平阴玫瑰花芽分化期叶片矿质元素含量动态变化

分析了平阴玫瑰叶片中P,K,Ca,Mg,Fe,Cu,Zn,Mn,B共9种矿质营养元素在花芽分化的7个生长时期含量动态变化及其相关性。结果表明,在平阴玫瑰花芽分化期间P,K,Zn,Cu大体上呈下降趋势;Ca除现蕾前含量陡然下降外,随叶片成熟含量呈现上升趋势;Mg,Fe,Mn,B含量波动频繁且变化各异。P与K,Zn,Cu均达到极显著正相关;K与Fe,Zn,Cu也达到极显著正相关;Fe与Mn,Zn与Cu之间均达到极显著正相关。平阴玫瑰叶片中9种矿质营养元素含量按高低排序为:Ca>K>P>Mg>Fe>Mn>B>Zn>Cu。

[n-C_(12)H_(25)NH_3]_2ZnCl_4配合物相变拉曼光谱研究

通式为[C_nH_(2n+1)NH_3]_2MX_4(M=Cu,Mn,Zn…、X=Cl,Br)(简写C_nM)四卤合金属酸二烷基铵系列化合物一般具有二维层结构。它是由薄的无机层阴离子MX_4~(2-)和厚的烷基铵阳离子[R-NH_3]~+组成的碳氢层规则交替构成的“夹心面包”型体系。这类化合物常存在固-固相变,并且有较大的相变潜热,有可能成为很有应用前景的一类新的低温储能材

X-射线荧光光谱法分析面粉、大米中的微量元素

本方法是将消解后的面粉和大米样品溶液滴加于粘贴在聚酯薄膜上的薄纸片上,用薄纸片来控制样品面积及富集被测元素,用于X-射线荧光光谱分析。该方法只用被测元素的标准溶液计算回归方程的系数,无需大量的标样,针对不同的元素选择不同的扣除背景的方法和不同的回归方程,使结果更准确。通过测定样品中的K、Ca、Mn、Zn、Fe、Cu、As、Se等元素,并与美国NBS标样参考值比较,结果基本一致。

祁连山中部冰缘植物必需元素含量分析

分析了祁连山中部冰缘区16种高山植物9种必需元素含量。结果表明，研究区域内的植物与一般的陆生植物相比大量富集Ca和Fe，但是K，Mg，Cu含量小于陆生植物元素含量平均值，而Na、P、Mn、Zn与陆生植物元素含量平均值相当，这与土壤中相应元素的含量关系不大，主要是植物生命活动过程中主动吸收的。

钾细菌对土娄土养分活化作用的研究

采用固态及液态培养法研究了 7株钾细菌在不同条件下对土娄土中 6种元素的活化作用和对 p H的影响。结果表明 :1钾细菌在固态培养条件下对 P、K、Si元素的活化作用小于液态培养 ;在固态培养中 ,钾细菌对土娄土中 Fe、Mn元素有活化作用 ,但却导致 Zn元素发生固定 ;2固态培养中 ,钾细菌引起的土壤 p H下降幅度小于液态培养 ;3灭菌处理使土娄土生物释钾量提高 ,但对生物释硅量无明显影响 ;4钾细菌不同菌株对土壤养分的活化能力差异很大。

贵州喀斯特地区河水中溶解态微量元素地球化学

本文主要研究了贵州喀斯特地区乌江流域和沅江流域河水中溶解态微量元素Pb、Cu、Co、Ni、Fe、Mn、Zn、Rb、Sr、Ba和U等的组成.研究结果表明,流域盆地的地理岩性控制了河水的微量元素化学组成.由于河水的pH值较高,控制河水中溶解态微量元素的机制是吸附/解析-沉定-溶解平衡.

喀斯特丘原区石漠化过程中土壤退化的表征与分析——以清镇王家寨小流域为例

喀斯特石漠化问题是贵州省乃至整个西南地区最大的生态环境问题，对当地的经济发展和人类生存造成极大障碍，虽然石漠化问题日益受到重视，但生态建设超前、基础研究落后却是不争的事实。石漠化过程中土壤性质变化、人为干扰方式对土壤质量的影响、土壤——植被系统的关联退化是石漠化研究中非常重要的基础理论，可作为石漠化等级划分的参考，也是石漠化治理及生态恢复的重要依据。本文以王家寨小流域为研究区域，对喀斯特石漠化过程中土壤、植被的退化进行定量分析研究，以找出石漠化过程中土壤质量演变的规律以及人为干扰对其产生的影响，初步探讨了土壤——植被系统的退化特征及其协变关系，分析了坡位等流域内部影响因素对土壤质量退化的影响，并采用土壤退化指数对其进行评价，取得了以下几点认识： （1）研究区内土壤基本特征为：土层浅薄，剖面层次分化不明显，土壤呈中性至微碱性反应，CEC及盐基饱和度较高，有机质、氮素含量丰富，C/N较低，供氮潜力高，土壤营养元素较为丰富，但P、K、Na相对不足。 （2）石漠化过程中，土壤容重变大，孔隙度降低，土壤质地粘重，水稳性大团聚体减少，小团聚体相对增加；土壤有机质流失，全N含量降低，土壤中易于移动的营养元素，如P、K、Na、Ca、Mg等含量随石漠化程度加深而降低，难于移动的元素，如Fe、Mn、Cu等则表现出增加的趋势，土壤pH及CEC也基本呈降低趋势，土壤养分有效性降低，各元素有效态含量均下降，仅有效Mn例外。 （3）土壤剖面构型多为A—D，A—C型，也有少数已形成较为明显的心土层。土体A层营养状况相对较好。石漠化过程中，粘粒含量增加，尤其在土体中下部聚集更为明显，地球化学性质相对活跃的元素在土壤上、下层含量均降低，流失量上层大于下层，而相对较稳定的元素聚集量下层大于上层，土壤表层CEC降低，下层升高，有效Mn含量增加，有效铁含量仅在土壤下层增加，其他元素均降低。 （4）石漠化过程中土壤理化性质恶化与植被退化相互促进、互为因果，形成一种相互反馈的恶性循环。随石漠化程度加深，植被演替趋势为乔→草灌→灌草→稀疏灌草，其特征主要表现为：植被覆盖度较低，群落结构简单，富N、Ca、Mg，缺P、K、Na。通过对比及相关性分析，得出植物生长的主要限制因子为P、K、Na、Mn、Zn。 （5）石漠化经过一定时期发展，地势较平坦的区域易形成黄色石灰土，其理化性质介于石灰土与黄壤之间，随石漠化发展土壤性质的变化规律也更为明显；而地势陡峭，地形崎岖的区域则易在负地形中残留土壤形成年轻的黑色石灰土，其理化性质较好，剖面没有黄色石灰土分化明显，土壤性质也差异极大，因而在石漠化等级划分及综合治理上应予以区分，不应一概而论。 （6）筛选出土壤退让评价指标并赋予权重，主要包括平均土厚、有机质、全氮、pH、CEC、容重、密度、颗粒组成、水稳性团聚体、全磷、全钠、全钙、全镁、全铜、碱解氮、速效钾、有效铁、有效铜、有效锌等。评价结果显示土壤退化与石漠化发展具有同步性，其中化学性质的退化较物理性质明显，仅石漠化初期表现出相对较强的物理性质退化。轻度至中度是土壤退化最敏感的阶段，退化最为强烈，应予以重点防治。 （7）不同的人为干扰方式对土壤质量产生的影响不同，开垦和放牧作用下的土壤较为粘重，容重、密度都较樵采作用下的土壤大。通过退化评价指数可知，开垦和放牧影响下的土壤退化最为严重，主要表现为开垦、放牧后土壤养分的大量消耗和流失，土壤化学性质的变异引起土壤质量强烈恶化，而樵采和火烧则在一定程度上通过改善土壤的化学性质使退化延缓，因而土壤质量相对较好。 （8）小流域的研究方法虽然可以排除各种外在因素影响，但却无法排除流域内的影响因素，如坡位、坡度、坡向、坡形等。研究结果显示坡位对土壤密度、容积含水率、气相率、水稳性团聚体、C/N、元素全量及有效态含量都有一定影响。土壤退化指数显示土壤退化程度上坡>中坡>下坡。

湖泊生态系统铁同位素与硫同位素地球化学研究--以红枫湖、阿哈湖为例

湖泊生态系统是陆地水体生态系统的重要组成部分。随着社会经济的不断发展，各种人为因素对湖泊生态系统的影响日益突出，打破了其自然演变规律，诸如 “二次污染”、水体富营养化、重金属污染等环境问题接踵而来。而铁是水生生态系统初级生产力所必需的重要微量营养元素之一，在一定的条件下可以控制和影响浮游藻类的生长速度和种类；而且，铁的氧化还原敏感性很强，其价态的改变往往会影响其它相关重金属的迁移和转化。因此，湖泊生态系统中铁的生物地球化学循环研究具有非常重要的意义。近年来的研究显示，铁同位素分析技术可以用于各种生物作用和非生物作用过程的研究，在海洋和河流生态系统中已有广泛的应用，而对湖泊生态系统的研究则鲜见报导。乌江流域中等富营养化的湖泊――红枫湖和贵阳西南郊矿化程度较高的湖泊――阿哈湖是研究湖泊生态系统中铁生物地球化学循环的理想场所。本文选取这两个性质不同的湖泊为研究对象，运用硫同位素、铁同位素及重金属和营养盐等地球化学方法手段，对两湖流域内硫酸盐的来源、硫同位素的季节和剖面变化特征、铁的来源及铁同位素组成的季节和剖面变化特征及其控制和影响因素等进行了研究和探讨，进一步完善了铁同位素分馏机理，为深化理解和研究湖泊生态系统中铁和硫的生物地球化学循环提供一定的科学依据。论文所获的主要认识总结如下： 两湖流域内湖水与河水的硫酸盐硫同位素地球化学 （1）阿哈湖流域和红枫湖流域水体的硫酸盐浓度和δ34S值均有较宽的分布范围。各入湖支流中，受煤矿废水或煤矸石淋溶液污染的河水的δ34S值相对较低（-8.10‰～-14.92‰），而受生活污水影响严重的河水则具有相对较高的δ34S值（-5.68‰～+0.88‰）。相比而言，阿哈湖流域水体纳入了大量的煤矿废水和煤矸石淋溶液，硫污染程度较红枫湖流域更为严重。因此，阿哈湖湖水具有相对较高的硫酸根浓度（平均为2.30 mmol.L-1）和相对较低的δ34S值（平均为-8.10‰），而红枫湖则具有相对较低的硫酸根浓度（平均为0.96 mmol.L-1）和相对较高的δ34S值（平均为-6.80‰）。 （2）阿哈湖湖水中的硫酸盐主要受煤矿废水、煤矸石淋溶液以及雨水等的控制；红枫湖湖水的硫酸盐主要来源于煤中黄铁矿的氧化和雨水输入，土壤硫化物的氧化和蒸发岩的溶解对湖水硫酸盐硫同位素组成的贡献较小。相比之下，雨水对红枫湖湖水硫同位素的影响更为明显。 （3）红枫湖和阿哈湖湖水的硫酸盐的δ34S值均具有明显的剖面变化特征，而且两湖的变化趋势相似，总体表现为，夏秋季节表层湖水和底层湖水的δ34S值相对较高，而冬春季节湖水剖面上下几乎没有变化。湖水硫酸盐浓度也呈现类似的变化特征，这主要与季节性厌氧湖泊夏季分层冬季混和的典型特点有关。夏季湖水分层期间，大量降雨在湖泊表层的滞留使得δ34S值升高而硫酸盐浓度降低，湖泊底部水层中硫酸盐细菌的还原作用使得底层湖水的硫酸盐浓度降低，而δ34S值升高。 两湖流域内铁同位素地球化学 （1）阿哈湖流域各类样品的δ56Fe值分布在-2.03‰～+0.12‰之间，分布范围较宽。其中湖水悬浮颗粒物的δ56Fe值在-1.36‰～-0.03‰之间，整体相对偏负。湖周各支流河水悬浮颗粒物的δ56Fe值在-0.88‰～+0.07‰之间，也相对富集轻的铁同位素；湖底沉积物和孔隙水的δ56Fe值的分布范围分别为-1.75‰～-0.59‰和-2.03‰～+0.12‰；大气颗粒物和浮游藻类的δ56Fe值分别为+0.06±0.02‰和+0.08‰。与阿哈湖相比，红枫湖流域各类样品的δ56Fe值的分布范围相对较窄，在-0.92‰～+0.36‰之间。湖水悬浮颗粒物的δ56Fe值在-0.85‰～+0.14‰之间，河水悬浮颗粒物的铁同位素组成变化范围为-0.89‰～+0.10‰，二者的变化范围相似。红枫湖沉积物的δ56Fe值在-0.18‰～+0.08‰之间，明显比阿哈湖沉积物的铁同位素组成偏正；而对应孔隙水的铁同位素组成的变化范围为-0.59‰～-0.24‰，均要比对应沉积物的铁同位素值要低。藻类和鲫鱼鱼肉的δ56Fe值分别为+0.36‰和-0.92‰。 （2）通过对两湖研究区湖水悬浮颗粒物与各输入端员环境样品的铁同位素值的研究表明，湖水悬浮颗粒物的δ56Fe值不仅受各输入端员的控制和影响，湖泊内部相关的生物地球化学过程也对湖水悬浮颗粒物的铁同位素组成变化产生了重要影响。两湖研究区内湖水悬浮颗粒物的铁同位素组成均存在季节变化特征，但受湖泊自身特点的影响，主要控制因素方面存在一定差异。夏季阿哈湖湖水悬浮颗粒物的铁同位素值变幅较大，其变化主要表现在表层和底层。表层因受陆源输入的有机结合态铁的影响而具有较负的δ56Fe值，而大气沉降颗粒物和湖泊表层的浮游藻类的影响并不显著。夏季湖水分层期间，“Ferrous Wheel”铁循环对于界面附近铁同位素的重分配起到了主要的控制和影响作用，湖水悬浮颗粒物的铁同位素值在氧化－还原界面附近达到了极负值。水－沉积物界面附近滞水层中亚铁类硫化物的生成可能也是水－沉积物界面附近水层内颗粒物的δ56Fe值偏负的原因之一。而冬季湖水混和时期，阿哈湖湖水剖面悬浮颗粒物的δ56Fe值的变幅明显减小。与阿哈湖不同，藻类的吸附作用可能在夏季红枫湖上层水体中占有主导地位，其湖水悬浮颗粒物的铁同位素组成随叶绿素水平的降低而逐渐降低。下层湖水悬浮颗粒物的铁同位素组成变化也受“Ferrous Wheel”铁循环的影响，在红枫湖后五剖面 20m 处达到-0.18‰，大坝剖面底层约为-0.46‰，其变幅没有阿哈湖悬浮颗粒物的δ56Fe值大，可能是受到了湖水中大量有机物质的影响。冬季红枫湖后五剖面的变化趋势与夏季相似，上层和下层水体悬浮颗粒物分别受不同影响因素的控制。上层水体悬浮颗粒物的铁同位素变化不明显，与Fe、Al、Mn、Zn、Co等元素的含量呈现良好的正相关关系；而底层水体悬浮颗粒物的δ56Fe值变幅比夏季要大，HW采样点20m处可达-0.85‰，与Fe、Al、Zn、Co等呈现良好的负相关关系，具体影响因素还有待于进一步研究。

Zn~(2+)、Co~(2+)和Mn~(2+)对人工湿地基质生物膜的影响

研究了金属离子Zn2+,Co2+和Mn2+对复合垂直流人工湿地基质生物膜脱氢酶活性和多糖含量的影响.结果表明,在生物膜混合液中添加Zn2+能在短时间内(6h)迅速提高生物膜的酶活性,增加多糖含量,浓度为2mg/L的Zn2+可以在较长时间(72h)内保持生物膜的酶活性并且促进多糖的积累.Co2+和Mn2+对生物膜脱氢酶活性及多糖含量的影响较为相似.当Co2+浓度<1mg/L、Mn2+浓度<2mg/L条件下,6h时,对脱氢酶活性呈现了不同程度的促进作用,但随着Co2+和Mn2+离子浓度的增加,对脱氢酶活性的影

钠原子激光增强电离光谱研究—以石墨杯为原子化器 原子吸收光谱法对发样中Zn、Cu、Mn、Ap的测定

、I钠原子激光增强电离光谱(LEIS)方法的研究-以石墨杯为原子化器在LEIS方法中，最常见的原子化器是火焰。但由于火焰背景噪声严重且难以克服，在火焰原子化过程中，雾化和热离解不充分，仅有10~(-2)%的分析溶液参与吸收以及火焰气体使测定元素受到高度稀释等不利因素的影响，火焰原子化限制了LEIS方法灵敏度的进一步提高。考虑到石墨炉原子化器较火焰具有取样量少，绝对灵敏度高；样品（包括固态、液态）可直接引入石墨炉内；不会发生如同火焰中所存在的干扰效应；蒸发效率和原子化效率较高，几乎全部样品都能参与吸收等优点，本工作在已建立火焰LEIS方法的实验基础上，将原子化器改换为石墨杯进行了钠原子LEIS方法的研究。到目前为止，国内外仅有的几篇有关石黑炉LEIS的研究报告中，都报导了该方法对钠原子的检出限估计可达到10~(-14)-10~(-15)克，由于此项研究尚处于探索性研究阶段，故有关方法性的系统研究几乎还未见报导。本工作在未使用任何放大器的情况下（实验条件限制）对影响钠原子LEIS信号强度的诸因互进行了实验观察。主要包括：钠原子化条件；激光束位置、阳极电压、激光输出能量、电极位置以及激光脉冲重复率对LEIS信号强度的影响等。并绘制了校准曲线，统计方法的相对标准偏差分别为11%（高浓度）18.2%（低浓度），在现有仪器条件下，还不能测出检出限，测定下限为3*10~(-9)克。对固体粉末直接进行了尝试，检测下限为5*10~(-8)克，进样是为5毫克。在进一步的研究工作中，如有条件使用低噪声的放大器及Bxear积分器，选择门检时间窗，或采用分步激发等手段，估计本方法定会达到预想的高灵敏度，检敏度至少提高了个数量级。对石墨炉原子化LEIS法来说，似比较详细的研究报告，截至实验停止时还未见报导。II原子吸收光谱法对发样中Zn、Cu、Mn、Al的测定发中微量元素ZN、Cu、Mn均属人体必需元素，与人体的生长发育和多种生理功能，临床医学等方面有着极为密切的关系，而Al则被认为是异致某种疾病的元素之一。本工作报告了用火焰法测定Zn、Cu；石墨炉法测定Al、Mn的结果，其中，对Al的测定，为摆脱基体干扰，加入改进剂Mg(NO_3)_2，并采用平台石墨炉进行试验，得到了线性较好的工作曲线，但在实际测定时，由于实验条件的限制，只能采用一般石墨管加基体改进剂对少娄样品中Al含量进行测定。Zn、Cu、Al三种元素由标准曲线法测定；而Mn由于Fe的干扰无法消除而采用标准加入法测定，并因此限制了测定样品数。Cu、ZN、Mn三种元素的回收率分别为102.8%, 99.7%, 102.5%，变异系数为9.6%, 11.3%, 9.7%，对本地居民发中（30个发样）Zn、Cu含量进行测定，Zn、Cu的含量范围为148-318ppm，7.2-15ppm，并计算了Zn/Cu比。本方法对发样中四种元素的测定结果与ICP法进行对照。两种方法测定结果吻合得较好。

Synthesis and Characterization of One-Dimensional and Molecular M(tren)InAsS4 (M = Mn, Co, and Zn) Compounds with a Noncondensed AsS33- Unit

Four transition-metal-amine complexes incorporating indium thioarsenates with the general formula M(tren)InAsS4 (M=Mn, Co, and Zn) and a noncondensed AsS33- unit have been prepared and characterized. Single-crystal X-ray diffraction analyses show that compound 1 (M=Mn) crystallizes in the triclinic crystal system (space group: P (1) over bar) and consists of a one-dimensional (1D) inorganic (1)(infinity){[InAsS4](2-)} chain and [Mn(tren)](2+) groups bonded to the opposite sides of an eight-membered In2As2S4 ring along the backbone of the infinite inorganic chains. Compounds 2 (M=Mn), 3 (M=Zn), and 4 (M=Co) are isomorphous molecular compounds. They all crystallize in the monoclinic crystal system (space group: P2(1)/c). The Mn2+ cation of [Mn(tren)](2+) in 1 has a distorted octahedral environment, while the transition-metal cations of [M(tren)](2+) in the other three compounds locate in trigonal-bipyramidal environments.

Assembly of the transition metal substituted polyoxometalates ZnW11M(H2O)O-39(n-) (M = Mn, Cu, Fe, Co, Cr, Ni, Zn) on 4-aminobenzoic acid modified glassy carbon electrode and their electrochemical study

Through layer-by-layer assembly, a series of undecatungstozincates monosubstituted by first-row transition metals, ZnW11M(H2O)O-39(n-) (M=Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu. or Zn) were first successfully immobilized on a 4-aminobenzoic acid modified glassy carbon electrode surface. The electrochemical behaviors of these polyoxometalates were investigated. They exhibit some special properties in the films different from those in homogeneous aqueous solution. The Cu-centered reaction mechanism in the ZnW11Cu multilayer film was described. The electrocatalytic behaviors of these multilayer film electrodes to the reduction of H2O2 and BrO3- were comparatively studied.

Preparation, structure and luminescence of BaMAl10O17 : Eu2+ (M = Be, Mg, Ca, Zn, Cd, Mn, Co, Li) system

The BaMA(10)O(17) (M = Be, Mg, Ca, Zn, Cd, Mn, Co, Li) system has been synthesized by solid state method and characterized by XRD. The results show that when M is Mg, Zn, Mn, Co, Li, there exists the structure of beta-Al2O3 for BaMAl10O17 system, and when M indicates Cd, beta-Al2O3 structure is formed accompanying alpha-Al2O3 phase, and when M represents Be and Ca, beta-Al2O3 structure cannot be formed. This demonstrates that the condition forming beta-Al2O3 structure compounds for the system BaMAl10O17 is 0.05nm < R-M < 0.09nm (R-M represents the radius of M). The thought that if a M ion can form a stable spinel structure there exsits a corresponding magnetoplumbite and beta-alumina structure is proposed for BaMAl10O17 system according to the experimental results. When M is Li, Be, Zn, Eu2+ activator produces an emission of nearly 450 nm with half height width about 50 nm, when M is Mn, there are simultaneously the emissions of Eu2+ and Mn2+ and the excitation energy of Eu2+ can transfer to Mn2+ in the host, when M is Cd, Eu2+ displays a double-emission band, which can be explained by the Jahn-Teller's effect. It is possible for the system BaMAl10O17 with M being Li, Be, Zn to become blue-emitting component in three colour lamp through further study.