关于偶偶核的形变及对~(124)Te的ARC研究

本文展现了一个从实验谱提取核形变值的唯象方法，并用该方法提取了某些偶偶核的基态形变值。根据Bohr和Mottelson关于对关联对转动惯量的影响的近似考虑及转动惯量对于形变的依赖关系，从实验有效转动惯量提取了核的形度值，并与最近发现的两组理论计算值以及从电四极矩提取的形变数值作了系统比较，结果取得一致，同时表明Bohr和Mottelson关于对关联效应的近似考虑是合理的。本文并计算了一镧系区偶偶核和锕系区偶偶核的α带的形变值。本论文工作利用近年来发展起来的平均共振俘获（ARC）的核谱技术，对~(124)Te核作了探讨和研究。平均能量为24kev中子被~(123)Te靶核俘获后退激放出的γ初级射线，用电子对谱仪进行测量，获得ARC γ谱。通过对2kev、24kev ARC谱数据处理，获取了~(124)Te核2.6Mer下所有O~+、1~+、2~+能级，证明长期以来没确定的2~+态的2倍能量附近的0~+态不存在。在IBMI模型框架下对~(124)Te结构作了探讨，认为最近Robinson等人通过拟合实验谱的理论计算，得出~(124)Te是O（6）核的结论是不合理的。而认为~(124)Te核具有非谐振子能谱的特征，并初步提出~(124)Te可能是接近U（5）结构的核

科尔沁沙地124种天然植物粘液繁殖体的甄别

用粘沙法对科尔沁沙地西部124种天然植物进行了粘液繁殖体甄别。结果表明:(1)在124种植物中,有13种植物包括冷蒿(Artemisiafrigida)、万年蒿(A.gmelinii)、差不嘎蒿(A.halodendron)、野艾蒿(A.lavan-dulaefolia)、大籽蒿(A.sieversiana)、黄蒿(A.scoparia)、乌丹蒿(A.wudanica)、画眉(Eragrostispilosa)、小画眉(E.poaeoides)、百里香(Thymusmongolicus)、平车前(Plantagodepressa)、盐生车前(Plantagomaritima)、野亚麻(Linumstelleroides)的种子分泌粘液,占所有被测植物的10.5%;(2)综合浇水2mm和水浸20min两种处理结果发现,盐生车前、平车前、乌丹蒿、冷蒿、百里香粘液(粘沙)繁殖体比例很高,万年蒿、黄蒿、野艾蒿粘液繁殖体比例相对低;(3)综合浇水2mm和水浸20min处理结果发现,分泌粘液粘沙后重量变化较大的植物包括画眉、小画眉、盐生车前、乌丹蒿、万年蒿;(4)将水浸20min与浇水20mm处理的结果进行平均,得到的粘沙种子总粘沙量由小到大的顺序是:黄蒿<野艾蒿<万年蒿<小画眉<画眉<冷蒿<差不嘎蒿<大籽蒿<百里香<野亚麻<平车前<乌丹蒿<盐生车前;(5)全部13种有粘液繁殖体植物的种子均小,单粒重小于1mg;(6)无论对水浸20min,还是浇水20mm处理,粘沙种子粘沙量与未粘沙种子重量正相关,即种子越大,粘沙量越大;(7)蒿属植物占具有粘液繁殖体植物的比例较大,供试的7种植物均有种子分泌粘液,但在粘沙种子重量增加量、粘沙种子对未粘沙种子的重量倍数、粘沙种子百分数等方面表现物种间差异;(8)蒿属植物分泌粘液是其适应流沙的属性之一。

碱性染料杂多酸多元配合物显色反应的研究 Ⅶ.丁基罗丹明B-磷钼杂多酸-聚乙烯醇_(124)体系

本文研究了丁基罗丹明 B-磷钼杂多酸-PVA_124超高灵敏显色反应,提出了测定痕量磷新的分光光度法,缔合物的最大吸收波长位于588nm 处,表观摩尔吸光系数ε值为1.1×10~6L·mol~(-1)·cm,研究了缔合物的组成比和红外光谱,并初步讨论了反应机理,本法直接用于钢、试剂和水样的分析,结果较为满意,测定下限分别可达4ppb(10ml 水)和2×10~(-6)％(1g 试剂)。

碱性染料杂多酸多元配合物显色反应的研究——Ⅵ.丁基罗丹明B-砷钼杂多酸-聚乙烯醇-124体系

本文研究了丁基罗丹明B-砷钼杂多酸-PVA-124体系,由于形成高取代氢原子的杂多酸而使反应灵敏度大增,ε值高达6.9×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1)。缔合物的组成比As(V):BRB=1:7。红外光谱研究证明,染料和杂多酸形成了离子对缔合物。本法可成功地用于水样和试剂中痕量砷的测定。测定下限分别为2.0ppb(水样)和2×10~(-6)％(试剂)。

超高灵敏显色反应及其应用的研究——Ⅴ.钨(Ⅴ)-SCN~--乙基罗丹明B-PVA-124体系

本文研究了在聚乙烯醇-124存在下,钨(V)-SCN~--乙基罗丹明B超高灵敏显色体系。缔合物λ_(max)=585nm,表观摩尔吸光系数ε_(585)=1.9×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1)。钨浓度在0.1～1.5μg/25ml范围内符合比尔定律,方法曾用于水样及钢样中痕量钨的测定,结果较满意。