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本文研究了4价阳离子Zr、Hf在水合氧化铁(HFO)上的吸附及其在胶体/溶液界面的分异行为。研究结果表明:等价元素Zr、Hf在HFO上的吸附是非线性的,在吸附和共沉淀过程中二者发生了分异,Zr的吸附能力要大于Hf;pH<6时,固相中Zr/Hf比值随pH的升高迅速降低,而在天然水体pH范围内(pH≥6),Zr、Hf的吸附量Q及Zr/Hf比值则不随pH发生变化,显示了Zr、Hf在表生环境中的相对惰性行为。本研究为吸附/解吸或水/粒相互作用导致Zr、Hf在地表环境的分异提供了实验证据。

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在湖北省恩施市渔塘坝的富硒碳质硅质岩、碳质页岩及其废弃岩中堆中,作者首次发现了多种形态的自然硒。本文根据自然硒的产出环境和成因将其分为三种,一种产于近地表废弃“石煤”堆中;一种与构造作用有关;另一种与表生风化作用有关。近地表废弃“石煤”堆中的自然硒是与岩层(或自燃)有关,见有晶形完好、颗粒粗大的晶体;与构造作用有关的自然硒多为毛发状、针状;与表生风化作用有关的自然硒颗粒细小,针状晶体少见.

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金宝山镁铁一超镁铁岩体是峨眉山大火成岩省一个典型的岩浆Cu-Ni—PGE成矿岩体。在根据成岩机制概算原始岩浆微量元素含量的基础上,通过模式计算,表明原始岩浆强不相容元素相对富集型式不可能由现有原始地幔或亏损地幔模型的单一源区熔融或融体混合作用形成,原始岩浆起源于类似OIB源的地幔柱高程度熔融,熔融程度在2o%左右。

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T1虽然是一种分散元素,但在一定条件下也是可以富集的,甚至形成独立矿体。笔者在分析滇黔桂地区富铊矿床的地球化学特征后,认为T1在低温阶段富信,并提出T1的富集与沉积盆地局部高地球化学背景有关;促使T1富集万丈和的主要条件是矿化剂和沉淀富集剂,卤素和有机质是主要的成矿化剂,富硫流体和热液改造的有机质是主要的沉淀富集剂,在此基础上进一步探讨铊的二期三阶段成矿模式。

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锡矿山锑矿床中成矿期热液成因方解石的REE分配模式表现出明显的MREE、HREE富集,LREE亏损特征;且早、晚两期方解石的REE分配模式有所不同,晚期方解石REE分配曲线相对平缓,REE系列元素之间的分馏不如早期方解石明显。初步研究表明,早期方解石存在强烈的REE分馏作用,暗示成矿早期可能有类似独居石的矿物生成;方解石中REE分配行为与角闪石中的REE分配行为非常类似,晶体化学因素对其REE分配模式起着重要的制约作用,REE在方解石中的这种分配行为与溶液体系中REE络合物的稳定性无关;方解石中REE最佳替代位置的离子半径大约为0.091±0.001nm,明显小于理想的Ca^2+;这种最佳置换位置并非由Ca^2+自身,而是由方解石晶体结构决定的。