THE CLEAVAGE REACTION OF THE MO-MO TRIPLE BOND - THE CRYSTAL-STRUCTURES OF MOLYBDENUM COMPLEXES [CPMO(CO)(2)(C(5)H(4)NS)], [CPMO(CO)(2)(C(9)H(6)NS)]O=PPH(3) AND [CPMO(CO)(2)(S(2)CNME(2)]

The reactions of [Cp2Mo2(CO)4] (1) with 2,2'-dipyridyl disulphide (C5H4NS-)2, 8,8'-diquinolyl disulphide (C9H6NS-)2 and tetramethyl thiuram disulphide (Me2NC(S)S-)2 in toluene solution resulted in the cleavage of the Mo-Mo triple bond to yield molybdenum complexes [CpMo(CO)2(C5H4NS)] (2), [CpMo(CO)2(C9H6NS)] (3) and [CpMo(CO)2(S2CNMe2)] (4), respectively. The molecular structures of 2, 3 . O=PPh3 and 4 were determined by X-ray diffraction studies. Crystals of 2 are monoclinic, space group P2(1)/n, with Z = 4, in a unit cell of dimensions a = 6.448(1), b = 12.616(2), c = 14.772(2) angstrom, beta = 92.85(1)-degrees. The structure was refined to R = 0.028 and R(w) = 0.039 for 1357 observed reflections. Crystals of 3 . O=PPh3 are triclinic, space group P1BAR, with Z = 2, in a unit cell of dimensions a = 11.351(3), b = 13.409(3), c = 9.895(2) angstrom, alpha = 94.59(2), beta = 90.35(2), gamma = 78.07(2)-degrees. The structure was refined to R = 0.033 and R(w) = 0.037 for 3260 observed reflections. Crystals of 4 are monoclinic, space group P2(1)/a and Z = 4 with a = 12.468(5), b = 7.637(2), c = 13.135(4) angstrom, beta = 96.62(3). The structure was refined to R = 0.032 and R(w) = 0.042 for 1698 observed reflections. Each of complexes 2-4 contains a cyclopentadienyl ligand, a cis pair of carbonyls and a chelate ligand (S,N donor or S,S donor). All the compounds have distorted square-pyramid structures.

过量氮和磷引起的富营养化对海水无机碳源汇强度的影响

过量氮和磷引起的海水富营养化引起了一系列的生态环境效应，探讨二者的耦合关系对阐明全球海洋生态环境变化机制意义重大。本论文首次探讨了过量氮和磷引起的富营养化对海水无机碳体系的影响，通过室内系统模拟实验，构筑了过量氮和磷与无机碳体系变化的定量耦合关系，在此基础上获得了中国近海典型海域特别是南黄海近十年氮和磷演变引起的无机碳源汇格局变化，获得了以下一系列新的结果和认识： 1、不同营养盐（NO3-、NH4+、NO2-和PO43-）对水体溶解无机碳体系均有重要影响，且影响程度有较大的差异。 在模拟实验中，当NO3-<188 μmol/L，NH4+<126 μmol/L，NO2-<39.5 μmol/L时均可明显提高水体的固碳能力，相应水体中的DIC、HCO3-和 pCO2均较空白对照组时有一定程度的下降。当N浓度达到一定值后，其固碳能力减弱，DIC、HCO3-和pCO2出现相反变化。当NH4+>126 μmol/L和NO2->39.5 μmol/L时pCO2增加，向大气释放CO2。在PO43-添加组中，当浓度小于19.5μmol/L时DIC、pCO2较空白对照组下降，水体表现为大气CO2的汇，其固碳能力高于N组。在孔石莼添加组中，各营养盐组水体的固碳能力均高于空白对照组，相应水体中DIC、HCO3-和pCO2的下降明显。其中，同一营养盐浓度水平下，NH4+组中各无机碳组分的变化幅度明显高于NO3-和NO2-组，PO43-组的无机碳体系变化幅度低于N组。其中，当NO3-、NH4+和NO2-浓度分别在71 μmol/L，49.7 μmol/L和11.7 μmol/L时，pCO2下降明显，水体表现为大气CO2的强汇。对无机碳各参数的变化量与营养盐进行多元回归分析，得到以下统计关系： ⊿DIC=-0.937(⊿PO43-)-0.34(⊿NO3-)-0.46(⊿NH4+)+0.11(⊿NO2-)（R2=0.69, n=30，Sig.<0.05） ⊿HCO3-=-1.357(⊿PO43-)-0.35(⊿NO3-)-0.57(⊿NH4+)-0.013(⊿NO2-)（R2=0.76, n=32, Sig.<0.05） ⊿CO32-=0.344(⊿PO43-)+0.16(⊿NO3-)+0.18(⊿NH4+)+0.076(⊿NO2-)（R2=0.69, n=32, Sig.<0.05） ⊿pCO2=-1.321(⊿PO43-)-0.12(⊿NO3-)-0.31(⊿NH4+)-0.032(⊿NO2-)（R2=0.84, n=35, Sig.<0.01） 2．氮、磷对海水无机碳体系的源汇格局影响主要受控于水体浮游藻类对营养盐的利用。 模拟实验各种情况下Chl-a的浓度均有不同程度的变化。在N组中，当NH4+<126 μmol/L，随着NH4+浓度的增加，Chl-a浓度增加，而高浓度（NH4+>126 μmol/L）的实验组中，Chl-a则随浓度的增加而下降。当NO2-和PO43-的浓度分别大于39.5 μmol/L和19.5 μmol/L时，水体中Chl-a随营养盐浓度的增加而出现下降趋势，不同的是NO3-添加组在实验浓度范围内藻类均出现了不同程度的增长，这可能与浮游藻类对过量营养盐的耐受性不同有关。在低浓度时，PO43-组pCO2的下降最为明显，这与 PO43-组Chl-a的含量较高相一致，其次为NH4+，NO3-高于NO2-，可见在实验水体中PO43-对于藻类新陈代谢作用影响明显，从而作用到无机碳上的影响也就最为明显。对各实验水体⊿Chl-a与无机碳各组分作相关性分析发现，⊿Chl-a与⊿pCO2的相关性最为明显（R2=0.75，p<0.0001），这可能是因为浮游藻类光合作用和分解作用消耗或生成的首先是海水中的游离CO2（即pCO2）。在孔石莼组中，由于大藻对过量营养盐的耐受性较强，因此各组中藻类干重均有一定程度的增长。藻类干重的增加以NH4+最为明显，其次为NO3-和NO2-，这可能与其对N盐的优先吸收顺序NH4+>NO3->NO2-有关。加PO43-组中藻类的干重增加量低于NH4+和NO3-组，这与大藻的生理特性有关。对藻类干重增加量⊿m与⊿DIC作相关性发现，二者相关性明显（R2=0.64，p<0.01），这是由于孔石莼光合作用同时吸收HCO3-和CO2为碳源有关。 3、近年来，中国近海由于海水过量氮磷引起的富营养化，可使大部分海域海水无机碳汇强度增加 应用室内模拟获得的无机碳与氮、磷之间的定量耦合关系，估算了过量氮、磷引起的富营养化条件下，中国近海水体无机碳源汇的变化情况。结果表明，近十年来，由于氮、磷浓度的增加而导致渤海、南黄海、北黄海和东海每年从大气中多吸收0.197×106t C、0.302×106t C、0.039×106t C和2.233×106t C，东中国近海营养要素的含量的变化及组成比例的时间性和地区性差异是造成各海区碳通量差异的重要因素；对2006年南黄海水文、化学、生物与无机碳体系之间的相互关系进行综合分析，可知水体无机碳体系与营养盐水平密切相关。

天然样品中锂的分离及其同位素比值的测定

以锂元素标准样品和K、Na、Ca、Mg元素标准样品的混合溶液为主要研究对象,采用阳离子交换树脂AG-50W X8（0.032～0.098 mm粒径）来分离富集Li,探索不同淋洗介质（包括盐酸、硝酸以及与甲醇、乙醇的混合）对Li分离纯化的最佳效果.在对比研究的基础上,建立了一种有效分离提纯天然样品中Li的方法.用本方法分离了水体、土壤、岩石等天然样品中的Li,并用MC-ICP-MS准确测定了Li同位素组成.研究结果表明,该方法的精度在0.1‰～1.0‰,与目前文献报道的分析方法具有相似的精度.经过流程前后单元素标准Li同位素比值（δ^7Li）的比较,发现化学处理过程所产生的同位素分馏约为0.3‰,化学处理的流程空白可以忽略不计.该方法测定海水δ^7Li值为（31.6±1.0）‰,与前人的分析结果吻合.因此,本方法可用于测定天然样品中的Li同位素组成.

A novel PTFE-reinforced multilayer self-humidifying composite membrane for PEM fuel cells

A novel polytetrafluoroethylene (PTFE)-reinforced multilayer self-humidifying composite membrane is developed. The membrane is composed of Nafion-impregnated porous PTFE composite as the central layer and nanosized SiO2 supported Pt catalyst imbedded into Nafion as the two side layers. The proton exchange membrane (PEM) fuel cells employing the self-humidifying membrane (20 mu m thick) under dry H-2/O-2 gave a peak power density of 0.95 W/cm(2) and an open-circuit voltage of 1.032 V. The good membrane performance is attributed to hygroscopic Pt-SiO2 catalyst at the two side layers, which results in enhanced anode side self-humidification function and decreased cathode polarization. (c) 2005 The Electrochemical Society.