聚甲基丙烯酸酯类对高取向PVF_2薄膜β相结晶的影响

聚甲基丙烯酸酯类(PMAs)是少数与聚偏氟乙烯(PVF_2)热力学相容的聚合物。PVF_2与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的共混体系已有不少研究,但多集中于两者的相容性,对其晶相研究较少。我们曾报道PMMA对高取向PVF_2薄膜晶相结构的影响。本工作用富里叶变换红外光谱(FTIR)和透射电子显微镜(TEM)等方法研究了PMAs对高取向PVF_2薄膜β相结晶的影响。实验中所用PVF_2和PMAs均为Polysiences公司提供。PVF_2分子量为1.4×10~5,聚

高纯金属镨的电感耦合等离子体原子发射光谱分析

某些稀土杂质对高纯金属镨的冶炼与性质有很大影响,因此需建立准确可靠的分析方法。镨的ICP光谱极为复杂,本文除用乙醇预去溶进样方式以提高分析灵敏度外,还研究了基体用量和稀土元素间的光谱干扰和校正方法。得出当样品中稀土总浓度为5mg/mL时,可直接同时测定纯度>99.99%的高纯金属镨中的镧、铈、钕、钐和钇,测定下限分别为镧、钕和钐0.002%,铈0.003%,钇0.0005%;其相对标准偏差分别为2.2%,6.2%,3.6%,1.4%和

曙红薄膜的非线性近共振饱和吸收

近共振增强光学非线性材料及其在光学信号处理中的应用近十年来倍受重视。如相位共轭反射镜和光双稳态器件在光学联想存贮及光学数字处理器中的应用研究。人们在积极开发半导体材料(GaAs,InSb等)和光折变材料(BSO,BaCO_3,SBN等)的同时,开始对有机薄膜材料感兴趣,因为薄膜结构可避免激光光束在体材料中聚焦深度的不均匀性,另外通过压缩膜厚还可降低严格的布拉格条件。本文对由曙红(Eosin)制作的有机薄膜进行了考察。

常温SnO_2-α-Fe_2O_3气敏元件制备

用a-Fe_2O_3研制成的加热式气敏元件功耗大(约1.5W)。常温SnO_2-a-Fe_2O_3气敏元件功耗低(约0.1W),灵敏度高,响应恢复快,稳定,具有一定选择性。 气敏元件制备方法:按62.5％,6.2％和31.3％称取SnO_2,a-Fe_2O_3和硅胶,加水研磨2小时,使其呈浆糊状,点入模具内,放入一对φ0.05mm铂丝电极,晾干,脱模,在860～890℃空气中烧结95分钟。

辐射法研制功能高分子膜离子选择电极活性材料

用辐射接枝工艺合成了功能高分子膜活性材料,并对其进行了表征,测定了以此为活性材料的离子选择电极性能。结果发现,硫酸根电极在10~(-1)—10~(-3)mol/L Na_2SO_4溶液中响应时间<70s,斜率为52mV/PSO_4~(2-);氯离子电极的线性范围1×10~(-1)—2×10~(-4)mol/L,检测下限为8×10~(-5)mol/L,稳定性好,寿命长,响应时间<5s,内阻<60kΩ,抗毒化能力强。从稀土离子选择电极中发现,以辐射接枝工艺合成的材料比化学法合成的好,前者斜率为53 mV/PGd,后者斜率为46 mV/PGd;预辐照接枝工艺合成的材料比共辐照接枝工艺的好些。

乙烯基三甲基硅烷与苯、苯乙烯及六氟丙烯等离子体共聚物的结构表征

采用外部电极电容耦合的RF辉光放电装置研究了乙烯基三甲基硅烷(VTMS)与苯(Bz)、苯乙烯(St)以及六氟丙烯(HFP)的等离子体共聚合。用IR、ESCA、PGC/MS和X射线对聚合物结构进行表征,证明乙烯基三甲基硅烷与苯、苯乙烯以及六氟丙烯可进行共聚合。C/Si比的增加表明苯、苯乙烯和六氟丙烯的嵌入导致聚合物组成的变化,Si含量相对较低。共聚物中无Si-H键的形成。

异菸酸十六烷酯作中性载体的镍离子选择电极

本文报道了一种镍离子选择性电极,它以我们合成的异菸酸十六烷酯作中性载体,该电极对浓度范围为10~(-1)～8×10~(-5)mol/L的镍离子有线性响应,斜率为-25.5±0.4 mV/pC_((Ni)~(2+))(20℃).相对于钠、钾、锂、钙、锡、铁、钴、铜离子的选择性系数分别为:8.1×1~(-5)、8.6×10~(-5)、8.2×10~(-5)、4.1×10~(-3)、7.5×10~(-4)、3.2×10~(-2)、8.0×10~(-2)、4.4×10~(-1).电极重现性优良,响应较快,用交流阻抗法研究了电极膜的传导机理,实验结果表明电极过程受扩散过程控制。

催化裂解色谱法及其应用

六十年代后期,人们提出了催化裂解色谱法(Catalytic Pyrolysis-Gas Chromatography,简称CPGC),并应用于某些高分子物质的分析和研究。这种方法是将高分子物质或其他非挥发性有机物同一定量的催化剂均匀混合或接触,裂解时在后者的催化作用下,改变产物的组成和分布,从而有效地对这类物质进行定性定量分析、链结构表征、催化裂解机

(η~5-C_9H_7)_3Ln·OC_4H_8(Ln=Nd、Gd、Er)的合成及晶体结构

合成了三茚基稀土配合物(η~5-C_9H_7)_3Ln·OC_4H_8(Ln=Nd、Gd、Er),经元素分析、红外光谱、水解产物核磁共振谱及质谱表征,并测得了(η~5-C_9H_7)_3Nd·OC_4H_8(1)及(η~5-C_9H_7)_3Gd·OC_4H_8(2)的晶体结构。(1)、(2)均属六方晶系,P6_3空间群,Z=2。(1)的晶体学参数为a=b=1.1843(3)nm,c=1.0304(4)nm,V=1.25165(87)nm~3,D_c=1.49g·cm~(-3),最后一致性因子R=0.049;(2)的晶体学参数a=b=1.1805(2)nm,c=1.0236(2)nm,V=1.23536(56)nm~3,D_c=1.54 g·cm~(-3),R=0.023。平均Nd-C=0.2812nm,Gd-C=0.2795nm;Nd-O=0.2557(21)nm,Gd—O=0.2459(13)nm。配合物中四氢呋喃的四个碳原子处于完全无序状态。

稀土双氧配合物的电子结构研究

用INDO方法(间略微分重叠法)研究了[Ce(CO_3)_3O_2]_2~(8-)上的电子结构和化学健。研究结果表明,[Ce(CO_3)_3O_2]_2~(8-)的HOMO主要由双氧离子(O_2~(2-))的反键π~*轨道组成,LUMO主要由四价铈的4f轨道组成。双氧离子通过σ配键和π配键与2个铈离子配位,配位后O—O键增强。与三价铈配合物比较,四价铈配合物中4f轨道对成键的贡献增大。

用响应曲面法研究RE(NO_3)_3-HNO_3-P507-煤油体系的萃取行为

应用响应曲面法研究了RE(NO_3)_3—HNO_3—P507-煤油体系的萃取行为。在较宽的初始稀土浓度、初始酸度下,利用逐步回归方法模拟萃取体系,得到14个单一稀土的萃取模型。并且以Er~(3+)为例,采用三维显示技术描绘了萃取体系的响应曲面,直观地展现了分配比与初始酸应和初始稀土浓度的关系。

稀土乙酸盐水合物热分解机理的研究

采用TG—DTG和DSC法,在空气气氛下对14种稀土乙酸盐水合物(Ln(Ac)_3·nH_2O,Ln=La～Lu+Y,除Ce、Pm,n=4或5]的热分解机理进行研究。热分解机理在钕、钆处发生转折。无水盐的形成温度随原子序数的增加而降低。采用Freemen-Carroll和Kissinger法计算了稀土乙酸盐脱水、分解过程的活化能,以脱水过程的活化能对原子序数作图呈“斜W效应”。用DSC测定了稀土乙酸盐脱水、分解过程的焓变。

乙醇溶液的电感耦合等离子体发射光谱研究 Ⅰ.乙醇对稀土元素谱线强度的影响

以稀土元素为主要对象,研究乙醇导入ICP对谱线强度的影响。结果表明,随乙醇浓度增大,经溶液进炬速率校正后的稀土元素离子线强度(校正强度)单调减小;原子线的校正强度则在乙醇浓度为20vol％时出现最小值。乙醇对谱线校正强度的影响程度与谱线激发电位呈线性关系。据此,确定了稀土元素38条未分类谱线的电离态,估算了它们的激发电位。

共沉淀法制备铝酸镧超微粉末的研究

用尿素-氨水在热水溶液中调pH共沉淀制备铝酸镧超微粉末。研究了氨水浓度、尿素浓度和尿素-氨水滴加速度对超微粉末颗粒的影响和焙烧温度对超微粉末颗粒微观变化的作用。在选定的条件下,制备成粒径为0.1～0.7μm、比表面93～112m~2/g的铝酸镧超微粉末。

LaF_3-LiF熔体结构的X射线衍射分析

熔盐是固体盐类的高温熔体,与其他液体一样,具有近程有序和远程无序的特性。对于其结构的研究和表征要比完全有序的晶体和完全无序的气体困难得多。传统的熔盐结构理论多以伪晶格模型为基础,虽能解释熔盐的某些规律,但与熔盐结构的真实情况相差甚远。较为严格的理论是分布函数理论。与格子理论不同,它不以任何物理模型为依据,而是从解决粒了间相互作用势出发的统计力学理论,该方法的特点是以求出径向分布函数去解整个体系的构型积分,然后求出其全部热力学量。但由于通过建立有关积分方程式(如