露蕊乌头（毛茛科）不同海拔居群的传粉生态学

对青藏高原东北部两个不同海拔地点（互助，2460m和海北，3200m）的露蕊乌头Aconitum gymnandrum的传粉生态学进行了比较研究。研究结果表明高海拔居群的单花花期、雄性期持续时间、雌性期持续时间比低海拔长。露蕊乌头不存在无融合生殖现象，尽管高度自交亲和，但产生种子必须依赖传粉媒介。熊蜂是露蕊乌头的主要传粉昆虫，两个居群均存在传粉限制。熊蜂取食花蜜为主，在同一个花序上的访问顺序以由下向上为主，但在互助居群和海北居群有3．9％和2．7％的访花是由上向下进行的。统计发现有37．7％和29．3％的访问行为发生在同一植株内；因此，同株异花传粉造成的自交在露蕊乌头中仍然不能避免。低海拔居群的熊蜂种类和访花频率均高于高海拔居群，但自然状态下两个居群的结实率并没有显著差异。高海拔露蕊乌头居群可能具有较长的柱头持续时间，从而补偿了由于访花频率低带来的结实率降低。

牦牛放牧强度与小嵩草高寒草甸植物群落的关系

分析牦牛放牧强度对小嵩草（Kobrecia parva）高寒草甸生物量和群落结构的影响。结果表明：优良牧草比例和牦牛个体增重的年度变化呈正相关；在牦牛放牧条件下，优良牧草比例年度变化是评价小嵩草高寒草甸放牧价值的直接度量指标；而相似性系数和草地质量指数的变化与牦牛生产力没有明显的联系，只能指示植物群落整体的相对变化程度；当放牧强度为1．86头／hm^2时，能维持优良牧草比例和牦牛年度增重，是保持小嵩草高寒草甸不退化的适宜放牧强度。

Pre-column derivatization of amines with 1,2-benzo-3,4-dihydrocarbazole-9-isopropyl chloroformate followed by LC-fluorescence and LC-APCI-MS

A pre-column derivatization method for the sensitive determination of amines using the labeling reagent 1,2-benzo-3,4-dihydrocarbazole-9-isopropyl chloroformate (BCIC-Cl) followed by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection has been developed. Identification of derivatives is carried out by high performance liquid chromatography/atmospheric pressure chemical ionization (LC-APCl-MS-MS). The chromophore of 2-(9-carbazole)-ethyl chloroformate (CEOC) reagent is replaced by 1,2-benzo-3,4-dihydrocarbazole-9-isopropyl functional group, which results in a sensitive fluorescence derivatizing reagent BCIC-Cl. BCIC-Cl can easily and quickly label amines. Derivatives are stable enough to be efficiently analyzed by high-performance liquid chromatography and show an intense protonated molecular ion corresponding m/z [MH](+) under APCl in positive-ion mode. The collision-induced dissociation of protonated molecular ion formed a product at m/z 260 corresponding to the cleavage of CH2-OCO bond. Studies on derivatization demonstrate excellent derivative yields over the pH 9.0-10.0. Maximal yields close to 100% are observed with a 3 to 4-fold molar reagent excess. In addition, the detection responses for BCIC derivatives are compared with those obtained using CEOC and FMOC as derivatization reagents. The ratios of l(BCIC)/l(CEOC) and l(BCIC)/l(FMOC) are, respectively, 1.23-3.14 and 1.25-3.08 for fluorescent (FL) responses (here, l is relative fluorescence intensity). Separation of the derivatized amines had been optimized on reversed-phase Eclipse XDB-C-8 column. Detection limits are calculated from 1.0 pmol injection, at a signal-to-noise ratio of 3, are 10.6-37.8 fmol. The mean interday accuracy ranges from 94 to 105% for fluorescence detection with the largest mean %CV < 7.5. The mean interday precision for all standards is < 6.0% of the expected concentration. Excellent linear responses are observed with coefficients of > 0.9997.

基于介电泳的微粒操纵方法研究

一些微纳米尺度的物质，如细胞、DNA、碳纳米管、纳米颗粒等具有很多独特的电磁学、力学、热学以及物理、化学性能，因此在纳米电子学、微纳米机械系统、生物医学、生命科学等领域具有广泛的科学研究价值和应用前景，而目前像原子力显微镜和光镊等微纳操作手段由于价格昂贵、设备体积较大、操作单一化，还无法满足微尺度下的大规模并行化组装的需要。介电泳技术作为一种有效的微纳操纵和装配手段，不需要大型设备、操作简单、能进行批量组装，并且能够与芯片实验室的其它功能模块相结合，已经成为微纳米对象操作中的一项重要技术。介电泳技术利用微电极阵列产生空间电场，使被操纵的微粒发生极化，然后利用两者相互作用而产生的介电泳力，驱动极化的微粒在液体媒质中定向运动，配合流体动力以及势阱技术等，可以实现如细胞分离、DNA展开、细胞阵列排布、CNT批量组装等功能。本文作者以液体环境下的微米尺度的微粒传输和装配为应用背景，在详细分析介电泳技术的形成机制和微粒的各种受力的基础上，建立了以微电极阵列、微流体通道、三维微动平台和显微镜为主的介电泳实验系统，进行了各种介电泳实验，完成了相关微电极阵列的电场解析和数值求解，并对基于介电泳的三维势阱技术进行了研究，介绍了几种三维势阱的加工工艺，对十字交叉势阱电极的电场强度分布进行了仿真和分析，并结合移动波式电泳和势阱电泳的优点，设计了一种能够对微粒进行驱动和捕获的微电极阵列，通过改变施加在电极上的电压相位和大小，可以进行如传输、分层悬浮、微粒捕捉以及微粒释放等功能。本文对利用介电泳技术进行微粒操纵进行了详细的分析，实现了利用介电泳芯片进行聚苯乙烯小球的水平传输，设计了对未知微粒的介电常数特性进行测量的实验，利用傅立叶变换和格林公式对水平交叉电极阵列的电场分布进行了解析求解，完成了三维势阱阵列的仿真和设计。

云南墨江镍金矿床主要控矿因素分析与研究

采用控矿因素分析研究，通过构造岩石地层及构造变形筛分探讨镍金矿床的成矿过程，认为本区金镍矿主要为地层及构造控矿。在矿床内，热（泉）水喷溢构造（成矿构造）有似环状粘土岩化带及热水同生沉积－交代－喷流构造岩石层序，脆－韧性剪切带（储矿构造）由近水平的纵张裂隙构造、左行共轭剪切裂隙及相对封闭的脆韧性剪切带组成。脆性张剪性X形微裂隙系统为富金矿脉的定位提供了构造空间。成矿演化过程为：①晚泥盆世热水同生沉积成岩成矿期形成含金黄铁矿硅质岩；②印支期逆冲推覆型脆韧性剪切构造成岩成矿期形成含金脆韧性剪切带；③燕山－喜马拉雅山期深源热流体叠加成矿期形成富金矿脉。指出3处成矿远景区，认为红土型金矿很可能是本区一种新的金矿类型，值得重视研究。

微细浸染型金矿床金与分散元素铊的共生关系

铊是分散元素之一，在结晶化学及地球化学性质上既具亲石性，又具亲硫性，前者表现为铊与K、Rb等碱金属紧密共生，后者使它与Pb、Fe、Zn等元素的硫化物有密切关系。

最近13万年以来洛川黄土剖面中Porg／Pinorg分布及其古气候指示意义

对末次间冰期以来洛川黄土进行了有机磷／无机磷(Porg／Pinorg)比值测量。结果表明，黄土中Porg／Pinorg比值的分布主要受降水量和温度的影响，是有机磷和无机磷在不同时期随气候变化相互转化的结果。此指标的变化与黄土—古土壤的变化大致相关，与洛川黄土磁化率曲线相一致，与深海氧同位素可进行很好的对比。此比值与夏季风强弱程度乃至与全球气候变化有密切的联系。Porg／Pinorg比值可作为一种反映古气候环境变迁的新指标。

贵阳城市污水、河流及养鱼水域抗生素的地球化学行为

抗生素是广泛应用于人类和动物疾病治疗的药物，近年来在养殖业中抗生素更是常常作为动物催长剂。这些抗生素会通过人畜排泄物、药品的丢弃、污水排放、农业废物堆积等途径进入到环境中。环境中抗生素的残留会导致细菌耐药性的产生、微生态平衡的破坏，以及对生态环境和人类难以预知的影响。抗生素污染是近十年来才在国际上引起注意的新型环境问题，目前研究非常薄弱，要深入认识抗生素的环境影响特征就迫切需要对抗生素在环境中的迁移、归宿等地球化学行为进行针对性的研究。本文研究了贵阳城市污水、南明河及乌江渡水库中氯霉素（CAP）、土霉素（OTC）、四环素（TC）和金霉素（CTC）的环境地球化学特征，包括抗生素的分布、迁移特征及影响因素，并分析了贵阳市动物源性食品中抗生素的残留特征，探讨了环境因素对抗生素稳定性及吸附/解吸的影响，以期了解抗生素在环境中的降解、迁移等环境行为的特征，并据此评价抗生素的环境影响特点，为认识抗生素的污染特点、发展相应的控制、治理措施提供科学依据。主要内容包括： 1. 对环境样品中CAP和TCs的前处理过程和检测方法进行了优化。对水样的前处理采用固相萃取的方法，对土壤和沉积物的前处理采用EDTA-McIlvaine振荡萃取、SAX-HLB净化富集的方法；选择HPLC-UV作为分析的手段，对样品中的4种抗生素进行了检测，各化合物得到了很好的分离，该方法简便、快捷、重现性好。 2. 证实了抗生素在城市污水中的普遍存在。贵阳城市污水中以CAP的污染最为突出，其含量明显高于广州地区的城市污水；污水中四环素类药物（TCs）的含量和大多数欧美国家及地区城市污水中TCs的含量相当。这一结果证明，污水中抗生素的污染非常严重，对地表水环境形成严重的威胁。污水中抗生素的来源包括：人服用抗生素药物以及食用含有抗生素残留的食品之后的排泄物；食品中残留的抗生素随剩余食品的丢弃而进入污水。污水中抗生素的含量都具有明显的季节变化规律，冬春季含量明显高于夏秋季，我们认为这与各季节用水量和疾病特点有关。污水中抗生素的大量存在说明：1）抗生素存在滥用的现象，特别是CAP可能存在严重的违法使用，这一现象应当重视；2）污水中的抗生素会威胁水环境质量，应加强处理和控制技术。 3. 证明了城市河流受到多种来源的抗生素影响，其中城市污水是最重要的源，而且抗生素在河流中呈现一定的持久性。南明河上游河段中抗生素的来源包括郊区城镇污水、养鱼场、制药厂污水排放及地表垃圾。城市污水是抗生素的一大排放源，受其影响，排污口下游的河段受到的抗生素污染尤为严重，此外还有来自下游郊区城镇和农业污水的影响。对南明河中抗生素的来源及行为特点的剖析表明：1）抗生素在南明河的水和沉积物中具有不同的分布特征：河水中以CAP的污染最为严重，各水样中CAP的含量基本都高于TCs；而大部分沉积物中TCs的含量都高于CAP。CAP和TCs在水－沉积物之间的分布特征表明，它们在水环境中的地球化学行为明显受到吸附/解吸特点的影响，CAP的亲水性强，而TCs的亲粒性强。2）虽然在养殖业中已禁止使用CAP，但河水和污水中CAP的大量存在，这一结果揭露了CAP仍然存在大量违法使用的事实。3）河水中抗生素含量的季节差异明显，冬春季抗生素的含量高于夏秋季，其原因主要是夏秋季河水流量大，对河水中抗生素的稀释作用强。沉积物中抗生素的含量没有明显的季节变化规律，各季节抗生素的平均含量差异较小。4）受污水影响，各季节排污口下游的南明河水受到的抗生素污染尤为严重，污水口上下游之间的含量差异明显。沉积物在冬季受城市污水的影响大，在排污口下游的抗生素的含量明显高于上游，而春、夏、秋季受污水影响不明显。这可能是因为在春、夏和秋季其它污染源的影响较大，因此污水的影响强度减弱。夏季上游沉积物中CAP的含量甚至高于下游，原因一方面是因为夏季城市污水中抗生素含量低，对南明河的影响减小，另一方面可能因为夏季雨水多、水量大，将上游的地表垃圾以及积累在小河沟中的垃圾冲刷到南明河中，而这些工业及生活垃圾通常是抗生素的一大来源。 抗生素在河流中呈现了一定的持久性，在20 km的范围内水和沉积物显示了明显的污染水平，可能会对水生生态以及流域的环境造成一定的影响。此外，贵阳市南明河两岸的农田通常是用河水进行灌溉的，从而可能使抗生素的污染危及到食物链，对人体的健康有潜在的威胁。 4. 由于食品（如鱼肉、猪肉等）中残留的抗生素是污水中抗生素的重要来源，因此我们研究了养殖业（水产养殖区）中抗生素的环境行为特点，还研究了常见动物源性食品中抗生素的残留特点。对养鱼区的研究表明，养鱼饲料中含有大量的抗生素，是养鱼区水环境中抗生素的来源。由于饲料的颗粒大，且河水流速快，因此饲料中的抗生素不会对水体造成很大的影响，但是在网箱区的沉积物中形成了高含量的残留，除此以外，在乌江渡主航道的河心沉积物中抗生素的含量也相当可观。这说明该区水产养殖的抗生素主要影响沉积物，且相应的污染不是局部的，而会影响到整个养鱼区。从沉积物中抗生素平均含量的季节差异来看，各季TCs的用药量可能不同，秋季的用量可能最大，而其它季节用量相当；CAP在每个季节的用量可能相当。尽管分析的饲料中CAP的含量高于TCs，但在各季节乌江渡水库主航道沉积物中TCs的含量几乎都远高于CAP，这是由于TCs比CAP更易存在于沉积物中。乌江渡水库上下游主航道沉积物中抗生素的含量差异日益减小，说明了乌江渡水库的污染已日益严重。这些抗生素虽然暂时被固定在了沉积物中，活性相对较小，但是在外界条件的影响下，它们的吸附/解吸作用是可以改变的。因此，乌江渡沉积物中高含量的抗生素残留对水生生态环境具有潜在的威胁。 对贵阳市动物源性食品（鱼肉、猪肉和牛奶）中抗生素的残留特征的分析表明，这些食品中普遍残留有高含量的抗生素，被人食用后，其中的抗生素也会被人体摄入，一部分抗生素会随着人的排泄物而进入到污水中，并最终进入环境中；另一部分抗生素会积蓄在人体中，到一定浓度后就会对人体造成伤害。鲩鱼、鲫鱼、鲤鱼、鳙鱼和鲢鱼中CAP、OTC、TC和CTC的平均含量范围分别在57.1～365.5 µg/kg、37.0～60.7µg/kg、34.3～72.4 µg/kg和22.3～68.0 µg/kg之间。秋季的长吻鲍、团头鲂、鲈鱼、长江洄鱼、对虾、黄鳝、泥鳅和猪肉中CAP、OTC、TC和CTC的平均含量分别为88.1 µg/kg、76.8 µg/kg、343.7 µg/kg和34.2 µg/kg；牛奶中的含量分别为4.2 µg/L、1.6 µg/L和2.5 µg/L和22.0 µg/L。 5. 确定了抗生素的稳定性、吸附/解吸作用与各因素的关系，据此可以探讨环境中抗生素的行为特点及机理，并为环境中抗生素的污染防治提供依据。在短时的加热中，TCs发生了部分降解，而CAP却几乎没有发生分解，说明烹饪过程中的加热不能去除食品中的抗生素，这些抗生素则会进入到人体和污水中。当pH在2～8之间时，TCs的性质较稳定；CAP在pH＝1～10的范围内性质都比较稳定。地表和地下水体的pH一般为7左右，说明了水环境中TCs受pH的影响小，而CAP几乎不受影响。在6个月的时间内，TCs在3种介质中都发生了不同程度的降解，但仍有大部分残留；CAP几乎没有发生明显的降解，这说明CAP和TCs的污染具有一定的持久性。TCs的吸附/解吸受颗粒物粒径的影响大，粒径越小，吸附越强；CAP不受影响。这证明了在环境中CAP更易以水溶态的形式存在，而TCs更易吸附在沉积物中。颗粒物中CaCO3含量越高，TC和CTC的吸附越强，证明CaCO3可以用来增强TC、CTC的吸附，这为环境中抗生素的治理提供了一条思路。

Capillary electrophoresis study of human serum albumin binding to basic drugs

The applicability of capillary electrophoresis/frontal analysis (CE/FA) for determining the binding constants of the drugs propranolol (PRO) and verapamil (VER) to human serum albumin (HSA) was investigated. After direct hydrodynamic injection of a drug-HAS mixture solution into a coated capillary (32 cm x 50 mu m i.d.), the basic drug was eluted as a zonal peak with a plateau region under condition of phosphate buffer (pH 7.4; ionic strength 0.17) at 12 kV positive running voltage. The unbound drug concentrations measured from the plateau peak heights had good correlation coefficients, r > 0.999. Employing the Scatchard plot, the Klotz plot and nonlinear regression, the drug protein binding parameters, the binding constant and the number of binding sites on one protein molecule, were obtained. The binding constant obtained was compared to a reported equilibrium dialysis result and they are basically in good agreement.

High-throughput screening of HZSM-5 supported metal-oxides catalysts for the coupling of methane with CO to benzene and naphthalene

High-throughput screening of HZSM-5 supported metal-oxides catalysts were carried out for the coupling reaction of methane with CO to aromatics in a multi-stream reactor system. Zn/HZSM-5 and Mo/HZSM-5 were observed to be rather effective for the catalytic formation of aromatics from the coupling reaction of methane with CO. Temperature-programmed reaction has further proven the efficiency of the coupling of methane and CO over Zn/HZSM-5 catalyst. The results were also validated in a conventional fixed-bed reactor coupled with GC. The results propose that the coupling methane with CO toward benzene and naphthalene can be catalyzed by Zn/HZSM-5 at 500 &DEG; C. Both methane and CO are needed for the formation of reactive coke on the catalyst, and the reactive coke may be the initial product in the producing of hydrocarbons. © 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

Complete hydrodechlorination of chlorobenzene and its derivatives over supported nickel catalysts under liquid phase conditions

Liquid phase hydrodechlorination of chlorobenzene was studied over Ni/active carbon (Ni/AC), Ni/gamma-Al2O3, Ni/SiO2 and Raney Ni. The complete hydrodechlorination of chlorobenzene was realized at 333-343 K on Ni/AC under hydrogen atmosphere of 1.0 MPa in the presence of alkaline hydroxide. Aryl halides, three chlorotoluenes (o-, m- and p-), three chloroanilines, three chlorobenzotrifluorides, three dichlorobenzenes and two trichlorobenzenes (1,2,3- and 1,2,4-) were also completely hydrodechlorinated under the similar conditions. Chlorobenzene derivatives having either an electron-donating group or an electron-withdrawing group decreased their reactivities with respect to the unsubstituted chlorobenzene.