几乎不增大,致使二核末期的胚囊呈倒梨形.紧接着发生第二次有丝分裂,合点端核分裂时纺锤丝与胚囊纵轴平行,而珠孔端核分裂时纺锤丝与胚囊纵轴成4 5度夹角.由此产生的四核胚囊中,合点端一核向胚囊中部或中上部(胚囊珠孔端)迁移,四核胚囊再经一次有丝分裂形成两种类型的核分布偏离蓼型的八核胚囊。一种类型是珠孔端四个核,中部与合点各二个核,在胚囊细胞化过程中,珠孔端四核 分化成四细胞卵器,其中卵细胞和助细胞各二个,中部的二核分化成二极核中央细胞,合点 端的二核形成反足细胞。另一种类型是珠孔端六个核,合点端二个核,在胚囊细胞化过程中, 两端各一核向中部迁移分化成二极核中央细胞,珠孔端剩余的五核分化成五细胞卵器,其 中卵细胞三个,助细胞二个,合点端的一核迅速分裂形成反足细胞. 2.水稻同源三倍体TAR的生殖特性:TAR的单穗结实率平均可达10%,核型分析表明此三倍体产生的后代个体仍为具有36条染色体的三倍体.细胞胚胎学初步观察显示TAR为一具兼性无融合生殖特性的水稻新种质,其胚珠几乎都能进行胚囊的分化,但其中仅有33%的胚囊有较正常的结构,9%的胚囊在散粉前进行胚胎发生,58%的胚囊发育显著异常,表现为极性紊乱、多极核或缺失雌性生殖单位等。 3.水稻亚种间杂种败育的细胞学基础:对普通栽培稻不同品种类型间杂种颖花败育的细胞学基础及雌性败育的过程进行的细胞学研究表明:1)引起杂种颖花败育的原因有胚囊败育,花粉败育、开花时花药不开裂和雌雄异熟.其中胚囊败育而丧失受精能力是引起低结实率的最重要的因素,开花时花药不开裂和雌雄异熟在一定程度上形成了雌雄性细胞时间和空间的隔离屏障。2)杂种植株的所有大孢子母细胞都能进行正常的减数分裂形成四个大孢子,败育主要发生在靠近合点端的功能大孢子分化形成胚囊的早期,有的胚囊母细胞在进行第一次有丝分裂前便萎缩解体,多数能完成一次或二次有丝分裂形成二核或四核败育胚囊.败育的共同特征是无液泡的分化,细胞质少或退化,在败育胚囊残迹部位,解体的珠心细胞和萎缩的胚囊残溃混杂垛叠.已受精的杂种子房没有观察到胚及胚乳发育的异常.籼粳杂种胚囊败育频率较高. 4.籼粳杂种生殖障碍的基因定位:应用具有1 37个标记位点的籼粳杂交窄叶青8号/京系17)F1花药培养获得的127个双单倍体OH)群体构建的R FLP图谱,对控制籼粳杂种颖花败育的基因座位进行了定位研究。结果在第1、3、4、5、6、7、8、1 2染色体上检测到1 0个基因座位,其中第3、12染色体上的2个不育基因位点str3和str12与同一杂交组合F2分离群体中发现的异常分离热点处于相同的染色体区段.stj-6的基因加性效应为负值,有增加籼粳亲和性的作用;其余的不育基因座位皆有增加籼梗杂种不育性的作用. 5.籼粳杂种胚囊败育的遗传分析和基因定位:利用DH系构建的分子图谱及DH系衍生的2个回交群体定位了引起籼梗杂种胚囊败育的2个互补的主效基因esa-l(E1或e1位点)和esa-2(E2或e2位点),它们分别位于第6和第1 2染色体.在不育基因位点,籼稻基因型为EIEle2e2,粳稻基因型为elelE 2E 2,杂交后代中基因型为EIE2,Ele2、elE 2的雌配子体正常发育,携带ele2基因型的雌配子体表现败育.胚囊育性受配子体基因型控制,孢予体遗传背景影响胚囊败育基因的表达.

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mtDNA genotypes of six domestic horses (three adult short horses whose heights are under 1 m and three common domestic horses) from a small region of 15 km(2) in Malipo county of Yunnan province of China were investigated by the technique of restriction fragment length polymorphism (RFLP) with restriction endonucleases which recognize 6-bp sequences. An average of fragments for an individual was obtained. Unlike other domestic animals, this population of horses exhibits high mtDNA genetic diversity. Each of the six horses has a specific mtDNA genotype showing a pattern of multiple maternal origins, as suggested by fossil and literature records. We think the population of horses is an amazing seed-resource pool of horses and hence deserves to be paid more attention from the view of conservation genetics. However it is also remarkable that we did not find any typical mtDNA genetic markers which would discriminate between short horses and common domestic horses.

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The TTL.6 gene is a member of the tubulin-tyrosine ligase (TTL) family involved in apoptosis and preferentially expressed in the testis. We sequenced the coding region and part of the introns of TTL.6 in world wide human populations and five representativ