423 resultados para 10-1
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An ECSTM apparatus with an ideal tip using a homemade SSX-1A STM instrument has been constructed. STM and ECSTM tips were made by electrochemical etching and insulating with paraffin, silicon rubber or epoxy resin under an optical microscope. In situ imag
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Amperometric biosensors based on surface modifications of electrodes are described. Cobalt porphyrins modified on glassy carbon and carbon fiber electrodes can greatly decrease the overpotential and increase the sensitivity of detection due to EC electroc
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Layered double hydroxides (LDHs) pillared with heteropolyoxo-metalate have been synthesized via both restructuring of hydrotalcite-like compounds and direct anion exchange under microwave field. LDHs and their derivatives are both found to be efficiency f
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用DSC、FT-IR和Raman光谱法研究了苯丙氨酸(Phe)及其稀土配合物Ln(Phe)Cl3.6H2O(Ln=Sm.la.Ga.Yb)对DPPC热致性的影响,并从分子水平上探讨了它们与DPPC相互作用的机理。结果表明:Phe对DPPC从凝胶态到液晶态的相变温度Tm影响不大,但磷脂酰链的构象有序度降低;Ln(Phe)Cl3.6H2O像Ln3+一样,使DPPC的Tm显著升高,但前者的升高程度小于后者,同时磷脂链的构象有序度升高。上述DPPC脂质体二元体系的铸膜FTIR结果与DPPC脂质体基本上相同,配合物Ln(Phe)Cl3.6H2O的配合键是离子型的.
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测定了两个氢化丁苯共聚物样品的~1H、~(13)C NMR谱。通过处理文献中的~(13)C NMR谱数据得到了-C_2H_5和-C_6H_5的SCS参数。利用乙烯-α-烯烃共聚物的SCS方法结合DEPTNMR实验技术重新归属了该共聚物的~(13)C NMR谱。明确指出,氢化丁苯共聚物分子链中主链任何一个乙烯单元的两个CH_2在序列分布上分属于二元组和三元组。CH则用三元组来表征。最后,对HBS共聚物的序列分布进行了计算。
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本文给出了在自洽场近似下,入射光子能量在x射线范围内(132.3~1500eV),使用相对论及非相对论计算AlI及UI原子壳层光电离截面及总截面。讨论了相对论效应及辐射场的多极展开对光电离截面数值的影响。
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研究了以H[DEHP] 试剂为固定相,盐酸、硫酸为流动相,萃取柱色谱分离稀土。稀土元素间的平均分离系数β_(HCl)为3.79,β_(H_2SO_4)为4.57,HCl体系和H_2SO_4体系的β_(La)-Ca分别高达28.5和26.3,其洗脱酸度很低,只是HEH[EHP]体系的1/10~1/14。
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本文综述了扫描隧道显微镜(STM)以及现场电化学扫描隧道显微镜(ECSTM)探针的制备方法,并对相应探针制备方法的优缺点以及探针性能对图象影响方面的进展进行了评述。
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采用聚偶氮酯引发剂,合成了聚苯乙烯/聚丙烯酰胺嵌段聚合物(PSt/PAM)。考察了含偶氮基聚苯乙烯预聚物(pre-PSt)在1,4-二氧六环中引发AM的聚合反应行为,讨论了影响第二单体转化率和聚苯乙烯均聚物含量的因素。用元素分析、溶解性、红外光谱、DSC、TG和裂解色谱表征了PSt/PAM嵌段聚合物。
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本文用偏光显微镜和DSC研究了马来酸酐接枝聚丙烯共聚物的形态,球晶径向生长速率及结晶熔融行为。马来酸酐与聚丙烯在接枝共聚物中是部分互容的。按照相容性共混高聚物结晶动力学理论计算,Ⅲ区向Ⅱ区转变的温度为132℃,接枝共聚物的结晶平衡熔点为200℃,比全同聚丙烯的相应值低8℃。
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由酚酞和4,4′-二氯二苯酮经亲核缩聚制得了一系列不同分子量的含—OK端基的聚醚酮低聚物,将其与环氧氯丙烷反应得到了分子量为1000~8000的含环氧端基聚芳醚酮(E-PEK)。用IR和~1H NMR表征了E-PEK的分子链结构,测定了T_g、溶解性和熔融粘度。研究了E-PEK/DDE体系的固化,固化后树脂的T_(g∞)=183~215℃,与低聚物的初始分子量有关。
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采用具有庞大取代基团的过渡金属有机络合物作为添加剂制备了聚酰亚胺气体分离膜,研究了过渡金属盐、有机配体和金属络合物对聚酰亚胺均质膜和非对称膜氢、氮气体透过性能的影响,结果表明过渡金属盐添加剂提高了分离系数,但降低了气体透过速率;有机配体添加剂增大了气体透过速率却降低了分离系数;以络合物作添加剂时,可在不降低分离系数的情况下使气体透过速率得到提高,是一种改进气体分离膜性能的有效方法。
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反丁烯二酸酯类聚合物的气体分离性能研究已有许多报道。聚反丁烯二酸二叔丁酯(Po_2=130barrer,ao_2/N_2=3.7)和聚反丁烯二酸二异丙酯(Po_2=51barrer,ao_2/N_2=2.9)等都具有较好的氧氮分离性能。但是,由于这类聚合物的脆性很大,使其应用受到较大的限制。本文报道不同系列的反丁烯二酸酯类共聚物的合成和它们的氧氮透过性能。 实验部分
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锗、砷、锡、锑等性质相近元素在用普通分光光度法测定时,存在着选择性差的问题,为实际分析及连续测定造成了困难。共价氢化物发生-银溶胶光度分析体系的建立和发展,基本解决了此类元素的选择性问题,也为同时或连续测定创造了条件。本文在原工作的基础上,借助于AsH_3和SnH_4在形成酸度上的差异,在高酸度(3.0mol/L HCI)溶液中使砷离子转变为AsH_3逸出分析后,再调节至微酸性(pH 4.5,CH_3COOH-CH_3COONa)产生SnH_4,而显色测定,