1,2,4-三氯苯胁迫对萌发大豆种子中活性氧的影响

以盆栽法研究了不同浓度 1,2 ,4 三氯苯 (TCB)胁迫对萌发大豆种子中活性氧代谢的影响 .结果表明 ,10 0～ 30 0 μg·g-1TCB胁迫初期 (1～ 3天 )促使萌发大豆种子呼吸强度升高及其峰值提前出现 ,超氧阴离子自由基 (O2 - )及过氧化氢 (H2 O2 )的积累显著增加 ,同时伴随丙二醛 (MDA)含量升高 ,显示发生膜脂质过氧化作用 .TCB胁迫 1～ 6天使活性氧清除酶功能紊乱 ,其中过氧化物酶 (POD)活性升高 ,超氧化物岐化酶 (SOD)活性开始上升后转为下降 .在萌发大豆种子受TCB胁迫伤害过程中 ,活性氧代谢失衡造成的膜脂质过氧化将起着重要作用 .

1，2，4－三氯苯在土壤中的降解

在好氧和厌氧两种条件下研究了１，２，４－三氯苯的降解，结果表明，１，２，４－三氯苯的好氧降解和厌氧降解均遵循一级反应动力学在同样水分、温度及初始浓度条件下，１，２，４－三氯苯的好氧降解比厌氧降解迅速，其半衰期分别为１．８９～５．８６和５．０７～１９．０８ｄ土壤中１，２，４－三氯苯的初始浓度对于其降解也有显著影响，在０～１００μｇ·ｇ－１的范围内，浓度增高时，其降解加快，说明污染物浓度对降解的影响；在１０～３０℃范围内，温度增高导致降解过程加快，归因于温度升高对微生物酶活性的激活作用．

均相钕系催化剂合成窄相对分子质量分布的高顺式-1，4-聚丁二烯

考察了由Nd（vers）3（简称Nd）、Al（i—Bu）2H（简称Al）和Al（i—Bu）2Cl（简称Cl）组成的均相催化剂体系在5L釜中于70℃聚合丁二烯的反应规律，并在2m^3装置上进行了放大试验。结果表明，该均相钕系催化剂具有高的稳定性；Al／Nd（摩尔比）是影响相对分子质量分布的重要因素，当Al／Nd低于20时，产物的相对分子质量分布在3．00以下；改变Nd／Bd（摩尔比）或使用不同组成的Al，可改变聚合产物的门尼黏度，但对相对分子质量分布无明显影响。在2m^3装置上，采用均相钕系催化剂可以得到收率大于90％、相对分子质量分布小于3.00和顺式-1，4-结构摩尔分数大于97．0％的聚丁二烯

反式1,4-聚丁二烯的非等温结晶动力学研究

采用Nd(P507)3 LiBu AlEt3和AlEt3 VCl3两种催化剂体系分别合成了两种分子量与反式1,4单元结构含量不同的反式1,4 聚丁二烯样品(TPBD)。用DSC方法不仅研究了两样品六方相晶体的非等温结晶过程,同时还对单斜相结晶的非等温动力学过程进行了研究。Avrami方程分析显示,在低结晶度下TPBD六方相和单斜相的结晶生长过程呈现热成核的三维球晶生长。研究表明:虽然Ozawa方程在较低温度下能描述TPBD的六方相结构的实验数据,但不能完全描述在较高温度下六方相及单斜相非等温结晶过程,而用莫志深等建议的方程则能很好地描述TPBD六方相和单斜相非等温结晶过程。由Kissinger方程得到TPBD六方相和单斜相结晶的平均结晶活化能分别为-165.8kJ/mol和-220.5kJ/mol。

一种1,4-丁二醇脱氢制备γ-丁内酯催化剂及其用途

一种１，４－丁二醇脱氢制备γ－丁内酯催化剂，其各组份重量百分比为：ＣｕＯ４８－５５％；ＺｎＯ４２－５０％；Ｃｅ↓［２］Ｏ↓［３］２－３％。催化剂在１，４－丁二醇脱氢制备γ－丁内酯应用先在氢气气氛中还原活化，然后装入固定床反应器内，反应温度２１０－２６０℃，反应压力小于０．０５ＭＰａ，液体空速０．１－０．７ｈｒ↑［－１］。本发明催化剂具有较高的活性，１，４－丁二醇转化率大于９８％，γ－丁内酯选择性大于９５％，催化剂中不含Ｃｒ的优点。

1,4-二氢吡啶衍生物的电化学行为

用电化学方法研究了影响 1,4 二氢吡啶类衍生物中 1,4 二氢吡啶的电化学行为的因素。结果表明 ,有机溶剂的偶极矩对 1,4 二氢吡啶电化学行为的影响最大 ,有机溶剂中含水量也有很大的影响 ,1,4 二氢吡啶上取代基的吸电子性也在一定程度上影响它的电化学性能

1,4-丁二醇脱氢制备γ-丁内酯催化剂及其用途

一种１，４丁二醇脱氢制备γ－丁内酯催化剂其组成为：ＣｕＯ ３０－７０％ ＺｎＯ １５－４０％ Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］ ２－２４％助剂０．００１－９％，其中助剂由ＢａＯ、Ｐｄ两种物质中的至少一种制备而成。该催化剂在氢气气氛中还原活化，然后装入固定床反应器内，反应温度２００－２６０℃，反应压力小于０．０５ＭＰａ，液化空速０．１－１．２ｈｒ↑［－１］下应用。本发明具有较高的活性和选择性，１，４－丁二醇转化率１００％，γ－丁内酯选择性大于９６％，催化剂中不含Ｃｒ的优点。

顺1,4-聚丁二烯在不同溶剂中的环化反应及其机理的研究

以烯丙基氯 一氯二乙基铝 (CH2 CHCH2 Cl AlEt2 Cl)催化体系研究了顺 1 ,4 聚丁二烯在不同溶剂(三甲苯、二甲苯、甲苯、苯和环己烷 )中的环化反应 .结合环化产物红外光谱的测定 ,提出芳烃溶剂分子经受阳碳离子亲电取代作用而参与环化的机理 ,以此解释了若干实验事实 ,并对已有文献报道进行了讨论.

镍催聚1,4-聚丁二烯橡胶的e_y,[Z]和f值与其内在的相关性

比较稀土催聚1，4—聚丁二烯橡胶和几种不同温度下聚合的镍催聚1，4—聚丁二烯橡胶的σｙ 和［η］，从中得知链缠结的变化是影响σｙ 和［η］以及 τ的主要原因，而微观结构的变化可能是影响链缠结的因素之一，1，4—聚丁二烯橡胶的加工性能与链缠结有关。

异丙基膦酸单(1-已基-4-乙基)辛酯的某些基本常数的测定

用两相滴定法测定异丙基膦酸单(1-己基-4-乙基)辛酯(PT-2,HL)在水中的溶解度S，在水中的解离常数K在水-正庚烷中的分配常数Kd及二聚常数K2，利用SOLWR计算程序，简单快速地处理两相滴定数据，得到结果为：S=3.68×10-5mol/L，pKa=5.49，logK2=4.67，logKd=2.67(25±0.5℃)

1,4-二羟蒽醌红外光谱的振动分析

测量了１，４－二羟基蒽醌及其氘代物的红外光谱，用ＮＲＣＣ程序进行了振动分析。由于同时考虑了分子内与分子间的氢键，统一处理面内与面外振动，计算结果优于文献报道，并纠正了一些错误归属。

高效离心分配色谱仪对异丙基膦酸单(1-己基-4-乙基)-辛酯-稀土萃取体系的研究

首次用高效离心分配色谱仪（ＨＰＣＰＣ）研究用异丙基膦酸单（１－己基－４－已基）辛酯（ＰＴ－２）分离三价重稀土元素，以分离 Ｙｂ（Ⅲ）， Ｅｒ（Ⅲ）及 Ｌｕ（Ⅲ）为例，考察了流动相酸度、流速、固定相浓度、ＨＰＣＰＣ的转速等因素对ＨＰＣＰＣ分离稀土效果的影响，并用ＨＰＣＰＣ法和液－液萃取法研究了ＰＴ－２萃取重稀土的机理。

异丙基膦酸单(1-己基-4-乙基)辛酯上胺205-正庚烷乳状液膜分离钪(Ⅲ)、铁(Ⅲ)、镥(Ⅲ)

本文研究了异丙基膦酸单（１－己基－４－乙基）辛酯（简称ＰＴ－２）上胺２０５－正庚烷乳状液膜分离钪（Ⅲ），铁（Ⅲ），镥（Ⅲ）及外相酸度、表面活性剂浓度、流动载体浓度和内相酸度对Ｓｃ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｌｕ（Ⅲ）迁移影响。实验结果表明，在一定的条件下Ｓｃ（Ⅲ）有可能实现与Ｆｅ（Ⅲ）、Ｌｕ（Ⅲ）的分离。