微囊藻毒素的提取与分析研究进展

本文简介了微囊藻毒素的形成、分子结构、危害及分析研究微囊藻毒素意义 ,然后从藻毒素样品的预处理、提取、分离和分析四个方面详细介绍了微囊藻毒素的提取与分析方法现状和最新进展 ,并客观评价了目前提取和分析藻毒素的各种方法 ,指出了其优缺点。在实验时 ,要根据实验的要求 ,进行不同方式的组合 ,进而达到满意的结果。以后随着性能更好的萃取头涂层材料的出现 ,SPME-HPLC联用技术在藻毒素分析检测领域将发挥更大的作用。

太阳光/多孔TiO_2膜催化降解微囊藻毒素

　太阳光/多孔TiO2膜体系对水中微囊藻毒素(MC-RR)具有较好的去除效果,反应可用准一级反应动力学描述。TiO2膜的镀膜次数对催化效果有重要影响,溶液的pH值对反应也有一定的影响,偏酸性条件对MC-RR的降解有利。在该体系中MC-RR主要通过光催化氧化作用被去除。

微囊藻毒素的提取纯化方法比较(英文)

研究了从天然蓝藻水华藻粉中提微囊藻毒素,以及对提取物纯化的方法。通过对比不同提取剂的提取效果,发现浓度为80％的甲醇溶液提取效率最高,但采用乙醇作为替代提取剂也有较好的效率,且方法更为安全。对于提取物的纯化,可通过调节溶剂的pH至等电点以除去对反相填料具有负作用的藻胆蛋白。研究结果为更高效地纯化微囊藻毒素提供了依据。

浮游病毒

国家自然基金 (3 0 1 70 72 6) ; 863项目 (2 0 0 1AA62 0 60 3 ) ; 中国科学院项目 (STZ 0 0 1 3和KSCX2 SW 3 0 2 ) ; 中 国科学院创新项目 (2 2 0 3 1 3 )的资助

四倍体鱼的种质改良研究

β—actin基因启动子驱动的草鱼生长激素基因cDNA—“全鱼”基因 pCAgcGHc用显微注射方法导入四倍体鱼卵 ,获得了生长快 ,个体硕壮的转基因四倍体鱼。 2 4 0日龄时 ,转基因鱼平均体重为 30 2 7g ,是对照鱼的 3 1倍 ,平均体长是对照的 1 34倍 ,并可从部分转基因雄鱼挤出精液 ,而对照鱼尚无此现象。对 19尾转基因四倍体雄鱼的精液和尾鳍DNA做PCR检测 ,外源基因的阳性率分别为 94 7%和 52 6%。最后 ,展望了转基因四倍体鱼在转基因鱼产业化方面的应用前景

摄食转“全鱼”基因黄河鲤小鼠的生理和病理分析

为了消除公众对转基因生物安全性的疑虑 ,加速转“全鱼”基因黄河鲤(CyprinuscarpioL Huanghevar )的产业化进程 ,本实验按类似国家卫生部新药毒理学实验规范进行了昆明种小鼠摄食转“全鱼”基因黄河鲤后生理和病理研究。与对照组小鼠比较 ,两者在生长、血液常规、血生化成分、组织病理等方面 ,没有显著性差异(P >0 0 1) ;摄食转基因鱼对小鼠的生殖机能及对子一代幼仔的生长和发育也无影响。实验结果显示 :转“全鱼”基因黄河鲤鱼与普通黄河鲤鱼在食品安全方面具实质等同性

鱼类培养细胞干扰素的诱导

对紫外线灭活的草鱼出血病病毒（ＧＣＨＶ）Ｆ９株，在几种鲤科鱼类培养细胞中诱导产生干扰素的能力及影响干扰素产量的各因素进行了研究。纯化的ＧＣＨＶ在紫外线照射５分钟丧失感染性，但获得了在ＣＡＢ等５种鲤科鱼类培养细胞中高效诱导产生干扰素的能力。干扰素的诱导需要病毒高复数感染细胞。干扰素主要在诱导后１４小时内产生。培养上清中的新生牛血清对干扰素的产量有抑制作用，而在ｐＨ６．２～７．８范围内对干扰素产量无明显影响。诱导温度和细胞年龄对诱导产量有明显的影响。用紫外线灭活的ＧＣＨＶ在鱼类培养细胞中诱导干扰素时，放线菌

蓝藻高CO_2需求突变株的研究进展

“海洋863”项目(819-03-03-4); 曾呈奎海洋科学基金; 武汉市“晨光计划”的资助

蓝藻Anabaena sp.PCC7120 羧体碳酸酐酶的鉴定

在丝状蓝藻Anabaena sp.PCC7120细胞粗提液的碳酸酐酶(CA)分析中,发现了两种形式的CA活性.高CO_2下生长的细胞,在35μmol/L EZ(Ethoxyzolamide,碳酸酐酶的抑制剂)存在的情况下,CA总活性的85％左右被抑制,其半抑制浓度I_(50)为7.4μmol/L;随着EZ浓度的继续增加,CA活性在EZ浓度达到约150μmol/L处出现了第二个抑制峰,在250μmol/L处抑制程度达到最大,使CA总活性的15％被抑制,其半抑制浓度I_(50)为190μmol/L。在空气条件

鲑鱼胰岛素样生长因子I cDNA在镜鲤中的表达

通过显微注射技术，将冠以鲤鱼β－肌动蛋白基因（ＣＡ）启动调控顺序的鲑鱼胰岛素样生长因子Ｉ（ｓＩＧＦ－Ｉ）的ｃＤＮＡ，即ＣＡｓＩＧＦｃ，注入镜鲤（Ｃｙｐｒｉｎｕｓ　　ｃａｐｉｏｖａｒ．　　ｓｐｅｃｔｕｌａｒｉｓ）受精卵内。经聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术检测，受体胚胎发育各期均携带有外源基因拷贝。在由此发育的５月龄鱼中，８０％的个体带有外源基因拷贝。用逆转录一聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术检测，发现２／３以上的受体胚胎具有表达外源基因的能力。在５月龄的转基因镜鲤中，只有部分组织和器官可检测到外源基因的存在

抗出血病草鱼子代抗病力的分析

国家“七五”“八五”科技攻关和“863”高技术项目;淡水生态与生物技术国家重点实验室资助

鱼类精子携带的外源基因导入

将鲤鱼（或泥鳅）精子在保存液内与人生长激素（ｈＧＨ）重组质粒ＤＮＡ保温，再与鲤（或泥鳅）卵受精。由此发育的鱼苗经ＤＮＡ分子杂交和ＰＣＲ检测证明，３３．３％（或３７．０％）的个体带ｈＧＨ基因，其拷贝数在４—１５０／细胞之间。在一定条件下，精子可作为携带外源基因的载体，通过受精作用产生转基因鱼。

返地卫星搭载引起蛋白核小球藻性状分离

<正> 对于生物体来说,空间环境具有不同于地面的若干作用因素,如微重力,强辐射,超净等。其中,微重力因子的作用在空间生物学研究中占有突出的地位。地面上一切物体都受到重力(lg)的作用,生物体在漫长的进化过程中产生出一定的机制适应着地球的重力环境。离开地球的重力场,从低等到高等许多生物的生命过程都发现有明显

返地卫星搭载对鱼腥藻和小球藻的影响

<正> 微藻(microalgae)因其生长快、繁殖迅速、光能利用率比高等植物高几倍到十几倍,并且其生物化学产物极为丰富而在空间生物学研究中受到人们重视。几十年来,人们设想的和已经完成的微藻空间生物学研究充分反映这一领域的研究目的是多重的,涉及的问题包括空间的生物学基础、受控生态生命故障系统(CELSS)、空间制药、封闭系统(CES)、的理论生态地外生物探谜、生命起源等方面。其中,前四个方面不仅具有理论而且有地面应用的意义。为此,我们先后进行了十多种微藻和2种大型藻以及浮游动植物混合种群的空间搭载试验。本

转移人生长激素基因和注射人生长激素对促进银鲫生长的研究

本研究将人生长激素基因重组 DNA 导入银鲫受精卵,或用人生长激素对60日龄银鲫连续6周腹腔注射,均观察到了受体鱼的快速生长效应,转移人生长激素基因鱼在60日龄时的平均体重比对照鱼平均体重增加82%,相应体长平均值比对照鱼增加19.7%;在125日龄时,转基因组平均体重比对照组增加17.7%,相应体长平均值比对照增加3.5%。定期注射人生长激素,在6周的注射实验过程中,实验鱼的体重,体长都与对照组相近或略有减小。但是,在水泥池中饲养一个月后,注射10/μg/g 体重的实验组鱼平均体重比相应对照组鱼的平均体