Investigation on the corrosion inhibitive effect of 2H-pyrazole-triazole derivatives in acidic solution

Four research methods, such as weight loss test, electrochemical techniques, adsorption isotherm, and quantum chemical calculation, were employed in this paper to study the inhibition efficiency (IE) and inhibition mechanism of three 2H-pyrazole-triazole derivatives, BHOT, FHOT, and CHOT in 1 M HCl solution for mild steel. Using the electrochemical technique, three inhibitors were proved to show a mixed-type character for mild steel by suppressing both anodic and cathodic reactions on the steel surface. The adsorption models of three compounds were established at different temperatures according to their adsorption isotherms. The results of the quantum chemical calculation method indicated that the adsorption sites of 2H-pyrazole-triazole derivatives were strongly centralized on benzene ring, triazole ring, or other substituents. All the results showed that the three derivatives were excellent inhibitors in I M HCl solution for mild steel.

青海东部燕麦品种的比较

对引进的5种燕麦进行了品种比较试验，结果表明：它们均能适应当地气候条件，可在青海东部地区种植。其中，莱农皮燕麦的籽粒产量和干草产量均最高；吉林白燕麦6号生育期最短，叶量丰富，适口性最好。

海北高寒灌丛草甸生态系统CO2释放速率的季节变化规律

在中国科学院海北高寒草甸生态系统定位站干柴滩地区以金露梅Potentilla fruticosa灌丛草甸生态系统为研究对象,应用静态密闭箱-气相色谱法对高寒灌丛(GG)、丛内草甸(GC)和次生裸地(GL)的CO2释放速率进行了长期观测,并对年释放量作了初步估测.结果表明,GG,GC和GL CO2的释放速率在一年内有明显的季节变化.植物生长季CO2释放量明显高于枯黄期,释放速率GG>GC>GL(P＜0.01),且均表现为正排放.不同季节CO2释放存在明显差异,表现为夏季＞秋季＞春季＞冬季.2003年6月30日至2004年6月28日,高寒灌丛植被-土壤系统CO2释放量为4 293.63±955.75 g/m2,丛内草甸植被-土壤系统CO2释放量为3 319.68±806.19 g/m2,裸地CO2的释放量为1 724.14±444.14 g/m2.CO2释放速率的季节变化与土壤5 cm温度呈显著正相关关系(P＜0.01).

高原鼢鼠肌肉脂溶性物质的抗缺氧效果与化学成分

为了确定高在鼢鼠（Myospalax baileyi)体内抗缺氧水成分，通过超临界萃取（SCEF）方法从高原鼢鼠肌肉提取脂溶性部分，我们对其成分通过气相色谱－质谱（GC－MS）联用分析。为了证实高原鼢鼠肌肉脂溶性成分的抗缺氧效果，探讨其抗缺氧机制，我们以小鼠为实验动物，分为5个组，即高剂量实验组（HEG），中剂量实验组（MEG），低剂量实验组（LEG），阳性药物对照组（PEG），空白对照组（CEG），分别以浓度为20％萃取物，10％萃取物，5％萃取物，10％的红景天和蒸馏水连续饲喂10天，然后进行小鼠常压抗缺氧实验，测定小鼠血清超氧化物歧化酶（SOD），谷光甘肽过氧化物酶（GSH－PX），乳酸脱氢酶（LDH）活性及血清丙二(MAD)含量。结果发现，高原鼢鼠肌肉脂溶性物质提取率为11．5％，共确定了17种成分，主要成分是n-十六烷酸（32．293％）,n-十廿烷酸（1．109％）,n-十八烷酸（6．03％），二－羟基－环十五酮（1．198％），顺十六烯酸（6．13％），反十八烯酸（27．3％），和亚油酸（81．4％），小鼠抗缺氧实验和生化指标测试结果表明，高原鼢鼠肌从脂溶性成分在20％，10％，5％时，与空白对照组相比，都不同程度地延长小鼠在缺氧条件下的存活时间，提高小鼠血清SOD和GSH－PX活性，降低血清LDH活性，减少血清MDA含量。

阿片样μ受体与低氧及高二氧化碳通气反应

本文利用强效高选择性阿片样μ受体激动剂-羟甲芬太尼研究阿片样μ受体对家兔低氧和高二氧化碳通气反应的调节及参与部位。实验在麻醉兔上进行。股静脉注射羟甲芬太尼对低氧通气反应无影响, 对高二氧化碳通气反应有明显的抑制作用。股静脉注射纳洛酮使高二氧化碳通气反应增强。巨细胞旁核及孤束核处微量注射纳洛酮均可部分反转羟甲芬太尼对高二氧化碳通气反应的抑制作用。结果表明: 阿片样μ受体并不影响低氧通气反应, 但抑制高二氧化碳通气反应。这种抑制作用与巨细胞旁核及孤束核处的μ受体有关。

Safety of tetanus toxoid in pregnant women: A hospital-based case-control study of congenital anomalies

Reported are the results of the Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations (ECLAMC), a hospital-based case-control study of 34 293 malformed and 34 477 matched nonmalformed newborn controls. No statistical differences were found between the malformed and control groups, exposed or not exposed to tetanus toroid.

含矿岩浆通道对于岩浆铜镍硫化物矿床找矿工作的意义

“深部熔离-贯入式”岩浆铜镍硫化物矿床具有矿化比例极高、岩体岩相分带及矿体产状与原地分异、熔离机制不协调的特征.我国对这类矿床深部勘探策略和方法的研究相对滞后,尚未开展深部找矿工作.本文以金川矿床为重点,系统总结和归纳其地质特征和成矿有利部位,对比了与之成因类似的加拿大Voisey＇s Bay超大型岩浆Gu-Ni-Co硫化物矿床的成功勘探经验,阐述了这类矿床沿岩浆通道找矿的前景和巨大潜力.以金川矿床为实例,提出了这类矿床沿含矿岩浆通道开展深部找矿的策略和方法。

鄂西南双河渔塘坝硒矿区硅质岩地球化学特征

双河渔塘坝硒矿位于准地台、上场子台褶带的北部，受双河向斜构造控制。本区硅质岩的稀土元素特征表明：稀土总量低，其平均值为38.945×10^-6，富集轻稀土元素，呈现负的Ce异常和正的Eu异常，表现出一定的热水成因的属性。说明本区含硒的硅质岩主要形成于浅海滞留盆地缺氧的还原环境，是属于热水成因的一类硅质岩。

墨江金矿床硅质岩的稀土元素特征及其意义

前人侧重于对墨江金矿床含金石英脉的地质、地球化学和形成作用的研究，而对其含矿硅质岩研究较少。深入研究含矿硅质岩的成因和沉积环境，对认识墨江金矿的成矿规律有重要作用。本文主要讨论墨江金矿床含矿硅质岩的稀土元素特征及其意义。

甘肃阳山金矿同位素地球化学特征及矿床成因

甘肃文县阳山金矿的探明黄金储量已达308t，平均品位4.74g/t，是我国地质勘查储量最大的金矿床。该矿床产于西秦岭造山带，是一个同碰撞形成的类卡林型金矿床，矿体受EW向韧脆性剪切带控制，赋矿围岩为泥盆系碳质千枚岩-板岩-碳酸盐-硅质岩和侵入其中的花岗斑岩脉。流体成矿过程包括：形成石英-绢云母-黄铁矿组合的早阶段，形成石英-黄铁矿-毒砂-方铅矿等多金属组合的主成矿阶段，形成碳酸盐-辉锑矿-石英网脉的晚阶段。 与矿体关系较为密切的花岗斑岩富集LILE 和 LREE, 亏损 Ba, Sr, Nb, Ta, P 和Ti，ΣREE＝54.35～124.01 μg/g ，(La/Yb)N=9.72～27.80，δEu=0.70～0.89， ISr值为0.70806～0.71756，平均0.71107；εNd(t)平均-3.4；Nd模式年龄（T2DM）平均1.34（Ga）。表明花岗斑岩岩浆应源自成熟度较低的中元古代基底地壳物质。花岗斑岩的(206Pb/204Pb)220Ma、(207Pb/204Pb)220Ma和(208Pb/204Pb)220Ma的平均值分别为17.875、15.604和38.296，与秦岭微陆块的中元古代基底和碧口地体碧口群的Pb同位素组成一致。考虑到前人获得碧口群的年龄为1.235～1.367Ga，而秦岭微陆块沿勉略缝合带向南仰冲到碧口地体之上，我们认为由碧口群等组成的俯冲板片的变质脱水熔融作用导致了阳山金矿带花岗斑岩的形成。因此，阳山金矿带的花岗斑岩是扬子与华北大陆中生代碰撞造山过程中形成的同碰撞花岗岩类。 最新的S，Sr和Pb同位素研究表明：热液成矿早阶段的黄铁矿的34S值范围介于-15.5‰~6.59‰之间，总体离散性比较大，显示沉积地层来源的特征，硫同位素组成属离散型，不具有岩浆主导的成矿的塔式效应。花岗岩中黄铁矿硫同位素范围很集中，34S值处于-1.47‰～2.12‰之间，本区花岗斑岩不可能为成矿物质的主要来源。矿石硫化物的初始锶同位素比值范围较大（0.70877～0.71697，平均为0.71258），显示成矿物质并非单一来源，考虑到花岗斑岩先于矿床形成，只在后期构造作用的岩体部分成矿的地质事实，少量矿石中的低锶同位素比值黄铁矿有可能来自作为围岩的花岗斑岩，也可能来自基底物质。矿石硫化物Pb同位素206Pb/204Pb=17.552～18.853，平均18.260；207Pb/204Pb=15.574～15.928，平均15.685；208Pb/204Pb=37.894～39.293，平均38.680，变化范围比较大。μ=9.46~10.06，平均为9.65，ω值介于36.96～42.21，显示了铅源的物质成熟度较高，要求最佳物源是浅变质化学-碎屑沉积建造，恰好与本区泥盆构造层为浅变质细碎屑岩夹薄层灰岩系的特征一致，部分低Sr和Pb同位素比值的成矿物质可能来自于作为围岩的花岗斑岩和/或者基地物质。 总结前人阳山金矿床的H-O-C同位素体系的研究得出，初始成矿流体来源于碳酸盐地层或相似岩石建造的变质或/和改造脱水，成矿流体系统从早到晚、从深到浅，由变质热液演变为大气降水热液。与本文得出的结论一致。 总而言之， 阳山金矿矿成矿流体的来源早期具有变质水特征，应来自赋矿地层或相似岩性组合的改造或变质脱水作用，晚阶段大气水为主的流体性质。成矿物质主要来自于赋矿围岩。流体经过作为部分围岩的花岗斑岩时从中萃取少部分成矿物质，而导致了少部分的低锶、铅同位素的矿石硫化物组成。 在中生代扬子板块北缘（包括碧口地块）向南秦岭陆陆碰撞过程中，扬子北缘板片沿勉略断裂向北俯冲到南秦岭之下，下插板片增温增压，发生变质、脱水和部分熔融。碰撞中期，构造背景由挤压向伸展转变，减压增温的环境导致大量变质流体沿深大断裂向上运移，不断萃取围岩中大量成矿元素，并将成矿元素搬运至有利于流体聚集、成矿物质卸载的空间，使成矿物质富集成矿。阳山金矿床定位于泥盆系构造层中，成矿时代为190Ma左右，紧随花岗斑岩侵入作用（220Ma左右），主成矿作用发生于碰撞作用由挤压-伸展转变期的减压增温环境。成岩、成矿模式与CMF模式吻合。 阳山超大型金矿是世界罕见的碰撞造山带内类卡林型金矿床，其地质地球化学特征复杂、独特，流体性质主要与造山型金矿一致，矿床地质主要与卡林型金矿一致，部分特征兼与造山型和卡林型两类矿床之间，花岗斑岩本身成矿的特点又为阳山所特有，总体具有造山型向卡林型金矿过渡的性质。因此建议以“秦岭式”或“阳山式”类卡林型金矿床代表与阳山金矿具有类似成矿背景及地球化学性质的矿床。

Xenon probe for detecting the microporous structure of nanosized HZSM-5 zeolite

The secondary pores in the nanosized HZSM-5 zeolite have been observed for the first time via Xe-129 NMR spectroscopy using xenon as a probe; the location of non-framework Al can also be identified.

Analysis of phenols by high-performance liquid chromatography with pre-column derivatization by 2-(9-carbazole)-ethyl-chloroformate

2-(9-Carbazole)-ethyl-chloroformate (CEOC), a novel pre-column fluorescence labeling reagent, has been synthesized and applied for the derivatization of phenols. Taken phenol, p-chlorophenol, 2,5-dimethylphenol, 2,4-dichlorophenol and 1,4-dihydroxybenzene as testing standards, the effects of derivatization conditions, such as pH of borate buffer, reaction time and fluorescent tagging reagent concentration, have been systematically studied. Under the optimized conditions, CEOC reacts readily with the phenols to form stable derivatives with excitation and emission wavelengths, respectively, at 293 and 360 nm. The single step derivatization reaction could be finished within 20 min even at room temperature. Such a method has been successfully applied to the analysis of phenols in printing ink by high-performance liquid chromatography. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.