32 resultados para CMC


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本试验利用电子辐照PVA/CMC共混水凝胶,通过外观透明度、凝胶分数、溶胀度和红外光谱分析,研究了样品中结构的变化与外观透明度、凝胶分数和溶胀度的关系,以及辐照剂量对样品中结构和性能的影响。结果表明,不同比例的PVA与相同比例的CMC组成的共混水凝胶,经电子辐照后呈现不同的宏观特性。辐照样品萃取后得到的凝胶比萃取前的混合凝胶拥有更强的吸水性,表明辐照PVA/CMC共混凝胶形成了网状结构凝胶。几种竞争反应导致不同辐照剂量下混合凝胶中凝胶含量随PVA含量的变化变得复杂。辐照后样品的红外光谱分析显示,辐照使凝胶中部分仲醇中C上链接的H原子被取代而转变为叔醇,从而产生交联。

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通过正交试验得出制备羧甲基纤维素(CMC)聚合物的最佳工艺条件:丙烯酸(AA)/羧甲基纤维素=10,引发剂(硫酸铵)和交联剂(N,N′-亚甲基双丙烯酰胺)用量分别为单体的0.0014倍和0.0015倍.吸胀平衡后,将CMC聚合物在400~450℃下完全灰化16h,消解并用火焰原子吸收法测定聚合物对Zn2+、Cu2+、Pb2+、Cd2+、Cr2+、Ni2+和Mn2+的吸附性能.结果表明,CMC聚合物对重金属离子具有一定的吸附能力,其吸附量随着溶液pH值和重金属离子质量浓度的增加而增大,当pH为9时达到最大;并且CMC聚合物对Pb2+和Cu2+的吸附量要大于其他金属离子.

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Radiation crosslinking of carboxymethylcellulose (CMC) with a degree of substitution (DS) from 0.7 to 2.2 was the subject of the current investigation. CMC was irradiated in solid-state and aqueous solutions at various irradiation doses. The DS and the concentration of the aqueous solution had a remarkable affect on the crosslinking of CMC. Irradiation of CMC, even with a high DS, 2.2 in solid state, and a low DS, 0.7 in 10% aqueous solution, resulted in degradation. However, it was found that irradiation of CMC with a relatively high DS, 1.32, led to crosslinking in a 5% aqueous solution, and 20% CMC gave the highest gel fraction. CMC with a DS of 2.2 induced higher crosslinking than that with a DS of 1.32 at lower doses with the same concentration. Hence, it was apparent that a high DS and a high concentration in an aqueous solution were favorable for high crosslinking of CMC. It is assumed that; high radiation crosslinking of CMC was induced by the increased mobility of its molecules in water and by the formation of CMC radicals from the abstraction of H atoms from macromolecules in the intermediate products of water radiolysis. A preliminary biodegradation study confirmed that crosslinked CMC hydrogel can be digested by a cellulase enzyme. (C) 2000 John Wiley & Sons, Inc.

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In this study, a carboxymethyl cellulose (CMC)-mediated sol-gel process was developed to synthesize the alumina hydoxide whiskers. During the process, inexpensive inorganic salts were used as precursors and supercritical drying method was used to extract the water in hydrogel. The influences of CMC on the gel formation and the particle morphology were investigated. The results show that the formation of CMC-aluminium hydroxide organic-inorganic hybridgels led to a morphology transcription process from CMC micelles to aluminium hydroxide gel, as a result, the precursor with whiskerious morphology was obtained.

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研究了水平管内不同液相介质(水、油和不同浓度的CMC溶液)对气液两相间歇流动压降的影响.实验管道为内径50mm的透明有机玻璃管,从入口到分离器长约30 m,实验段由2个长3 m的水平管组成.共记录了320组不同表观流速下的压降信号:油相0.17~1.85 m/s,水相0.17~2.48 m/s,CMC溶液0.17~1.42 m/s,气相0.06~3.40 m/s.结果表明,液相为牛顿流体(油或水)的气液流动,随着表观气相流速的增大,压降呈增加趋势;非牛顿幂率流体(不同浓度的CMC溶液)的管道流动,当流动指数低于一定值时,压降随气相流量的增加呈降低趋势,并且低于单液相流动的压降.Lockhart-Martinelli模型过高地预测了气-非牛顿幂率流体两相的压降.

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Most simulations of random sphere packing concern a cubic or cylindric container with periodic boundary, containers of other shapes are rarely studied. In this paper, a new relaxation algorithm with pre-expanding procedure for random sphere packing in an arbitrarily shaped container is presented. Boundaries of the container are simulated by overlapping spheres which covers the boundary surface of the container. We find 0.4 similar to 0.6 of the overlap rate is a proper value for boundary spheres. The algorithm begins with a random distribution of small internal spheres. Then the expansion and relaxation procedures are performed alternately to increase the packing density. The pre-expanding procedure stops when the packing density of internal spheres reaches a preset value. Following the pre-expanding procedure, the relaxation and shrinking iterations are carried out alternately to reduce the overlaps of internal spheres. The pre-expanding procedure avoids the overflow problem and gives a uniform distribution of initial spheres. Efficiency of the algorithm is increased with the cubic cell background system and double link data structure. Examples show the packing results agree well with both computational and experimental results. Packing density about 0.63 is obtained by the algorithm for random sphere packing in containers of various shapes.

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In this work, the drag reduction by gas injection for power-law fluid flow in stratified and slug flow regimes has been studied. Experimentswere conducted to measure the pressure gradient within air/CMC solutions in a horizontal Plexiglas pipe that had a diameter of 50mm and a length of 30 m. The drag reduction ratio in stratified flow regime was predicted using the two-fluid model. The results showed that the drag reduction should occur over the large range of the liquid holdup when the flow behaviour index remained at the low value. Furthermore, for turbulent gas-laminar liquid stratified flow, the drag reduction by gas injection for Newtonian fluid was more effective than that for shear-shinning fluid, when the dimensionless liquid height remained in the area of high value. The pressure gradient model for a gas/Newtonian liquid slug flow was extended to liquids possessing the Ostwald–de Waele power law model. The proposed model was validated against 340 experimental data point over a wide range of operating conditions, fluid characteristics and pipe diameters. The dimensionless pressure drop predicted was well inside the 20% deviation region for most of the experimental data. These results substantiated the general validity of the model presented for gas/non-Newtonian two-phase slug flows.

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内容包括:复合材料及其结构的强度、振动、冲击、疲劳、损伤、粘弹性等力学问题及机敏材料等的力学分析与设计。
目录

第一章 复合材料齿轮粘弹性力学问题的研究&张恒 王震鸣

第一节 引言

第二节 齿轮复合材料的粘弹性

第三节 复合材料齿轮的温度场分析

第四节 复合材料齿轮的粘弹性应力分析

参考文献

第二章 陶瓷基复合材料性能的细观力学研究&杜善义 李文芳

第一节 引言

第二节 陶瓷基复合材料增韧的研究进展

第三节 研究含随机分布微裂纹非均匀体有效性能的一个新模型

第四节 随机分布微裂纹对相变陶瓷力学性能的影响

第五节 随机分布微裂纹对晶须增韧CMC材料性能的影响

第六节 随机分布微裂纹对延性相增韧CMC材料力学性能的影响

参考文献

第三章 动态松弛法及其在复合材料叠层板壳非线性分析中的应用&黄小清 范赋群

第一节 引言

第二节 动态松弛法的基本原理

第三节 求解叠层板及叠层扁壳的经典非线性弯曲问题

第四节 求解双模量复合材料叠层板的非线性弯曲问题

第五节 求解复合材料叠层平板与圆柱微曲板的非线性稳定问题

第六节 对叠层板的线性和非线性初始破坏分析

第七节 结束语

参考文献

第四章 单向复合材料损伤本构模型的细观分析&夏源明 袁建明 杨报昌

第一节 引言

第二节 单向复合材料的一维损伤本构模型

第三节 单向复合材料的Monte Carlo数值模拟

第四节 单向复合材料冲击拉伸过程的Monte Carlo数值模拟

第五节 结束语

参考文献

第五章 短纤维复合材料的弹性与弹塑性行为的理论研究&陈浩然 杨庆生

第一节 引言

第二节 短纤维复合材料的特点

第三节 短纤维复合材料的弹性性能

第四节 短纤维复合材料的弹塑性性能

第五节 结束语

参考文献

第六章 复合材料中的应力波&张继栋

第一节 引言

第二节 层状无限介质中的波

第三节 均匀各向异性板中的波

第四节 各向异性层合板中的波与弹性力学方法

第五节 各向异性层板中的波与近似方法

第六节 复合材料中应力波的细观力学分析

第七节 应力波的实验研究

参考文献

第七章 半解析数值法在复合材料及其结构力学问题中的应用&洪志泉 方赤峰

第一节 引言

第二节 半解析数值法的概述

第三节 半解析数值法的应用

第四节 结束语

参考文献

第八章 复合材料界面和界面力学的几个问题&伍章健 余寿文

第一节 引言

第二节 界面研究的几个基本问题

第三节 复合材料界面的细观力学研究方法

第四节 界面相与复合材料桥联协同作用的机理

第五节 界面断裂力学

第六节 复合材料界面力学的实验

第七节 结论和展望

参考文献

第九章 超高模聚乙烯纤维增强复合材料的力学性能和微观结构&冼杏娟

第一节 引言

第二节 纵向的比拉伸强度和比刚度高

第三节 优越的能量吸收性能

第四节 界面粘结对UHMPE纤维复合材料力学性能的影响

第五节 UHMPE纤维与其他高性能纤维混杂时的混杂效应

第六节 UHMPE纤维编织复合材料的力学性能

第七节 UHMPE纤维增强复合材料的动态力学性能

第八节 加工方法对UHMPE纤维复合材料试件力学性能的影响

第九节 UHMPE纤维及其复合材料的其他性能

第十节 结束语

参考文献

第十章 机敏材料和机敏结构的研究进展&孙国钧 茅人杰

第一节 引言

第二节 机敏材料在主动振动控制技术中的应用前景

第三节 光纤在机敏结构中的应用

第四节 电流变体在机敏结构中的应用

第五节 形状记忆合金增强复合材料

第六节 压电材料在机敏结构中的应用

第七节 结束语

参考文献

第十一章 复合材料离散加筋曲板在面内载荷作用下用于屈曲分析的有限条法&童贤鑫 B・盖尔

第一节 引言

第二节 典型的复合材料曲板条元素的分析

第三节 结构屈曲判别式的建立

第四节 解法,算例和计算结果

第五节 小结

参考文献

附录

第十二章 在湿热环境下碳纤维/树脂复合材料结构强度的研究…………

俞树奎 和润忠 郑锡涛

第一节 引言

第二节 飞机复合材料结构的湿热环境设计准则

第三节 复合材料的吸湿规律和预浸润技术

第四节 湿热环境对复合材料力学性能的影响

第五节 在湿热环境下复合材料机械连接件的强度与寿命

第六节 复合材料结构的湿热环境试验系统

第七节 在湿热/温载谱作用下结构强度和耐久性的试验验证

第八节 结束语

参考文献

第十三章 纤维增强复合材料中的桥连裂纹&罗海安

第一节 引言

第二节 桥连裂纹的理论模型

第三节 桥连裂纹的稳定性

第四节 桥连裂纹的临界载荷

参考文献

第十四章 复合材料层板的强迫振动问题&沈大荣 李华

第一节 引言

第二节 几类典型铺设层板线性强迫振动方程的推导

第三节 几类典型铺设层板线性强迫振动问题的数值计算

第四节 几类典型铺设层板的非线性强迫振动分析

第五节 几类典型铺设层板非线性强迫振动问题的数值计算

第六节 讨论和结论

参考文献

第十五章 复合材料机翼在气动弹性和强度约束下的设计剪裁研究&丁惠梁

第一节 引言

第二节 COMPASS系统的结构配置

第三节 结构分析与灵敏度分析

第四节 优化剪裁技术

第五节 实例应用

第六节 结束语

参考文献

第十六章 复合材料梁的强度、冲击和疲劳性能的研究&薛元德 陈心爽 刘壮健

第一节 引言

第二节 损伤和破坏机制

第三节 复合材料梁的强度

第四节 冲击性能

第五节 疲劳

参考文献

第十七章 金属-陶瓷梯度材料的优化设计&王继辉 张清杰 吴代华

第一节 引言

第二节 梯度材料的微观结构特征

第三节 梯度材料的微观力学和性能预测

第四节 热应力分析和设计模型

第五节 热应力分析结果与讨论

第六节 结论

参考文献

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In this work, a simple correlation, which incorporates the mixture velocity, drift velocity, and the correction factor of Farooqi and Richardson, was proposed to predict the void fraction of gas/non-Newtonian intermittent flow in upward inclined pipes. The correlation was based on 352 data points covering a wide range of flow rates for different CMC solutions at diverse angles. A good agreement was obtained between the predicted and experimental results. These results substantiated the general validity of the model presented for gas/non-Newtonian two-phase intermittent flows.

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本文主要研究了在非离子表面活性剂-辛基硫代葡萄糖苷(OTG)处理条件下菠菜叶绿体中光系统I(PSI)颗粒的光合特性,主要的研究结果如下: 1. 在所研究的OTG浓度范围内(0.01~13%,w/v),OTG对PSI的电子传递活性有显著的促进作用。而与此相对照,阴离子表面活性剂-十二烷基硫酸钠(SDS)对PSI的活性具有抑制作用。 2. OTG对PSI在SDS和高温(70℃)处理后失去的电子传递活性具有恢复作用。 3. OTG对PSI的色素结合状态和能量传递都有很大的影响,影响程度和影响方式与OTG的浓度有关。在其临界胶束浓度(cmc)以上的一定浓度范围内,OTG处理会导致PSI捕光天线色素蛋白复合体(LHCI)的解离;而更大浓度的OTG会使PSI中产生自由色素。

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碳源是制约生物脱氮效率的重要因素.我国城市污水碳源不足,需要考虑补充碳源提供反硝化电子供体.在复合垂直流人工湿地(IVCW)系统中,通过湿地特有的通气管补充碳源到湿地底部,改善了湿地内部微生物环境,强化了湿地脱氮功能,对氮的去除效率有显著提高.结果表明,葡萄糖作为外加碳源提高系统的反硝化能力要优于羧甲基纤维素(CMC),投加葡萄糖的系统比未补充碳源的系统脱氮效率有显著提高(p<0.05).通过投加不同量的葡萄糖进行对比实验,发现对于处理量60 L.d-1的IVCW系统最佳葡萄糖投加量为1.5 g.此时C6

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Water solubility enhancements of six phthalates (five aliphatic phthalates and one phenyl phthalate) by cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) and beta-cyclodextrin (beta-CD) were studied at 25 degreesC. The solubilities of these plithalates are remarkably enhanced by CTAB solutions above the critical micelle concentration (cmc). Only marginal enhancement of phthalate solubility was observed in solutions containing CTAB below its cmc and beta-CD at low concentrations (less than 5 mM). The solubility enhancements of the plithalates are proportional to the added amount of CTAB and beta-CD. Partition coefficients of the plithalates between monomeric CTAB surfactant and water (K-MN) and between CTAB micelle and water K-MC) were estimated from the experimental data. The mechanisms of solubility enhancements by CTAB and beta-CD were discussed. A log-linear equation was proposed and evaluated for the solubilization by CTAB below cmc, while the previously proposed linear partitioning model was questioned. The structures of the complexes formed between plithalates and beta-CD were proposed, and the formation constants were estimated. The values of log K-MC, log K-MN, and log Kbeta-CD of the plithalates were found to correlate linearly with the log K-OW of plithalates, with the exception of the solid phenyl phthalate.

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The leaching of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans (PCDD/Fs) was measured in soil and standard fly ash column eluted with pure water and linear alkylbenzene sulfonate (LAS)- water. The data obtained were used to evaluate the leachability of PCDD/Fs from waste dump like incineration residual slag and fly ash deposition. The leaching rate was shown to be increased significantly by using LAS water. The leachate contents of PCDD/Fs were above their known water solubility. Concentration of PCDD/Fs in the leachates as well as the relative leaching (calculated on the fly ash content) increased with increasing chlorinating degree and decreasing water solubility. LAS above the critical micelle concentration (CMC) probably enhances PCDD/Fs solubility.

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Web应用服务器是Web计算环境下的新型中间件,为基于组件的分布式Web应用提供了基础运行平台.组件静态分布限制了事务性Web应用在运行期间适应执行环境变化的能力.为了满足Web应用的动态分布需求,Web应用服务器需在底层为组件提供一种动态迁移的能力.如何维持组件迁移前后的一致性是组件迁移中最棘手的问题之一.为解决此问题,定义了组件迁移一致性约束CMC(component migration constrains),并给出了在 J2EE(Java 2 platform enterprise edition)应用服务器中支持EJB(enterprise Java Bean)动态分布的组件迁移模型和 sLB_Copy,SFB_Copy,EB-Copy 3个迁移算法.分析得出sLB_Copy,SFB_copy和EB_copy均满足CMC约束.迁移模型和算法已在自主研制的Web应用服务器WebFrame2.0中实现,并已应用到自适应负载平衡、失效恢复等多个方面.

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生物降解高分子在环境保护以及组织工程、药物控制释放、骨固定等医药领域有着广泛的应用。特别是以聚丙交酷(PLA)、聚乙交酯(PGA)、聚。一己内酯(PCL)以及它们的共聚物为代表的化学合成生物降解高分子材料,由于具有优异的性能、可以大规模生产、成本较低等优点,得到了人们广泛的关注。作为生物医用材料,对无毒性的要求很严。而现在所用的脂肪族聚酯大都是用金属盐、金属有机化合物等作为催化剂合成出来的,不可避免残留一些催化剂所用的金属元素。研究表明,即使是已经获得美国FDA批准的,现在用得最普遍的辛酸亚锡所残留的锡也可能引起一些细胞毒性。因此对毒性小且活性高的催化剂的研究是非常有意义。钙离子对人体是没有毒性的,因而这几年已引起了人们的兴趣,但文献中报道的钙催化剂,如CaHZ等,催化活性尚不够让人满意。本文对高效的钙催化剂在生物降解脂肪族聚酯中的应用进行详细的研究,得到了一些有意义的结论:1、用EO和PO处理的有机氨钙催化剂(Ca/EO和Ca/PO)聚合了CL和LLA。发现CL聚合速度很快,M/I=650时70℃反应3h后收率已达到90%以上,LLA的聚合速度比CL要慢,M/I=650、70℃反应10h后收率才达到90%以上。以上聚合反应有明显的活性聚合的特点:反应初期Mv和收率和聚合时间呈线性关系;Mv在一定范围内和M/I成线性关系。2、用红外、原子吸收和核磁共振等分析手段阐明了有机氨钙催化剂的结构:结构,而且这两个催化剂的活性中心分别是均是Ca-O键。CL和LLA的开环聚合可能是以配位一插入的机理进行的。3、用C。/PO催化剂聚合LLA时有一定程度的消旋化反应发生,曳NMR研究表明相当于88%的LLA和12%外消旋以共聚。提高反应温度到110℃时比旋光度只有-125℃说明消旋化反应比较严重。4、用C。/PO催化剂先聚合CL再聚合LLA的方法合成了PCL-PLA两嵌段共聚物,并用泊NMR,13C NMR,GPC,DSC,WAXD进行了表征。其绝对和相对分子量可以通过M/I和投料比进行控制。定量碳谱图表明有较严重的消旋化反应发生,相当于84%的LLA和16%外消旋LA共聚。DSC和似XD分析表明,PLA段的分子量小时PLA段不结晶,当PLA段的分子量达到一定程度(3000以上)后PCL一PLA嵌段共聚物有相分离现象发生。5、以各种分子量的PEG为引发剂用氨钙催化剂和开环聚合CL,合成了一系列PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物,并用妞NMR,laCNMR,GPC,DSC,做XD进行了表征。聚合物的结构可以通过改变PEG的分子量和CL/PEG投料比来调整。从DSC和wAXD分析可以得出以下几个结论:PCL-PEG-PCL嵌段共聚物有相分离现象发生,形成PCL和PEG微相区域;PEG段的结晶行为受先结晶的PCL段的影响;PCL段的分子量越大PEG段的Tc和Tm越低,其结晶度越低。6、以各种分子量的PEG为引发剂用氨钙催化剂80℃下开环聚合LLA24小时,合成了一系列PLA-PEG-PLA三嵌段共聚物,和别的催化剂比起来温度低得多,反应时间也短得多。可以通过改变PEG的分子量和CL/PEG投料比来调整聚合物的结构。DSC和WAXD分析表明,PLA-PEG-PLA三嵌段共聚物中PEG段的结晶能力受PLA段的影响非常大:当PEG段的分子量很小时(如1000)很难结晶;即使当PEG段的分子量较大时如果PLA段的分子量达到一定程度时PEG段同样也不结晶;而且PLA段的结晶行为受本身分子量的影响比较大,其Tc和伽随着分子量增加有较大的提高。7、合成了MPEG-PLA两嵌段共聚物,发现合成PLA段的分子量大的聚合物比较困难,MPEG-PCL两嵌段共聚物很难合成。DsC和WAXD分析表明,PLA段对MPEG段结晶有一定程度的影响,但是比三嵌段共聚物的影响要小得多。8、用荧光光谱和IHNMR研究了上面合成出的几个样品的胶束行为。发现cmc由大到小的顺序为MPEG(5000)-PLA(5100),PLA(3050)-PEG(4600)-PLA(3050),PCL(2270)-PEG(5000)-PCL(2270),PCL(4600)-PEG(4600)-PCL(4600)。PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物在水中形成了具有核一壳结构的胶束。9、以苯甲醇处理的有机氨钙催化剂开环聚合了CL。泊NMR谱图表明得到的聚合物具有苯端基。这一结果为用硝苯基乙醇代替苯甲醇制备催化剂,然后开环聚合CL或LA得到硝基苯端基的脂肪族聚酯打下了实验基础。