不可提取态有机质对菲和萘的吸附过程的影响

土壤对疏水性有机污染物的吸附实际上是土壤中矿物和有机质两部分共同作用的结果。土壤有机质的作用相当重要，因为与矿物相比，它通常对疏水性有机污染物具有较大的热力学亲合力。因此，土壤吸附有机污染物机理的研究主要是从土壤有机质的角度进行的。土壤有机质组成复杂，主要包括非特异性有机质和腐殖质，其中腐殖质约占有机质总量的50％-80％，包括胡敏酸、富里酸和胡敏素。早期的实验研究认为疏水性有机污染物在土壤有机质相中表现为线性分配，可以用平衡分配系数来描述。但是，随着实验研究的深入，平衡分配模型不能合理解释疏水性有机污染物的一些吸附特征，如非线性吸附、溶质竞争吸附以及解吸过程的滞后现象等。后来，Weber和Huang提出土壤吸附有机污染物的三端元模型。同时Pignatello和Xing提出双模式吸附模型。都认为土壤有机质存在明显的不均匀性，并且提出了“软碳”与“硬碳”的概念.

西江干流河水主要离子及锶同位素地球化学组成特征

水环境中锶（Sr）含量及其同位素组成特征的研究有助于认识区域水文地球化学特征及流域盆地岩石风化速率等地球化学行为，因此河流环境中Sr的地球化学行为是地球化学研究的重要课题之一。对中国南方西江干流及其支流河水主要阴阳离子及sr同位素组成进行了分析，发现其水化学组成主要以Ca^2＋、Mg^2＋、HCO3^-和SO4^2-离子为主，分别占阴阳离子组成的80％以上。郁江河水具有较高的Sr同位素比值（^87St／^86Sr=0．71049）和较低的Sr含量（0．0263mg／L），而西江河水具有较低的Sr同位素比值以及较高的Sr含量，其Sr含量变化范围在0．0667．0．187mg／L之间，平均含量为0．136mg／L；Sr同位素比值变化范围在0．70856．0．70936之间，平均比值为0．70894。与世界主要河流水体中Sr含量平均值（0．078mg／L）及Sr同位素比值（^87Sr／^86Sr=0．7119）相比，西江干流水体具有较高的Sr含量及较低的Sr同位素比值。两条河流河水中主要离子及Sr的来源存在显著差异，西江干流河水中的主要溶解离子及Sr同位素主要源于碳酸盐岩（石灰岩和白云岩）的风化作用，主要受黔江及其上游红水河等化学组成所控制，而郁江则主要受碎屑岩风化作用的影响；同时，中上游地区的酸沉降及人类活动的输入可能导致西江干流水体受到一定程度的污染，而郁江受污染程度则相对较小。

苏格兰阿伯丁城市土壤的微生物特性研究

在重金属的胁迫下，阿伯丁城市土壤中微生物特征发生了显著的变化，与农村土相比，微生物基底呼吸作用明显增强，但微生物生物量却显著降低，微生物生理参数Ｃｍｉｎ／Ｃｏｒｇ、ｑＣＯ２值明显升高，Ｂｉｏｌｏｇ数据显示城市土壤对能源碳的消耗量和速度显著升高，而且对能源碳的利用方式发生了改变，但利用效率却明显降低，反映出微生物特性可作为城市土壤环境质量变异的有效指标。

云南墨江金矿床硅质岩的地质地球化学特征及其意义

墨江金矿床厂组中下段硅质岩具有典型的沉积构造，岩石富集∑Fe和As 、Sb、Bi、Ga等微量元素（相对于地壳克拉克值），而相对贫AI2O3；稀土元素以总量（∑REE）低，负铈异常为特征，与热水沉积的硅质岩特征相似。在判别硅质岩形成与作用的一系列主量和微量元素图解上，本区的硅质岩位于热水沉积作用范围，但四十八两山段硅质岩有趋近于正常化学沉积作用。利用硅质岩的氧同位素计算出它的形成温度为128－146℃。地质、地球化学特征表明本区硅质岩的形成与热水沉积作用有关，但四十八两山段硅质岩受到正常化学沉积作用的影响。

云南金宝山含铂钯超镁铁质侵入体中铬铁矿的成因研究

位于扬子地台西缘的金宝山岩体赋存我国最大的独立铂族元素矿床，岩体为似层状产出的小型超镁铁岩，在时间和空间上与晚二叠纪（260Ma）峨眉山大火成岩省相关。该岩体由单辉橄榄岩、辉橄岩及橄辉岩、辉石岩异离体组成。铬铁矿以副矿物形式出现，从形态上可以分为三类：包嵌于橄榄石中的自形铬铁矿、以自形或半自形体存在于辉石中铬铁矿以及环绕结构铬铁矿。其中环绕结构铬铁矿外壁浑圆，内为棱角状，其中心为橄榄石、辉石。本文在薄片观察的基础上，结合电子探针研究，认为包嵌于橄榄石中的自形铬铁矿是在岩浆早期深部岩浆房中结晶形成的；存在于辉石中的铬铁矿则是岩浆进一步结晶演化的结果，主要为就地结晶的产物；在岩体形成的过程中，作为岩体赋存空间的堆晶相与后续岩浆持续反应，使铬铁矿不断聚集和生长，最终形成了环绕橄榄石晶体的形态。铬铁矿的生成模式进一步说明了金宝山侵入体为一岩浆通道，并且经历深部结晶分异演化.

中国分散元素富集与成矿研究新进展

本文重申了对分散元素种类的界定,将Cd、Ga、In、Tl、Ge、Se、Te和Re 8种元素作为分散元素既兼顾了传统习惯,也考虑到了地球化学性质的异同,同时也考虑了地质事实.近十年来,分散元素大规模的工业利用引发了对分散元素资源的进一步研究,新的研究成果主要包括：①分散元素可以成矿,可以形成独立和共生矿床,可以形成大型甚至超大型矿床,甚至可以形成分散元素矿集区或成矿域,这一新的进展打破了分散元素不能独立成矿的传统观念.在中国已经发现了许多分散元素独立矿床;②分散元素的富集成矿具有矿床类型和矿物类型的专属性,这意味着注意特定的矿床类型,会使找到相应的分散元素矿床的可能性增加;③发现和明确了分散元素的三种主要存在形式即独立矿物、类质同象和吸附,首次在国内矿床中发现了一系列分散元素矿物和新矿物;④Se、Tl、Cd的释放对环境的危害最主要的方式是通过污染饮用水进而影响到人类健康,其它分散元素对环境的作用目前还不十分清楚.

Low-temperature heat capacity and phase transition of n-hexatriacontane

The heat capacities of crystalline and liquid n-hexatriacontane were measured with an automatic adiabatic calorimeter over the temperature range of 80-370 K. Two solid-to-solid phase transitions at the temperatures of 345.397 and 346.836 K, and a fusion at the temperature of 348.959 K have been observed. The enthalpies and entropies of these phase transitions as well as the chemical purity of the substance were determined on the basis of the heat capacity measurements. Thermal decomposition temperatures of the compound were measured by thermogravimetric analysis. (C) 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved.