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At the self-assembled monolayer (SAM) of a thiol-functionalized viologen modified gold electrode, cytochrome c (cyt c) exhibits a quasi-reversible electrochemical reaction. The heterogeneous electron transfer rate constant of cyt c in 0.1 mol/L phosphate buffer solution(pH 6.96) is 0.164 cm.s(-1) at 500 mV/s. The adsorbed cyt c on the viologen SAM forms a closely packed monolayer, whose average electron transfer rate is 4.85 s(-1) in the scan range of 50 to 500 mV/s. These results suggest that the SAM of viologen-thiol is a relatively stable, ordered and well-behaved monolayer from an electrochemical standpoint and it promotes the electron transfer process of biomolecules on electrode surface well.

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A paint-freeze method for preparing self-assembled alkanethiol/phospholipid bilayers on a gold surface has been described (by cyclic voltammetry, a.c impedance, polarized FTIR-ATR) to be well-ordered and packed, stable, solvent-free bilayers. The lipid order parameter was 0.67, calculated from the dichroic ratio, consistent with a well-ordered lipid film in which the methylene groups have segmental flexibility and are disordered to a degree which is typical for a lipid bilayer in the liquid-crystalline phase. Such a supported membrane provides a useful way for studies in biophysics, physiology and electrochemistry.

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由于聚酰亚胺分子链的刚性,在成膜过程中,其分子链沿膜平面排列(取向),构成了各向异性,导致膜平面方向与垂直于膜平面方向的物性参数(如折射率、介电系数)不相同。文中总结了各种研究聚酰亚胺膜各向异性的方法,证明聚酰亚胺膜具有各向异性。

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研究了含羧基的聚乙烯醇胺肟(PVAAO-AAc)螯合纤维对钯的吸附。讨论了pH、温度、浓度、吸附时间对吸附率及回收率的影响。确定了最佳吸附条件,吸附钯的纤维用5%硫脲+0.10mol/L硝酸溶液可以解吸。

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采用多阶段种子乳液聚合方法制备了以交联的聚丙烯酸丁酯(PBA)为核、以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为壳的核-壳结构增韧剂,用透射电子显微镜观察了增韧剂胶乳粒子的形态和粒径,考察了增韧剂与聚碳酸酯(PC)共混物的相容性及力学性能。动态力学实验结果显示,增韧剂与PC基体之间具有良好的相容性和界面粘接。冲击实验结果表明,增韧剂对PC有良好的增韧效果,其用量为4%(体积分数)时,使PC的缺口冲击强度较增韧前提高了16倍。

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研究了填充PECH复合体系的弹性模量在不同测试温度和拉伸速率下随填料体积分数和粒子间距离的变化规律,同时考察了粒子堆积方式对弹性模量的影响,并运用逾渗理论解释了实验结果。研究结果表明,测试温度和拉伸速率对体系的弹性模量有显著的影响,临界粒子间距离是温度和拉伸速率的函数,而且与粒子堆积方式相关,拉速和温度对填充聚合物复合体系中逾渗过程的影响具有等效性。

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氨基多羧酸类配合物的配位数和结构不但与金属离子的半径、电荷和电子结构有关,而且还与氨基多羧酸类配体的形状和大小有关。本文报道了Na2[FeⅢ(ida)2]2·3H2O(ida=亚氨基二乙酸根)配合物的合成并测定了它的分子结构和晶体结构。具体结果如下:单斜晶系,P21/c空间群,a=15.6480(10),b=16.7870(10),c=10.347(2),β=90.790(10)°,V=2717.7(6)3,单位晶胞中的分子数为3,对于4789个独立的衍射点,它的R值为0.0333。其中两个配合物离子[FeⅢ(ida)2]-都是N和N顺位的变形八面体结构。由此可知具有对称电子结构(high-spind5)的FeⅢ与被看成是edta(=乙二胺四乙酸根)去掉了CH2-CH2的双ida配体形成的配合物只能选择六配位八面体结构。

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合成、表征了三(2-甲基-2-苯基丙基)锡苯氧乙酸酯,测定了其晶体结构。晶体属于三斜晶系,P1空间群。晶胞参数:α=1.0577(4)nm,b=2.0106(9)nm,c=1.0085(3)nm,α=95.25(3)°,β=119.07(3)°,γ=75.77(3)°,V=1.8160(1)nm3,Dc=1.22g/cm3,Z=2。化合物中锡原子呈畸变四面体构型。

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以Philips-VanVechten理论和晶体光学性质为基础,计算了LaX(X=N,P,As,Sb)晶体的离子半径(单位:nm):(La:N)为(0.1414,0.1236),(La:P)为(0.1518,0.1489),(La:As)为(0.1536,0.1526),(La:Sb)为(0.1586,0.1651).用LMTO-ASA方法对LaX系列晶体的能带结构进行了计算.所得到的能隙是:LaN为2.30eV,LaP为2.05eV,LaAs为1.66eV,LaSb为1.34eV.与实验结果相符.这也证明了作者得到的半径的合理性.

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研究了甾族化合物的结构与抗炎活性相关性的三维构效关系,采用比较分子力场分析法(CoMFA)寻找结构与活性的关系,建立了一个可靠的构效关系模型,为活性分子的进一步修饰和改造提供了信息。

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度量矩阵距离几何法是一种计算分子三维结构的算法,初步探讨了它的理论及其实际的应用,在SGI工作站SYBYL平台上改进了原有程序,并以BUSHIIA为实例与DIANA方法和SYBYL原程序做了比较和讨论.此外,还提出一个有关三角约束的推测

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通过6-氯-5,12-萘并萘醌与4-羟基偶氮苯及其衍生物的反应合成了3种含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯光致变色基的双变色基化合物,6-[4-(苯偶氮基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(5),6-[4-(p-乙氧基苯偶氮基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(6)和6-[4-(p-硝基苯偶氮基)苯氧基]-5,12-萘并萘醌(7).这些化合物的苯氧基萘并萘醌变色基的UV诱导光致变色性较弱;基于氨与苯氧基萘并萘醌ana显色体的不可逆反应,化合物5和6DMSO溶液在365nm紫外光辐照光稳态(PSS)下的ana醌式摩尔分数估计

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测定了八-4-(四氢糠氧基)双酞菁钕在亚相水面上的π-A曲线,在石英和高取向热解石墨(HOPG)基底上制备了它的LB膜,解释了八-4-(四氢糠氧基)双酞菁钕的UV-Vis谱带.并采用扫描隧道显微镜方法观察了LB膜的形貌,发现在HOPG上双酞菁钕分子是随机分布并有多聚体形成而在HOPG上修饰一层硬脂酸后可得到均匀有序单分散的双酞菁钕分布.所有结果表明大环分子垂直于基底排列

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利用金属硝酸盐和尿素发生的氧化还原反应,制备了发绿光的铝酸盐发光粉Ce0.67Tb0.33MgAl12O20.5.反应在600℃下完成.对产物的性质进行了表征和研究.考察了尿素用量,炉温及其它制备条件对发光粉的性质,特别是亮度的影响