109 resultados para B ... n C ... f.
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Polycrystalline Zn1-xNixO diluted magnetic semiconductors have been successfully synthesized by an auto-combustion method. X-ray diffraction measurements indicated that the 5 at% Ni-cloped ZnO had the pure wurtzite structure. Refinements of cell parameters from powder diffraction data revealed that the cell parameters of Zn0.95Ni0.05O were a little bit larger than ZnO. Transmission electron microscopy observation showed that the as-synthesized powders were of the size similar to 60 nm. Magnetic investigations showed that the nanocystalline Zn0.95Ni0.05O possessed room temperature ferromagnetisin with the saturation magnetic moment of 0.1 emu/g (0.29 mu(B)/Ni2+). (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
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稻属（Oryza L.Oryzeae DumortierAA，BB，BBCCCCCCDDEEFF，GGHHJJ和HHKKOryza officinalis复合体包括BB，BBCCCCCCDDEE Oryza officinalis复合体中基因组研究的历史和现状，用基因组原位杂位（GISH;B，CDE四个基因组间的关系进行了研究。同时对基因组原位杂交的方法，原位杂交鉴定多倍体基因组的组成以及研究基因组间关系的方法作了一些探讨。其主要研究结果如下： . 原杂交方法的研究：1;/空气干燥法（Fukui et al., 1992）加以改进后，特别适宜于小染色体植物材料的制片。2-20 70%8个月以内的根尖材料，可用于原位杂交;-20 18DNAGISH3）探针标记：比较了随机引物法、缺口平移法和两步标记法（先用随机引物标记后，再用缺口平移法进行标记的方法）的优缺点。结果显示两步标记法是最佳标记方法。 . GISHOryza minutaScilla sinensis (2n = 34)1）用二倍体亲本基因组之一做探针而不用封阻DNA， Oryza minutaScilla sinensis2Scilla sinensis;但过量的封阻DNA将可以造成一些实验假象。3DNA . GISH1Oryza minuta, O. punctata和O. malampuzhaensis的基因组的组成都为BBCC2）Oryza minuta中B基因组和二倍体O. punctataB基因组之间存在着明显的基因组内分化。3O. altaCCDD。但CD . GISHBC，DE1）B基因组和C;E和CEB之间的分化程度接近，但ECE和D;C和D
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稻属（Oryza L.GramineaeEhrhartoideae亚科的稻族（OryzeaeO. sativaO. glaberrima20O. officinalis complex9个种，含有5BC、BCCD E;种内染色体组构成和倍性的不同更增加了分类鉴定的复杂性。这种情况阻碍了对这些野生稻遗传优势的有效利用。另外，由于物种间断分布和缺乏明确的二倍体亲本等原因，药用野生稻复合体内的异源多倍体起源一直存在争议。本文通过细胞核乙醇脱氢酶基因（Adh）和nrDNAITSRFLP）分析;matK 基因、trnL trnL-trnF 基因间隔区、核基因Adh和GPA1DNA ITSCCDD物种的起源和多倍体ITS的分子进化等进行了研究。主要研究结果如下： 1 Adh 基因限制性片段长度多态性，检测了来自国际水稻研究所基因库的64O. rhizomatis样品都是含CO. minutaBC O. officinalis、O. punctataO. eichingeri的样品中，同时都发现了含CBC染色体组的四倍体。四倍体的O. officinalisO. malampuzhaensis 四倍体的O. punctataO. schweinfurthiana，被发现和其二倍体一样分布广泛。值得注意的是，有两个曾被作为O. officinalis 四倍体的样品实际上是含有CDO. latifolia, 2 CD11个样品（包括77ITSITSCD 1）利用通用引物扩增ITS ;2）利用限制性内切酶FokI/DraPCR;（31%的琼脂糖胶电泳并根据消化产物的片段长度多态性来区分不同物种。 3 matK和 trnL-trnFnrDNA内转录间隔区（ITS）和三个核基因（Adh1Adh2GPA1）的同源序列分析，探讨了药用野生稻复合体中二倍体物种和它们所代表的染色体组之间的系统发育关系。独立和合并的基因系统发育树都显示了一致的结果，即CBE染色体组的近。三个含CO. officinalis O. rhizomatisO. eichingeri种内，尽管基于多基因的数据支持来自斯里兰卡的样品和来自非洲的样品聚成一个分支，但是较低的支持率表明, 4 CDO. alta O. grandiglumis O. latifolia3C和DCD染色体组物种的可能起源也有不同的假设被提出。使这个问题更具挑战性的是，尽管开展了世界范围的收集，至今仍没有找到含D C、CDE染色体组以及含G7152matK和trnL-trnF）和3Adh1Adh2 GPA1）部分片段被测序。基于简约法、距离法和最大似然法的系统发育分析都充分支持含CDC染色体组的物种（O. officinalis 或O. rhizomatis O. eichingeri）可能承担了母本，而含EO. australiensisCCDD物种间非常一致的系统发育关系表明，非常大的分歧存在于 O. latifolia O. alta和O. grandiglumis）之间，这个结果倾向于将后两个种处理为同种或同种下不同分类群。 5 178ITSITSBBCCO. eichingeri和O. punctata 的ITS片段同时保留了双亲拷贝，而且系统发育研究表明，二倍体的O. eichingeriO. punctata ;O. malampuzhaensisO. minuta 的ITS仅定向保留母本ITS拷贝;CCDDITSO. alta和O. grandiglumis的ITS位点一致化成CO. latifolia D/E 染色体组类型。我们的研究进一步表明在利用ITS片段进行系统发育分析时，特别是涉及异源多倍体时必须慎重。 6 B/C6个物种，157个体的SSR位点进行扩增。结果在这些亲缘关系稍远的野生稻中得到7SSR5BB、CCBBCCSSRA、多态位点百分率PHe 3;二倍体物种内部，O. officnalisB/C4BBCC
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真菌病害是造成采后新鲜水果损失的一个主要原因。生物拮抗菌能有效地防治果实采后腐烂，降低杀菌剂的用量，从而增加了食品安全性和降低了潜在的环境危害。然而，与化学杀菌剂相比，单独使用生物拮抗菌对果实采后病害的控制效果有时不如化学杀菌剂明显。因此，为了提高拮抗菌的生防效力，有效控制果实的采后病害，本文主要研究了拮抗菌与化学物质使用的防病机理，并从冬枣果实中克隆β-13-葡聚糖酶基因并对其特性进行了初步分析。研究结果表明： 1. Cryptococcus laurentiiBacillus subtilisC. laurentiiB. subtilisC. laurentiiB. subtilis 2. DeccozilSportakIprodineStrobyR. glutinis对DeccozilIprodioneStrobyC. laurentii100 l/LStroby2%（w/v）的碳酸氢钠（SBC）与C. laurentii或T. pullulans配合使用显著抑制采后病菌(Penicillium expansum或Alternaria alternata)的孢子萌发和芽管伸长。SBC显著增强拮抗菌对梨果实采后青霉病和黑霉病的防治能力。C. laurentii对采后病害的防治效果好于T. pullulans的防治效果。 3. C. laurentiiB. subtilis-1，3- PAL，POD和PPO活性有关。 4. 2 mMSA0.2 mMMeJA 并能诱导甜樱桃果实β-13-葡聚糖酶， PAL PODPPOSAMeJA25C-1，3-PAL0C2 mMSAMonilinia fructicola的孢子萌发和菌丝扩展;0.2 mMMeJAM. fructicola几乎没有抑制作用。在贮藏早期，MeJAβ-13-PALSA的诱导作用。 5. 1 × 108CFU/ml的C. laurentii，以及5 107CFU/mlC. laurentii0.2 mMMeJA 0.2 mMMeJAC. laurentiiP. expansum M. fructicola基本没有抑制作用。在250CMeJAC. laurentii-1，3-PALPOD 6. PCRβ-13-β-13-cDNAGlu-1Glu-2）。RT-PCR结果表明，Glu-1C. laurentii-1，3-;而Glu-2C. laurentii
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作为西部大开发的关键地区，西北干旱区由于地理位置和环境条件的独特性、生态系统的脆弱性以及人类活动的长期干扰，对其周边乃至全国的生态环境有较大的影响，在这一地区研究植物种分布与气候的关系，并模拟预测其可能的潜在分布范围，具有理论上和实践上的重要意义。 通过广泛收集了西北干旱区优势种和常见种的地理分布资料，共选择128个植物种，利用Holdridge的生命地带分类系统，计算各植物种的生物温度(BT)(PE)(P)(PER)TWINSPAN定量分类，并与经验分类结果相比较，得出西北干旱区128种植物的生态气候分类，分属于以下几大类型：高寒草甸、森林一草原过渡带、草原（典型草原、荒漠草原）、荒漠（草原化荒漠、荒漠、高寒荒漠）。具体来说，包括以下17 1) 2) 3)a：沙蒿。 4)b：长芒草、百里香（变种）、多叶隐子草、贝加尔针茅、大针茅。 5)c：羊茅、小叶锦鸡儿、荒漠锦鸡儿、线叶菊、华北岩黄芪、廿青针茅、碱蒿、内蒙古沙蒿、裂叶蒿、狭叶锦鸡儿、山竹岩黄芪、女蒿、小蓬、两伯利亚杏、沙地柏、角果碱篷、霸王、糙隐子草。 6)d：紫狐茅、紫花针茅。 7)a：包括沙竹、琵琶柴、吉尔吉斯针茅。 8)b：华北米蒿、差巴嘎蒿、星星草、长芒针茅、铁竿蒿、柠条锦鸡儿。 9) 10)草原化荒漠，荒漠a 11)草原化荒漠．荒漠b：蒿叶猪毛菜、短花针茅、芨芨草、灌木亚菊、博乐蒿、小蒿、喀什蒿、南山短花菊、盐爪爪、木本猪毛菜、针茅、细枝盐爪爪。 12)草原化荒漠．荒漠c 13a：戈壁短花菊、荒漠细柄茅、刺蓬、沙生针茅、多花柽柳、细枝柽柳。 14)干旱荒漠b：梭梭柴、铃铛刺、天山猪毛菜、帕米尔麻黄、座花针茅、旱蒿、克氏狐茅、短叶假木贼、准格尔沙蒿、长穗柽柳、刚毛柽柳。 15)高寒荒漠植被：匍生优若藜。 16)干旱荒漠c 17)超干旱荒漠植被：沙拐枣、胡杨、盐穗木、灰杨、盐节木、圆叶盐爪爪。 综合分类结果表明：多数植物种的生态气候类型与实际生境相符，但也有少数植物种有明显偏差，主要原因有三点：首先，某些种的分布范围超出了西北干旱区，在东北、华北、甚至全国范围内分布，所计算的植物种的气候范围本身存在局限性; 被类型有一些偏差。 本文还进一步在这128种植物中选取了10
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元素化学计量学指从化学计量学的角度出发，通过分析比较生命物质不同结构层次（分子、细胞、器官、机体、种群、群落等）或生态系统中元素的相对比值，来研究各层次相互之间以及生态学过程中元素之间的关系。生态化学计量学研究可以把生态实体的各个层次存元素水平上统一起来，足近年来新兴的一个生态学研究领域，广泛应用于生态学研究中。CNP是生物地球化学循环中的重要元素，在生态系统中占有重要地位，许多环境问题都与它们有关，由此这三种元素的化学计量学受到生态学家们的普遍关注。C:N:PC：N:P化学计量学在陆地生态系统中的研究就显得尤为重要。作为地球生命存在基础的绿色植物，在地球上已有数亿年的演化历史，研究陆地植物的元素化学计量学不仅有助于深入了解植物存在于地球上的内在机制，而且可以为许多环境问题的解决提供理论依据。本文首先建立中国不同地区植物氮磷含量数据库，通过数据分析找出一般规律，并进一步揭示植物不同进化阶段N:P化学计量比的变化规律。在此基础上，通过在内蒙古羊草草原设立不同施肥样地来模拟自然界不同氮磷环境，从试验水平上研究不同施肥处理及施肥梯度下生态系统中氮、磷、有机质的变化规律，并从化学计量学角度研究其内在机制。 1603N:PN：PlN：P;2）木本植物与草本植物的NPN：P;3）中国东西部植物养分含量和NPN:P A1980年围封样地和样地B：1999NP素添加试验。氮素添加梯度为051530，5080 g NHN03.m.2.yr-1。P02，4816and 32 g P2Osm-2 yr-1NN:PC：N:P化学计量学对N 1NN量，pP2001年样地APN素添加的影响;PN素添加影响的趋势（2000BN素添加可以显著增大羊草叶片中的含P(B区2000)P素添加对羊草器官的含N;N素添加下B区叶片除外）。NN:PA2000年和B区叶片2000PN:P 2N:P;A中的羽茅生物量，降低苔草的生物量，而使样地B中的羊草生物量增大;NP比均随NAN:P 3NN可以提高样地AB;多年生杂类草的相对多度在两个样地中均随施氨水平的增加而显著 降低：在样地B中，施氮可以显著提高不同功能群的氮磷含量;AN、PNN量（豆科植物除外），多年生根茎禾草和多年生杂类草的PP < 0.005PP>0.05;在样地ANP比随施氨水平的增加而显著增大，多年生根茎禾草和豆科植物的N:P比基本不变;BN:P 4N(0-10 cm)N后第一年显著增加，而下层根(10-20 cm)Ni在样地ANP含量影响不显著，施肥后第二年可以显著增大上层根的NP;在样地B中，添加NP; N肥处理对根的NPN、PN:P 5(O-lO cm)10-20 cm）;Ar十壤有机碳没有显著性作用，在施肥第一年可以显著增加上层土壤的NPN、P;B中，添加NC:NC:PN:P;N一年后的响应要高于第二年。 6;2001年凋落物现存量与20002001;添加NNP含量没有显著影响;CN比随施肥梯度的增大而显著降低，N:P比显著增高，而C:P比没有明显变化。 N:PNP比;NP比不受植物进化的影响（豆科植物除外）;NP在植物的结构和功能上具有密切的联系，在生物地球化学循环中办存在耦合作用。因此植物NP NN与PN (B)N(样地A)P也逐步成为一种限制因素。反映了随着保护时间的增加，植物生长逐渐由NNP共同限制型过渡。添加的养分要么被植物吸收，挥发到大气中，或以凋落物的形式返还到土壤表层。但是对养分的预算有待于进一步研究。土壤中的养分含量对NN:P;P素的制约，可能是由于植物体内具有高的PC:NC
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氮素作为陆地生态系统生产力主要的限制因子，对生态系统过程的调控有着重要的意义。净氮矿化是有机氮素到无机氮素的转变过程，该过程决定了土壤氮素的可利用性。准确估计土壤的供氮能力可以为确定最佳施肥量和施肥时间提供理论依据，并将影响着土地的可持续发展和管理政策。氮矿化潜力N0 为更好地了解天然草原氮素矿化对全球氮沉降背景以及草原施肥管理模式的响应，我们从2000(N0)5g N•m-2(N1.75)30g N•m-2(N10.5)80g N•m-2(N28)(control)100g有机肥•m-2(O100)、添加500gm-2(O500)1000g有机肥•m-2(O1000)A1979年围封）和退化的羊草草原（B区，1999CC区的土地利用历史与B区一致）。 20022006年，从AB2002年C(25)(60%田间持水量（WHC）)5 氮肥添加显著降低了土壤的pHpHN28N1.75却使得累积氮矿化量最高。同时，在N0N1.75N28AB区有更高的土壤累积氮矿化量。 有机肥添加也显著改变了土壤55 基于前5N0，N1.75 N28处理以及有机肥添加的controlO100O100015周的培养。培养数据与描述土壤氮矿化动态的一级动力学模型--first-order kinetics: Nm=N01－exp(-kt)( R2=0.893～0.97)N0N0随着氮肥或者机肥添加强度的增加而增加。对于氮肥处理的土壤来说， N0与氮矿化速率常数kN0与kN0值以及氮矿化速率常数kk
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光合放氧研究近十年来已有重要进展，但在该领域仍有很多重要问题待研究。本论文工作主要是对光系统氧化侧与光合放氧密切相关的组分的结构和性能进行理论和模拟研究，工作可概括如下： () 1Mn202H2OCl等结合方式的理论研究显示：(a)、组氨酸和H20分子均可能与Mn202Mn;(b)2H2OMn202 2Mn簇核心骨架的理论研究显示有必要引入新的CaClMn202单元线性化而导致2H2O ()Tyr_zTyr_D的结构与功能。 对次级电子给体Tyr_zTyr_D(a)Tyr_D和Tyr_z;(b)、当失去电子后，结构发生明显变化，导致正电荷主要集中在组氨酸上，自由基主要集中在Tyr上;(c)(H_20分子或羧基等);(d)Tyr_D~+和Tyr_z~+ () 1P_(870)的理论研究显示：(a)、双分子结构比单分子结构稳定;(b)P870C3P870+•的总能量和化学活性明显降低。推测这种构型转变对于防止原初反应过程中的电荷重组、维持光能的高效转化有重要意义。提出了原初反应过程中结构动态变化的新观点，利用这一观点可对光合细菌原初反应动力学研究所观测到的慢过程及蛋白质微环境对原初电子给体和原初反应都有重要影响等实验现象给予较好的解释。 2IIP680a分子平面间夹角为50.0±2.5° 3N-(C4H6N2)模拟生物体内的组氨酸，通过观测CCL4ChlaC4H6N2CDMCD(a)CCL4Chla处于5ChlaChla通过不等价的2Mg-O(OC131C17C=O)连接为紧密双体结构;(b)C4H6N2Chla = 0.51时，其吸收、CDMCDChla之间的偶合作用明显减弱，但此时仍为双聚体。推测C4H6N2首先取代原紧密双体结构中Mg-OMg-OChla分子通过两个MgO弱相互作用连接为松弛的双体结构，该模型与理论获得的P_(680) TyrZ2个H2O分子不对称地结合于“CMn1II和Mn4III上，并保持较大距离;NMn2IVMn3IV结合;Cl结合于MB4TMCa;CaOCOO-相连使两个Mn202TyrZ通过组氨酸(D1-His190)MnO(包括TyrZTyrD)整体处于中性状态。 Ca在维持放氧中心的结构方面担负重要作用，C1Mn
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渤海湾沿岸人口密集，工农、航运发达，渤海自身净化能力非常有限。因此，渤海湾 环境污染的压力越来越大，主要污染物包括重金属和持久性有机污染物的。四角蛤蜊广泛 分布于渤海湾海域，是一种重要的经济贝类，对污染物具有较强的富集能力。为了研究不 同站点渤海湾四角蛤蜊软体部重金属含量，选择大港油田、高沙岭码头、涧河村三个断面 进行研究，对不同站点四角蛤蜊软体部重金属含量进行了分析和讨论，最后对水生动物的 POPs 1. 通过比较渤海不同站点四角蛤蜊软体部重金属含量分布特征和方差分析，发现四 角蛤蜊软体部必需重金属元素含量较高，而非必需重金属元素含量较低，这是由于必需重 金属元素具有重要的生理功能作用。侧重比较AB 两个断面各站位间四角蛤蜊软体部重 金属含量，发现虽然各站位间分布规律不明显，但各站位间差异显著。 2. 利用简单相关回归分析金属元素间及其与生物学性状间的关系，发现Mn 与Zn 之 间，Cu 与Zn 间均存在显著正相关，Se 与AsCd A BL 与Cd 含量显著负相关其回归方程为：YCd）=1395.9788.34BL）；R=0.633B 断面，利用BW BH Cd As BW 和Cd 的回归方程为：YCd）=1968.80220.72BWR=0.656BH As 程为：YAs）=1496.86227.82BHR=0.656 3. 利用PLS（偏最小二乘分析）方法分析，发现五个生物学性状都与CoAs 关，而与CrPb、Se 呈负相关，而与必须重金属元素相关不明显。进一步分析表明表明 渤海湾海域中CoAs CrPb、Se 的含量超过 四角蛤蜊正常生长发育所需的量。最后，通过PLS-DA C 站点样品能与A B AB 况。 4. 四角蛤蜊软体部重金属含量进行风险评价，首先，利用单因子污染指数法比较分析， 发现从1997 -2008 Cd 已低于《海洋生物质量标准》（第二类）标准。而CrAs 然后，利用金属污染指数法进行比较研究，发现B A 断面＞C 体消费卫生标准》进行比较分析，发现CdNi 控制。 5. 渤海湾污染物除了重金属外，还存在一些典型持久性有机污染物。为进一步揭示 二者间协同毒理机制，利用分子系统学方法，对芳香烃受体通道进行了探索性研究，发现 水生动物AhR通道基因在进化过程中发生了适应性进化，对进一步研究重金属和POPs 壳贝类的毒理机制具有参考价值。
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本文通过细胞遗传学、mtDNARFLP（线粒体DNA、限制性片段长度多态性）和血液蛋白及同工酶31Y染色体形态及其CYY染色体的臂端部和短臂的臂端部显示弱阳性CBosindicusBostaurusY染色体可能是臂问倒位的结果。（2mtDNARFLP111mtDNA经817种限制性态型。归结出的3AA－AAA－AAB－B－B－B－B—B－B型（普通型）和ACB－B－CAA型（耗半Bosgrunniens3）血液蛋白及同工酶分析了两个黄牛品种的...
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用ApaⅠ、AvaⅠ、BamHⅠ、BclBglBglClaDraEco RIEco RVHaeHincⅡ、HindHpaKpnPstPvuPvuSacSalScaSmaStuXbaXho25种识别630个个体的线粒体DNA,30种限制性态型(morph),3种单倍型,BamH-B、Bcl-B、DraⅠ-BXba-C为首次发现;(p)0.005,(#pi#)0.0008,
