青花菜原生质体培养和根癌农杆菌介导的遗传转化

从4-5天龄青花菜(Brassica oleracea var．italica)下胚轴游离原生质体，经纯化后培养在简化的KMsP培养基上，原生质体分裂形成了细胞团;同时，对影响外源DNA导入子叶和下胚轴原生质体后瞬间表达强度的若干因素作了较详细的研究，这些因素包括转化介质中二价阳离子的种类和浓度、PEG溶液的浓度以及PEG溶液的pH值， 为进一步进行原生质体水平上的细胞遗传转化创造了条件。 以青花菜(Brassica oleracea var．italica)子叶和下胚轴为外植体材料，进行了根癌农杆菌介导的遗传转化研究。在建立了子叶和下胚轴外植体组织培养的高频率植株再生系统的基础上，用携带有双元载体质粒的根癌农杆菌(Asrobacterium,tumefaciens)A208sE感染青花菜子叶和下胚轴，对根癌农杆菌的感染过程以及影响抗性芽分化频率的诸多因素作了详细研究，再生了具有卡那霉素抗性的完整转化植株。Dot Blot分析表明NPTⅡ酶活性的存在;以pROA93经EcoRI /HindⅢ酶切产生的gus基因片段(约2.6Kb)为探针进行Southern Blot分子杂交，结果表明gus基因已整合到植物细胞基因组中，并且得到了表达。

无指盘臭蛙免疫调节肽、其基因和变异体及其在制药中的应用

本发明涉及无指盘臭蛙免疫调节肽、基因和变异体及其在制药中的应用，属生物医学技术领域。无指盘臭蛙免疫调节肽是一种环状多肽，分子量1791.12道尔顿，等电点 9.84，无指盘臭蛙免疫调节肽的全序列为：Thr Ser Arg Cys Tyr Ile Gly Tyr Arg Arg Lys Val Val Cys Ser(TSRCYIGYRRKVVCS)，其第4位的半胱氨酸和第14位的半胱氨酸形成分子内二硫键。编码的基因由307个核苷酸组成，其中编码成熟部分的为第 141-186位核苷酸。无指盘臭蛙免疫调节肽原始序列中第4个氨基酸发生替代所产生的变异体，人工合成的无指盘臭蛙免疫调节肽及其变异体具有强烈的免疫调节活性和肿瘤抑制活性，作为制备免疫调节、肿瘤治疗和化疗药物的应用。本发明还具有序列简单、合成方便等优点。

大陆漂移与云南胡蜂的扩散分布

云南高原位于北纬21°9′～29°15′和东经97°39′～106°12′之间,总面积394000 km2 ,地质和气候、植被非常复杂。大 陆漂移和冰期的进退是影响昆虫起源和演替的一个重要原因。昆虫的祖先是起源于一个统一大陆,在这个大陆上共 同起源,共同进化,随着原始大陆的分离和漂移,把这些类群运载到各地,形成现今昆虫分布格局。昆虫的扩散是以中 心分布方式成环状向周围扩散的。云南胡蜂的祖先是来自冈瓦那古陆。有两支昆虫进入云南,其中一支来自喜马拉 雅山,另一支来自缅甸。冰期是导致南北生物互相混合和渗入的重要因素。胡蜂的特有类群是在冈瓦那古陆分裂之 后才发展起来的。其祖先最早是分布在原始古陆较狭窄的区域内。

云南省澜沧江自然保护区鸟类资源调查

2005年3～4月,对云南省临沧地区澜沧江自然保护区的鸟类资源进行了调查.通过观察和网捕调查,共计采集记录105种鸟类.结合中国科学院昆明动物研究所鸟类标本室收藏的临沧地区的207种鸟类标本,以及该地区的有关文献资料记录的84种,保护区内共有396种鸟类,隶属55 科(另4亚科)19 目,占云南省所录鸟类种数848种的47%,全国鸟类种数1331种的30%.其中国家一级保护物种2种,二级保护物种39种.保护区内记录的鸟类有留鸟307种,占所录鸟类的78%.区系成分以东洋界物种为主,有292种,占繁殖鸟类总种数的83%.亚区级区系分析表明保护区内的鸟类以滇南山地亚区和西南山地亚区的种类为主,前者成分稍多于后者,说明该地区处于由滇南山地亚区向西南山地亚区过渡的地带.结合该区鸟类垂直分布的特点,提出应加强对原生及次生阔叶林的保护,尤其是对成熟次生林的保护,因为它们对保存该保护区的大多数物种具有重要的价值.

Threatened fishes of the world: Silurus mento Regon, 1904 (Siluriformes: Siluridae)

Conservation status, identification, distribution, abundance, habitat and ecology, threats, conservation actions and recommendations of an endemic catfish, King's bullhead, Silurus mento were introduced.

卵黄萤荧光素再生酶基因的克隆与序列分析

目的 克隆和分析荧光素再生酶基因(LRE).方法 通过GeneBank中已知的荧光素再生酶基因保守区段设计引物,利用5'RACE(rapid-amplification of cDNA ends)和3'RACE技术克隆了来自云南省两双版纳州的卵黄萤(Luciola ovalis)荧光素再生酶基因cDNA和全基因序列.通过GeneBank、National Center for Bioteclmology Information和ProDom at the ExPASy Server软件和数据库进行序列分析.结果 卵黄萤荧光素再牛酶的cDNA序列和基因序列存在2个不同碱基位点,但是它们编码的荧光素再生酶是相同的.卵黄萤荧光素再生酶基因全长(从起始密码子到终止密码子)为1131 bp,包含5个外显子4个内含子,其cDNA 序列为1008 bp,包含924bp的荧光素酶基因开放阅读框和84 bp的3'UTR序列.卵黄萤荧光素酶基因的开放阅读框编码1个307个氨基酸的蛋白质.它与北美萤火虫(Photinus pyralis)荧光素再生酶在碱基序列和氨基酸序列上分别有61.8%和53.3%的相似性.结论 成功地克隆了荧光素再生酶的cDNA和基因序列,为其在基因工程中的应用奠定了基础.

盘qu属鱼类口吸盘的形态分化及其意义

具大、小吸盘的两个类群是盘qu鱼类在演化进程中分化成的两个自然类群, 它们为适应不同的栖息环境, 吸盘的微观结构和须的长短等进一步分化, 分化途径在两个类群各不相同。图版2参9

涡鞭毛虫(甲藻)着丝粒/动粒蛋白的检索

用ACA血清作荧光观察, 隐沟虫细胞动粒蛋白表明, 隐沟虫的这些蛋白虽结合在核骨架上, 但在间期时并不形成点状的前着丝粒。免疫印迹检查表明隐沟虫和尖尾虫的着丝粒蛋白B彼此一致, 而且与四膜虫和眼虫也高度一致。但用ACA血清作免疫印迹检查时, 尖尾虫的蛋白虽与四膜虫和眼虫的相近, 与隐沟虫的却有极大的差异。以抗动粒蛋白的单抗作此种检查时, 尖尾虫与眼虫的反应带相同, 而隐沟虫则与源真核生物(Archezoa)贾第虫(Giardia lamblia)的相同; 而且隐沟虫和贾第虫都与几种原细菌有两条相同的反应带。