天然草原持续利用理论和实践的困惑--兼论中国草业发展战略

针对我国目前草原生态建设中存在的一些理论和实践问题,如草原退化的面积和程度,造成退化原因的作用和权重等不确定性问题;载畜量及其估测的理论基础问题;“围封转移”和“春季休牧”措施的理论基础以及草原生态系统多功能等问题.认为这些问题将严重困扰着我国草业能否健康、和谐的可持续发展,因此在研究我国草业发展战略时,必须面对并迫切需要解决.

Group size effects on foraging and vigilance in migratory Tibetan antelope

Large group sizes have been hypothesized to decrease predation risk and increase food competition. We investigated group size effects on vigilance and foraging behaviour during the migratory period in female Tibetan antelope Pantholops hodgsoni, in the Kekexili Nature Reserve of Qinghai Province, China. During June to August, adult female antelope and yearling females gather in large migratory groups and cross the Qinghai-Tibet highway to calving grounds within the Nature Reserve and return to Qumalai county after calving. Large groups of antelope aggregate in the migratory corridor where they compete for limited food resources and attract the attention of mammalian and avian predators and scavengers. We restricted our sampling to groups of less than 30 antelopes and thus limit our inference accordingly. Focal-animal sampling was used to record the behaviour of the free-ranging antelope except for those with lambs. Tibetan antelope spent more time foraging in larger groups but frequency of foraging bouts was not affected by group size. Conversely, the time spent vigilant and frequency of vigilance bouts decreased with increased group size. We suggest that these results are best explained by competition for food and risk of predation. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

Temperature and biomass influences on interannual changes in CO2 exchange in an alpine meadow on the Qinghai-Tibetan Plateau

Three years of eddy covariance measurements were used to characterize the seasonal and interannual variability of the CO2 fluxes above an alpine meadow (3250 m a.s.l.) on the Qinghai-Tibetan Plateau, China. This alpine meadow was a weak sink for atmospheric CO2, with a net ecosystem production (NEP) of 78.5, 91.7, and 192.5 g C m(-2) yr(-1) in 2002, 2003, and 2004, respectively. The prominent, high NEP in 2004 resulted from the combination of high gross primary production (GPP) and low ecosystem respiration (R-e) during the growing season. The period of net absorption of CO2 in 2004, 179 days, was 10 days longer than that in 2002 and 5 days longer than that in 2003. Moreover, the date on which the mean air temperature first exceeded 5.0 degrees C was 10 days earlier in 2004 (DOY110) than in 2002 or 2003. This date agrees well with that on which the green aboveground biomass (Green AGB) started to increase. The relationship between light-use efficiency and Green AGB was similar among the three years. In 2002, however, earlier senescence possibly caused low autumn GPP, and thus the annual NEP, to be lower. The low summertime R-e in 2004 was apparently caused by lower soil temperatures and the relatively lower temperature dependence of R-e in comparison with the other years. These results suggest that (1) the Qinghai-Tibetan Plateau plays a potentially significant role in global carbon sequestration, because alpine meadow covers about one-third of this vast plateau, and (2) the annual NEP in the alpine meadow was comprehensively controlled by the temperature environment, including its effect on biomass growth.

Influence of lanthanum on the uptake of trace elements in cucumber plant

The effects of La3+ on the uptake of trace elements (Se, Co, V, and Tc) in cucumber plants were studied by a radioactive multitracer technique. It was observed that the uptake and distribution of these trace elements in roots, stems, and leaves are different under different La3+, treatments. Furthermore, in the control, the plant accumulates Se-75, Co-56, and V-48 all in the order roots>leaves>stems, whereas Tc-95m was in the order leaves>stems>roots. The accumulations of Se-75 and Tc-95m in plants treated with different La3+ concentration were in the same order as those in the control, but the uptakes percentages of other kinds of element changed differently. The results indicate that lanthanum treatments to a growing cucumber lead to the change of uptake of trace elements, which suggest that a rare earth element is directly or indirectly involved in the ion transport of the plant and affects plant growth by regulating the uptake and distribution of elements that influence the plant cell physiology and biochemistry.

未来十年全球无人无缆自主式潜水器的发展趋势

本文阐述了全球无人无缆自主式潜水器（ＡＵＶ）应用背景和重要性，以及它的开发和应用，同时也阐述了中国的开发现状。最后展望未来十年全球无人无缆自主式潜水器（ＡＵＶ）的发展趋势。

生态建设中的喀斯特石漠化分级问题

提出石漠化土地景观＋成因的两级分类模型,根据景观现状进行第一级分类,按石漠化土地的成因类型进行第二级分类,采用＂景观＋成因＂对石漠化土地进行命名.景观分类是利用遥感影像特征解译石漠化强度和分布面积所必不可少的;石漠化土地成因类型与恢复治理模式密切相关,有必要在石漠化土地现状调查时考虑石漠化土地的成因类型.

层控夕卡岩及有关矿床形成过程的稀土元素行为——以安徽冬瓜山矿床为例

对安徽省冬瓜山层控夕卡岩型铜（金）矿床中穿层方向上不同蚀变程度的大理岩，顺层方向上距岩体远近不同但垂向深度的块状石榴子石夕卡岩及其主矿物石榴子石，不同演化阶段的石英及矿石等到的REE特征进行了系统研究，结果显示，在穿层方向上，大理岩被交代的程度愈深其稀土总量（∑REE）愈高，Eu负异常愈显著，尽管，夕卡岩全岩的RE分布模式与原岩（大理岩）相似，但前者的稀土总量（∑REE）远高于后者，且Eu异常更为显著，显然不是继续承原岩的REE特征所致，而是受控于其主矿物石榴子石的REE特征，后者又由参与交代作用的岩浆热液REE所决定，热液中的REE具有缓和右倾型分布模式，LREE富集，较显著的Eu负异常等基本特征，石榴子石晶体基本承袭了热液的REE特征，REE的空间变化特征结果地层的构造特征可以揭示夕卡岩及相关矿体形成过程中流体的输运径及输运方式，REE的研究有助于深化对层控夕卡岩及其相关矿床形成过程的认识。

贵州红枫湖地区冷暖两季土壤／大气界面间汞交换通量的对比

采用动力学通量箱(Dynamic Flux Chamber , DFC) 与高时间分辨率自动大气测汞仪联用技术,于2002 年7 月和2003 年3 月对红枫湖地区土壤/ 大气界面上汞交换通量进行了测定. 夏冬2 季土壤2大气汞的交换通量分别为(2714 ±4011) ng·(m2·h) - 1 ( n = 255) 和(516 ±1914) ng·(m2·h) - 1 ( n = 192) . 夏季汞交换通量和光照、气温及土壤温度的相关系数分别为0174 、0183和0180 ,而冬季分别为0188 、0156 和0159. 对比研究表明:暖季土壤向大气的释汞通量远高于冷季;2 个季节光照、温度等气象因素对土壤/ 大气界面间汞交换均有重要的影响.

力马河镍矿Re-Os同位素研究

四川力马河镍矿是峨眉山大火成岩省一个重要的岩浆硫化物矿床。本文通过对其主要岩、矿石类型Re、0s及其同位素组成的分析，综合探讨了成矿岩体原始岩浆性质、矿石硫化物成因、成矿机制及Re-Os同位素等时线年龄。结果表明，力马河镍不同类型岩矿石样品初始0s同位素组成是不均一的，富硫化物的网脉状矿石 及其选纯硫化物Os同位素组成初始值差异较小，其等时线年龄为265士35 Ma，与岩体错石SHRIMP年龄263士3Ma基本相当}硫化物含量较低的岩、矿石样品间初始Os同位素组成差异较大，其表观等时线年龄大于成矿年龄。分析认为。岩矿样品初始Os同位素组成的不均一是由含较高放射成因187Os丰度的硫化物熔体和含较低放射成因187Os丰度的硅酸盐熔体不同比例混合造成的。混合模型分析表明，硫化物含量超过3O％ 的矿石样品初始187 Os／188Os基本接近，硫化物含量低于3O ％的岩矿石样品初始 187Os／188Os随硫化物含量上的不同，差异很大，为岩浆硫化物矿床Re-Os等时线年龄出现多组年龄解的现象提供了一种可能的解释。成矿岩体中含放射成因187Os丰度最低的岩石样品 (t一260Ma)在5左右、Cu／Pd比值在7000左右，表明是基本没有受到地壳混染及硫化物熔离影响的原始岩浆结晶分异产物，估计原始岩浆Os含量在1×10 左右，为苦橄质岩浆。矿石硫化物Re／Os比值显著高于任何赋矿橄榄岩，7o,(￡一260Ma)高达110左右，综合分析揭示了力马河镍矿硫化物为二次熔离成因，模式分析认为，矿石硫化物是由原始岩浆经历R一2000左右的硫化物熔离后，其亏损岩浆再经R一200左右的硫化物熔离形成，与二次熔离相对应，成矿岩浆也经历了两次混染作用，分别为上、下地壳7％左右的混染。

大河边—新晃超大型重晶石矿床地球化学特征及形成的地质背景

本文从矿物岩石学、地球化学和沉积盆地分析角度，研究贵州天柱大河边－湖南贡溪两个超大型重晶石矿床中重晶石（矿）岩及其共生岩石的地球化学特征及构造地质背景。天柱－新晃－玉屏寒武纪热水沉积成矿盆地是发育在大陆斜坡上的断陷型热水沉积成矿盆地，由于同生断层作用将盆地切割成一系列次级盆地，大河边－碧林及龙背－铜盆盖三级热水沉积成矿盆地是大型重晶石矿床的构造定位空间。重晶石矿层主要赋存于下寒武统牛蹄塘组第一岩性段的黑色岩系中。 重晶石矿层是由海底低温热水同生沉积作用形成（105－192℃），古热水场的地球化学类型为硫酸盐型热水。硫酸盐型热水发生大规模同生沉积成岩成矿作用形成超大型重晶石矿床，重晶石矿层之上的黑色碳质粘土岩可能形成于封闭、还原、滞流的深水沉积环境，黑色碳质粘土岩构成矿层的封闭保存条件。

城市生活垃圾填埋场向大气释放汞的通量及形态研究——以贵阳市和武汉市为例

城市生活垃圾填埋场作为大多数国家生活垃圾的主要处理场所，也常常成为一些有毒有害元素的最终归宿地。很多含汞的废弃产品，如荧光灯管、电池、水银温度计、压力计、电开关、恒温器等，在缺乏分类回收的情况下，大多混入城市生活垃圾并最终进入垃圾填埋场。在填埋场这一特殊场合，汞可以通过物理途径、化学途径、生物途径或不同途径的结合而向大气释放，并且还可能在填埋场内形成毒性很高的甲基形态汞而释放到大气中。国外对垃圾的焚烧处理已经造成了严重的大气汞污染，但是目前对垃圾填埋场向大气释放汞的研究在国内外还不多见，我国几乎还是空白。作为城市生活垃圾的生产大国，我国每年的生活垃圾产量超过1.5亿吨，占世界的1/4以上，且近九成是以填埋法进行处理的，因此研究垃圾填埋场这一人为源向大气排放汞的通量和形态、排放汞的特点以及相关的影响因素，必将为认识该释放源对大气汞的贡献以及评估其对生态环境的影响程度提供重要的参考依据，并为制定控制垃圾填埋场汞污染的相关措施提供指导，本文在理论上和现实上都具有重要意义。 2003年10月份到2006年1月份，我们对贵阳市和武汉市的5座城市生活垃圾填埋场进行了野外实地研究。这几个填埋场包括贵阳市的高雁、大转弯、仙人脚，以及武汉市的金口和岱山垃圾填埋场，它们采用不同的垃圾填埋方式（卫生填埋和简易填埋）并处于不同的运行阶段（封闭的和运行中的）。本文从两个方面开展研究：（1）垃圾填埋场通过地表向大气释放汞的通量；（2）垃圾填埋场向大气释放汞的形态。前者利用低汞空白的石英玻璃动力学通量箱法，结合高时间分辨率的大气自动测汞仪（Tekran 2537A），现场对填埋场内不同特征的地表区域（绿化区、覆土地表、裸露生活垃圾、工作面等）进行了测定；后者利用不同的捕集材料（金管、稀HCl溶液和CarbotrapTM捕集管），对排气筒垃圾填埋气中的不同形态汞（气态总汞、单甲基汞和二甲基汞）进行预富集，并结合气相色谱、冷原子荧光等检测技术进行测定。根据同步测定的相关参数对垃圾填埋场向大气释放汞的过程和影响机制进行了探讨，对垃圾填埋场向大气的排汞量进行了估算。另外对垃圾填埋场周围环境介质中的汞分布特征进行了探讨。通过两年多的野外工作，得到以下主要结论： （1）垃圾填埋场地表与大气间的汞交换通量主要以向大气的释放为主，少数情况下（如降雨、大气汞浓度较高时）也会出现大气向地表的沉降。地表/大气间的汞交换过程具有明显的日变化特征，一般在白天中午前后达到最高，夜间降至最低，并维持在稳定的水平。汞交换过程主要与光照等气象因子有关，通量强度白天高于夜间、晴天高于阴雨天。另外，通量还与基质中的汞含量密切相关，汞含量越高，排放强度越大，生活垃圾的汞含量一般高于覆盖土壤，因而裸露的生活垃圾或工作面区域汞释放强度明显高于有土壤覆盖的区域。绿化措施（植草和种树）有效的降低了汞的释放。垃圾填埋场地表汞的释放强度暖季节高出冷季节数倍。地表/大气间的汞交换通量特征显示，垃圾填埋场向大气释放汞的主要来源为上层基质，而非填埋场内部，由于覆土隔离层的屏障作用使得填埋场内部的气态汞很难垂直向上迁移和释放。垃圾填埋场的汞释放强度与城市规模以及经济发展水平没有直接相关性。 （2）垃圾填埋场地表/大气间的汞交换通量强度由于以上因素的影响，在不同地表区域以及不同时段内都可能发生很大变化。封闭的垃圾填埋场地表/大气间的汞交换通量最高出现在汞污染的覆土区，其次为未污染的覆土区，最低为绿化区，三种区域平均的汞交换通量分别为112.8~559.1、50.7~53.6、19.7 ng Hg m-2 h-1。运行中的垃圾填埋场地表/大气间的汞交换通量最高为裸露垃圾区和工作面，最高达5609.6 ng Hg m-2 h-1，平均为57.5~664.6 ng Hg m-2 h-1；其次为老的覆土区，平均为19.6~192.5 ng Hg m-2 h-1；新盖覆土区最低，平均为-1.4~27.8 ng Hg m-2 h-1。垃圾填埋场的工作面具有最大的汞释放潜力，但是因大气汞浓度较高以及波动较大等原因，动力学通量箱法无法真实测定该区域的汞释放强度，运用美国环保局提供的面状复合工业污染源模型（ISCST3）对工作面的汞释放强度估算显示，不同天气状况下的平均释汞因子为0.93 mg Hg t-1垃圾。与全球以及区域背景土壤相比，垃圾填埋场向大气的单位面积释汞强度要高出数倍乃至数千倍。因而城市生活填埋场必将对大气汞环境，特别是局域大气汞环境造成一定影响。 （3）垃圾填埋场排气筒释放的垃圾填埋气中不同形态汞的浓度差别很大。高雁、金口和岱山垃圾填埋场排气筒的气态总汞浓度为2.0~1406.0 ng Hg m-3，3座填埋场平均分别为89.8、24.6和14.2 ng Hg m-3。气态总汞浓度主要与排气筒附近的垃圾汞含量有关，并表现出一定的日变化特征，晴天比较稳定，降雨过程中上升很快，降雨过后又恢复到降雨前的水平。这一有趣现象主要与降雨时雨水置换填埋场内的含汞气体、大气压下降、通过地表释放的通道受阻有关。高雁垃圾填埋场垃圾填埋气中的单甲基汞和二甲基汞平均浓度为1.93 ng Hg m-3和9.21 ng Hg m-3，分别占同期气态总汞的0.51％和1.79％。垃圾填埋气中的甲基形态汞浓度高出背景区域大气3个数量级以上，使得垃圾填埋场成为大气甲基汞已知不多的、重要的释放来源之一。 （4）结合垃圾填埋场不同特征地表的面积以及对应的汞交换通量强度、工作面的垃圾处理量以及汞的释放因子，估算本研究的5座垃圾填埋场每年通过地表向大气的释汞量为17~1111 g Hg yr-1，工作面贡献67％~91％，覆土区较少，绿化区最少。根据垃圾填埋气的产量以及其中不同形态汞的含量，估算高雁、金口和岱山垃圾填埋场每年通过排气筒向大气的排汞量在1~2 g Hg yr-1之间；高雁填埋场通过排气筒每年向大气释放的单甲基汞和二甲基汞为20和90 mg Hg yr-1。垃圾填埋场向大气释放汞的通道主要为地表，而排气筒的贡献仅为0.2％左右（地表＋排气筒）。对全国垃圾填埋场进行的初步估算显示，2004年我国这一人为源向大气的排汞量约为600 kg Hg yr-1，占我国大气人为汞释放源的1％以下。 （5）垃圾填埋场大气中的不同形态汞浓度明显高于全球背景值，但与区域大气相当或稍高一点，部分区域有轻微污染，总体而言属于“安全”浓度范围。城市生活垃圾中的汞含量分布极不均匀，浓度为0.170~46.222 mg kg-1，几何均值0.574 mg kg-1，个别异常偏高的样品可能是被含汞的废弃产品污染了，大部分垃圾汞含量低于0.5 mg kg-1。不同垃圾填埋场覆盖土壤的汞含量差异显著，反映了填埋场所在区域的土壤背景值以及垃圾填埋活动对覆盖土壤的污染程度，有时覆土的汞含量超过区域土壤背景值的2~23倍。填埋场生长的植物因生活习性的不同汞含量分布特征也不同。高雁垃圾填埋场产生的渗滤液汞含量较低，为79.4 ng l-1，主要因为垃圾汞含量低、渗滤液呈碱性、难溶硫化物的形成以及有机/无机物对汞的吸附等。以高雁垃圾填埋场为例进行的质量平衡计算显示，每年排向渗滤液和大气的汞分别占每年输入填埋场总量的0.004％和0.3％，其余超过99％的汞仍然保留在垃圾填埋场的固体废物中，这一特点使得垃圾填埋场向大气的排汞量远低于垃圾焚烧法，后者由于高温作用使得垃圾中的汞几乎全部挥发进入大气。 （6）减少垃圾填埋场汞污染的措施包括：从源头上杜绝含汞的进入，如减少含汞产品的生产和使用，对含汞废弃产品进行专门的收集和处理；垃圾填埋以后及时进行覆土和绿化，特别是在工作面，应争取做到每日覆土；垃圾填埋场产生的气体应收集和处理，将其进行焚烧（沼气发电）可以分解其中的甲基形态汞，降低其毒性。

NO reduction and CO oxidation over Cu/Ce/Mg/Al mixed oxide catalyst in FCC operation

Simultaneous NO reduction and CO oxidation in the presence of O-2,H2O and SO2 over Cu/Mg/AUO (Cu-cat), Ce/Mg/Al/O (Ce-cat) and Cu/Ce/Mg/Al/O (CuCe-cat) were studied. At low temperatures (<340 degreesC), the presence of O-2 or H2O enhanced the activity of CuCe-cat for NO and CO conversions, but significantly suppressed the activity of Cu-cat and Ce-cat, At high temperature (720 degreesC), the presence of O-2 or H2O had no adverse effect on the NO and CO conversions over these catalysts. The addition of SO2 to NO + CO + O-2 + H2O system had no effect on the, reaction of CO + O-2 over Cu-cat, but deactivated this catalyst for NO + CO and CO + H2O reactions; over Ce-cat, all of these reactions of NO + CO, CO + O-2 and CO + H2O were suppressed significantly; over CuCe-cat, NO + CO and CO + O-2 reactions were not affected while the reaction of CO + H2O was slightly inhibited. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.