BIOMIMITICS OF OXIDASE AND OXYGENASE THE ELECTRONIC SPECTRA AND THE OXYGEN UPTAKE KINTICS FOR MPc AND MTPP (M = Fe, Co, Cu, Pc AND TFP - ARE DIANIONS OF PHTHALOCYANIN AND TETRAPHENYLPORPHYRINE, RESPECTIVELY)

The reaction rates of MTPP with oxygen in air are Inas than that with pure oxygen, the ratio is roughly the same as to the partial presence of imygen in air, The influences of S-ligand etbanethiol and O- litand Vc on the above Systems have also been investigated, the former makes the MP hands having more changes and the reaction rate constants becoming greater, the latter has less influence.

Sb-Fe催化剂的活性结构和在丙烯氨氧化中的催化作用机理研究

用XRD,Mossbauer,XPS和TPD研究了Sb-Fe催化剂的活性组分和它们的催化行为以及TPD的产物分布。XRD测定表明,活性组分可能有FeSbO_4和Sb_2O_4。穆斯堡尔谱结果确定活性组分除有FeSbO_4外,还有FeSb_2O_6。由富锑催化剂的XPS分析,出现结合能为709.3eV的肩峰,进一步证明含Fe_(2+)新活性组分FeSb_2O_6的存在。由Fe_(3+)和Fe_(2+)含量与活性的关系可以得出结论,催化作用取决于FeSbO_4,FeSb_2O_6和Sb_2O_4的协同作用,FeSb_2O_6是表面活性中心。最后,由催化剂的活性组分和催化作用以及TPD产物分布初步探讨了催化作用机理。

伯胺N_(1923)从硫酸介质中萃取La(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)的动力学

伯胺N1923(以下简称RNH_2)是分离钍和稀土的有效萃取剂。N1923对铁(Ⅲ)和稀土(Ⅲ)萃取热力学的研究表明,在硫酸体系中加入PO_4~(3-),可使稀土(Ⅲ)和铁(Ⅲ)的分离系数增大,本文研究了N1923从硫酸介质中萃取稀土(Ⅲ)和铁(Ⅲ)的动力学性质,以推动N1923在稀土工业中的应用。 N1923由上海有机化学研究所提供,伯胺含量>99％,用等当量浓度的硫酸平衡得到实验

氧化和加氧酶的化学模拟 Ⅰ.MPc、MTPP/DMF(M=Fe、Co、Cu、Pc和TPP分别为酞菁和四苯基卟啉环;DMF为N-N′二甲基甲酰胺)体系的电子光谱和吸氧动力学

通过电子光谱法测定MPc的Q_(0-0)带和MTPP的Soret带吸光度随时间的变化,研究了MP在DMF介质中的吸氧动力学,按竞争串行反应机理的处理,表明MP的催化活性有如下关系: MPc>MTPP;Fe>Co>Cu MTPP在空气中的吸氧速率小于在纯氧中的,其比值约相当于空气中的氧分压;研究了含硫配体巯基乙醇和含氧配体抗坏血酸对上述体系的影响,前者使MP谱带发生较大的变化,吸氧速率常数普遍增大,后者的影响较小。

火焰原子吸收光谱法测定明胶中Mg、Ca、Cu、Fe等杂质

明胶是感光工业基本原料之一,其质量的好坏直接影响照像性能,因此对明胶中的杂质进行分析研究具有重要的实际意义。本文采用火焰原子吸收光谱法测定明胶中Mg、Ca、Cu、Fe四个元素。明胶样品经灰化除去有机成分后进行酸溶,然后定容到

ZrO_2-Y_2O_3:Ce,Fe,Co晶体的发光光谱和电子顺磁共振

本文详细解释先前测量的(YSZ)ZrO_2-Y_2O_3(88:12):CeO_2(0.01,0.3,0.5wt%),Fe:O:0.03wt%+CeO_20.01wt%,CoO(0.1,0.3wt%)晶体γ辐照前后的吸收光谱。以250—310nm激发,测量这些晶体的发光光谱,定性研究不同浓度铈、钻杂质对YSZ色心发光的影响。YSZ在400—600nm色心发光因受到铈、钴杂质再吸收,使它的发光强度减弱。这种现象在γ辐照后变得更为明显。为了证实掺杂YSZ缺陷结构存在和杂质离子价态,测量了这些晶体辐照前后的电子顺磁共振。由单电荷(Y_((zr),V_n)′自由自旋和Fe~(3+)离子的ESR信号变化,反推铈、钻杂质在YSZ晶体中的价态变化。并和吸收光谱加以比较。

TRANSPORT OF ELECTROACTIVE SPECIES FE-2+ THROUGH THIN-FILMS OF VANADIUM HEXACYANOFERRATE

It is demonstrated that the electroactive species Fe~(2+) ion can transport easily through the thin films of vanadium hexacyanoferrate (VHF) to the underlaying glassy carbon (GC)electrode surface to be oxidized directly at less positive potential and that it can also be oxidized at the film at more positive potential through the media- tion of redox sites in the film. These two processes yield sequentially clearly distinguished first and second wave in stationary current-potential curves resulting...

钙钛石型复合氧化物La_(1-x)Sr_xFeO_(3-λ)催化性能的研究——Ⅲ.Fe离子的状态及其对催化活性的影响

用Mossbauer,IR等技术及对样品磁化率与电导率的测量,研究了钙钛石型复合氧化物La_(1-x)Sr_xFeO_(3-λ)体系中,活性金属铁离子在改变x时的价态和配位环境的变化及其对催化活性的影响。发现催化剂在0≤x<0.5～0.7范围内,其Fe—O键的相互作用较强,催化活性主要由催化剂的表面化学所控制;在0.7≤x≤1.0范围内,催化剂中Fe-O键相互作用减弱,氧空位出现有序化,在这一范围内,催化活性主要由催化剂的体相化学控制。

Nd-Fe-B-Si合金的研究

为了探索提高Nd-Fe-B磁性材料的居里温度T_C,我们采用了与文献不同的组成和制 条件,研究了Si对合金的物相、T_C等的影响,得出Nd-Fe-B-Si是一种有希望的非钴高居里温度合金体系. 试样系以钕铁、硅铁、硼铁和还原铁粉为原料,按 Nd_(15)Fe_(77-x)Si_xB_8(x=4、8、16、18 at％)配比,在石墨电阻炉内于Ar气保护下熔炼而成.T-σ曲线在日本MB-2型磁天平上测得;微区分析和x-射线衍射分别用JXA-840扫描电镜和日本理学2028x-射线衍射仪进行.

甲醇氨氧化合成氢氰酸Fe-Mo氧化物催化剂的研究

利用固定床反应器,研究了 Fe-Mo 氧化物/载体催化剂对甲醇氨氧化制氢氰酸的催化性能,考察了催化剂组成和反应条件(如温度)对催化活性的影响。氢氰酸的单程收率可达94%。发现催化剂的活性与表面酸性有关。活性相的结构为 Fe_2(MoO_4)_3。

萃取-非水介质氢化物发生-ICP-AES中的干扰及Ni-Fe基合金的分析

本文结合溶剂萃取研究了非水介质中氢化物发生-ICP-AES的分析条件、干扰等因素的影响。利用KI~+H_2SO_4/MIBK萃取体系将As,Sb,Bi萃取到MIBK中而与基体元素分离,然后将该有机相与甲酸按等体积混合后,即可直接进行氢化物发生-ICP-AES分析。还对影响萃取和氢化物发生的一些因素及共存元素的干扰进行了讨论。该方法应用于Ni-Fe基合金中As和Sb的分析,取得了较满意的结果。

电活性质点Fe~(2+)离子在六氰亚铁钒薄膜中的传输

电活性质点Fe~(2+)可穿透六氰亚铁钒薄膜在玻璃碳基体电极表面于较负电位处直接氧化,也可经VHF膜中氧化还原点位的媒介在较正电位处于膜-溶液界面及膜内部发生催化氧化.两个过程分别在用VHF修饰过的旋转GC电极上的伏安曲线中产生,可明确分辨的第一波和第二波.第一波的极限电流受Fe~(2+)离子在溶液中和膜中的扩散速率控制.VHF薄膜对Fe~(2+)离子的透过能力,kD_m/d,为10~(-3)-10~(-2)cm·s~(-1)数量级,随膜厚度增大而减小,不随溶液中Fe~(2+)离子浓度改变.