小型跨声速高雷诺数实验装置

<正> (一)引言近代,随着大型飞行器的出现,飞行雷诺数大大提高;C-141飞机事件的出现更使跨声速下雷诺数效应问题成为设计先进飞机和导弹的主要问题.人们迫切需要寻找一种能实现高雷诺数的试验设备.七十年代初期,美国和北大西洋公约组织都成立了专门小组从事这项研究.从雷诺数的定义Re=ρul/μ知道,提高雷诺数有三个途径:增加模型尺度l;提高气体密

掺钕材料激光终态能级寿命测量

介绍了目前测量掺钕材料激光终态能级寿命的三种方法，通过对三种测量方法比较，采用间接法测量激光终态能级寿命相对简单易行。

桂西那坡县种子植物区系初步研究

　　本文对桂西那坡县种子植物区系的成分进行了全面系统的的分析，以探讨区系的性质和特点，为研究广西植物区系和滇、越、桂植物区系提供宝贵的资料。 　　本区系有裸子植物9科、13属、17种，被植物164科、876属、2138种。科的分析表明以热带－亚热带分布居首位，次为热带分布。特征科有樟科、木兰科、壳斗科、金缕梅科、山茶科、茜草科、大戟科等共21科，它们也是我国热带、亚热带植物区系的特征科。 　　属的分析显示热带分布占70．75％，居首位;温带分布占18．6％;东亚分布占8．7％;我国特有分布占2．2％;缺乏中亚分布成分。热带分布中以印度－马来西亚成分居多，占27．6％，其次是泛带分布，占18．8％。 　　种的分析表明以中国特有分布居第一位，占45．1％;其次是热带亚洲分布，占31．6％;居第三位是东亚分布，占13．8％。 　　那坡植物区系特有现象十分显著，共计东亚特有科有8个，中国特有属有17个，中国特有种有774个，其中56种为那坡特有种。 　　分析结果表明那坡种了植物区系具有以下特征：（1）热带北缘性质，具有很强的热带向亚热带的过渡性;（2）特有现象显著;（3）岩溶特性明显;（4）地理成分复杂;（5）起源古老。 　　本区系分析所依据的植物名录由作者汇编而成，绝大部分种名有标本引证，且经专家审定，同时还溶进作者两次野外考察的心得，为到目前为止，最完整的一份该地区的植物名录。

施肥水平对长武旱塬地冬小麦产量影响的模拟

为了在实时气象条件下确定旱塬区适宜的肥力水平和产量水平,在模拟精度验证基础上,应用WinEPIC模型模拟研究了黄土高原长武旱塬地1957～2001年期间不同肥力水平下连作冬小麦田产量效应。模型验证结果表明CK、N、NP处理产量模拟值与观测值之间的相关系数分别为0.740、0.764和0.740,均达到显著水平,WinEPIC模型对不同肥力处理下冬小麦籽粒产量模拟较为准确。模拟结果表明,无肥、低肥、中肥和高肥处理下连作冬小麦的产量均呈现波动性降低趋势,其平均值分别为1.055、1.422、2.405和3.170t/hm2,不同肥力处理间差异显著,以中肥和高肥处理增产效果最好。为黄土高原南部沟壑区旱地小麦生产的可持续发展提供了科学依据。

二氧化碳共聚物链结构控制与性能研究

二氧化碳是主要的温室气体，同时也是一种廉价的、取之不尽用之不竭的碳氧资源。以二氧化碳为原料合成可生物降解的脂肪族聚碳酸酯是二氧化碳固定和利用领域的重要课题，其中最受关注的是由二氧化碳和环氧丙烷共聚合所制备的聚碳酸丙烯酯（PPC）。高分子量PPC可用于制备连续薄膜，这类薄膜除了保持可生物降解性能之外，还具有较好的透明性，而且其室温下对氧气的阻隔性能优良，在食品保鲜和药品包装等方面有很大的应用前景。但是， PPC在高温（40℃以上）强度迅速下降、低温（15℃以下）脆性加剧，为使PPC象普通塑料如聚乙烯那样实现大规模化应用，必须解决其高温增强和低温增韧的难题。 从高分子链结构来看，PPC的分子链主要由弱极性或非极性基团构成，且普通PPC的区域和立体规整性较低，导致PPC中分子链间作用力较弱，而且是无定型结构，降低了PPC耐温性能和机械力学性能。本博士论文的主要的思路就是通过调控PPC的链结构来提高其分子间作用力，从而改善PPC的耐温性能和力学性能。本论文围绕PPC的近程结构和远程结构控制，提出了改进PPC 链结构的五个方法，即提高PPC的分子量、制备交联型PPC、合成区域规整结构PPC、合成等规结构PPC、合成等规-无规立体嵌段PPC。通过研究链结构变化对PPC 热性能和机械性能的影响，证明通过共聚物链结构的设计和调控，可以大幅度增强PPC 的分子间作用力，拓展PPC 的使用温度范围。本文的主要内容包括： 1．通过在Y(Cl3COO)3-ZnEt2-glycerine三元催化体系或通过在环氧丙烷和二氧化碳聚合反应体系中引入少量双环氧单体如乙二醇二缩水甘油醚、丁二醇二缩水甘油醚或新戊二醇二缩水甘油醚，合成了数均分子量超过20万的PPC。与数均分子量为10万左右的PPC相比，分子量在20万左右的PPC的起始热分解温度增加了37℃，一定程度上改善了PPC的加工性能和使用性能。 2．将提高聚合物分子量改善其耐温和力学性能的思路进一步延伸，提出了分子量“无限大”的交联聚合物思路。通过在二氧化碳与环氧丙烷共聚反应中引入少量含有双键的环氧化合物(烯丙基缩水甘油醚)，可以在基本上不影响聚合反应收率的前提下，得到侧链带双键的可交联的PPC。通过侧链双键的自由基反应，获得交联的PPC，其耐热性能、力学性能与未交联的PPC相比均有显著提高，大幅度提高了共聚物的尺寸稳定性。在65℃下未交联PPC的永久形变为17.2%，根据PPC交联程度的不同，交联PPC的永久形变在0-15%间可控，而且交联后的PPC仍然具有很好的生物降解性能。 3．通过在稀土三元催化体系中加入适量的路易斯碱，既保持了稀土三元催化剂可以得到高分子量PPC的优点，另外路易斯碱与活性中心配位，可提高活性中心的亲核性和环氧丙烷开环选择性，得到高分子量规整区域结构的PPC。聚合物的头尾连接最高达84.6%，数均分子量为136kg/mol。XPS研究证实路易斯碱与中心锌金属发生配位，提高了金属碳酸酯的亲核性，进而提高了活性中心进攻环氧丙烷单体的选择性，从而改善了PPC区域规整性。进一步研究了非均相稀土三元催化剂中多质子化合物配体以及手性多质子化合物配体对PPC区域结构和头尾连接的影响，结果表明电子效应是影响PPC区域结构的主要因素，为以后催化剂的设计和制备提供了依据。与高头尾结构的低分子量PPC不同，高头尾结构的高分子量PPC性能有了很大的改善。当头尾连接结构含量从69.7%增加到83.2%时，PPC的玻璃化温度增加8℃，起始热分解温度提高45℃，表明提高PPC的区域规整性确实可以改善其耐温性能。 4．利用二氧化碳和环氧丙烷(PO)共聚时，单体PO的开环方式决定聚合产物立体结构的特点，在Y(Cl3COO)3-ZnEt2-glycerin/PHEN催化体系下，通过S-PO与 CO2的共聚，制得数均分子量为97kg/mol的等规结构PPC。13C-NMR谱图证实聚合物为等规结构。 5. 通过简单的顺序加料方式，在Y(Cl3COO)3-ZnEt2-glycerin/PHEN催化体系下，通过S-PO/CO2和rac-PO/CO2嵌段共聚，制得数均分子量为139kg/mol的等规-无规立体嵌段PPC。13C-NMR谱图及分子量的数据证实聚合物为等规-无规立体嵌段结构。

中国后生耳蕨组Sect. Metapolystichum 的分类学研究

本文以形态特征为主，并参考其它证据，将中国Sect. Metapolystichum分为2个亚组，8个系，共记载45种2变种，其中新分类群21种1变种，新分布1种，新组合1个，并有11个新异名。对每种载有文献和标本引证及简要特征，新种则记有拉丁描述，并对某些疑难种进行了讨论。本文对叶表皮细胞的解剖研究表明，中国Sect.Metapolystichum植物气孔基本类型有两种，即十字型四细胞型和轴极型。各种植物的叶表皮细胞形态特征都不尽相同，有一定的分类学意义。作者对孢子形态的研究表明，中国Sect. Metapolystichum植物孢子周壁纹饰可分为八类，即波状、皱波状、条纹状、脑纹状、假网状、穴状、网状和复网状；在44种2变种中，孢子周壁纹饰表现出43种不同的形态。这一研究为分类上解决一些疑难问题、组下分类及系统发育研究提供了重要依据。本文中至少23种植物的孢子形态属首次报道。本文还根据中国Sect. Metapolystichum植物形态、解剖和孢子特征，遵循分支系统学的理论，借以确定了本组植物27个性状的极性；应用最大同步法（略有改进），通过简约性分析，构建了中国Sect. Metapolystichum植物有根的Wagnet树。作者对中国Sect. Metapolystichum植物的植物地理学特征也进行了分析，讨论了本组植物地理分布特征、间断分布现象、特有现象、替代现象、植物区系成分等，并就中国Sect. Metapolystichum植物区系进行了初步分区。

硫酸盐还原菌对水解聚丙烯酰胺黏度的影响

目的:研究硫酸盐还原菌对油田驱油用水解聚丙烯酰胺体系黏度的影响。方法:以油田回注水配制不同分子量的HPAM溶液,考察硫酸盐还原菌在不同分子量聚合物中的生长繁殖情况及对HPAM溶液黏度的影响。结果:中分、高分、超高分HPAM-采出水体系初始黏度为21.7、25.4、38.9mPa·s,低于灭菌处理的23.0、27.8、45.8mPa·s。上述体系黏度在24h内明显下降。SRB的数量也由初始的3.0×103cfu/mL降低至10～102cfu/ml。结论:短期内SRB对高浓度的HPAM降解作用有限。SRB培养物中的Fe2+是造成HPAM黏度下降的主要原因。SRB对HPAM黏度的影响是间接的。

Synthesis and luminescence properties of nanocrystalline Gd2O3 : Eu3+ by combustion process

The nanocrystalline Gd2O3:Eu3+ powders with cubic phase were prepared by a combustion method in the presence of urea and glycol. The effects of the annealing temperature on the crystallization and luminescence properties were studied. The results of XRD show pure phase can be obtained, the average crystallite size could be calculated as 7, 8, 45, and 23 run for the precursor and samples annealed at 600, 700 and 800 degrees C, respectively, which coincided with the results from TEM images. The emission intensity, host absorption and charge transfer band intensity increased with increasing the temperature. The slightly broad emission peak at 610 nm for smaller particles can be observed. The ratio of host absorption to O-2-Eu3+ charge transfer band of smaller nanoparticles is much stronger compared with that for larger nanoparticles, furthermore, the luminescence lifetimes of nanoparticles increased with increasing particles size. The effects of doping concentration of Eu3+ on luminescence lifetimes and intensities were also discussed. The samples exhibited a higher quenching concentration of Eu3+, and luminescence lifetimes of nanoparticles are related to annealing temperature of samples and the doping concentration of Eu3+ ions.

Crystallization behavior of a novel poly(aryl ether ketone): PEDEKmK

Isothermal melt and cold crystallization kinetics of PEDEKmK linked by meta-phenyl and biphenyl were investigated by differential scanning calorimetry in two temperature regions. Avrami analysis is used to describe the primary stages of the melt and cold crystallization, with exponent n = 2 and n = 4, respectively. The activation energies are -118 kJ/mol and 510 kJ/mol for crystallization from the melt and the glassy states, respectively. The equilibrium melting point T-m(0) is estimated to be 309 degrees C by using the Hoffman-Weeks approach, which compares favorably with determination from the Thomson-Gibbs method. The lateral and end surface free energies derived from the Lauritzen-Hoffman spherulitic growth rate equation are sigma = 8.45 erg/cm(2) and sigma(e) = 45.17 erg/cm(2), respectively. The work of chain folding q is determined as 3.06 kcal/mol. These observed crystallization characteristics of PEDEKmK are compared with those of the other members of poly(aryl ether ketone) family. (C) 1997 John Wiley & Sons, Inc.

中国虎耳草属（虎耳草科）二新种——班玛虎耳草和丁青虎耳草

记载了中国虎耳草属Saxifraga新种，即班玛虎耳草S.banmaensisJ．T Pan和丁青虎耳草sdingqingensis J．T Pan。其中，班玛虎耳草仅见于青海班玛，与小伞虎耳草S．umbellulata Hook．f ＆ Thoms．近缘，但其萼片先端具软骨质短尖头，花瓣线形，非提琴状长圆形至提琴形，基部无爪，可资区别。丁青虎耳草见于西藏丁青，与近加拉虎耳草S．llonakhensis W W Smith相似，但其萼片3脉，于先端汇合成1疣点，花瓣具8痂体和4—5脉，基部截形或近耳形，可以区别。此两种均系中国特有种，隶属于莲座状亚组subsect．Rosulares Gornall。

青藏高原不同海拔梯度2种莎草科牧草模拟体外消化率研究

利用大板山北坡3200m～3800m的海拔梯度，分别在3200 m、3400m、3600m和3800m处选取矮嵩草（Kobresia humilis)、黑褐苔草（Carex alrofusca)2种青藏高原重要莎草科牧草，并用二级离体培养法模拟测定其体外消化率，1999和2000年的测定结果发现，随着海拔升高牧草体外消化率呈增加的趋势，海拔高度从3200m升高到3800m，矮嵩草叶、矮嵩草茎、黑褐苔草叶、黑褐苔草茎的体外消化率分别增加了8.30和4.48、8.45和5.03、10.94和9.58、7.85和8.09个百分点。显著性分析结果表明，牧草体外消化率与牧草所生长的海拔高度之间的正相关关联差异达到显著水平（P＜0.05)。

基于GIS 的乌江流域（ 贵州境内）非点源污染评价

　　水是人类生存不可或缺的资源，水环境污染问题愈来愈受到人们的重视。随着对点源污染控制能力的提高，非点源污染问题成为当前研究中的热点，而对非点源污染进行定量化研究的最直接、最有效的途径就是建立模拟模型。基于此热点问题，本文选择乌江流域（贵州境内）作为研究区，在ArcGIS 平台上建立了一个简单、快速评价流域非点源污染的方法，它考虑流域的空间异质性，且只需很少的参数。该方法用一个分辨率较高的栅格数字高程模型（DEM）将整个流域划分成100 m×100 m 的格网，计算每个栅格里产生的地表径流量和非点源污染负荷。通过模拟流域地表水流，追踪每个栅格中的水流流向，模拟非点源污染物在流域河网中的运动过程。该方法能计算一个区域水文系统年均非点源污染物的负荷，并能估算出由非点源污染在河网中产生的各污染物浓度值。 　　通过本项研究，能识别出流域内非点源污染严重区域，还可以快速模拟土地利用变化对流域非点源污染的影响，从而为流域今后的规划和综合治理提供科学依据。通过系统的研究，本文主要研究成果如下： 　　1. 建立了乌江流域（贵州境内）非点源污染数据库（空间数据库和属性数据库），这不仅有力地支撑了研究区非点源污染评价研究，同时对于在研究区开展其它方面的研究也是一个有力的支撑。 　　2. 基于Arc Hydro Tools 和DEM 自动提取的流域河网与1:25 万数字水系相比较，两者在总体上吻合较好，特别是两者的主干河道基本重合，这正是在DEM基于GIS 的乌江流域（ 贵州境内） 非点源污染评价预处理中用AGREE 算法将主干河网与DEM 融合的效果；但也有少部分地区（地形平坦处，地形坡度≤3°或受人类活动影响较大的区域）两者存在较大差异，如将红枫湖、百花水库等湖泊水库区描述成河道了，在东干渠和西干渠处，由于人工河渠改变了水流的自然方向，使得提取河网与实际河网差别很大。 　　3. 以流域内的5 个水文站为子流域出口，分别描绘相应子流域，比较自动提取流域面积与实际量测结果，结果表明自动提取的子流域面积与实际量测子流域面积非常接近，相对误差在9％以内，能达到1:25 万数据的精度要求。 　　4. 以流域内5 个子流域的地表径流量，降雨量和土地利用百分比为输入参数，利用多元回归分析工具建立流域降雨径流模型，结果表明模拟相对误差在7%以内，证明所建降雨径流模型能满足模拟需要，模拟精度较高。 　　5. 流域出口处的年均非点源总氮（TN）和总磷（TP）输出通量分别为40309 ton 和2607 ton。从流域内各大支流控制的子流域来看，野济河流域由于其中的耕地面积大（占流域面积的51.21％），以3.03％的流域面积分别贡献了4.08％和3.95％的非点源总氮（TN）和总磷（TP）负荷；而湘江流域，由于其中的林地面积占主导地位（占流域面积的68.94％），以8.45％的流域面积只分别输出了6.40％和6.06％的非点源总氮（TN）和总磷（TP）负荷。因此，对非点源污染的控制要从耕地和草地着手，需要优先治理的流域为野济河流域、三岔河流域、猫跳河流域、偏岩河流域、乌江下干流流域。 　　6. 模拟的非点源总氮（TN）和总磷（TP）浓度值在流域上游明显大于下游。比较水质监测点浓度值与对应的模拟浓度值，可以发现在贵阳站和湘江站的观测值大大超过模拟值：贵阳站的总氮（TN）浓度观测值为9.37 mg/l，模拟值为2.94mg/l，总磷（TP）浓度观测值为0.68 mg/l，模拟值为0.19 mg/l；湘江站的总氮（TN）浓度观测值为5.77 mg/l，模拟值为1.98 mg/l，总磷（TP）浓度观测值为0.27 mg/l，模拟值为0.13 mg/l。另外在思南站的总磷（TP）的观测值也大大超过模拟值，观测值为0.44 mg/l，模拟值为0.14 mg/l。观测值与模拟值之间这种巨大的差异可能暗示在这两处存在明显的总氮（TN）点源污染。而贵阳站和湘江站刚好分别位于贵阳市和遵义市市区的下游，贵阳市和遵义市是流域内最大的两个工业城市。对于观测值小于模拟值的情况，主要有两种可能的原因：①某种土地利用类型的EMC 平均值赋得过高了，或②非点源污染物在随水流运动过程中损失了一部分，如沉淀或分解等。