Deep centers in AlGaAs/GaAs GRIN-SCH SQW laser structures grown by MBE and MOCVD

The deep centers in AlGaAs/GaAs graded index-separate confinement heterostructure single quantum well (GRIN-SCHSQW) laser structures grown by MBE and MOCVD have been investigated using deep level transient spectroscopy (DLTS) technique, The majority and minority carrier DLTS spectra show that the deep (hole and electron) traps (Hi and E3), having large capture cross sections and concentrations, are observed in the graded n-AlxGa1-xAs layer of laser structures in addition to the well-known DX centers. For laser structures grown by MBE, the deep hole trap H1 and the deep electron trap E3 may be spatially localized in the interface regions of discontinuous variation Al mole fraction of the n-AlxGa1-xAs layer with x = 0.20-0.43. For laser structures grown by MOCVD, the deep electron trap E3 may be spatially localized in the n-AlxGa1-xAs layer with x = 0.18-0.30, and the DX center may be spatially localized in the interface regions of discontinuous variation Al mole fraction of the AlxGa1-xAs layer with x = 0.22-0.30.

石油芳烃污染生物标记

从辽河油田不同石油污染地区采集土样，查明石油污染类型影响微生物群落生态分布。分离筛选得到6株优势菲降解菌B1（假单胞菌属），B2（黄单胞菌属），E3（黄杆菌属），E4 (假单胞菌属），E5（微杆菌属），E6（黄杆菌属）。B2、E4, E6含有质粒，大小均在25Kb左右。初步确定菲降解功能是由质粒控制的。菌株降解菲的能力与无细胞粗提液含有的菲双加氧酶活力的高低呈正相关。随着环境中菲浓度的增加。，菲双加氧酶活力、分子量为46KDa的蛋白量、降解质粒含量均随之增加，RNA不仅整体含量在增加，而且分子量为0. 45Kb的条带增加显著。 从E4菌分离纯化菲双加氧酶。分子量约为46KDa,表观分子量为120KDa；酶活最适pH为7.0,最适温度是29 ℃，最稳定的pH是中性，在温度超过40℃时，酶稳定性明显下降；乙酸钠抑制酶活性；H_2O_2浓度为0.4%时，双加氧酶活力提高最大；纯酶只氧化菲，有很强的底物特异性；当菲的浓度增加到80uM时，酶促反应速率达到最大，米氏常数约为40uM；0.1mM菲咯琳对菲双加氧酶有明显的抑制作用；二价铁离子不仅可以提高酶活性而且对双加氧酶有明显的激活作用。

小叶白蜡接种外生菌根真菌对土壤石油烃的降解效果

采用盆栽实验研究了小叶白蜡(Fraxinus sogdiana)接种4种外生菌根真菌(E1-毛边滑锈伞(Hebeloma mesophaeusm)、E2-劣味乳菇(Lactarius insulsns)、E3-松塔牛肝菌(Stro-bilomyces floccopus)和E4-丝膜菌(Cortinarius russus)对沈抚灌区土壤石油烃的降解效果。结果表明:在白蜡不同组合双接种及混合接种中,以混合接种对土壤石油烃的降解效果最好,降解率比对照提高23.6%;其次为双接种中的E1E3和E2E4组合,降解率分别比对照提高21.0%和12.7%。接种外生菌根真菌可促进白蜡生长,尤其可明显提高其根生物量,增加侧根数,接种E1E3、E2E4和混合菌使白蜡侧根数分别增加了100%、67%和81%。相关分析表明,石油烃降解率与白蜡的侧根数呈显著相关,可能是其降解率提高的主要原因。

Computer simulation of human iodothyronine deiodinase single-chain antibody

Iodothyronine plays a major role in growth, basic metabolism and organ formation. It has an extremely limited source in the body. In this thesis, we designed iodothyronine(T4) as hapten. Then a single chain antibody displayed on phange was obtained from a human phage displaying a single chain antibody library. The specific genes of E3 was subcloned in P-5E vector. According to its amino acid sequences, we simulate its three dimention structure by computer. It has never been reported in PDB.

人源化甲状腺素脱碘酶单链抗体的结构模拟

以四碘甲状腺素原氨酸为半抗原 ,从人噬菌体展示半合成单链抗体库中筛选与半抗原有特异结合性的单链抗体 E3 ,并测定了 E3的一级结构 ,同时用计算机模拟了其空间结构

去甲肾上腺素电极过程的圆二色谱电化学研究

现场圆二色薄层光谱电化学研究去甲肾上腺素的电化学氧化还原过程 .研究表明去甲肾上腺素 ( pH =7.0磷酸缓冲溶液中 )在玻碳电极上经历了不可逆的电化学氧化 ,且遵从后行化学反应 (EC)机理 ,去甲肾上腺素醌和去甲肾上腺素红的再还原遵从简单电子转移 (E)机理 .由双对数法获得去甲肾上腺素电化学氧化的式电位为E10’=0 .2 0V ,电子转移系数和电子转移数之积为αn =0 .38,标准复相电极反应常数k10 =1 .2× 1 0 -4 cm·s-1.去甲肾上腺素醌和去甲肾上腺素红的电化学还原反应参数分别为E2 0’=0 .2 5V ,αn =0 .37,k2 0 =4.4× 1 0 -5 cm·s-1和E3 0’=- 0 .2 5V ,αn =0 .33,k3 0 =1 .1× 1 0 -4 cm·s-1.

琼东南盆地天然气水合物远景区构造复原与成矿构造分析

南海是西太平洋最著名边缘海之一，在大地构造上位于太平洋板块、欧亚板块和印澳板块的交界部位。琼东南盆地为发育于南海北部大陆边缘、呈北东向伸展的新生代盆地，北以断裂与海南岛隆起相隔、西以断裂与莺歌海盆地分界、东与神狐－暗沙隆起和西沙海槽盆地相接、南界西沙群岛和中建南盆地，是我国重要的常规油气富集区，也是重要的天然气水合物远景区。可划分为陆架区、斜坡区、中央坳陷区和南部断阶带几个次级构造单元。 本文通过运用2DMove软件，对琼东南盆地研究区四条测线的部分剖面进行构造复原，计算出了各条剖面每个时期的伸展参数，对研究区构造活动强度进行了初步的定量分析，进一步明确了琼东南盆地构造演化史，初步探讨了与天然气水合物形成的联系。同时结合研究区天然气水合物成矿地质条件分析和高分辨率地震资料解释成果，探讨了研究区不同位置处天然气水合物主要的构造聚集模式。通过分析得到以下主要初步结论： 研究区内共识别了27处泥底辟构造，其中12处发育在BSR范围区，与BSR相伴生。发育层位多数集中在T5反射界面以下，分布范围较广，遍布于各个构造单元。从平衡剖面的总体伸展参数来看，渐新世（E3）是琼东南盆地构造活跃期，自中－早中新世以来构造活动相对趋缓。琼东南盆地的演化也经历了裂陷和裂后两大构造演化阶段，具有明显的“下断上坳”的双层构造格架，以破裂不整合面T5为界，可分为下、上两大构造层，分别代表早期裂陷作用和晚期裂后坳陷和热沉降作用的产物。结合琼东南盆地天然气水合物成矿构造条件分析，我们探讨了在中央坳陷带处天然气水合物的构造聚集模式主要以泥底辟构造为主；在南部断阶带处天然气水合物的构造聚集模式主要以断裂为主。

洱海沉积物间隙水中溶解有机质的地球化学特性

对洱海沉积物间隙水中溶解有机质(DOM)含量、紫外一可见吸收、荧光以及分子量等的垂直分布特征进行了研究。结果表明，DOC含量在沉积物一水界面明显富集，随后急剧下降，6cm处达到最小值，随后呈上升趋势。DOC与吸光度值、荧光发射光谱强度之间具有一定的线性相关关系。DOM的E3／EAL值范围在1-6之间，绝大多数在1—3．5之间。表征DOM中腐殖质来源的指标荧光指数值处于1．48—1．59之间，说明DOM以陆源输入为主。此外，洱海沉积物间隙水DOM分子量分布呈多峰分布模式，重均分子量(Mw)值在1462—1953Da之间，数均分子量(Mn)值在547—900Da之间，多分散性系数ρ值在2．02—3．05之间。随着沉积深度增大，Mw和Mn有略微的增大趋势，但变化不大。沉积物的氧化还原条件、微生物活动以及铁、锰氧化物等在沉积剖面的差异是控制间隙水中DOM各种地球化学特性的主要因素。

红枫湖溶解有机质的分离富集、地球化学特征和环境效应

作为全球碳循环的主要组成部分，溶解有机质在水生生态系统的各种物理、化学和生物过程中起着十分重要的作用：它是湖泊异养型生物所需能量的主要提供者；是湖泊水体pH的调节剂和控制因素；能够与金属离子或有机污染物相互作用，从而影响它们的迁移转化、毒性和生物可利用性；溶解有机质也是饮用水氯化工艺中生成具有致癌作用消毒副产品的主要前驱物质。溶解有机质组成和结构十分复杂，一般由腐殖质和非腐殖质物质组成，相应的环境地球化学特征和行为也各不相同。因此，研究溶解有机质各分离组分的结构特征和环境效应，将有助于我们对溶解有机质复杂化学结构、循环特征及行为特征的深入理解；有助于揭示溶解有机质对环境中微量污染物的迁移、转化、毒性和生物有效性的影响机理和贡献因素；为水环境评价、预测、控制和管理提供科学依据。 本论文选择云贵高原山区湖泊—红枫湖为研究对象，利用XAD树脂分离技术，把湖泊水体中溶解有机质按极性的不同分成了疏水性酸、碱、中性物质和亲水性酸、碱、中性物质等六种有机组分。主要运用元素分析、有机碳分析仪、傅立叶变换红外光谱、紫外－可见分光光度，高效液相体积排阻色谱、三维荧光光谱和稳定同位素质谱仪等现代分析方法和手段，对各有机组分的地球化学特征及来源的进行了表征和探讨。同时利用荧光猝灭滴定技术研究了溶解有机质分离组分与铜的相互作用，利用顶空气相色谱法测定了各分离组分与氯气反应活性的大小，并确立了生成消毒副产物的主要前驱物质。本论文的研究成果主要有以下几点： 1.改进了分离流程：在XAD－8树脂分离溶解有机质流程的基础上，引入XAD－4树脂，对贵州红枫湖水体中溶解有机质进行了富集分离，得腐殖酸、富里酸、疏水性中性物质、亲水性酸、亲水性碱、亲水性中性物质等六种有机组分，回收率为82%。各分离组分的组成与其它天然水体的组成接近，其中以富里酸为主，占分离组分的51%。 2.溶解有机质分离组分化学结构特征的研究：元素分析表明疏水性组分具有较高的碳和硫含量，而亲水性组分O/C比较高，含有较多的含氧官能团；傅立叶变换红外光谱表明各分离组分在3424－3434 cm-1具有O-H和N-H的吸收峰，腐殖酸组分主要为含氮和聚糖物质，富里酸和亲水性酸表现强的羧基吸收峰。高效体积排阻色谱表明各六种有机组分的分子量较小，重均(Mw)和数均(Mn)分子量分别集中在1688-2355Da和1338-1928Da之间，其中Mw和紫外吸收比值(E2/E3)之间呈负相关关系；三维荧光光谱显示六种有机组分表现了4种不同类型的荧光峰，紫外区类富里酸荧光峰peakA和可见区类富里酸荧光峰peakC；疏水性中性物质还表现了两种类蛋白荧光峰peakB和peakD。荧光强度与紫外吸光系数SUVA254之间呈显著正相关关系，说明了产生荧光和紫外的物质具有某些相似的官能团，其中芳香官能团和共轭双键在这两类光谱的产生中具有重要作用。本研究进一步揭示了溶解有机质不同有机组分的分子量分布、荧光光谱特征和紫外吸收特征之间的一致性，反映了各有机组分之间的亲水、疏水与分子量、光谱特征之间的内在联系，本研究有助于加我们深对溶解有机质复杂性和相似性及化学结构与行为的进一步认识。 3.溶解有机质分离组分来源问题的探讨：我们利用δ13C及C/N比值并结合荧光光谱特征来指示溶解有机质的来源。各分离组分的δ13C及C/N比值表明富里酸主要来自陆源C3植被形成的土壤有机质，而腐殖酸、疏水性中性物质、亲水性酸、亲水性碱、亲水性中性物质属于陆源和内源的混合来源，其中腐殖酸、亲水性酸、亲水性碱接近红枫湖藻类一端，而疏水性中性物质和亲水性中性物质接近陆源一端。荧光光谱表明疏水性中性物质中含有类蛋白荧光峰，可能暗示了该组分还与人类活动有关。该研究加深了对溶解有机质来源的多样性和影响因素复杂性的认识。 4.溶解有机质分离组分与铜离子的相互作用，利用荧光猝灭滴定技术研究了分离组分与铜离子的相互作用，结果表明溶解有机质滴加铜离子后荧光强调显著降低，同时发射波长Em发生蓝移，而激发波长Ex基本不变，说明了分离有机组分在与铜离子相互作用后，π电子减少，共轭性和芳香型降低，直线型分子向非直线型分子转变；溶解有机质分离组分与铜相互作用的滴定曲线与修正的Stern-Volmer模型十分吻合；分离组分的稳定常数logK介于4.73-5.16之间（C峰）和4.64-5.24之间（A峰），logKA与logKC与总酸度以及与酚羟基之间存在显著相关性, 与羧基含量之间也有弱相关关系，说明铜离子优先与配体中强配位点（酚羟基）络合，其次为弱配位基（羧基）。该研究揭示了云贵高原山区湖泊溶解有机质分离组分与金属离子相互作用的差异性和影响因素，为水环境中金属离子迁移转化和毒性的评价提供理论依据。 5.溶解有机质分离组分卤代活性的比较：我们运用顶空气相色谱法测定了红枫湖分离组分与消毒剂反应生成有机卤代物的情况。结果表明红枫湖分离组分氯化消毒副产物主要以三氯甲烷(CHCl3)和二溴一氯甲烷(CHBr2Cl)为主，富里酸是生成三卤甲烷的主要前驱物质，同时富里酸的卤代反应活性也最强。该研究揭示了云贵高原山区湖泊中富里酸是生成消毒副产物的主要前驱物质，该组分以陆源有机质输入为主。因此，该研究对饮用水消毒具有一定的现实意义。