红枫湖,百花湖沉积物中磷的存在形态研究

湖泊沉积物中磷存在形态，是理解湖泊系统中磷的生物地球化学循环的重要方面，对研究湖泊富营养化等环境问题具有重要意义。本次工作中，采用连续提取化学分析技术，对红枫－百花尖沉积物中磷的存在形态及其剖面变化进行了研究，磷的存在形态包括：吸附态磷（Ｌｏｓｅｌｙ ｓｏｒｂｅｄＰ）、铁结合态磷（Ｆｅ－ｂｏｕｎｄ Ｐ）、钙结合态磷（Ｃａ－ｂｏｕｎｄ Ｐ）、矿物晶格中结合力强的残留态磷（Ｄｅｔｒｉａｌ－Ｐ）和有机态湖泊沉积物中磷存在形态，是理解湖泊系统中磷的生物地球化学循环的重要方面，对研究湖泊富营养化等环境问题具有重要意义。本次工作中，采用连续提取化学分析技术，对红枫－百花尖沉积物中磷的存在形态及其剖面变化进行了研究，磷的存在形态包括：吸附态磷（Ｌｏｓｅｌｙ ｓｏｒｂｅｄＰ）、铁结合态磷（Ｆｅ－ｂｏｕｎｄ Ｐ）、钙结合态磷（Ｃａ－ｂｏｕｎｄ Ｐ）、矿物晶格中结合力强的残留态磷（Ｄｅｔｒｉａｌ－Ｐ）和有机态

黔西南高砷煤中砷赋存状态的XAFS和铁的Mossbauer谱研究

利用X 射线吸收精细结构分析(XAFS) 和铁的穆斯堡尔谱(MÊssbauer) 对黔西南高砷煤中砷和铁的存在形式进行了研究。研究发现,高砷煤中的砷主要以高价砷的形式存在,也有少量以As2O3 、砷黄铁矿、砷硫化物的形式存在。除1 个样品中的铁全部以顺磁性针铁矿或超顺磁性的针铁矿的形式存在外,其它样品中的Fe 主要是黄铁矿中的Fe ,约占全铁的60 %～91 %;其次是黄铁钾矾中的Fe ,约占全铁的9 %～40 %。

陆相热水沉积成因硅质岩与超大型锗矿床的成因—— 以临沧锗矿床为例

临沧锗矿床的硅质岩中存在大量的热水沉积构造和植物化石, 该硅质岩富SiO2 , 低TiO 2和Al2O3, Al/(Al+Fe+Mn)比值平均为0.010, 明显富集Ge, Sb, As, W; 其次Cs, U, Mo和Tl有不同程度的富集, 稀土总量一般小于1 μg/g, 最大2.324 μg/g , 相对富集LREE; δ Eu为0.452 ~ 5.141, δ Ce为 0.997 ~ 1.174; 稀土元素北美页岩标准化模式呈平坦状或向左倾斜; 氧同位素组成与热泉硅华类似. 上述特征表明本区硅质岩属陆相热水沉积成因. 硅质岩作为中寨锗矿体的顶板或夹层, 在空间上与锗矿体紧密接触. 硅质岩中含锗5.6 ~ 360 μg/g, 平均78 μg/g. 靠近硅质岩的煤中锗含量明显升高. 随着煤中锗含量的不断升高, 含矿煤的特征微量元素比值及稀土元素的球粒陨石标准化分配模式与硅质岩越来越相似. 临沧锗矿床煤中锗可能主要由与煤层形成近同时的、以热水成因硅质岩为标志的热水活动带入.

济阳坳陷CO2气藏同位素地球化学特征及成因

济阳坳陷CO2气藏主要发育在高青-平南深断裂中南段和阳信次级凹陷西北缘及商店火山岩穹隆构造内。气藏中CO2气体浓度为69％～97％，δ^13CCO2值为-5．67‰～-3．35‰，CH4／^3He值为（1．01～5．65）×10^8，^3He／^1He值为（2．80～4．49）×10^-6，即R／Ra为2．00～3．21，^40Ar／^36Ar值为317～1791，CO2/^3He值为（0．25～2．61）×10^9。以上地球化学数据表明，济阳坳陷气藏中CO2主要来源于地慢，且慢源CO2在成藏过程中有损失，或者有壳源CO2的加入，特别是部分碳酸盐岩变质成因CO2的加入。在对CO2气来源定性分析的基础上，还需要在各来源的定量区分和CO2气藏的成藏及其与岩浆活动的时空匹配关系等方面作进一步的研究.

Graphitic nanofilaments as novel support of Ru-Ba catalysts for ammonia synthesis

A novel graphitic-nanofilament-(GNF-) supported Ru-Ba catalyst is prepared and used in ammonia synthesis reaction. The Ru-Ba/GNFs catalyst shows remarkably high activity and stability for ammonia synthesis, which can be attributed to high purity and graphitization of GNFs with unique structure. TEM micrographs of the Ru-Ba/GNFs catalysts show that Ru metal particles uniformly disperse on the outer wall of GNFs, and the particles become bigger than that before ammonia synthesis reaction after 50 h of operation at 500degreesC and 7.0 MPa, probably due to the Ru crystals covered by promoter and support materials and/or sintering of Ru crystals. (C) 2002 Elsevier Science (USA).