纯梁东部地区沙二段沉积体系及成藏规律研究

纯梁东部地区是胜利油田勘探开发较早的老油区之一，其主力生产层段是下第三系沙三段和沙四段，主力产层现已进入高含水期或特高含水期。该区沙二段曾有零星井产油；近年来，通过利用三维地震进行滚动勘探，发现了多个沙二段的富集高产小断块油藏，部分井初产日油20-50吨，表明沙二段具有较大的滚动勘探潜力。因此，对沙二段进行沉积体系研究，搞清砂体的分布规律，分析其成藏规律和控油因素，对保持该区稳产具有极其重要的现实意义。 利用岩芯和测井等资料，依据高分辨率层序地层学原理，在精细地层划分和对比的基础上，建立了研究区层序地层格架。利用岩芯、测井、地震等资料对研究区沙二段进行沉积体系分析，划分了沉积相、亚相类型及其三维空间分布，明确了砂体展布规律；利用三维地震与钻井等资料，对沙二段构造进行了精细描述，分析了构造特征；结合沉积体系的研究结果，应用含油气系统理论，分析研究了该区油气的成藏机理，在此基础上，分析了沙二段的油气分布规律，预测了有利的滚动勘探目标。 本次研究以新理论为指导，应用地震、地质、测井等多种资料，通过综合分析研究，取得了以下的成果和认识： 1、对研究区130多口井进行了层序地层的细分，并做了8条剖面对比，系统地分析了研究区沙二段的层序地层特征，将沙二段划分为2个三级层序，并细分为10个四级层序。 2、以四级层序为做图单元，做出了10个四级层序的地层等厚图、砂岩等厚图、砂岩百分含量图、砂泥比图，结合单井沉积相分析，做出了各个层序的沉积相分布图。 3、通过目的层沉积演化分析研究表明，沙二段为发育两期不同规模、不同沉积特点的三角洲；其中，沙二下主要发育三角洲前缘亚相和前三角洲亚相，沙二上主要发育三角洲平原亚相和三角洲前缘亚相。 4、研究区内发育一系列近东西走向的断层，地层北低南高，成台阶状，构造线与断层线近于一致，难以形成较大规模的有效圈闭，这是该区沙二段油气不富集的主要原因。 5、沙二段油气藏大都是通过断层由下覆的沙三段油气藏中运移到浅层而形成的，以小断鼻为主要类型，油藏的充满度高，具“小而肥”的特征，有较大的勘探潜力。 6、断层是控制该区沙二段油气成藏的最主要因素，一方面早期开启的断层是沟通下覆油层的通道，另一方面研究区内的主要圈闭是以断层遮挡为主，断层的封闭与否直接决定能否形成有效的圈闭。 通过应用以上研究成果，对东营凹陷纯梁东部地区沙二段油藏勘探潜力进行了整体评价，获得了多个有利的滚动勘探目标，尤其是构造-岩性及岩性油藏是该区进一步滚动勘探的重要方向；目前已提出了可供钻探的勘探目标1个，有利的隐蔽油气藏勘探地区1个。

东营凹陷火成岩发育区油气生成与成藏模式研究

该文提出了一套了适用于胜利油区火成岩油气藏成藏机理研究的综合研究方法.通过地质和地球物理资料分析,查明了火成岩的时空分布规律,应用岩石学和地球化学原理方法确定了火成岩-烃源岩共生组合体的岩性、岩相及其形成的构造背景.重点研究了火成岩-烃源岩共生组合体的地质地球化学特征及火山物质与有机质的相互作用,特别是用模拟实验的方法对火山来源的过渡金属元素在有机质生烃过程中催化作用进行深入研究,此外还讨论了火成岩-烃源岩组合体中有机质生烃的加氢作用,烃源岩有机酸对火成岩的溶蚀改造作用等.最后,应用油气成藏动力学的研究方法阐明了玄武岩-烃源岩和辉长岩-烃源岩组合体油气藏的成藏机制,建立了两种油气成藏模式.

东营凹陷胜坨地区油气成藏模式及其勘探前景研究

利用现代油气成藏理论，综合运用地质、地球物理和地球化学资料，对胜坨油田的油气分布、构造和圈闭、沉积和储层、油气生成和运移、以及油气勘探前景等进行了深人综合研究，进行了成藏模式和成藏机理探讨，阐明了油气富集的地质规律，明确了该区进一步勘探和开发的方向和目标。对整个胜利油区的隐蔽油气藏成因和预测具有重要的指导意义。1．通过精细的油源对比，确定了胜沱地区有效烃源岩的识别标志，查明了附近利津洼陷和民丰洼陷沙河街组烃源岩的地质地球化学特征，阐明了有效烃源岩的分布及其成因规律，说明有效烃源岩对胜佗复式油气聚集带形成的控制作用。2．通过系统的断裂形态学，断裂运动学和动力学分析，阐明了胜北断层对沙河街组沉积体系和储集性砂体分布的控制作用，以及对各种圈闭的控制作用。同时开展了构造应力场分析，再现油气运移和成藏的流体运动方向。3．通过层序地层学和沉积体系研究，建立了沙河街组储集性砂体分布模式，着重建立了Es3"和Es3下储集性砂体成因模式和分布规律，为隐蔽油气藏勘探提供依据。同时利用储层描述方法和技术，对EsZ重点储层进行高分辨率层序格架研究，阐明胜沱大油田储集空间的展布规律。4，在有效烃源岩，断裂构造和储层沉积体系研究的基础上，开展了油气运移通道和油气运移期次分析，查明胜北断裂及其次级断层是沟通研究区储层和圈闭的主要油气运移通道，扇三角洲和水下扇砂体是油气运移的另一种通道。所以与大型断层相连的砂体基本都形成了油气充满度较高的油藏。5．针对研究区沙三段下部和沙四段岩性圈闭比较发育，成藏条件良好的清况，首次利用物理模拟装置进行了单砂体油藏形成的模拟实验。结果表明，在高压异常条件下，孔隙度和渗透率对原油进人由水充满砂岩具有强烈的控制作用。虽然胜沱经过40年不断的油气勘探找到了4亿多吨原油储量，但是作者认为还具有很大的找油潜力。其中胜北断裂下降盘的沙三段下部和沙四段扇三角洲砂体，近岸水下扇砂体和浊积扇砂体具有很好的成藏条件，值得进一步勘探。

A gas chromatographic analysis of light hydrocarbons on a column packed with modified silica gel

A one-meter long column packed with silica gel is used to separate light hydrocarbons. The silica gel has been modified with several kinds of gas chromatography stationary phases. Among these, PEG 2000 shows fairly good effect when using 80-100 meshes silica gel for the separation of mixture of methane, ethane, ethylene, acetylene, propane, propylene and n-, i-butane. The different behavior of silica gel between batch to batch is also found. When silica gel is coated with a small amount of Al2O3 prepared with sol-gel method, better resolution has been observed on a 2-meter column compared with the non-modified silica gel.

Development and application of oxygen permeable membrane in selective oxidation of light alkanes

In this paper, oxygen permeable membrane used in membrane reactor for selective oxidation of alkanes will be discussed in detail. The recent developments for the membrane materials will be presented, and the strategy for the selection of the membrane materials will be outlined. The main applications of oxygen permeable membrane in selective oxidation of light alkanes will be summarized, which includes partial oxidation of methane (POM) to syngas and partial oxidation of heptane (POH) to produce H-2, oxidative coupling of methane (OCM) to C-2, oxidative dehydrogenation of ethane (ODE) to ethylene and oxidative dehydrogenation of propane (ODP) to propylene. Achievements for the membrane material developments and selective oxidation of light alkanes in membrane reactor in our group are highlighted.

Autothermal reforming of n-octane on Ru-based catalysts

In an attempt to effectively integrate catalytic partial oxidation (CPO) and steam reforming (SR) reactions on the same catalyst, autothermal reforming (ATR) of n-octane was addressed based on thermodynamic analysis and carried out on a non-pyrophoric catalyst 0.3 wt.% Ru/K2O-CeO2/gamma-Al2O3. The ATR of n-octane was more efficient at the molar ratio Of O-2/C 0.35-0.45 and H2O/C 1.6-2.2 (independent parameters), respectively, and reforming temperature of 750-800 degrees C (dependent parameter). Among the sophisticated reaction network, the main reaction thread was deducted as: long-chain hydrocarbon -> CH4, short-chain hydrocarbon -> CO2, CO and H-2 formation by steam reforming, although the parallel CPO, decomposition and reverse water gas shift reaction took place on the same catalyst. Low temperature and high steam partial pressure had more positive effect on CH4 SR to produce CO2 other than CO. This was verified by the tendency of the outlet reformate to the equilibrium at different operation conditions. Furthermore, the loss of active components and the formation of stable but less active components in the catalyst in the harsh ATR atmosphere firstly make the CO inhibition capability suffer, then eventually aggravated the ATR performance, which was verified by the characterizations of X-ray fluorescence, BET specific surface areas and temperature programmed reduction. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.