强红外激光引起BCl_3可见荧光的动力学研究

用TEA CO_2激光辐照纯BCl_3气体,观察到可见荧光具有多种过程。系统地测量了可见荧光的空间、时间、光谱结构,以及它们随激光能量、BCl_3气压等参数的依赖关系。用简化碰撞动力学模型讨论了BCl_3可见荧光过程,得到有效振动温度、可见荧光强度的分析表达式和ρT_延≌C/K(T_ν)的简单关系。理论与实验结果一致。

沢吨染料的光化漂白动力学及全息特性研究

研究了以三乙醇胺作为引发剂,五种沢吨染料的光化漂白过程.实验结果表明五种染料的光化漂白速率大小顺序是藻红B（ErB）＞曙红Y（EY）＞孟加拉玫瑰红B（RsB）＞罗丹明B（RoB）＞荧光素（F）.并研究了曝光强度及染料浓度对漂白过程的影响,以及这五种染料的全息记录性能.

滇南和滇西茶叶害虫群落结构与生态分布

对滇南和滇西茶叶害虫群落结构与生态分布进行了研究。该区域的茶叶害 虫隶属9 目, 57 科, 103 属, 167 种; 其中, 鳞翅目有16 科, 27 属, 53 种; 同翅目 13 科, 25 属, 35 种; 鞘翅目12 科, 23 属, 37 种; 直翅目4 科, 8 属, 17 种; 半翅 目4 科, 7 属, 10 种; 等翅目3 科, 5 属, 5 种; 缨翅目2 科, 4 属, 5 种; 竹节虫 目2 科, 2 属, 2 种; 双翅目1 科, 2 属, 3 种。同翅目、鳞翅目和鞘翅目的科、属、 种是整个茶园中优势类群; 直翅目、半翅目, 等翅目和缨翅目的科、属、种是茶叶 中常见类群; 竹节虫目和双翅目的科、属　种稀少。滇南和滇西的茶叶害虫绝大部 分属于东洋区成分种; 其生态类型可分为: 食嫩芽类型、食叶类型, 食果实类型, 为 害枝杆类型和食根及幼苗类型。

仿生膜的电化学研究

仿生膜电化学是一门新兴的、也是当前很活跃的电化学和电分析化学的前沿领域。本文简要评述了生物膜领域的发展过程及研究现状，介绍了关于生物膜的一些基本性质和理论。概要总结了作为生物膜的研究模型一仿生膜在各个领域的研究情况及现状，展望了仿生膜在诸多领域应用的前景。采用电化学方法对支撑双层磷脂膜（s一BLM）和液／液界面等不同的模拟生物膜体系进行了研究，并结合AFM、XPS以及IR等谱学手段对蛋白质、核酸与生物膜之间的相互作用进行了初步探讨。主要结果如下：1．我们在玻碳电极表面成功地制备了嵌有DNA支撑双层磷脂膜，并用循环伏安法和阻抗谱图法证明了所形成的磷脂膜是双层。用循环伏安法、傅立叶红外和原子力显微镜表征了膜内DNA.此功能化膜表现出离子通道的行为，对其机理加以探讨，并且离子通道的形成通过电化学阻抗谱图证明。通道在激发物存在时形成打开，通道电流随激发物的增加而增强；反之，则通道关闭。此过程可反复多次。这种DNA修饰的电极可制成电化学传感器，利用离子通道原理，应用在基因检测和研究DNA与其它分子的反应等方面。2．我们提出了一种在云母上成膜的全新方法一直接将DMPC磷脂膜制备在新解理的云母片上。通过AFM和XP S证明了DMPC磷脂在云母上直接形成双层膜。用AFM观察了膜的形成与时间的关系，在成膜过程中，随着在KCI溶液中的浸泡时间的增长，逐渐由多层膜变成双层膜，整个成膜过程需20分钟，最后形成双层膜。探讨了成膜机理。此种成膜方法快速、简便、易行，且在空气中非常稳定。此种成膜方法为深入研究膜提供必要的前提和机会、为进一步研究生物材料提供了基础，有助于结构生物学的研究。 3．谷胺酸是基本的神经递质。用聚谷胺酸嵌入双层磷脂膜作为钙离子的接受器。研究了固定有功能基团的S一BLM的离子通道行为，探讨了离子通道形成的机理。在钙离子存在的情况下，离子通道打开，反之则离子通道处于关闭状态。此过程可反复多次。对钙离子的伏安响应快速，离子通道电流仅与钙离子的浓度有关，而与加入钙离子时间无关。 4．在玻碳电极表面上制备了由玻碳支持的磷脂膜，借助电化学阻抗分析技术，我们证明了在玻碳电极表面上的磷脂膜为双层磷脂膜。研究了六氟磷酸根阴离子(PF6-)与双层磷脂膜的相互作用及玻碳电极上的s一BLM的离子通道行为，s一BLM显示了较为敏感的通透性的变化，所产生的通道电流大小不仅与通道激发物浓度有关，而且也与时间有关。离子通道行为可用于测定PF6一。 5．我们用简单的方法制备了水一琼脂微电极，并且用此电极研究了简单离子和推动离子的转移过程。简单离子和推动离子在水一琼脂／1，2_二氯乙烷界面的转移过程的特点与其在水／1，2一二氯乙烷界面的转移过程的特点相似。进一步证明了，硅烷化对琼脂一水微电极几乎没有影响，此类琼脂一水微电极和固体微电极有着相似的特性，并且可作sECM的探头。6．用循环伏安法研究新型载体一端烯基液晶冠醚推动钠离子的转移，并且表明钠离子的转移是由扩散控制。探讨了影响钠离子转移的因素，诸如：端烯基液晶冠醚和钠离子浓度等。求算出端烯基液晶冠醚在1，2一二氯乙烷中的扩散系数是（2.61±0.12) * 10~(-6)CM~2s~(-1)，端烯基液晶冠醚和7.用循环伏安法对简单离子一四乙基钱阳离子（TEA~+）转移进行了研究。结果表明：TEA~+随微玻管内径减小（小于3μm），电流逐渐呈现拟稳态。随TEA~+浓度减小，i_p值也减小。峰电流与扫描速度的平方根成正比，并且符合Randles-Sevcik关系。同时讨论了微液／液界面TEA~+体系简单离子的转移机理。

非洲爪蟾早期胚胎发育中PEDF和PEDF-R的功能以及vestigial-like家族表达图式的研究

PEDF 蛋白（Pigment epithelium-derived factor）又名“色素上皮源因子”或 “色素上皮衍生因子”，为一个多功能性分泌糖蛋白，前人研究表明PEDF 蛋白 具有神经保护性、免疫调节、抑制新生血管生成以及抑制肿瘤恶化等多种功能。 PEDF-R 是PEDF 的受体， 属于PNPLA2 （ Patatin-like phopholipase domain-containing 2 family）蛋白家族的一个新成员，PEDF 蛋白与其结合后会激 活PEDF-R 的磷脂酶A2 活性。本研究中，我们描述了非洲爪蟾PEDF 和PEDF-R 基因的表达图式及其在胚胎发育中的可能功能。RT-PCR 结果显示PEDF 是非母 源性表达，而PEDF-R 则是母源性表达的。原位杂交实验表明它们均在神经系统 中特异表达，但PEDF-R 的表达区域更加广泛，在鳃弓、眼泡和耳泡中也有表达。 通过mRNA 过表达和Morpholino(MO)阻断蛋白合成等手段发现，PEDF 功能获 得和功能缺失后胚胎几乎不受影响。然而PEDF-R 过表达后胚胎向注射一侧弯 曲，TUNEL 凋亡检测实验发现这些胚胎在注射一侧发生了凋亡。这两个基因神 经表达的特异性表明它们可能在早期神经发育中有重要功能。TUNEL 结果暗示 着PEDF-R 可能是一个与凋亡信号通路相关的受体。PEDF 功能获得和缺失并未 导致胚胎明显的表型，这表明PEDF 在非洲爪蟾中可能还存在其他的受体来行使 与PEDF-R 不同功能的途径。 果蝇的vestigial 基因编码一个转录辅助因子，在果蝇中只有一个成员，即 vestigial(vg)基因。在脊椎动物中有四个vestigial 同源基因，即vestigial-like 1,2,3,4_(vgl-1,2,3,4)。Vestigial 蛋白能作为辅助因子与果蝇中的Scalloped(Sd)蛋白 或者哺乳动物中的TEF 蛋白结合成复合体，通过Sd/TEF 蛋白的TEA/ATTS 结构 域与DNA 结合，从而调节下游基因的转录。本研究中，我们克隆了非洲爪蟾 vestigial-like 家族的四个成员，并对其在爪蟾胚胎发育过程中的表达进行研究。 RT-PCR 显示vgl-2 和vgl-3 是合子型表达的，vgl-1、vgl-4 则是母源性表达。原位 杂交显示：vgl-1 主要在神经管背部、耳泡和眼泡中表达；vgl-2 则是在肌肉、第 一二鳃弓、脊索中特异表达；vgl-3 神经胚时期在后脑有强的表达信号，从神经 胚后期到尾芽期后脑部位的表达几乎消失了，而在胚胎的头部以及神经管中开始 有微弱的表达；vgl-4 的表达较广泛，在神经管、眼泡、耳泡、肌肉以及脊索中 均有表达。在爪蟾中这四个成员的表达图式各不相同，提示它们有可能与其行使 组织特异性基因调控的功能相关，上述结果将有助于对vestigial-like 家族基因在 胚胎发育中的功能研究。

非洲爪蟾早期胚胎发育中PEDF和PEDF-R的功能以及vestigial-like家族表达图式的研究

PEDF 蛋白（Pigment epithelium-derived factor）又名“色素上皮源因子”或 “色素上皮衍生因子”，为一个多功能性分泌糖蛋白，前人研究表明PEDF 蛋白 具有神经保护性、免疫调节、抑制新生血管生成以及抑制肿瘤恶化等多种功能。 PEDF-R 是PEDF 的受体， 属于PNPLA2 （ Patatin-like phopholipase domain-containing 2 family）蛋白家族的一个新成员，PEDF 蛋白与其结合后会激 活PEDF-R 的磷脂酶A2 活性。本研究中，我们描述了非洲爪蟾PEDF 和PEDF-R 基因的表达图式及其在胚胎发育中的可能功能。RT-PCR 结果显示PEDF 是非母 源性表达，而PEDF-R 则是母源性表达的。原位杂交实验表明它们均在神经系统 中特异表达，但PEDF-R 的表达区域更加广泛，在鳃弓、眼泡和耳泡中也有表达。 通过mRNA 过表达和Morpholino(MO)阻断蛋白合成等手段发现，PEDF 功能获 得和功能缺失后胚胎几乎不受影响。然而PEDF-R 过表达后胚胎向注射一侧弯 曲，TUNEL 凋亡检测实验发现这些胚胎在注射一侧发生了凋亡。这两个基因神 经表达的特异性表明它们可能在早期神经发育中有重要功能。TUNEL 结果暗示 着PEDF-R 可能是一个与凋亡信号通路相关的受体。PEDF 功能获得和缺失并未 导致胚胎明显的表型，这表明PEDF 在非洲爪蟾中可能还存在其他的受体来行使 与PEDF-R 不同功能的途径。 果蝇的vestigial 基因编码一个转录辅助因子，在果蝇中只有一个成员，即 vestigial(vg)基因。在脊椎动物中有四个vestigial 同源基因，即vestigial-like 非洲爪蟾早期胚胎发育中PEDF 和PEDF-R 的功能以及vestigial-like 家族表达图式的研究 2 1,2,3,4_(vgl-1,2,3,4)。Vestigial 蛋白能作为辅助因子与果蝇中的Scalloped(Sd)蛋白 或者哺乳动物中的TEF 蛋白结合成复合体，通过Sd/TEF 蛋白的TEA/ATTS 结构 域与DNA 结合，从而调节下游基因的转录。本研究中，我们克隆了非洲爪蟾 vestigial-like 家族的四个成员，并对其在爪蟾胚胎发育过程中的表达进行研究。 RT-PCR 显示vgl-2 和vgl-3 是合子型表达的，vgl-1、vgl-4 则是母源性表达。原位 杂交显示：vgl-1 主要在神经管背部、耳泡和眼泡中表达；vgl-2 则是在肌肉、第 一二鳃弓、脊索中特异表达；vgl-3 神经胚时期在后脑有强的表达信号，从神经 胚后期到尾芽期后脑部位的表达几乎消失了，而在胚胎的头部以及神经管中开始 有微弱的表达；vgl-4 的表达较广泛，在神经管、眼泡、耳泡、肌肉以及脊索中 均有表达。在爪蟾中这四个成员的表达图式各不相同，提示它们有可能与其行使 组织特异性基因调控的功能相关，上述结果将有助于对vestigial-like 家族基因在 胚胎发育中的功能研究。

Synthesis, structural characterization, and ethylene polymerization behavior of the vanadium(III) complexes bearing salicylaldiminato ligands

Vanadium(III) complexes bearing salicylaldiminato ligands (2a-k) [RN=CH(Ar0)]VCl2(THF)2 (Ar C61714, R = Ph, 2a; p-CF3Ph, 2b; p-CH3Ph, 2c; 2,6-Me2Ph, 2d; 2,6-iPr2Ph, 2e; cyclohexyl, 2f; Ar = C6H3tBu(2), R = Ph, 2g; 2,6-iPr2Ph, 2h; Ar = C6H2tBU2(2,4), R = Ph, 2i; 2,6-iPr2Ph, 2j; Ar = C6H2Br2, R = Ph, 2k) were prepared from VC13(THF)3 by treating with 1.0 equiv of (RN=CH)ArOH in tetrahydrofuran (THF) in the presence of excess triethylamine (TEA).

A novel technique for NACE coupled with simultaneous electrochemiluminescence and electrochemical detection for fast analysis of tertiary amines

A simultaneous electrochemiluminescence (ECL) and electrochemical (EC) detection scheme for NACE was presented for fast analysis of tertiary amines. Both ECL and EC signals were generated at the same Pt electrode. Triethylamine (TEA), tripropylamine (TPrA), chlorpromazine, promethazine, and dioxopromethazine (DPZ) were selected to validate NACE-ECL/EC dual detection strategy. The linear ranges for TEA and TPrA were 0.01-500 and 0.01-10 mu M with the detection limits of 8.0 and 5.0 nM (S/N=3), respectively. The RSDs (n = 6) of the migration time and the ECL intensity for 1 mu M TEA and 0.5 mu M TPrA were 0.1 and 2.8%, and 0.2 and 1.8% with theoretical plate numbers of 180 000 and 700 000 per meter, respectively. These two analytes could be separated within 92 s and the Pt electrode did not need reactivation during the experiments.

Synthesis and characterization of polypropylene/montmorillonite nanocomposites via an in-situ polymerization approach

Polypropylene/montmorillonite (PP/MMT) nanocomposites were prepared by in-situ polymerization using a MMT/MgCl2/TiCl4-EB Ziegler-Natta catalyst activated by trietbylaluminum (TEA). The enlarged layer spacing of MMT was confirmed by X-ray wide angle diffraction (WAXD), demonstrating that MMT were intercalated by the catalyst components. X-ray photoelectron spectrometry (XPS) analysis proved that TiCl4 was mainly supported on MgCl2 instead of on the surface of MMT The exfoliated structure of MMT layers in the PP matrix of PP/MMT composites was demonstrated by WAXD patterns and transmission electron microscopy (TEM) observation. The higher glass transition temperature and higher storage modulus of the PP/MMT composites in comparison with pure PP were revealed by dynamic mechanical analysis (DMA).

A study of tetraethylammonium ion transfer across a micro liquid/liquid interface

Tetraethylammonium (TEA(+)) ion transfer across micro-liquid/liquid interface has been studied with cyclic voltammetric measurements. The results showed that voltammetric responses of the currents obtained were peak and steady-state for TEA(+) transfer from inside and outside of the micropipette when the radius was bigger than 3 mum. However, the currents were pseudo-steady-state when the micropipette diameters were less than 3 mum. The values of i(p) decreased with decreasing concentration of TEA(+). Peak current was proportional to the square root of the scan rate and it obeyed a Randles-Sevcik type relationship. The mechanism of mass transport across a liquid/ liquid microinterface for TEA(+) system was aslo discussed.

Fabrication of agar-gel microelectrodes and their application in the study of ion transfer across the agar-water 1,2-dichloroethane interface

In this paper, we describe a simple procedure to make agar-gel microelectrodes by filling micropipettes. These microelectrodes were used to study K+ transfer across the agar-water \ 1,2-dichloroethane interface facilitated by dibenzo-18-crown-6 (DB18C6), and the transfer of tetraethylammonium (TEA(+)). The results observed were similar to those obtained at micro-liquid \ liquid interfaces. The effect of various amounts of agar in the aqueous phase was optimized and 3% agar was chosen based on the potential window and solidification time. The different shapes of micro-agar-gel electrodes were prepared in a similar way. The fabricated agar-gel microelectrodes obey the classical micro-disk steady-state current equation, which is different from the behavior of a normal micropipette filled with aqueous solution without silanization. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

四乙基铵阳离子在微液/液界面上转移的研究

用循环伏安法对简单离子四乙基铵阳离子 (TEA+ )转移进行了研究。结果表明 :TEA+ 随微玻管内径减小 (小于 3μm) ,电流逐渐呈现拟稳态。随TEA+ 浓度减小 ,ip 值也减小。峰电流与扫描速度的平方根成正比 ,并且符合Randles Sevcik关系。同时讨论了微液 液界面TEA+ 体系简单离子的转移机理

Probe beam deflection combined with cyclic voltammetry studies of C-60-modified electrode film

C-60 films, prepared by solution casting, were studied by means of in situ probe beam deflection (PBD) combined with cyclic voltammetry (CV). PBD is a powerful technique for investigation of phenomena at the electrode/electrolyte interface in acetonitrile with quaternary ammonium and alkali metal salts as supporting electrolytes. In tetra-n-butylammonium (TBA(+)) salt solution, a stable CV can be obtained during the first two reduction/reoxidation waves. On reduction, injection of cations to maintain charge balance and dissolution of small amount of C-60(-) (TEA(+)) and/or C-60(2-) (TBA(+))(2) are detected. During the reoxidation process ejection of cations and injection of anions occur simultaneously, especially for the second reoxidation wave. In the case where TBABr is the supporting electrolyte, the accompanied behavior is more complicated than in TBABF(4), TBAClO(4), and TBAPF(6) solutions. A small pair of prewaves in CV are proposed due to oxidation/reduction of C-60 domains but not dissolution/redeposition of C-60 film. Extending the potential scan range to the third reduction wave, no apparent corresponding reoxidation wave is related to the third reduction wave, the electroactivity of the film disappears rapidly and dissolution of C-60 film is observed. In tetraethylammonium (TEA(+)) and NAClO(4) solutions, the electrochemistry of the C-60 films is unstable, and potential scans lead to dissolution of flaking of the film.

SYNTHESIS AND STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF THE DAWSON-TYPE TUNGSTOPHOSPHATE HETEROPOLY COMPLEXES SUBSTITUTED BY NIOBIUM

Eight new complexes alpha(2)-M(7-m)H(m)[P2W17NbO62]. H2O and alpha-1, 2, 3-M(g-m)H(m) [P2W15Nb3O62]. XH(2)O(M=K, TMA, TEA, TBA) were synthesized and characterized by IR and UV spectroscopy, polarography, XPS and XRD methods. P-31 and W-183 NMR studies show that the niobium atoms in the anions are on the polar sites. The crystal of alpha-1, 2, 3-K7H2 [P2W15Nb3O62]. 30H(2)O is hexagonal, its cell parameters: a=1.9836(4), b=1.9836(9), c=1.5498(6)nm, alpha=beta=90 degrees, gamma=120 degrees.

铌取代Dawson结构钨磷杂多配合物的合成及其结构表征

本文报道了八种新化合物α_2-M_(7-m)H_m[P_2W_(17)NbO_(62)]·xH_2O,α-1,2,3-M_(9-m)H_m[P_2W_(15)Nb_3O_(62)]·xH_2O(M=K,TMA,TEA,TBA)的合成和表征.红外和紫外光谱表明两种阴离子具有Dawson结构,~(31)P和~(183)W NMR测定结果表明铌原子确系“极位”一、三取代.α-1,2,3-K_7H_2[P_2W_(15)Nb_3O_(62)]·30H_2O为六方晶系,晶胞参数为:a=1.9836(4),b=1.9836(9),C=1.5498(6)nm,a=β=90°,γ=120°.此外,还报道了极谱、XPS和XRD结果.