以水滑石为前体的Mg-Al-M复合氧化物对催化消除NOx的活性

通过H2-TPR，XRD，TG-DTA及比表面积测定等对ＭｇＡｌ水滑石化合物进行了表征，研究了焙烧温度对水滑石物理性质的影响．在此基础上，研究了ＭｇＡｌ水滑石中加入过渡金属（Ｍ）离子后对ＮＯ＋ＣＯ反应的催化活性．结果发现，含有Ｃｕ离子的样品对ＮＯ＋ＣＯ反应有较高的催化活性，并与ＣｏＡｌＭ的催化性能进行了比较

以水滑石类化合物为前体的Co-M-Al(M=过渡金属)复合氧化物对催化消除NO_x活性的研究

以共沉淀法制得的水滑石类化合物为催化剂前体,经焙烧可得到一系列尖晶石类化合物Co-M-Al[M=Cr,Mn,Fe,Ni,Cu;n(Co):n(M):n(Al)=3:1:1].通过XRD,比表面测定,化学分析,NO吸附等方法对其进行表征,测定了此系列催化剂对NO催化还原和催化分解的活性,结果发现此系列催化剂对消除NO具有很高的活性.同时对催化消除NO的机理及过渡金属离子中d轨道电子对催化活性的影响进行了一些探讨.

Ti-Al合金环境脆性机制的电子理论

根据固体与分子经验电子理论(EET)分析计算Ti-Al系金属间化合物及氢和氧影响下各相的价电子结构与解理能Gc，据此分析Ti-Al系金属间化合物的环境脆性(EE)．结果表明，Ti3Al的氢脆是由于高氢含量下易生成性相引起的；TiAl的氢脆是由于固溶氢减弱含氢TiAl晶胞主干键并降低解理能引起的．而Ti3Al固溶氧使其键结构呈更严重的各向异性，导致Ti3Al脆性加剧；在氧含量较高时，氧化物TiO2形成将导致更加恶劣的脆性，而形成最强键ｎA和热稳定性较高的Al2O3将会有好的抗氧化性．同时也解释一些尚有争议的实验结果，并提出一些解决环境脆性的韧化途径.

稀土对Al-Mg-Si系合金结构和性能的影响

本文用ＸＲＤ和ＳＥＭ方法研究了稀土对Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系合金微观结构的影响，同时还测定了这些合金的耐腐蚀及力学性能。结果表明，该体系的稀土铝合金中大约含０．１０％稀土就可以细化组织，提高使用性能。具有很好的应用前景。

The polymerization of methyl methacrylate with a new Nd(O-i-Pr)(3)-Al(i-Bu)(3) catalyst system

Methyl methacrylate (MMA) was polymerized with the rare earth coordination catalyst-system of Nd(O - i-Pr)(3) in toluene. The influences of various ligands in neodymium complexes, molar ratio of Al/Nd, catalyst concentration, catalyst aging time, solvents, the third component CCl4, temperature and time on the polymerization of MMA were studied. The results showed that the polymerization conversion reached more than 80% at a catalyst concentration of 9.2 x 10(-3) mol/L. The appropriate molar ratio of CCl4/Nd was 4. Hydrocarbon was preferred for the polymerzation to obtain a high conversion and a high <(M)over bar w> of PMMA. The H-1 NMR spectra of PMMA indicated that the lower the temperature, the higher the syndiotactic content of PMMA was obtained.

多核Nd-Al双金属配合物对丁二烯的聚合 Ⅳ.烷基铝种类的影响

利用多核Ｎｄ－Ａｌ双金属配合物可单独引发双烯烃聚合的特点，考察了烷基铝种类对丁二烯加聚过程的影响，并与一般混合稀土催化体系进行了比较．烷基铝对活性体催化活性的影响与其用量有关，低ｎ（Ａｌ）／ｎ（Ｎｄ）值时，活性次序为：ＡｌＭｅ３，ＡｌＥｔ３，ＨＡｌＢｕｉ２＞Ａｌ（Ｃ８Ｈ１７）３＞ＡｌＢｕｉ３；高ｎ（Ａｌ）／ｎ（Ｎｄ）值时，活性次序相反：ＡｌＭｅ３，ＡｌＥｔ３，ＨＡｌＢｕｉ２＜Ａｌ（Ｃ８Ｈ１７）３＜ＡｌＢｕｉ３．烷基铝链转移作用强弱次序为：ＨＡｌＢｕｉ２≥ＡｌＥｔ３＞ＡｌＢｕｉ３＞ＡｌＭｅ３＞Ａｌ（Ｃ８Ｈ１７）３．根据聚丁二烯微观结构与其分子量的关系，可将烷基铝对聚丁二烯顺式含量的影响分为３类：（１）ＡｌＥｔ３和Ａｌ（Ｃ８Ｈ１７）３；（２）ＨＡｌ－Ｂｕｉ２和ＡｌＢｕｉ３；（３）ＡｌＭｅ３．所得结果有助于对稀土催化定向聚合过程的深入了解.

Al-Li-Ymm合金的组织和腐蚀性能

对Al-3.1Li及Al-2.7Li-0.21Ymm二种合金的铸态及在540℃条件下固溶处理４小时后的组织进行了观察和分析，测定了二种合金在3.5%NaCl水溶液中的电化学腐蚀性能。结果表明：二种合金的宏观组织未见明显示差别，含Ymm的合金微观组织较细化，添加少量Ymm对合金的腐蚀性能有较好的影响，固熔处理后的合金耐腐性能提高

稀土对Al-Mg-Si建筑铝型材性能的影响

研究了稀土对Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ建筑铝型材性能的影响。其微观结构及组成采用金相显微镜、扫描电子显微镜及光电子能谱分析，同时测量了样品的机械强度和耐蚀性能。结果表明其挤压预热温度降至４３０℃，速度达到６．２８～７．３６ｍｍ／ｓ，在Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ材料中加入适量的稀土可以细化晶粒并且增加了材料的机械强度和耐蚀性能。

稀土对高强Al-Zn-Mg-Cu合金耐蚀性能的影响

采用化学失重法，考察了稀土对Al－Zn－Mg－Cu高强铝合金耐腐蚀性能的影响。研究结果表明，在不同介质中，加稀土的Al-Zn-Mg-Cu比Al-Zn-Mg-Cu高强铝合金有较高的耐腐蚀性能，在还原性介质中的耐腐蚀性更好。稀土含量控制在0．05％为宜。

铈对单向凝固Al－3Li合金腐蚀性能的影响

研究了单向凝固Ａｌ－３Ｌｉ－（０～０．７４）Ｃｅ合金在３．５％ＮａＣｌ溶液中的腐蚀行为。结果表明：Ｃｅ可明显提高合金的耐腐蚀性能，细化合金的微观组织，使合金腐蚀源分散、细小，是影响腐蚀性能的主要元素。

［（μ－CF＿3CO＿2）＿2Ln（μ－CF＿3HCO＿2）Al（i－Bu）＿2·2THFl＿2（Ln＝Nd，Y）配合物的NMR和X－射线衍射研究

对［μ－ＣＦ＿３ＣＯ＿２）＿２Ｌｎ（μ－ＣＦ＿３ＨＣＯ＿２）Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）＿２·ＴＨＦｌ＿２（Ｌｎ＝Ｎｄ，Ｙ）配合物单晶结构的Ｘ－射线分析指出，配合物具有中心对称性，配位中心由两个稀土和两个Ａｌ离子组成，稀土由两个ＴＨＦ和６个ＴＦＡ分子配位形成畸变的三盖三棱柱结构，Ａｌ由两个ＴＦＡＧ和两个ｉ－Ｂｕ配位形成四面体结构。桥连Ａｌ与两个稀土的ＴＦＡ分子的羧基发生歧化加氢，其碳原子由ＳＰ￣２型转变为ＳＰ￣３型．ＮＭＲ研究表明，在ＴＨＦ溶液中，该配合物保持了它在单晶中的配位结构，所不同的是两个ｉ－Ｂｕ在溶液中有两种异构形成，二者间为慢交换过程。

镧在铸态Al－3Li合金中的分布及对组织结构的影响

Ａｌ－３Ｌｉ合金中加入少量（０．０３～０．５８ｗｔ％）Ｌａ后，ＳＥＭ分析表明，当Ｌａ含量大于０．１ｗｔ％时，Ｌａ主要富集于晶界；金相分析表明：少量Ｌａ对合金晶粒组织影响不明显，而对枝晶组织有明显影响。对枝晶组织的影响程度同合金中Ｌａ含量及冷却速度有关；Ｘ－射线分析表明，合金基体相（α－Ａｌ）的点阵常数α随Ｌａ含量的增加而增大，后又稍减小。

多核Nd－Al双金属配合物对共轭双烯烃的聚合Ⅲ．溶剂等因素的影响

报道了多核Ｎｄ－Ａｌ双金属配合物活性体对共轭双烯烃的溶液聚合。结果表明，适宜的振荡时间有利于提高活性体的催比活性；通过外加ＡｌＥｔ＿３，验证了聚合体系的纯度和活性体的稳定性，溶剂类型对活性体催比活性和聚合物分子量影响较大，活性次序为甲苯≥环己烷＞正己烷；对产物［η］的影响则相反：甲苯＜＜环己烷＜正己烷．不同单体的定向聚合性能有差别，聚丁二烯的顺１，４含量较低，且易受反应条件的影响．

稀土元素对Al－3Li合金单向凝固组织的影响

研究了稀土在单向凝固条件下对Ａｌ－３Ｌｉ合金组织的影响，并分析了稀土对微观组织的影响机理。结果表明，稀土对合金的微观纵向枝晶间距有明显影响，这种影响同稀土元素、稀土含量及冷却速度有关。少量稀土增大了合金凝固过程中的成分过冷作用，从而较显著地影响合金的微观组织。

AlⅠ及UⅠ原子光电离截面相对论及非相对论理论计算

本文给出了在自洽场近似下,入射光子能量在x射线范围内(132.3～1500eV),使用相对论及非相对论计算AlI及UI原子壳层光电离截面及总截面。讨论了相对论效应及辐射场的多极展开对光电离截面数值的影响。