热喷涂锌铝涂层防腐的电化学研究

海洋环境下的钢铁设施结构的腐蚀问题一直是困扰人们的难题，而热喷涂锌铝防腐技术正是解决这一问题的重要技术之一，因此本文着重对锌铝涂层防腐进行电化学上的探讨，以期用于指导防腐的实践。对锌、铝以及三种不同组分(Zn15%Al, Zn30%Al, Zn55%Al)的合金丝制成电极进行极化曲线测试，以判别不同成分的锌铝合金的耐蚀性能, 结果表明，合金的极化特性与锌类似，合金中含铝量越高，其耐蚀性能越强。另对不同方案的热喷涂锌铝复合涂层进行了极化曲线的研究，结果表明，纯锌的腐蚀电流密度比较大，纯铝的腐蚀电流密度最小，锌铝复合层、铝镁合金、铝稀土合金的性能介于两者之间。外层为铝，内层为锌的喷涂层其极化特性与铝类似，钝化状态与铝相近。镁和稀土的加入能够改善铝的牺牲保护能力，并抑制其阴极极化过程，但没有从根本上改变铝的钝化特性。对不同方案的热喷涂锌铝复合层及其与氯化橡胶漆的覆盖层进行了156天的室内盐雾试验，以考查其耐蚀性能的优劣，并对原始试样和定期（1天，4天，8天，16天，34天，75天，156天）取出的腐蚀试样进行交流阻抗谱的测试。结果表明，单纯有机涂层的防腐能力有限，锌铝金属涂层及其与有机涂层的复合层均具有优异的防腐性能。但锌与氯化橡胶漆的配合性能较差，156天后出现较大的破裂鼓泡，而铝与有机层的配合相当得好。所有涂层方案中以喷铝并覆以有机涂层的防护方案较佳。在国内外关于锌铝复合涂层及其有机覆盖层的电化学研究比较少，因此本文在选题上具有新意。通过系统地对锌铝合金、锌铝复合层及有机涂层的防护体系进行了电化学研究，得出了满意的结论，对于指导热喷涂在实际防腐中的应用，选用最佳的防护系统，最大限度地降低腐蚀损失，具有重要意义。

胶州湾浮游动物的物种组成与优势种时空分布特征

浮游动物作为海洋食物链中承上启下的一环，其群落结构和动态变化直接影响着海洋生态系统能流、物流的方向和效率。胶州湾作为一个受自然环境和人类活动双重影响的海湾，是研究人为活动对自然生态系统影响的模式港湾。因此，深入研究胶州湾浮游动物的群落特征及时空分布特点对了解该海湾生态系统的现状与历史变化趋势以及生态系统对自然条件变化和人类干扰的响应具有重要意义，也可为其他海区的研究提供参考资料。 本文根据2004年1月－12月用浅水I型和浅水II型浮游生物网在胶州湾每月一次的垂直拖网采集的浮游动物样品，分析了胶州湾浮游动物的物种组成和优势种的时空分布特征。2004年胶州湾浮游动物共74个种，分属于暖温带近岸种和暖温带近海种。浮游动物丰度周年波动范围1006－15571 ind./m3，全年平均5187 ind./m3。在胶州湾体长<1mm的浮游动物丰度和生物量最大。浮游动物的丰度和物种多样性季节变化明显，春夏大（高），秋冬小（低）。多数月份浮游动物丰度在湾内大于湾外。物种多样性在湾北和湾南较低，在湾中心和湾外较高。 胶州湾浮游动物优势种为双刺纺锤水蚤、小拟哲水蚤、太平洋纺锤水蚤、中华哲水蚤、拟长腹剑水蚤、近缘大眼剑水蚤、长尾住囊虫、强壮箭虫、短角长腹剑水蚤、八斑芮氏水母和小介穗水母等。双刺纺锤水蚤全年都是优势种，小拟哲水蚤除了4月其余月份都是优势种。其他优势种季节更替明显，冬、春季（12月、1－5月）优势种为中华哲水蚤、拟长腹剑水蚤、近缘大眼剑水蚤、长尾住囊虫等；夏季（6－8月）太平洋纺锤水蚤代替中华哲水蚤、拟长腹剑水蚤成为优势种；秋季（9－11月）优势种更替频繁，9月为短角长腹剑水蚤和太平洋纺锤水蚤，10月为太平洋纺锤水蚤、拟长腹剑水蚤和长尾住囊虫，11月为拟长腹剑水蚤、长尾住囊虫、近缘大眼剑水蚤和强壮箭虫。 双刺纺锤水蚤与中华哲水蚤在4月达到数量高峰，丰度分别为5604ind./m3和493 ind./m3。长尾住囊虫6月丰度1809 ind./m3为全年最大。小拟哲水蚤、太平洋纺锤水蚤和近缘大眼剑水蚤在7月达到数量高峰，丰度分别为1667 ind./m3、4000 ind./m3、775 ind./m3。短角长腹剑水蚤和强壮箭虫在8月丰度最大，分别为389ind./m3和192 ind./m3。八斑芮氏水母和小介穗水母分别在3、8月大量出现，丰度分别为194 ind./m3、358 ind./m3。拟长腹剑水蚤全年有7、10月两个高峰。双刺纺锤水蚤、小拟哲水蚤、太平洋纺锤水蚤、短角长腹剑水蚤、八斑芮氏水母和小介穗水母主要在湾北密集；中华哲水蚤密集区趋向于湾中心和湾外；近缘大眼剑水蚤、拟长腹剑水蚤、异体住囊虫和强壮箭虫等分布广泛，不同月份密集区不同。 从目前我们所掌握的资料来看，近30年来，胶州湾浮游动物的种类组成和优势种群没有发生大的变化。与70年代相比，2004年的物种数基本不变，但物种组成稍有不同；优势种丰度大大降低。与90年代相比，2004年物种数有所增加，其中水母类增加了15种，八斑芮氏水母成为冬季优势种；浮游动物的丰度和优势种的水平分布格局基本不变。胶州湾浮游动物的生态类型与渤海相似，但与黄海有所差异；胶州湾优势种的丰度大于渤海，且高峰期比渤海提前一个月。

高寒湿地太阳辐射和地表反射率变化的统计学特征

依据祁连山海北高寒湿地植物生长期观测的太阳总辐射(E_g)和反射辐射(E_r)资料, 分析了高寒湿地Eg和地表反射率(A)的日及季节变化特征. 结果表明:祁连山海北高寒湿地, 有较强的Eg, 但A较低. 年内1～12月E_g的平均日总量达17.3 MJ•m~(-2), 其中植物生长期的5～9月平均日总量为20.0MJ•m~(-2), 表现出4～7月高, 冷季低的变化特征. A的日、季节变化均表现 "U"型变化过程. 2004年1～12月A的年平均值为0.32, 植物生长季的5～9月平均值为0.18, 植物非生长季的10月～翌年4月平均值为0.43. 其中1月最高(0.70), 7月最低(0.16).

小嵩草高寒草甸土壤营养因子及水分含量对牦牛放牧率的响应Ⅰ夏季草场土壤营养因子及水分含量的变化

两年的牦牛放牧试验结果表明:随放牧率的增加, 夏季草场各土壤层有机质、有机碳、全氮和全磷的含量呈下降趋势,它们的含量与放牧率呈显著的线性回归关系, 速效氮的含量与放牧率呈二次回归关系, 各土壤营养因子平均含量与放牧率也有类似的关系.而且当放牧率分别达到1.07 heads/hm2、1.08 heads/hm2和1.22 heads/hm2时, 0～5 cm、 5～10 cm、 10～20 cm土壤速效氮含量依此达到最小,若放牧率继续增加,各土壤层速效氮的含量依此开始增加, 而速效氮的平均含量达到最小的放牧率是1.08 heads/hm2.在相同放牧率下, 有机质和有机碳的含量在各土壤层之间差异极显著(P<0.01),全磷差异显著(P<0.05),全氮和速效氮差异不显著(P>0.05),而且放牧率和土壤深度的交互作用对土壤各营养因子含量的影响极显著(P<0.01).放牧率对各土壤层的含水量有显著的影响(P<0.05),不同年度间同一土壤层含水量的差异不显著(P>0.05).

高原鼠兔种群的性比

性比是反映动物种群的基本特征之一，因此成为种群生态学的主要研究内容。就种群的性比而言，在不同的物种、或同一物种在不同的时期和条件下都有极大的不同~[1-4]。性比的改变将影响动物的种群结构、家庭组成和交配关系，也影响动物两性的配偶竞争、繁殖投入、繁殖成功以及性二型的分化等~[4-13]。在繁殖过程中，动物可以采用改变性比的方法调节种群的密度和大小[2,14,15]。同时，动物的性比受多种因素的影响，不仅存在季节、年间以及地理变化的差异，而且受环境条件(如气温和降水量)的影响~[2～4]。捕食风险也是影响性比的主要因素。虽然许多动物出生时的性比是一样的，但是，由于捕食者在捕食猎物的过程中存在明显的选择性，使其性比发生了明显的变化~[16]。对于动物种群性比的研究已有诸多报道，其研究的动物包括海蛇尾(Ophiactis savignyi)~[5]、龙虾(Homarus gam- marus)~[6]、射毒蛙(Dendrobates purnilio)~[9]、斑马雀(Taeniopygyia guttata castanotis)~[8]、褐家鼠(Rattus norvegicus)~[17]等。高原鼠兔(Ochotona curzoniae)是青藏高原草地生态系统中的优势小哺乳类动物。有关高原鼠兔种群性比的研究，国内学者有过涉及~[18,19]，但所作工作多是在高原鼠兔繁殖生态学研究中进行的静态描述，对种群性比的年龄变化，季节和年度变化及其与环境条件的关系等方面的研究尚缺详细的报道。本文通过对高原鼠兔种群性比的年间比较、不同胎次性比的分析和越冬对其性比影响的研究，旨在探讨高原鼠兔的性比变化在其种群调节中的作用。

水葫芦苗(Halerpestes cymbalaris)的生长特征研究

以调查统计的方法在中国科学院海北定位站研究了高寒湿地植物水葫芦苗无性系的生长特征、形态特征以及能量分配规律.结果表明:匍匐茎只有1条的水葫芦苗最多,占35.29%,匍匐茎有4条的水葫芦苗只占 8.82%.同一水葫芦苗无性系中,随着匍匐茎数目的增多,分株数、间隔子数、茎总长和匍匐茎比节间重变小.分株一般在第一级最高,末级较低;第1条匍匐茎的间隔子较长.随水葫芦苗匍匐茎数目的增多,用于无性繁殖的分株干重比例逐渐增加,用于有性繁殖的花的干重比例下降.水葫芦苗无性系这种生长特征、形态特征以及能量分配规律是其生物-生态学特性和所处高寒湿地 生境共同决定的.

唐古特大黄休眠芽诱导植株再生

1植物名称唐古特大黄(Rheum tanguticum),又名鸡爪大黄.2材料类别休眠芽.3培养条件分化培养基:以white、B5和190-2为基本培养基,附加6-BA 1.0～3.0 mg.L-1(单位下同)+NAA 0～0.2+肌醇200+CH 300.增殖培养基:MS+6-BA 3.0+NAA 0.1+肌醇200+CH 300.诱根培养基:MS+NAA 0.5+肌醇200+CH 300.上述培养基均附加3%蔗糖、0.5%琼脂,pH 5.8.培养温度为(20±1)℃,光源为日光灯,光照度为2 000 lx,光照时间18 h?d-1.

唐古特大黄的离体快速繁殖

1植物名称唐古特大黄(Rheum tanguticum),又名鸡爪大黄.2材料类别无菌种子苗.3培养条件种子萌发培养基:(1)MS无激素培养基.前期分化培养基:(2)MS+2,4-D 1 mg?L-1(单位下同)+KT 1+ZT 0.5+6-BA 0.5.后期分化培养基:(3)MS+2,4-D 1+KT 2+ZT 0.5+6-BA 1.以上3种培养基均附加CH 300、肌醇200、3%蔗糖、5 g?L-1琼脂粉.生根培养基:(4)MS+NAA 1+3%蔗糖;(5)1/2MS+NAA 1+3%蔗糖;(6)1/2MS+NAA0.5+1.5%蔗糖;(7)1/2MS+NAA 0.5+3%蔗糖;(8)1/2MS+NAA 1+1.5%蔗糖.pH 5.8.培养温度为(25±1)℃,光源为日光灯,光照度为2 000～3 000 lx,光照时间12 h?-1

根田鼠粪便排泄点及其生态学意义初探

在社会行为的许多方面,个体识别能力都必不可少,如社群结构稳定的维持、亲子或配偶识别、近交回避以及竞争关系的调节等[1].

高寒草甸不同草地类型功能群多样性及组成对植物群落生产力的影响

对不同类型草地功能群多样性和组成与植物群落生产力之间的关系进行了探讨.结果表明:(1)在矮嵩草(Kobresia humlis)草甸和金露梅(Potentilla froticosa)灌丛中,豆科植物的作用比较明显,而其他功能群植物的作用较弱.(2)在藏嵩草(Kobresia tibetica)沼泽化草甸和小嵩草(K. pygmaca)草甸中,虽然杂类草、C3植物和莎草科植物功能群的生产力占群落初级生产力的比例较大,但二者在统计上没有显著性差异,这表明群落生产力除受物种多样性的影响外,也受物种本身特征和环境资源的影响,更主要的是受到功能群内物种密度和均匀度的影响,即功能群组成比功能群多样性更能说明对生态系统过程的影响.(3)不同类型草地群落植物功能群盖度与群落初级生产力呈显著的线性相关.(4)不同类型草地群落生产力与功能群内物种数的变化均表现为单峰曲线关系,即功能群内物种数处于中间水平时,群落生产力最高。

高寒草甸群落植物多样性和初级生产力沿海拔梯度变化的研究

对不同海拔梯度高寒草甸群落植物多样性和初级生产力关系的研究结果表明:1)不同海拔梯度上,中间海拔梯度群落植物多样性最高,即物种丰富度、均匀度和多样性最大;2)不同海拔梯度上,群落生产力水平和物种丰富度中等时,物种多样性最高;3)随着海拔的逐渐升高,地上生物量逐渐减少;4)地下生物量具有"V"字形季节变化规律,在牧草返青期和枯黄期地下生物量最大,7月最小,且地下生物量主要分布在0～10 cm的土层中.地下生物量垂直分布呈明显的倒金字塔特征.

栽培燕麦和野燕麦C-带核型比较

对1个六倍体栽培燕麦(A.sativa)健壮燕麦和3个六倍体野燕麦(A.fatua)通北燕麦、五台燕麦和日本燕麦进行了C-带核型比较,结果表明,栽培燕麦与野燕麦C-带带型基本相似,但同时在多个染色体上不同材料间又有C-带多态性存在,多态性C-带显现在1C,4C,5C,8,10,13,15,19,20号染色体上.此研究结果可为这些种质资源在燕麦遗传育种中的研究和利用提供细胞学依据.

高寒湿地植物残体降解的动态分析

用尼龙网袋法测定了高寒湿地植物残体的降解动态.结果表明,立枯体和草根的分解率均显示出明显的季节变化,主要失重发生在样品埋放初期和植物生长季节,非生长季节和样品埋放后期分解作用很弱.不同月份植物残体的分解率呈不同程度的差异性,在立枯体埋放的第1个月,沼泽草甸的分解率略高于矮嵩草草甸,以后两草甸的分解率趋于相当;矮嵩草草根在沼泽草甸的分解率显著高于在矮嵩草草甸的分解率.相关分析表明植物残体的降解与土壤微生物群落、土壤温度、水分都有明显的相关关系,植物残体的化学品质也是影响分解率的重要因素.

黄蘑菇的生长对草地植被及土壤的影响

研究了黄蘑菇的生长对草地植被及土壤的影响,其结果表明:1)着生黄蘑菇的区域植被具有明显的圈带状分布特点,圈上植物群落各类群分盖度总和明显高出圈外,且圈上禾本科植物增长特别明显.2)蘑菇圈上共由27种植物组成,对照组由19种植物组成.圈上植物群落物种多样性指数,均匀度指数均高于圈外,但黄蘑菇的生长对群落均匀度的影响不大.3)蘑菇圈0～10 cm土壤土层中水分、速效磷、硝态氮和氨态氮的含量明显高于圈外,但交换性Ca~(2+)、Mg~(2+) 和pH值的变化不明显,10～20 cm土层中,圈上、圈外各土壤成分均无明显差异.

嵩草草甸退化预测模型的初步研究

以次级生产力作为衡量草地退化的标准,以生物量或优良牧草比例作为影响次级生产力的主要因子,建立嵩草草地退化预测模型;以优良牧草生物量下降1%～5%的速度预测不同程度退化草地之间的过渡时间,结果表明:未退化草地演替至重度退化草地所需时间,最长为51年,最短仅10.2年.目前,青海省草地的平均退化速度为2.42%.