松属植物rRNA基因的变异模式及其进化生物学意义

被子植物的rRNA基因已经得到深入研究。二倍体被子植物一般拥有1-4对18S-5.8S-26S rDNA位点和1-2对5S rDNA位点。作为特殊的多基因家族成员，rDNA会受均一化力 (homogenizing forces) 的作用，通过基因转换、不等交换等机制，形成基因的致同进化 (concerted evolution)。长期以来，我们一直认为动植物rDNA致同进化水平很高，各种拷贝的序列几乎完全一致，因此可以直接应用PCR测序的方法进行分子系统学研究。但是在裸子植物中由于研究资料的匮乏，使我们对裸子植物rDNA的变异模式了解甚少。松属植物作为裸子植物的最大类群，它的rDNA变异和进化有何特点、与被子植物是否相同，是这个重要类群的进化研究中目前尚未解决的问题。本文的研究内容从三个方面进行： (1)rDNA的染色体定位 目前，松属的18S-5.8S-26S rDNA的染色体定位研究只包括5种植物，其中的3种同时涉及到5S rDNA定位。这些研究结果表明，不同种存在相异的rDNA位点数目，甚至不同的个体的rDNA位点均有变化。其共同点是，18S-5.8S-26S rDNA位点数平均较被子植物多，5S rDNA除Pinus radiata外，在其它种里则与被子植物相似。这种现象是松属或裸子植物的共同特征，亦或是特例呢？有限的研究限制了对裸子植物rDNA的了解。本研究的目的之一就是研究松属植物rDNA的染色体空间分布特征，希望借此了解松属植物间的关系，比较裸子植物和被子植物rDNA在染色体组水平的差异。 (2)5S rDNA的分子进化 5S rDNA的序列水平的进化研究在松属中尚属空白。5S rDNA在染色体数目上没有显示裸子植物与被子植物的差异，是否意味着松属乃至裸子植物的5S rDNA也同被子植物一样——致同进化完全，序列高度一致呢？利用克隆测序方法对松属植物5S rDNA的研究无疑是有开创性的工作，可以探讨裸子植物的5S rDNA的进化机制和种间关系。 (3)杂种基因组研究 杂交物种的起源演化是当前生物学研究的热点，通过杂种基因组的研究，可以了解杂种的的基因组构成，组织方式和进化历史，探讨杂交事件对成种过程的影响及意义。这项研究涉及到高山松、云南松和油松。之所以采用这三种植物，因为等位酶、cpDNA和mtDNA证据证明高山松为油松和云南松的自然杂交种。但这些证据不足以反映杂种核基因组的重组特征和构成及其进化规律。我们利用rDNA-FISH、5S rDNA和基因组原位杂交分析三种松树间的基因组关系，为揭示高山松的进化机制和历史提供新的依据。 本项研究得到以下结果： 一. rDNA荧光原位杂交 (FISH) 通过对华山松和白皮松两种单维管束亚属植物及油松、云南松、高山松、马尾松和南亚松等五种双维管束亚属植物的18S rDNA与5S rDNA的荧光原位杂交，结果表明： ⑴ 裸子植物的18S rDNA位点数目明显多于二倍体被子植物。其中主要位点数目，油松有7对，高山松5对，云南松8对，马尾松10对，南亚松6对，白皮松3对，华山松10对，平均在7对;另外，部分松树还存在弱位点。无论强弱位点都有部分存在于染色体的着丝粒区，除了赤松 (Pinus densiflora)，在其它松科植物中并没有发现这种现象。究竟是基因转移的结果或该位点是18S rDNA的原始起源位置还有待确证。 ⑵ 5S rDNA位点相对变异较小，与被子植物相当。除了华山松5S rDNA有4对位点，马尾松只有1对位点外，其它松树的5S rDNA位点数目均为2对，并且在双维管束亚属植物中有一对属于弱位点。 ⑶ 两种rDNA存在不同连锁模式。双维管束亚属植物中，5S与18S rDNA连锁在同一染色体的同一臂或两条臂上。在同一染色体臂时，18S rDNA在臂的远端。单维管束亚属植物的5S与18S rDNA或连锁于同一染色体的同一臂上，或分别处于不同染色体。前一情况，5S rDNA位于臂的远端。据此可以说明两个亚属的rDNA结构在染色体组水平的很大分化。 ⑷ 松属植物的关系及高山松核型特征。由于5S与18S rDNA连锁关系的不同，可以将单维管束亚属和双维管束亚属分开。各亚属的不同物种可以依据杂交位点的多少、位置、信号强弱构成的核型图加以区分，并且构成一定的系统关系。杂交起源的高山松在染色体组上，表现出对油松和云南松两亲本不同染色体特征的分别继承与重组，并产生独有的特征。其II同源染色体之一18S rDNA位点的缺失，可能是染色体重组的痕迹。 二. 5S rDNA的序列变异与分子进化 利用分子克隆和DNA测序分析了油松、云南松、马尾松、白皮松和不同遗传背景的高山松居群的5S rRNA基因序列变异及基因进化规律，得到以下主要结果： ⑴ 5S rDNA的结构特征。双维管束亚属植物长度在658-728 bp，白皮松则为499-521 bp。长度差异体现在基因间隔区，而基因区极端保守，基本为120 bp。基因转录区内部存在着转录控制区，决定了5S rRNA的转录起始与转录效率。5S rRNA基因能够折叠成正常的二级结构，其中，相对于干区来说，环区要保守，但环E却表现出异乎寻常的变异，转换/颠换比值高达7.1，这种突变可能是假基因的产物。基因间隔区存在一定的保守单元，其中一些与转录的起始和终止调控相关，有些是裸子植物未知功能的特异保守区。 ⑵ 松属植物5S rDNA存在着基因组内与种间的异质性。基因组内的各个克隆中有超过80%的特异的，彼此不相同。整个5S rDNA分化距离为0.042 - 0.051，其中，间隔区的分化比基因区高，其速度约是基因区的3-7倍。比较种间5S rDNA序列发现：在122个克隆中，基因区只有50个特异的序列。基因组间的序列变异度与基因组内 (个体内) 没有明显差别。白皮松的间隔区与双维管束亚属松树的5S rDNA间隔区差异极大，几乎不能排序，而四种双维管束亚属植物的5S rDNA间隔区种间种内差异不大。 ⑶ 松属植物5S rDNA进化。PAUP分析建立的5S rRNA基因树显示，5S rRNA基因在基因组内是多系的 (polyphyletic)，表明成种事件以前，祖先种就已经存在序列的分化。观测到的5S rRNA基因序列变异状况，并非完全是致同进化或独立进化的单一因素造成的，而是二者的相互作用的结果。致同进化确实存在，只是速度较慢而已。 ⑷ 高山松5S rDNA 组成。高山松拥有最高的基因组内的序列多样性，高山松的5S rDNA拷贝既有亲本类型，又有重组类型，并且不同地理及遗传来源的高山松显示一定的分化趋势，有更多的拷贝来自母系亲本。 三. 基因组原位杂交 以油松和云南松总DNA作为探针，相互进行基因组原位杂交，结果显示云南松和油松的染色体组可以完全被对方探针标记，在现有基因组原位杂交的分辨率下不能将两个基因组区分开。说明云南松和油松基因组之间存在高比例的同源序列，两种松树的基因组组成十分相似。利用油松和云南松总DNA作为探针，对高山松的染色体组进行双探针基因组原位杂交。结果表明，高山松全部基因组都能与两亲本探针完全杂交，说明三者间有着异乎寻常的亲缘关系。但在PH失调影响下，高山松只有部分基因组被杂交，并且两种探针的杂交信号有轻微差异。这可能是高度重复序列优先杂交的结果。这些情况表明，高山松虽然在基因组构成上与两个亲本基本一致，但基因在染色体组的空间排布上是存在差异的，这一点可以从rDNA-FISH中证明。

西南地区地方品种猪血液蛋白遗传多样性研究

该实验采用水平板淀粉凝胶电泳技术, 研究滇南小耳猪、迪庆藏猎、明光小耳猪、福贡猪、越南野猪和贵州从江香猪共20个个体共计42个基因座位的蛋白质多态性, 发现其基因型和基因频率大部分相似, 只有Tf、Hp、EsD、Amy~(-1)、CEs和6PGD等6个座位具有多态性; 多态座位百分比和平均杂合度分别为P=0.0714, H=0.051。用UPGMA法分别对由基因 频率所计算的标准遗传距离和欧氏几何距离进行聚类分析, 结果表明贵州从江香猪和其他几个云南猪品种(系)的距离最远。图1表4参10

武汉东湖磷含量的变动及其分布

本文总结了武汉东湖水体中磷含量(均以PO_4计算)的周年逐月季节和年际变动及其分布上的差异(1973—1985年)。按面积加权法计算总磷的平均含量为0.244毫克/升(1983—1985年),总溶解磷和溶解活性磷的平均含量分别为0.121毫克/升和0.051毫克/升(1981—1984年)。总磷和总溶解磷周年中出现两次高峰含量,即春季(3—5月)和夏末秋初(8—9月)。低含量出现在水温最低的冬季(12—2月)。周年中溶解活性磷高峰含量出现在冬末春初(1—3月),低含量多数出现在春末夏初(5—7月)。东湖水

Age and growth of Schizothorax waltoni in the Yarlung Tsangpo River in Tibet, China

Age and growth were studied for Schizothorax waltoni in the middle reaches of the Yarlung Tsangpo River in Tibet, southwest of China, from April 2004 to September 2006. A total of 201 specimens were collected ranging from 110 to 580 mm in standard length (SL). In contrast to other otoliths, sectioned lapillus showed a clear pattern of alternating opaque and hyaline zones. Marginal increment analyses showed that the increments, each composed of one opaque and one hyaline zone, are deposited annually. Opaque edges were prevalent from May to August. The von Bertalanffy growth parameters based on sectioned otolith data were L (t) = 689.8{1 - exp[0.051 (t + 3.275)]} for males, and L (t) = 691.1{1 - exp[0.056 (t + 2.466)]} for females. The slow growth and long life indicate that S. waltoni is vulnerable to overfishing and that harvesting strategies for the species should be conservative.

Synthesis and characterization of well-aligned Zn1-xMgxO nanorods and film by metal organic chemical vapor deposition

Well-aligned Zn1-xMgxO nanorods and film with Mg-content x from 0 to 0.051 have been successfully synthesized by metal organic chemical vapor deposition (MOCVD) without any catalysts. The characterization results showed that the diameters and lengths of the nanorods were in the range of 20-80 nm and 330-360 nm, which possessed wurtzite structure with a c-axis growth direction. As the increase of Mg precursor flows into the growth chamber, the morphology of Zn1-xMgxO evolves from nanorods to a film with scale-like surface and the height of the nanorods and the film was almost identical, it is suggested that the growth rate along the c-axis was hardly changed while the growth of six equivalent facets of the type {1 0 (1) over bar 0} of the Zn1-xMgxO has been improved. Photoluminescence and Raman spectra show that the products have a good crystal quality with few oxygen vacancies. With the Mg incorporation, multiple-phonon scattering become weak and broad, and the intensities of all observed vibrational modes decrease. And the ultraviolet near-band-edge emission shows a clear blueshift (x=0.051, as much as 90 meV) and slightly broadening compared with that of pure ZnO nanorods. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

24-二甲基戊二稀土化合物的合成

本文叙述了2.4-二甲基戊二烯基稀土金属有机化合物的合成并通过元素分析，红外光谱、核磁共振谱及质谱的鉴定。测定了Gd(2.4-GH_(11))_3的单晶结构，此外还合成了（2.4-GH_(11)K.TMEDA及K_2C_8H_8·3THF并也测定了它们的晶体结构。在所合成化合物的红外光谱中，没有属于C=C双键的吸收峰，表明分子中配位体以η~5形式的大π键体系与稀土金属离子结合，在Ln(2.4-GH_(11))_2Cl·TMF和Ln(2.4-GH_(11))Cl_2·GH_THF的红外光谱中，于1060波数附近出现一强而宽的吸收峰，即化合物中有四氢呋喃分子络合。化合物的室温NMR谱有四个吸收峰，2.4-二甲基戊二烯配位体可能为η~5平面∪或W构型。化合物的水解'H-NMR谱与质谱都证实水解产物为2.4－二甲基－1.3－戊二烯。它是－2.4二甲基戊二烯阴离子水解所得的唯一产物，它表明化合物中的配位体确为2.4－二甲基戊二烯阴离子。(2.4-GH_(11))_2Cl·TMDA配合物晶体结构是应用低温X－射线衍射技术用Nicolet R_3 M/E型四园衍射仪LT－1低温装置并利用重原子法测定的最小二乘法精修至收敛时的一致性因子R=0.055. Rw=0.057。晶体属单斜晶系P21/n空间群。晶胞参数a=11.322(4)A, b=9.242(3)A, c=15.956(5)A. β=106.70(3)分子中2.4－二甲基戊二烯阴离子呈平面∪构型。钾离子与四甲基乙二胺二啮体结合形成的络合阳离子和2.4-二甲基戊二烯阴离子相间排列形成无限链状结构分子。2.4－二甲基戊二烯阴离子的C－C键长明显分为中间与外端C－C键两组。外端组C－C键双性质较强键长较短。表明C3具有负电荷的共振杂化体贡献较大。分子中K－C键最短的是K-C(1.5)。而不是具有较多负电荷的C3－K键。这可能是由于几何因素造成的。K_2C_8H_8·3THF的晶体结构是采用与前者相同的方法测定的。它属三斜晶系，PT空间群，晶胞参数a=10.263(3)A, b=13.157(4)A, c=9.443A, α=87.51(2)°, β=114.93(2)°, γ=76.81(2)°. V=1111.6A, R=0.051. 晶体中负二价的环辛四烯阴离呈平面构型，具有中心对称性，两侧与两中心对称相关的钾离子连接，相邻的非等效的钾离子间通过两四氢呋喃分子的氧原子相连接，从而形成了无限链状结构的分子。环辛四烯反映了Huckel的4n+2芳香性规则。该结构的特别之处在于四氢呋喃分子的氧原子以桥键形式与两个钾离子同时连接。而这种形式的桥键在其它化合物中似还未发现。Go(2.4-GH_(11))_3的晶体结构亦是采用与前述相同的方法测定的。其晶体为三斜晶系，PT空间群，晶胞参数a=12.541A, b=12.853A, c=8.432A, α=91.44°, β=108.61°, γ=117.97°, V=112.54A~3. 结构测定表明，Gd(2.4-GH_(11))_3分子具有C_3h对称性。三个配位体阴离了的九个带负电荷的碳原子近似以三帽三角棱柱形式与钆离子配位。分子中2.4－二甲基戊二烯阴离子的C－C键长－亦分为而组。外端C－C键较中间C－C键强，键长较短，亦表明C3具有较多的负电荷。2.4－二甲基戊二烯阴离子本身近似呈平面∪构型。C2,C4偏离由C1 C3 C5三碳原子构成的平面0.067A。方向上远离中心钆离子。可能在此以离子性为主的化合物中，钆离子与不带电荷的C2 C4间的相互作用有些排斥性质。与Nd(2.4-GH_(11))_3不同的是，在Gd(2.4-GH_(11))_3分子中，Gd-(C(1,5）键最短，而不是Gd-C(3)键。这可能是由于钆离子的半径较小，化合物的空间位阻效应较大所致。

长白山阔叶红松林冠层光合生产力的模拟研究

森林作为陆地生态系统的主体，在碳的生物地球化学循环中起着关键的作用，因此对森林生态系统生产力的研究具有重要意义。本文以长白山阔叶红松林为研究对象，在2005年7月~9月对其主要优势种红松、紫椴、蒙古栎、水曲柳的生理生态学参数进行了测定，并利用单叶尺度的光合作用-气孔导度-能量平衡耦合模型，以及冠层尺度的多层模型，对单叶尺度以及冠层尺度的光合作用进行了模拟，主要的结论有： （1）长白山阔叶红松林主要优势树种红松、紫椴、蒙古栎、水曲柳的生理生态学参数：光合有效辐射吸收率a、初始量子效率α、光饱和时的最大净光合作用速率Pmax、最大的Rubisco催化反应速率Vcmax、CO2饱和时的最大净光合作用速率Jmax有着明显且不同的季节变化。7、8月水曲柳的α值最大，分别为0.077、0.064，9月紫椴的最大，为0.051。红松的Vcmax值在7、9月为四个树种中最大的，分别为：49.085、43.072μmol•m-2•s-1，8月为水曲柳最大，为66.041μmol•m-2•s-1。 （2）对优势树种单叶尺度的净光合作用速率An和气孔对CO2的导度gsc进行模拟发现：紫椴、蒙古栎、水曲柳的An、gsc的值在7~9月要大于红松，进入植物生长末期的9月则随着生理活性的下降而迅速下降，而红松则表现较为平稳且略有上升。7月蒙古栎的An、gsc的最大值最大分别为15.055μmol•m-2•s-1、0.400 mol•m-2•s-1；8月水曲柳的最大分别为22.944μmol•m-2•s-1、0.567 mol•m-2•s-1；9月紫椴的最大分别为12.045μmol•m-2•s-1、0.249 mol•m-2•s-1。 （3）通过模拟得到：长白山阔叶红松林冠层2005年8月的净光合作用速率An有着明显的日变化特征， 8月林冠的净光合作用速率最大值可以达到44.880μmol•m-2•s-1，该月白天净光合作用速率的总量可以达到23.580 mol•m-2。通过与观测值比较发现模拟结果能够较好地反映冠层光合作用的特征。

土壤优先水流及溶质先迁移的研究

本文以探讨土壤优先水流的特征和非吸附性离子优先先移为主要目的，通过对土壤优先水流穿透曲线的分析，定量的论证了优先水流的特征。在分析方法上进行了一系列尝试。得出了土壤优先水流的几个典型特征，即土壤优先水流的优先穿透、穿透曲线的不对称性、穿透曲线的拖尾和出流速率的不稳定性。在土壤优先水流特征分析的基础上，提出了判断土壤优先水流的定量方法。围绕非吸附性离子的优先迁移的实验结果，分析了阶跃输入和脉冲输入的非吸附性离子在不同水力负荷下的运移特点、优先水流的侧向入渗对土体中溶质分布的影响和耕作对土壤优先水流及溶质运移的影响。研究表明原状黑土、棕壤、暗棕壤和红壤中优先水流穿透时的孔隙容积分别为 0.05、0.051、0.048 和 0.042，穿透浓度为 0.759mg/l、0.087mg/l、0.115mg/l 和 0.117mg/l，在穿透时间上分别较对应的填充土柱提前 144、104、168 和 120 小时。原状土柱出流速率波动较大，其变异系数分别较对应的填充土柱高出 5～10 倍。在不同水力负荷下，原状土柱 Br 和 NO_3~- 的累积迁移量均明显高于填充土柱。不同水力负荷条件下，Br 和 NO_3~- 累积迁移量的差异不是来源于土壤优先水流，而是来源于土壤基质流。耕作可以影响土壤优先水流的穿透规律，并对土壤溶质运移构成影响。但耕作对土壤优先水流的穿透时间、穿透时的孔隙容积、穿透峰的出现和累积迁移量的影响并不遵从同一规律，这个过程不能通过孔隙的增减来简单描述的。优先水流存在下, Br 和 NO_3~- 在土壤中的分布表现为以大孔隙为中心向外径向递减，即 I 区溶质含量 ＞ II 区 ＞ III 区。土柱中溶质的径向分布以大孔隙为中心呈辐射状，表现距大孔隙越近溶质浓度越高。土壤优先水流可以引起非吸附性离子的快速大量迁移。这种迁移为深层次土壤和地下水中溶质浓度的大幅度提高提供了条件，一方面可能增加了深层次土壤污染修复的难度，一方面可以导致水体的富营养化，造成在下水污染的危险。

混凝土薄壳球形水窖结构的优化设计

分析球形水窖空间结构的应力分布情况并进行几何尺寸优化,避免建设者根据经验来确定球形水窖的厚度、构造及混凝土标号,以节省建窖材料,同时防止应力不足而发生破坏。【方法】利用基于ANSYS平台新开发的窖体有限元分析软件,对实际中窖壁厚度为4和11 cm的混凝土薄壳球形水窖进行空间结构应力分析,同时以水窖耗材量最小为目标函数,以许用应力和变形量为约束条件,对其进行几何尺寸优化。【结果】计算得出窖壁厚度为4和11 cm的水窖最大拉应力分别为1 380.00和447.31 kPa,最大压应力分别为5 153.20和1 896.70 kPa;优化出空窖不利工况下容积为20,30和40 m3的球形水窖窖壁最佳厚度,即栗钙土地区分别为0.051,0.061和0.065m,黄土地区分别为0.050,0.059和0.062 m。【结论】经软件优化计算后的球形水窖结构,既能满足强度和刚度的要求,同时也最大限度地节约了材料用量;利用新开发的窖体结构优化分析软件,能够对球形水窖进行空间应力分析与结构优化,可以作为球形水窖设计软件。

沈阳市苏家屯区耕层土壤养分空间变异性研究

利用地统计学和地理信息系统相结合的方法,研究了沈阳市苏家屯区耕地土壤(0～20 cm)有机质、速效氮、速效磷、速效钾含量的空间变异性特征.结果表明,各变量符合正态分布或经对数转换后符合正态分布,最佳的变异函数理论模型均为球状模型.有机质具有较强的空间相关性(C0与C0+C比值为24.11％),速效氮、速效磷、速效钾具有中度的空间相关性(C0与C0+C比值分别为29.53％、60.77％、58.82％).各变量的空间自相关距离分别为26.051、28.293、15.132和23.813 km.有机质和速效氮的空间变异主要受结构性因子(如成土因子)的影响,速效磷和速效钾主要受随机性因子(如施肥)的影响.Kriging插值绘制出的养分含量空问分布图显示了养分的空间分布格局,它将有助于进一步监测养分动态,为农业和环境管理提供数字地图支持.

细河河水及其沿岸地下水水质的有机污染特征

调查了沈阳市细河河水及其沿岸地下水水质中石油类和美国环保局(USEPA)"黑名单"上的16种优先控制多环芳烃(PAHs)的有机污染现状,评价细河污染带来的生态风险。结果表明:细河河水中石油类浓度和16种PAHs总浓度范围分别为0.031～1.819mg.L-1和0.026～0.384μg.L-1,平均浓度分别为1.007mg.L-1和0.151μg.L-1;细河沿岸地下水中石油类浓度和16种PAHs总浓度范围分别为0.020～0.987mg.L-1和0.051～0.389μg.L-1,平均浓度分别为0.364mg.L-1和0.133μg.L-1;细河河水和地下水中的石油类污染严重;河水中的PAHs浓度在流经规模较大的城镇或乡镇处出现高值点,苯并(b)荧蒽和苯并(k)荧蒽在河水与地下水中的检出率较高,对水生生态系统健康构成了潜在的威胁。

Hydrothermal synthesis and characterization of a new compound [Ni(en)(3)](2)[Ni(en)(2)(H2O)(2)][As6V15O42] center dot 4H(2)O

A new compound, [Ni(en)(3)](2)[Ni(en)(2)(H2O)(2)][As6V15O42] . 4H(2)O, was first prepared by hydrothermal synthesis and characterized by elemental analysis, IR, TGA-DSC, ESR and single crystal X-ray diffraction. Crystal data: monoclinic, space group C-c, a = 1. 523 6(3) nm, b = 2. 051 8(4) nm, c = 2.395 9(5) nm, beta = 97. 41(3)degrees, V = 7.427(3) nm(3), Z = 4, R = 0. 057 0, wR(2) = 0.135 7. The polyanion consists of six AsO3 pyramids and fifteen VO5 pyramids. Counterions are complex ions with octahedral structure, which consist of NH2CH2CH2NH2 and Ni2+.

Synthesis of lanthanide-alkylaluminium bimetallic complexes and studies on their catalytic activities for polymerization of some polar monomers

Three new lanthanide (Ln)-alkylaluminium (Al) bimetallic complexes with the formula [(mu-CF3CO2)(2)Ln(mu-CF3CHO2)AIR(2) . 2THF](2) (Ln = Nd, Y, R=i-C4H9 (i-Bu); Ln=Eu, R=C2H5(Et); THF=tetrahydrofuran) were synthesized by the reaction of Ln(CF,CO,), (Ln=Nd, Y) with HAI (i-Bu)(2) and of Eu(CF3CO2)(3) with AlEt(3), respectively. Their crystal structures were determined by X-ray diffraction at 233 K. [(mu-CF3CO2)(2)Nd (mu-CF3CHO2)Al(i-Bu)(2) . 2THF](2) (Nd-Al) and [(mu-CF3CO2)(2)Y(mu-CF3CHO2)Al(i-Bu)(2) . 2THF](2) (Y-Al) are isomorphous and crystallize in space group with a=12.441(3) Angstrom [12.347(5) Angstrom for Y-Al], b=12.832(3) Angstrom [12.832(4) Angstrom], c=11.334(3) Angstrom [11.292(8) Angstrom], alpha=104.93 (2)degrees [104.45(4)degrees], beta=98.47(2)degrees [98.81(4)degrees], gamma=64.60(2)degrees [64.30(3)degrees], R=0.519 [0.113], R(w)=0.0532 [0.110], Z=1 and [(mu-CF3CO2)(2)Eu(CF3CHO2)AlEt(2) . 2THF](2)(Eu-Al) in space group P2(1)/n with a=11.913(6) Angstrom, b=14.051(9) Angstrom, c=17.920(9) Angstrom, alpha=101.88(11)degrees, beta=gamma=90 degrees, R=0.0509, R(w)=0.0471 and Z=2. The six CF3CO2- (including CF3CHO2-) of each complex, among which pairs are equivalent, coordinated to Ln and Al in three patterns: (A) the two oxygen atoms in one of the three CF3CO2- type coordinated to two different Ln; (B) the two oxygen atoms in the second of CF3CO2- type coordinated to Ln and Al, respectively; (C) one of the two oxygen atoms in the third CF3CO2- type bidentately coordinated to two Ln and another oxygen coordinated to Al and one of the two Ln, respectively. Unlike types A and B, in type C the carboxyl carbon with a hydrogen atom bonded to it was found to appear as an sp(3)-hybridized configuration rather than an sp(2)-one. 1D and 2D NMR results further confirmed the existence of such a disproportionated CF3CHO2- ligand. Methyl methacrylate (MMA) and epichlorohydrin (ECH) could be polymerized by Y-Al or Eu-Al as a single-component catalyst and highly syndiotactic poly(MMA) was obtained. THF could also be polymerized by Y-Al in the presence of a small amount of ECH.

Synthesis and molecular structures of di- and trinuclear molybdenum complexes containing pyridine-2-thiolato (pyS) ligand

Dinuclear complexes [Mo-2(mu-pyS)(2)(CO)(4)(PPh(3))(2)] (1), [Mo-2(mu-pyS)(2)(CO)(5)(PPh(3))] (2) and a trace quality of trinuclear complex [Mo-3(mu-pyS)(2)(mu(3)-pyS)(2)(CO)(6)] (3) were obtained from the reaction of [Mo(CO)(3)(MeCN)(3)] with pyridine-2-thione (pySH) and PPh(3) in THF. The crystal structures of 1.2C(7)H(8) and 3.7 C7H8 have been determined by X-ray diffraction studies. Crystals of 1.2C(7)H(8) are monoclinic, space group C2/c and Z = 4, with a = 18.797(3), b = 11.143(4), c = 28.157(7) Angstrom, beta = 101.23(2)degrees. The structure was refined to R = 0.050 and Rw = 0.057 for 3146 observed reflections, Crystals of 3.7 C7H8 are monoclinic, space group P2(1)/a and Z = 4, with a = 13.912(2), b = 17.161(2), c = 15.577(3) Angstrom, beta = 101.17(1)degrees. The structure was refined to R = 0.046 and Rw = 0.051 for 4357 observed reflections. The molecule of 1 consists of two Mo(CO)(2)(PPh(3)) fragments linked by an Mo-Mo bond (2.974(2)Angstrom) and by two doubly-bridging pyS ligands. The compound 3 contains a bent open geometry of three molybdenum atoms (Mo(1)-Mo(2)-Mo(3) angle 122.99(3)degrees) linked by two Mo-Mo bonds (2.943(1) and 2.950(1) Angstrom) and by two doubly- and two triply-bridging pyS ligands.

泡沫塑料动态快速分离富集金方法的研究

本文系统研究了泡沫塑料动态快速分离富集金的方法。对泡沫塑料柱的处理方法,再生及主要共存离子干扰的消除等均做了较详细的研究。提出了一种简便,不控速的金分离富集的方法。该法用于分析0.051～3.59g/t四种不同含量的金标样,结果与推荐值吻合,5次分析结果,相对标准偏差<5％,同时,可用泡沫塑料柱当天连续使用分析拿标样,回收率为93％—109％。