一种新类型铜矿床的地球化学研究

本文对云南兰坪－思茅盆地中若干典型脉状铜矿进行了详细的地质地球化学研究。通过野外和镜下观察讨论了矿石组构、矿物组合及其分带特征和生成序列；对作为本区脉状铜矿主要且特征矿石矿物的黝铜矿系列成分进行了分析，据此探讨了其时空分布特征：成矿带由南到北，砷黝铜矿逐渐向锑黝铜矿过渡；富Cu贫Ag的砷黝铜矿主要分布于矿床的深部，而富Ag贫Cu的锑黝铜矿则主要分布矿体的浅部；高Ag高Sb黝铜矿和低Ag低Sb黝铜矿有可能首先从溶液中结晶出来，这主要取决于初始溶液中As与sb的原子比(X_As/X_Sb)。脉石矿物组合、REE及包裹体的研究表明，成矿流体具热卤性质，为一种富重稀土，富含CO_2、CH_4、H_2S等挥发份，中到弱碱性、弱氧化到弱还原、中高盐度的中低温热水溶液。结合矿床的微量、REE及H.O.Pb.Sr.S.C稳定同位素研究，进一步揭示，成矿流体的水主要源自大气降水；成矿金属(Cu.Ag.Pb.Zn.As.Sb.Fe.REE)、有机炭（C）及CO_2.CH_4.H_2S等矿化剂主要源自深部。通过黝铜矿的溶解实验研究，提出了黝铜矿的沉淀机理模式，认识到成矿流体的温度（T）和酸碱度（PH）是Cu.Zn.Fe.As.Sb等成矿组分共同运移和沉淀的主要控制因素。在上述研究的基础上，并通过与海相热水沉积矿床的对比，提出了本区脉铜矿系陆相热水沉积成矿作用形成，为一新类型铜矿。通过本次论文工作还获得了以下两点重要且可能具普遍意义的意认识：1）地下浅部的脉状型矿床可能是陆相热水沉积矿床的一种主要表现形式，这一认识使我们有必要对大量产于陆相环境中的浅成（中）低温热液贵金属矿床及沉积－（强）改造矿床的成因进行重新考虑和统一。2）Cu.Zn.Fe.As.Sb等组分共同迁移所需的狭窄的物化条件（尤其是温度和PH范围）是导致黝铜矿多以次要组分出现在自然界热液矿床中的主要原因。

微束分析在滇黔桂地区油源对比及演化研究中的应用

油源对比及有机质演化成熟度的研究是石油地质勘探中极为重要的部分。文中运用同步辐射X－射线荧光分析、离子控针和显微激光拉曼探针等多种现代微束分析技术，通过“单盲”测试性质的预研课题“微束分析在油源对比方面的应用”进行了方法研究，建立以有机质中微量元素（尤以过渡族元素V, Ti, Cr, Mn, Fe, Ni, Cu, Zn为主）的分布模式和有机官能团组成作为主要判别指标，综合考虑个别特征元素来进行油源对比研究的方法，取得了良好的结果；应用显微激光拉曼控针研究有机质的演化成熟度，更为科学、准确地反映了有机质的演化程度，并与镜质体反射率 Ro 之间建立了良好的线性关系：S = 0.8511 + 0.4004Ro。通过研究证实了微束分析技术用以油源对比研究在方法上是可行的。并在此基础上又以广西十万大山盆地为例进行了应用研究，结果表明油源岩为采自盆地东部的G－7，不同于以往认为的G－5，为石油地质的研究提供了新的方向。

An integrated air-POM syngas/dimethyl ether process from natural gas

A Cu-Zn-Al methanol catalyst combined with HZSM-5 was used for dimethyl ether (DME) synthesis from a syngas containing nitrogen, which was produced by air-partial oxidation of methane (air-POM). Air-POM occurred at 850 degreesC, 0.8 MPa, CH4/air/H2O/CO2 ratio of 1/2.4/0.8/0.4 over a Ni-based catalyst modified by magnesia and lanthanum oxide with 96% CH4 conversion and constantly gave syngas with a H-2/CO ratio of 2/1 during a period of 450 h. The obtained N-2-containing syngas was used directly for DME synthesis. About 90% CO per-pass conversion, 78% DME selectivity and 70% DME yield could be achieved during 450 h stability testing under the pressure of 5.0 MPa. the temperature of 240 degreesC and the space velocity of 1000 h(-1). (C) 2002 Elsevier Science B. V. All rights reserved.