一种高效的分布式测控系统的数据压缩管理方法

提出了一种无损压缩的数据存储方法,对测控系统中的历史数据进行高效的管理,在监控的过程量很多的情况下,一般能达到1∶30的压缩比,而且将大大提高数据的检索效率。给出了其具体实现,该方法在类似系统中有着广泛的适用性。

贵州省万山汞矿区地表水中不同形态汞的空间分布特点

利用两次金汞齐-冷原子荧光光谱法,对贵州省废弃汞矿山万山矿区地表水不同形态汞(活性态、溶解态、颗粒态)的含量进行测定。样品活性态汞为1.04~402 ng／L;溶解态汞为12.5~426 ng／L;颗粒态汞变化很大,最低只有1.38 ng／L,最高达4 427 ng／L。研究表明:(1)直接与矿山冶炼活动排放物炉渣接触的溪流水污染程度最高,总汞高达4.46μg／L;(2)与矿山开采活动排放的废石或贫矿石接触的溪流水污染程度较低;(3)远离汞矿开采、冶炼活动区的地表水总汞接近汞矿化带背景参考值。

贵阳市小型燃煤锅炉烟气中汞的形态及释放

选择贵阳市某厂的1 台安装有湿法脱硫除尘的燃煤锅炉,研究湿法脱硫除尘前后燃煤烟气中颗粒态汞(Hgp ) 、氧化态汞(Hg2 + ) 、原子态汞(Hg0) 以及总汞(Hgt) 的含量和形态分布。结果显示,湿法脱硫除尘后的颗粒态汞、氧化态汞、原子态汞分别约占总汞的1014 % ,610 % ,8316 %。湿法脱硫除尘器对氧化态汞与颗粒态汞有很好的去除效率(分别为8719 % ,7611 %) ,而对原子态汞的去除效率较差(为3014 %) 。由于对该锅炉的年燃煤量统计有一定的误差以及烟气采样分析方法本身存在的误差,该锅炉输出的总汞略大于输入的总汞,质量平衡结果为: 输出P输入= 10316 %～10714 %。煤经过燃烧后,总汞的释放因子为:4117 %残留在底灰中,6517 %进入烟气中,其中经过湿法脱硫除尘器的净化,2617 %的汞随除尘废水排放到水环境中,718 %存在于经过除尘后的渣中,25105 %随清洁烟气释放到大气中。

地球演化早期有机高分子的地质合成环境

地球发展早期有机高分子的地质合成环境是生命起源研究中的一个重要方面，对它的研究将有助于解决生命起源这一重要问题。通过对有机分子合成、相关地质作用的研究，可以得出结论：在远古地球环境中，适当的水、大气、岩矿及物化条件的组合，一定能够引发高分子化合物的产生甚至是生命的诞生。地幔流体与地壳中的对流热液是生命产出过程中的重要舞台，整个岩石圈对生命的产出是个必不可少的因素.

云南鸡街碱性超基性岩杂岩体中橄榄石的化学成分分带现象

云南鸡街碱性超基性岩杂岩体的主体岩石为岩浆结晶分异作用的产物，形成顺序为霞霓钠辉岩→霓霞岩→磷霞岩。在杂岩体的霓霞岩中发现了1粒具分带现象的橄榄石，从中心到边缘，SiO2、MgO和NiO逐渐降低，而FeO和MnO逐渐升高。MgO与SiO2和NiO之间呈正相关关系，与FeO和MnO之间呈负相关关系，中心的Fo值(最高为86．91)略高于霞霓钠辉岩中斑晶橄榄石(Fo值：85．66～86．02)，而边缘的Fo值(最低为73．82)与霓霞岩中无分带现象橄榄石(Fo值：72．18～74．72)相近。各种证据表明，发现的具分带现象橄榄石可能不是霓霞岩熔体结晶分异作用的产物，而可能是霓霞岩熔体捕获的Fo值相对较高(高于霓霞岩橄榄石的Fo值)的橄榄石晶体内部MgO和FeO等成分扩散作用的结果。

福建省基性岩的年代学和地球化学：晚中生代以来中国东南部地幔演化

中国东南部地处太平洋板块与欧亚板块的接合部位，其独特的地理位置和构造运动长期以来引起了地质学家的广泛关注。自印支运动以来，板内构造演化复杂而多样。最引人注目的无疑是燕山期广泛而强烈的构造一岩浆热事件。近年来随着研究的深入，逐渐凸显出两个重要的地质问题需要解决：（1）中国东南部晚中生代构造属性的转变时间及地球动力学演化过程；（2）多金属成矿作用与岩石圈伸展减薄及地壳拉张的关系。基于此，本文以中国东南部福建省的基性脉岩、岩体为研究对象，运用系统的矿物学、岩石学、岩石地球化学、同位素地球化学及同位素年代学证据，详细论述了晚中生代中国东南部板块俯冲、地慢演化、壳幔相互作用及岩石圈伸展减薄的地球动力学过程，探讨了地壳拉张期次在福建省区域构造上的响应。本研究主要获得以下几点认识：1、岱前山辉长岩体沿福建长乐一南澳大断裂带分布，侵位于沿海的绿片岩相和角闪岩相的变质岩中及内陆的中生代火山岩中。岩体的微量元素特征表现为与俯冲作用有关的岛弧特点。岱前山岩体由低程度部分熔融形成（约7％），伴有角闪石、单斜辉石的分离结晶作用和斜长石的堆晶作用。时间上与古太平洋板块低角度一歪斜俯冲、晚中生代的变质事件、平潭一东山变质带抬升和长乐一南澳剪切带运动在时间上基本一致。岩体是受俯冲流体交代的上地慢，经部分熔融沿长乐一南澳断裂一应力转换带侵入。它与中国东南部出露的其它基性岩同源，但未受到地壳的混染作用。2、闽南茅坪一晒鞍角基性侵入体具独特的地球化学属性，表现为高Al2O3、CoO、MnO，低FeOT、MgO、TiO2含量，富集轻稀土元素（LREE）和大离子亲石元素（LILE），并具正的Pb异常和负的Ti异常；Sr-Nd-Pb同位素结果显示，该基性岩有EM2组分的参与。模拟计算表明，该基性岩墙群是尖晶石二辉橄榄岩地慢5-15％部分熔融的产物；微量元素配分模式及理论模拟表明茅坪一晒鞍角基性岩体的地慢源区在熔融前曾受到1％俯冲沉积物熔体的源区混染和5％流体交代作用。基性岩浆在上升过程中还受到10％左右的地壳物质的混染作用，导致该区基性岩富放射成因Sr、Pb同位素。3、福建省晚中生代基性脉岩富Al2O3（14.0-20.4 wt%）、CaO（4.09-12.7wt％）。按地球化学特征可分为两组：第一组脉岩具较低稀土总量（53.8-145.5μg／g）和平缓的稀土配分模式L（La/Yb）n=1.68-4.651，而第二组脉岩的稀土总量较高（63-247μg／g），且轻稀土富集［（La/Yb）n＝4.63-19］。在原始地慢标准化图解上，第一组脉岩显示Pb的正异常和Ti负异常，无Nb、Ta异常，而第二组脉岩显示明显的Nb一Ta一Ti负异常和Pb正异常。两组脉岩经历了不同的源区混合和陆壳混染过程，第一组脉岩显示了以陆壳混染为主的地球化学过程，不具有岛弧特点的微量元素配分模式表明该类基性岩的地慢源区可能未受俯冲作用过程影响，第二组脉岩的岛弧地球化学特点暗示该类基性岩地慢源区是经俯冲作用改造过的富集岩石圈地慢。第一组基性脉岩来源于石榴石一尖晶石二辉橄榄岩地慢，而第二组脉岩来源于尖晶石或尖晶石一斜长石二辉橄榄岩地慢。地球化学数据显示，不同类型的地慢存在不均一性，反映了不同程度的交代作用或不同量俯冲沉积物的加入。福建省晚中生代基性脉岩产生于拉张构造背景，与岩石圈的伸展减薄及软流圈的上涌紧密联系；4、福建省基性脉岩的同位素特征显示，第一组脉岩具较高的143Na／144Nd，第二组脉岩的143Nd／144Nd较低；Th/Nd、Ba/La比值及理论模拟结果表明，第二组脉岩可能受到流体交代和俯冲沉积物的源区混合作用，而第一组脉岩基本未受俯冲组分（沉积物＋流体）的改造。地壳混染对两组脉岩可能起着重要的作用。EC-AFC理论模拟表明，福建省基性脉岩在上升过程中受到前寒武纪变质岩的影响，这种混染作用在一定程度上改变了同位素组成。因此，福建省晚中生代基性脉岩的地球化学特点是太平洋板块俯冲与壳慢相互作用共同作用的结果；5、K-Ar年龄结果表明，出露于福建省的基性脉岩年龄具周期性分布，表现为五个周期：70-75Ma士，85 Ma士，105-110Ma，125Ma士和135-140Ma。这与前人的研究结果基本一致，表明福建省与中国东南部区域上有相似的地壳拉张期次。K-Ar年龄主要集中分布在14OMa→65Ma之间，这表明：①140M。限定了中国东南部岩石圈伸展作用开始的下限，也就是说中国东南部晚中生代的岩石圈伸展至少开始于140Ma左 右，而并非90Ma；②标志着中国东南部大规模拉张作用的开始，表明构造属性由令挤压为主转变为以拉张作用为主。

樟村-郑坊黑色岩系钒矿床地质地球化学研究

樟村－郑坊黑色岩系钒矿床产于江南古岛弧外侧的浙赣海底盆地中(即钱塘拗陷西缘)，盆地南面即为著名的绍兴-江山-东乡深断裂，其西段为占华南洋块与江南古岛弧系的碰撞拼接带，东段为江南古岛弧与华夏古陆的对接带。临近矿床的北西方向即北东走向的东乡－德兴－歙县深断裂，为九岭地体与怀玉地晚元古代拼接带。区内发育的构造体系影响了地层的沉积、分布以及岩性，以绍兴-_江山-东乡深断裂为界，以北为江南岛弧区型沉积，以南则为古华南洋(华南褶皱系)型沉积，二者岩性、厚度均有很大的差异；绍兴-江山-东乡深断裂以北，以东乡-德兴－歙县深断裂为界，北西部广泛出露元代双桥山群(九岭群)并零星或呈断块状出露了晚古生代至中生代的地层，南东部地区则除在深断裂边缘狭长地区内分布元古代漆工群外，广泛出露了震旦-奥陶纪的地层，在紧靠绍兴-江山-东乡深断裂的北侧也有晚古生代-中生代的地层展布。矿区出露的地层有震旦系、寒武系、奥陶系和第四系。含矿岩系为下寒武统，矿体主要赋存在荷塘组的下部，即荷塘组上段的第一亚段(_1h~(2-1))。为—套黑色(碳质)硅质岩-细碎屑岩夹少量碎屑碳酸盐建造。反应了含矿岩系形成时缺少陆源粗碎屑和碳酸盐的非补偿性的深水环境，可能属于前弧斜坡、前弧台地或前弧盆地。矿床中的黑色岩系含矿建造主要岩石类型为黑色硅质岩和黑色富(含)长石岩矿物成分主要为石英、长石、粘士(伊利石或绢云母)以及黄铁矿、重品石等。整套岩系富含污染型有机碳。电子探针分析表明，岩石中的长石基本都是钡冰长石，其中Ba的含量最高达18.91％。仅偶见钾长石。因此证实了含矿岩系中发现有大量的钡冰长石存在，富(含)长石岩应为富(含)钡冰长石岩。钡冰长石的产出环境极为有限，黑色岩系中的钡冰长石被认为是热水沉积的标志性矿物，是热水沉积矿床在(早期)成岩作用过程中形成的自生矿物。矿床的容矿岩石是富(含)钡冰长石岩。电子探针研究表明，V主要赋存在一种可能是未定名矿物族的V－Ti氧化物和钾伊利石中。这种V-Ti氧化物的化学通式为V_2O_3·nTiO_2，n = 4-9；对该类矿物微区X-衍射的数据分析表明，该类矿物可能属于三斜晶系。整个含矿岩系富Ba、K、V，缺Na、Mn和Mg、Ca。矿床的地质地球化学研究表明，V与火山或热水沉积来源的元素Ba、Se和亲基性元素Cr、Co、Ni、Ti、Fe等呈明显的正相关，表明它们之间可能的同源关系，也显示了它们不同于正常沉积环境产物的特征，可能代表了热水沉积作用；此外，V与K、Al、Ga也呈明显的正相关，这可能是两方面原因造成的：1．含V岩石中大量存在钡冰长石，且V含量随Ba含量的增高而增高：2．一部分V存在于粘土矿物之中。因此导致了V与Al、K的正相关。至于Ga，由于其离子半径与Al~(3+)相似，因而其地球化学行为受Al~(3+)的控制，所以也与V呈正相关关系。V与LOI、Si等负相关。 REE研究表明，矿床中的硅质岩LREE与HREE强烈分馏，球粒陨石标准化分布模式表现为右倾的没有或有极弱的Ce负异常、有中等的Eu负异常的图形，其NASC分布模式为一右倾的图形，这可能反应了未与海水充分混合的热水快速化学沉积过程。作为容矿岩石的富(含)钡冰长石岩的球粒陨石标准化模式为右倾的有中等Ce负异常和中等Eu负异常的图形，NASC标准化分布模式富集中稀土和重稀土，与现代热水沉积物相似。弱Yb负异常可能反应了玄武岩的REE分配模式。地质和地球化学特征表明了该矿床可能的热水(喷流)沉积成因。硅质岩是典型的热水沉积岩，富(含)钡冰长石岩是陆源物质在同生沉积过程中受到热水流体作用改造形成的热水沉积岩。V、Ti、Ba、Si等元素可能来源于海底火山岩，Al、K则可能来源于陆源物质和海底岩石的海解作用。该矿床可能应属于主要为海底化学沉积系统的海底热水环境。基于对其地质地球化学特征的考察，作者对该矿床的成矿模式作了以下假设：下渗的海水与海底岩石发生反应并在此过程中受到下部热源的加热，使其变为酸性且通过淋滤富含Ba、V、Ti、Co、Cr、Mo、Ni、Si等元素；热水溶液沿温度和压力降低的方向折回海底，透过海底的松散沉积物，并最终溢出海底，由于温压的释放和海水的混合，热水流体迅速达到饱和并以各种方式沉积出流体中的元素：V、Ti、Ba、Si等。在通过海底沉积物时，流体在其中进行了交代。

新型无机高分子混凝剂聚硅酸铝铁的应用及动态模拟实验研究

目前在废水处理领域，其处理方法有生物化学法、离子交换法、化学氧化法、电渗析法和混凝沉淀法等，而应用最普遍、并且成本较低的处理方法仍然是混凝沉淀法。它几乎可以用于各种工业废水和城市污水的预处理、中间处理和最终处理，以及污泥处理当中。混凝剂性能是影响混凝沉淀处理效果的关键因素。因此，研制和开发高效能、低毒无公害、低能耗、低成本的新型混凝剂就显得非常重要。我们自行研制成功的聚硅酸铝铁类系列混凝剂(PSAFC、PSAFS、PSAFCS)，作为新型的无机高分子复合型混凝剂，属于水溶性无机高分子物质。其实质为铝、铁盐类水解过程的中间产物与硅酸根阴离子等基团的结合体。本文在前人工作的基础上，主要研究了复合型聚硅酸铝铁类混凝剂(PSAFCS)的配制、各类不同配比混凝剂的粘度、ζ电位与混凝效果的关系、以及对印染废水、垃圾渗滤液和造纸废水的静态和动态混凝处理效果等，得到了以下相应的认识和结论。1．在聚硅酸铝铁类混凝剂配制阶段，由于SiO_2的引入将影响混凝剂的聚合度、Zeta电位、存放时间和混凝处理效果等，本论文测定出水玻璃模数K，其值为2.86。而且，硅的存在使混凝剂形态发生了改变，吸附架桥能力增强，增加了混凝剂聚合度，但在某种程度上降低了混凝剂的电中和能力。2．考虑到铝和铁在聚合反应中速度的差异，铁具有极强的亲OH~-能力，能极快地与OH~-形成多羟基聚合物；而铝的亲OH~-能力相对较弱，聚合反应速度缓慢。为了能够使铝盐与铁盐交叉共聚，在配制混凝剂时需采取先加含铝原料，稳定后再加含铁原料的方式。碱化度B是在制备混凝剂时的一个重要操作指标，寻求最佳的碱化度值有利于制备出高效的混凝剂。3. 在PSAFCS中，硫酸根的引入在某种程度上可以增加混凝剂的聚合度和稳定性，增强絮凝能力。并且不同SO_4~(2-)/CI~-比的混凝剂在混凝效果上存在差异。另外，目前市场上工业硫酸与工业盐酸价格相差不大，而工业硫酸的当量数是工业盐酸的1.94倍，故用硫酸代替部分盐酸可降低酸耗成本。4．Ferron逐时络合比色法被广泛应用于铝盐、铁盐溶液的形态分析，并且可得出较好的分析结果。但是在铝铁共存的溶液中进行形态分析，尚有一定困难。5．混凝剂的表观分子量与粘度之间存在着正比关系，通过测定，聚硅酸铝铁类混凝剂的增比粘度随着存放时间有一定的上升趋势，其中硫酸盐型混凝剂(PSAFS)的趋势最明显，存放时间相对较短。盐酸盐型混凝剂(PSAFC)的增比粘度与PSAFS和PSAFCS相比最小。说明其聚合度最小，硫酸根的介入可使聚硅酸铝铁类混凝剂的聚合度增大。比浓粘度与质量浓度之间存在着一定的正相关关系。6. 混凝剂的ζ电位值由于硅的引入而变得有正有负，这与不同类型混凝剂中硅、铝、铁的相对含量有关。一般SiO_2:(Al+Fe)比值大于1:2时，ζ电位为负值。7．系统阐述了PSAFC和PSAFS在印染废水处理中的应用，经过混凝处理的印染废水出水中，残留硅的含量在0.16mg／L～1.68mg／L之间；残留铁的含量在22.4 μg／L～0.52mg／L之间；残留铝的含量在0.1lmg／L～2.60mg／L之间，而且残留铝含量与碱化度B值之间有着很好的负相关关系，即随着混凝剂碱化度值的增大，残留铝含量降低。系列聚硅酸铝铁类混凝剂对印染废水的色度、浊度、COD等都有较好的去除效果。8．第一次把聚硅酸铝铁类混凝剂应用于垃圾填埋场渗滤液的处理上，通过混凝一臭氧氧化处理后，垃圾渗滤液的BOD_去除率达75.4％、COD去除率达70．6％、色度去除率达94％，其出水水质基本接近我国生活垃圾填埋场污染控制标准(GBl6889--1997)二级标准。9．首次在实验室内进行动态模拟实验，我们用自行设计的动态处理装置，选用13号PSAFCS型混凝剂对造纸废水进行试验，混凝剂SiO_2:Al:Fe比值为1:0.75:0.75，ζ电位为10.8毫伏。在最佳水力条件和最佳混凝剂投量的情况下，对造纸废水的COD去除率达92.5％、色度去除率达96.9％，达到国家造纸工业污染物排放一级标准，说明复合型聚硅酸铝铁类混凝剂(PSAFCS)对造纸废水有着优异的去除效果。

中国混汞法采金地区汞的环境地球化学研究-以陕西潼关为例

本研究选择有代表性的陕西省潼关县（小秦岭地区）采金地区作为研究对象，从环境地球化学的角度出发，研究了该地区由于受采金活动的影响后，大气、水体、土壤以及农作物中总汞和甲基汞的分布，探讨汞在采金地区环境中迁移、转化和富集的环境地球化学行为和规律，并估算了渲关县及全国在过去二十多年里，由混汞法炼金活动向环境释放汞的总量，最后对混汞法采金地区的环境管理提出可行性建一议。通过本论文的详细研究，主要得出以下结论：1．潼关县辖区大气汞的分布呈明显的空间梯度关系，炼金厂密集区大气汞含量明显高于其它地区，距离炼金厂越远，大气汞含量越低。大型炼金厂混汞提金车间内的平均大气汞浓度为18，047ng／m~3，最高达33，080ng／m~3；距离炼金厂密集区较近和较远的居民区的平均大气汞浓度分别为385ng／m~3和77ng／m~3；而一些偏远地区大气汞的平均浓度降至29ng／m~3，受炼金活动影响较 小的黄河沿岸背景区的平均大气汞浓度只有2ng／m~3。通过估算，潼关县炼金矿工汞蒸气的平均摄入量高达72，804～75，268ng／d，而当地非矿工居民（成人）每天的摄入量也有924～4，620ng。2．潼关县内泉水和井水中总汞的平均浓度有329.2ng／L，其中各形态汞的浓度都相对较高，说明金矿地区的汞背景值可能较高，且地下水也可能受到一定程度的汞污染；冷暖两季水样中溶解态汞浓度和暖季的甲基汞浓度要比泉水和井水中的溶解态汞和甲基汞浓度分别高出几倍，其它形态汞则要高出几百倍；水样中的活性汞和溶解态汞浓度表现出极显著的相关关系；冷季水样的活性汞和溶解态汞平均浓度要略高于暖季的水样，而颗粒态汞恰恰相反；两季采集的一些水样中活性汞在溶解态汞中占有较高的比例，但总汞均以颗粒态为主，大多超过50％。3．冷暖两季沉积物中平均总汞浓度分别高达151.1和44.6μg／g，甲基汞平均浓度分别为7.1和3.6ng／g，而暖季沉积物中总汞与甲基汞含量表现出极显著的相关关系；水体颗粒物和沉积物主要来源于炼金厂排出的废渣和尾矿，拥有较高的重金属（Hg、Fe、Mn和Cu）含量，且两者之间体现出一定的继承关系，但颗粒物由于粒径小，表面积大，含有机颗粒多，吸附能力强，所以其中的重金属含量要明显高于沉积物中的重金属含量；颗粒物中汞含量与Fe、Mn、Cu的含量之间均表现出极显著的相关性，而沉积物中汞含量仅与Cu含量之间有一定的相关性，与其它重金属含量的相关性不明显。4．潼关县辖区金矿石中汞的平均含量是69.2ng/g，而炼金尾矿中汞的平均含量竟高达628，4林吮，高出原矿石样中汞平均含量10，000倍，其它重金属（Fe、Mn、Cu）由于受炼金活动影响较小，其含量变化并不十分明显；黄土由于自身的特殊质地和性质，受炼金活动的干扰较小，其中的各重金属含量能够较好的反映其背景含量水平；撞关地区采集的土壤样品中总汞和甲基汞含量均要比黄土中的含量高约50倍，而其它重金属含量与黄土背景值无明显差异；土壤中甲基汞在总汞含量中所占比例较小（分布在0.001％～0.57％之间），说明潼关地区土壤中汞的甲基化水平较低。5．苔鲜样品中的高汞含量反映了采金地区较高的大气汞沉降水平；河流水藻中高含量的总汞和甲基汞体现出汞在生物体内超强的富集作用；潼关县大多数农作物样品中的汞主要来源于大气，且几乎所有样品的汞含量都严重超出国家食用标准，最高超标倍数达到60；农作物中甲基汞含量占总汞的比例在0.12％～12.34％之间波动，其中蔬菜类作物的甲基汞比例要高于粮食作物，而总体来说，作物体内的总汞和甲基汞含量之间表现出一定的负相关关系；通过估算，潼关县居民由于粮食作物（小麦）的食用每天摄入的总汞量高达54，72Ong，要高于当地居民（非矿工）通过呼吸吸入的汞蒸气量，且已超出国际上对人体汞摄入量标准的有关规定。6．潼关县水体、沉积物、土壤以及农作物中的甲基汞含量相对总汞而言，都表现了相对较低的水平，原因可能是受石英脉型金矿地区地质背景的影响，大量存在的Fe、Mn类化合物对离子态汞有着较强的束缚能力，减缓或抑制了甲基化的发生。7．通过混汞法生产黄金的产量和汞释放因子的调研和确定，估算在1980～2003年期间，全国混汞炼金行业向环境释放汞累计达1476.6t，其中约有78％进入大气；而仅潼关县就有116.5t，约占全国的7.9％：目前（1996年以后），由于混汞法工艺的改进，汞的释放量大大降低，全国混汞炼金行业平均每年释放汞约30t，憧关县平均每年有3.9t，约占全国年平均释放量的13％。

扬子地块周边C、P硅岩建造中硒的富集机理对比研究-以渔塘坝、紫阳富硒区为例

在自然界中存在一套由硅质岩、泥质岩／页岩或板岩、碳酸盐岩和粉砂岩组成的沉积建造，并以富含有机质和菌藻微生物等为特征，沉积厚度较大，岩石类型以硅岩为主，称之为“硅岩建造”。硅岩建造中的硅质岩不仅是许多重要矿种（如金、硒、铀、钒、磷、锰、铂族元素、重晶石和黄铁矿等）的赋存层和含矿岩系的重要岩类，而且由于它形成于特定的地球化学条件下，能够反映出某些沉积相带特殊的地质背景，另外，硅质岩本身就是一种生物岩，对探讨生物成岩、成矿作用有重要意义。所以对硅岩建造及其内硅质岩研究具有十分重要的理论意义和实用价值。因此，本论文选择扬子地块周边寒武系（南秦岭紫阳硒富集区）、二叠系（湖北恩施双河渔塘坝硒矿床）富硒硅岩建造为研究对象。通过岩石地球化学、同位素地球化学、矿物学以及流体包裹体等方法从含硒规律、岩石成因、沉积环境、成矿流体性质等方面，分别对对两个不同时代或不同层位的富硒硅岩建造开展了系统的地球化学对比研究；并从矿物学、包裹体成分及物理化学条件等方面对渔塘坝硒矿床的成因作了探讨。通过研究，取得了以下主要认识：1渔塘坝硒矿区和紫阳硒富集区富硒硅岩建造岩石以硅质岩为主，硅质岩中5102含量范围分别为64.2％-95.84％和63.62％-95.24％。同时包括部分碳质硅质岩丫碳质页岩 和碳、硅板岩及含腐泥层的石煤；渔塘坝硒矿床硅质岩中Se含量大于80ug/g的样品均采自下二叠统茅口组的硅质岩段内，紫阳下寒武统硒富集体中硅质岩中硒的含量最高（可达278ppm）。2微量元素研究表明，两地区富硒硅质岩中均含有较高的Cu，Ni、V、As、Sb、Cr，且U／Th＞1。在U-Th、Zr-Cr和P2O5-Y相关图以及Fe-Mn-（Cu+Co+Ni）三角图上，两研究区内硅质岩样品点均落于热水沉积区。渔塘坝硒矿区硅质岩的REE总量较低，平均为38.9×10-6，紫阳硒富集区硅质岩REE总量除个别较高（达110×10-6以上）外，总体也较低（12.0-37.6）×l0-6；另外，从稀土元素配分模式看，两地区硅质岩均有较明显的Ce负异常，且Eu从无明显Eu异常到出现正Eu异常。都反映出热水沉积硅质岩的特征。从si和O同位素组成来看，两个地区硅质岩的δ3051和δ18O值也总体位于热水成因硅质岩区域内。根据隧石一水的氧同位素分馏方程计算得知，两研究区硅质岩的形成温度分别为46℃-72℃和78.6℃-126.20℃。地球化学特征表明，两地区富硒硅质岩均来自热水沉积作用。另外，渔塘坝硒矿区硅质岩中Cr含量较高，且存在腕足类生物化石；紫阳硒富集区硅质岩中Ba及有机质含量较高，且存在叶琳生物标志化合物。结合两地区碳同位素组成特征（渔塘坝地区δ13c为正值，可能和上扬子区早、晚二叠世之间多期次喷发的火山活动，造成地球史上二叠纪生物大灭绝有关；紫阳地区δ13C为负值，说明碳同位素来源于沉积有机物质），暗示两地区硅质岩的成因可能与火山沉积作用有关，且在成岩过程中有部分生物的参与。3渔塘坝赋矿硅质岩硫同位素组成具有较高的负值，表明矿床形成于缺氧的海盆内：紫阳硒富集区形成黄铁矿的硫主要来自海水硫酸盐。4系统研究了渔塘坝硒矿区硒的矿物学，显示硒以自然硒、独立矿物、类质同像及有机吸附四种形式赋存于矿床中。废弃石煤堆中的自然硒矿物，是自然因素和人为活动共同干预的结果，并非石煤的缓慢自燃的结果。5对研究区成矿流体中包裹体均一温度、盐度和密度进行了系统研究，结果显示：两地区的流体包裹体以原生包裹体为主，数量较多且形态复杂；研究区（渔塘坝硒矿和紫阳硒富集区）成矿流体处于中一低温（ 190-250）℃和（120-155）℃条件。渔塘坝硒矿区石英和方解石包裹体内的流体盐度分别为（5.9-10.l）B％和（3.9-4.5）WB％，紫阳硒富集区流体盐度为（1.2-2.8）WB％，后者流体盐度明显低于前者。流体密度经计算分别为0.79-0.79／cm3和0.69-0.969／cm3。重点对渔塘坝硒矿区的石英和方解石包裹体进行了拉曼光谱成分测试，结果显示：包裹体成分以H2O和N2为主，含少量 CH4、C2H4、C2H6、C3H5、C4H6、C4H4和C6H6等成分，说明成矿溶液介质主要为具有还原性质的水溶液，其成矿条件具还原性的特点。6渔塘坝硒矿区成矿物理化学条件的研究表明，即富硒成矿流体为中低温（190-250）℃、压力平均为60Mpa。成矿早期02、eZ相对较低，乃较高，且fS2/fSe2＞l，有利于硫化物沉淀在成矿主阶段，随着硫化物的沉淀，fS2和fSe2相应增大，且fO2较高。高的fO2阻止了硒进入硫化物，而有利于硒化物的形成。 7系统研究了富硒硅岩建造的沉积环境和构造环境特征，认为渔塘坝硒矿床中富硒硅质岩主要形成于浅海滞留的盆地沉积环境，紫阳下寒武统硅质岩沉积环境属于深水滞留沉积环境；渔塘坝硒矿床主要形成于拉张的断陷盆地中，紫阳硒富集体则形成于拉张的裂谷环境。