土地利用变化对沙地土壤全氮空间分布格局的影响

利用经典统计学和地统计学相结合的方法 ,分析了科尔沁沙地东南缘草地和 8年前开垦的耕地土壤全氮含量和空间分布格局 .结果表明 ,草地与耕地表层 (0～ 1 0cm)土壤全氮含量差异不显著 ,亚表层(1 0～ 2 0cm)含量差异显著 (P <0 0 5 ) ;耕地土壤全氮贮量比草地高 2 6 2 36kg·hm-2 .草地与耕地比较 ,表层和亚表层土壤全氮的空间分布格局均有明显差异 ,草地土壤全氮的基台值、空间相关度比耕地小 ,而其变程和分数维比耕地大 ;草地土壤全氮水平空间异质性低 ,水平空间分布格局比较均匀 ,而耕地土壤全氮水平空间异质性高 ,水平空间分布格局明显 .草地表层与亚表层土壤全氮含量差异显著 (P <0 0 5 ) ,空间结构特征和空间分布格局差异明显 ,但空间分布格局有较强的相关性 (r =0 395 ,P <0 0 5 ) ;耕地表层与亚表层土壤全氮含量差异不显著 (P <0 0 5 ) ,但空间结构特征有一定的差异 ,而空间分布格局相类似 ,空间相关性极高 (r =0 6 83,P <0 0 1 ) .可见 ,农业活动不仅影响土壤中全氮的含量 ,还影响着其空间结构特征及其水平和垂直空间分布格局 .这对深入理解土地利用变化对生态系统氮素格局及其循环的影响具有重要意义

维生素C二步发酵的新组合菌系

以掷孢酵母作为伴生菌与氧化葡萄糖酸杆菌组成新混菌体系 ,对其产酸性能和特点进行了研究。实验室摇瓶结果显示 :新菌系混菌状态不同 ,产酸不同 ,以KGA含量为 4 8,小菌 /掷孢酵母为 31∶1种液接种时 ,最有利于产酸 ,增加接种生物量可提高产酸速度 ,缩短发酵周期 ,但不影响最终产酸量。相同条件下 ,新菌系产酸能力高于现有菌系 ,酸量增加 5mg/ml～ 7mg/ml,发酵周期缩短 6h～ 8h ,酸转化率提高 3%～ 4 % ,最高产酸点pH值下降约 0 5,表现出较大的产酸潜力和可修饰性

污灌对土壤重金属环境容量及水稻生长的影响研究

对农田污灌区污水和土壤监测结果表明 ,土壤中Cd、As、Hg、Cu、Pb、Cr和Zn等含量为当地环境背景值的1 5 5～ 5 2 9倍 ,其中Cd和As含量分别为国家土壤环境质量 2级标准的 3倍和 1 4 2倍。污水中 7种重金属含量为农田灌溉水质标准的 4 8～ 34倍 ,部分有机污染物含量为灌溉水质标准的 1 1 0～ 1 87倍。以 3级标准为最大容量限值 ,土壤重金属达土壤环境容量的污灌年限估算结果依次为Cr>Hg >Pb >Cu >Zn >Cd。污土清灌和污水直接灌溉均影响盆栽水稻的正常生长 ,其中污染土壤持续污灌可导致部分秧苗死亡

亚热带地区阔叶林与杉木林土壤活性有机质比较

通过对亚热带3个地区地带性阔叶林和杉木林土壤活性有机质的比较,分析森林类型变化及杉木连栽对土壤有机碳和养分含量的影响.结果表明:地带性阔叶林转变为杉木林后,土壤总有机碳含量下降27.8%～52.1%、腐殖酸碳下降32.2%～52.8%、胡敏酸下降36.4%～59.0%、富里酸下降29.7%～50.0%;杉木连栽也使土壤总有机碳和腐殖质含量下降.森林类型改变和杉木连栽对土壤活性有机质的影响更明显.杉木林取代阔叶林后,土壤微生物生物量碳、微生物生物量氮、可溶性有机碳和可溶性有机氮含量的最大降幅分别为61.8%、38.2%、43.3%和69.0%;与第1代杉木林相比,第2代杉木林土壤微生物生物量碳、微生物生物量氮、可溶性有机碳和可溶性有机氮含量的最大降幅分别为34.7%、29.3%、30.4%、18.4%.经相关性分析,除冷水浸提有机氮外,土壤活性有机质与养分含量之间具有密切的相关关系.

医巫闾山自然保护区苔藓植物区系成分与地理分布特征研究

首次报导了辽宁医巫闾山自然保护区的苔藓植物 ,计 2 8科 31属 1 2 9种 ,其中东北地区新记录 3种 ,辽宁省新记录 1种 ,就其在保护区的分布特征、区系成分和地理分布进行分析讨论。

真菌对石油污染土壤的降解研究

利用微生物对石油污染土壤进行生物降解，具有操作简单，费用低廉，场地适用性强等特点。挑选了2种菌株，进行了室内油降解实验，在摇床实验油降解率：微生物真菌（Faserium．LK）（土著）和真菌（Phanerochaete．Chrysosprium），在20d分别为41.2％和28．1％，真菌（Fusarium．LK）高于真菌（Phane－rochate．Chrysosprium）的降解率，而在培养箱石油污染土壤中，真菌（Fusarium．LK）（土著）和真菌（Phane－rochaete.Chrysosprium），在50d分别为61.8％和66．1％，（Fusarium.LK）低于（Phanerochaete.Chrysosri-um）。

中国黄、渤海、辽宁近海地区海洋微生物资源的研究

对 1 2个地区 1 2 8个定位点及 5种海洋生物有机体的样品进行分离检测 ,共分离得到1 1 1 1 8株放线菌、560 8株海洋细菌、50 8株海洋真菌。鉴定结果表明 :海洋放线菌中以链霉菌属为主 ,占海洋放线菌总数的 95% ;海洋细菌中以弧菌属为主 ,占海洋细菌总数的 90 %以上 ;海洋真菌中以青霉菌属为主 ,占海洋真菌总数的 70 %以上。在有关样品中多株有很强的抗菌活性 ,对病原真菌、病原细菌等有很强的抑制作用与杀灭作用 ;多株有抗癌、抗辐射、提高免疫力功能的生理活性物质 ;有的能产生蛋白酶或 EPA。

湘西多金属矿区汞铅污染土壤的环境质量

以湘西典型多金属矿区为现场,研究了矿区土壤中汞、铅等重金属污染状况及成因.结果表明,湘西矿区是汞、铅污染严重的区域,与中国土壤元素背景值相比,汞矿区土壤中汞、铅含量分别增加1315倍和3.1倍,铅锌矿区土壤中汞、铅含量分别增加14.8倍和16.1倍.运用Muller地积指数进行风险评价,证实湘西矿区是汞、铅等重金属的复合污染区,汞矿区汞污染以极重污染为主,铅污染以中度和轻污染为主;铅锌矿区铅污染以中度和中-重污染为主,汞污染以中-重污染为主.矿区土壤中的重金属污染物来源和分布受原生地球化学条件的控制,而人为采矿活动对矿区土壤中汞、铅的污染格局产生重要影响.

环境、单胺类神经递质系统对脑的某些高级认知功能的影响

一些特殊的环境因素如：丰富环境、应激等能够对脑的某些高级认知功能产生广泛的影响。单胺类神经递质系统对脑的高级认知功能也起着重要的作用。我们在前人的工作基础上，通过实验进一步探讨了丰富环境、束缚应激及社会等级与抑郁症、焦虑症的关系，以及去甲肾上腺素β 受体系统与吗啡诱导的条件化环境线索记忆的获得和提取之间的关系。我们首先假设在未成年小鼠每天接受束缚应激刺激之后饲养于丰富环境中可能也会减轻小鼠慢性束缚应激导致的焦虑样或抑郁样的行为。经过14 天和28 天两个周期的环境处理，结合每天4 小时和8 小时的束缚应激和每天16 小时的丰富环境饲养，利用动物行为学方法检测小鼠焦虑样或抑郁样的行为。实验结果表明：（1）慢性束缚应激抑制了未成年小鼠体重的增加，丰富环境可能也是抑制体重增加的因素之一；（2）在强迫游泳测试中，慢性束缚应激可减轻未成年小鼠抑郁样的行为，但是丰富环境能够抑制束缚应激引起的未成年小鼠抑郁样的行为的降低，即丰富环境加重了其抑郁样的行为；（3）在黑白箱测试中，丰富环境能够提高未成年小鼠自发探索活动能力，但是对束缚应激引起焦虑样行为的降低没有影响。我们的第二个实验假设高等非人灵长类动物猕猴（Macaca mulatta）天然的社会等级关系产生的抑郁样的个体能够更好的模拟人类社群中自然形成的抑郁症的发病与病征，因此可能成为研究人群中自然状态下产生的抑郁症潜在的更为有效的实验动物模型。我们对几个猕猴群体的不同结构组成（性别、年龄、数量等）进行观察分析，首先筛选出抑郁样的猕猴个体，进而探讨在不同结构组成的猕猴群体中产生抑郁样个体的情况。结果表明：（1）社会等级地位高低与猕猴抑郁发病密切相关即最低地位的个体产生抑郁样个体的可能性最大；（2）猕猴群体密度增加，产生抑郁样个体的几率有增高的趋势；（3）在猕猴群体中产生雌性抑郁样个体几率有高于雄性的趋势；（4）抑郁样个体的产生可能与猕猴的年龄、群体性别构成等因素相关性不高。根据以往的研究发现阻断肾上腺素β受体干预环境条件化线索相关记忆的再巩固能够加快成瘾记忆的消退，却很少涉及β受体对这种记忆的获得和提取的影响。因此，我们利用小鼠吗啡诱导的条件化位置偏好模型和药理学方法探讨了β受体拮抗剂心得安对吗啡相关的环境条件化记忆的获得和提取的影响。实验结果表明：β受体不参与吗啡诱导环境线索记忆的获得，但可能加强记忆的提取，提示激活β受体可能加快对吗啡依赖条件化环境线索相关记忆的消退。

温度对Ti_(45)Zr_(35)Ni_(20)合金电化学贮氢性能的影响

采用真空熔炼法制备了Ti45Zr35Ni20合金,研究了合金在不同温度下的电化学贮氢性能。结果表明,Ti45Zr35-Ni20电极的电化学性能随着温度而变化,温度从323 K升高到343 K时,电极的活化次数从22次减少到8次,放电容量从86.1 mAh/g增到135.0 mAh/g,快速放电能力也有所提高,然而,高温使电极的循环稳定性显著下降,自放电率增大。

新型二维异核配位聚合物{[NdBi(cydta)(NO_3)_2(H_2O)_4]·2.5H_2O}_n的晶体结构与热分解

由Bi(Hcydta).5H2O和Nd(NO3).6H2O按1︰1的物质的量比,在水溶液中合成了含Bi(III)-Nd(III)的异核配位聚合物{[(NO3)Nd(H2O)4(μ3-cydta)Bi(μ-ONO2)].2.5H2O}n.用元素分析、红外光谱、热重-差热和X射线单晶衍射等手段对标题配合物的组成和结构进行了表征.该配合物属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=0.9235(3)nm,b=1.0902(4)nm,c=1.4253(5)nm,α=71.840(4)°,β=86.877(4)°,γ=76.991(4)°,Z=2,Mr=936.65,V=1.3284(8)nm3,Dc=2.342g.cm-3,μ=8.646mm-1,F(000)=900,最终偏离因子R1=0.0406,wR2=0.1124.在该配合物中,铋(III)与配体cydta4-的4O2N和1个硝酸根中1个O原子以及邻位分子的硝酸根形成8配位的畸变双帽三棱柱.钕(III)与4个水分子的O,1个硝酸根中2个O以及来自3个不同配体cydta4-的桥联羧基O结合,形成9配位的三帽三棱柱构型.羧酸根在Bi—Nd和硝酸根在Bi—Bi间的桥联作用...

Synthesis and characterization of (Zn,Cd)TiO3 by a modified sol-gel method

Ilmenite-type (Zn1-xCdx)TiO3 (0 <= x <= 0.15 and 0.8 <= x <= 1.0) was synthesized by a modified sol-gel route including the Pechini process via two-step heat treatments. The thermal stability of (Zn1-xCdx)TiO3 depended on the amount of cadmium content. The as-synthesized (Zn1-xCdx)TiO3 (0 <= x <= 0.15 and 0.8 <= x <= 1.0) showed higher thermal stability than that of ZnTiO3. The variation of the dielectric constant of all synthesized (Zn1-xCdx)TiO3 samples for all measurement frequencies showed a similar tendency.

Separation of ethyl acetate-ethanol azeotropic mixture using hydrophilic ionic liquids

The separation of ethyl acetate and ethanol (EtOH) is important but difficult due to their close boiling points and formation of an azeotropic mixture. The separation of the azeotropic mixture of ethyl acetate and EtOH using the hydrophilic ionic liquids (ILs) 1-alkyl-3-methylimidazolium chloride (alkyl = butyl, hexyl, and octyl) ([C(n)mim]Cl, n = 4, 6, 8) and 1-allyl-3-methylimidazolium chloride and bromide ([Amim]Cl and [Amim]Br) has been investigated. Triangle phase diagrams of five ILs with ethyl acetate and EtOH were constructed, and the biphasic regions were found as follows: [Amim]Cl > [Amim]Br > [C(4)mim]Cl > [C(6)mim]Cl > [C(8)mim]Cl. The mechanisms of the ILs including cation, anion, and polarity effect were discussed.

Efficient white organic light-emitting diodes using europium complex as the red unit

Efficient white organic light-emitting diodes (WOLEDs) using europium complex as the red unit are presented. The WOLEDs were fabricated by using the structure of indium tin oxide (ITO)/N, N'-di(naphthalene-1-yl)-N, N'-diphenyl-benzidine (NPB)/4,4-N, N-dicarbazolebiphenyl (CBP) : bis(2,4-diphenylquinolyl-N, C-2) iridium (acetylacetonate) ((PPQ)(2)Ir(acac)) : Eu (III) tris(thenoyltrifluoroacetone) 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline (Eu(TTA)(3)(Tmphen))/NPB/2-methyl-9,10-di(2-naphthyl)anthracene (MADN) : p-bis (p-N, N-di-phenyl-aminostyryl)benzene (DSA-Ph)/9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (BCP)/tris(8-hydroxyquinoline) aluminium (Alq3)/LiF/Al.

Single-walled carbon nanohorn as new solid-phase extraction adsorbent for determination of 4-nitrophenol in water sample

Single-walled carbon nanohorn (SWCNH) was developed as new adsorbent for solid-phase extraction using 4-nitrophenol as representative. The unique exoteric structures and high surface area of SWCNH allow extracting a large amount of 4-nitrophenol over a short time. Highly sensitive determination of 4-nitrophenol was achieved by linear sweep voltammetry after only 120 s extraction. The calibration plot for 4-nitrophenol determination is linear in the range of 5.0 x 10(-8) M-1.0 x 10(-5) M under optimum conditions. The detection limit is 1.1 x 10(-8) M. The proposed method was successfully employed to determine 4-nitrophenol in lake water samples, and the recoveries of the spiked 4-nitrophenol were excellent (92-106%).