Growth, mortality, and hatchdate distributions of larval and juvenile spotted seatrout (Cynoscion nebulosus) in Florida Bay, Everglades National Park

Life history aspects of larval and, mainly, juvenile spotted seatrout (Cynoscion nebulosus) were studied in Florida Bay, Everglades National Park, Florida. Collections were made in 1994−97, although the majority of juveniles were collected in 1995. The main objective was to obtain life history data to eventually develop a spatially explicit model and provide baseline data to understand how Everglades restoration plans (i.e. increased freshwater flows) could influence spotted seatrout vital rates. Growth of larvae and juveniles (<80 mm SL) was best described by the equation loge standard length = –1.31 + 1.2162 (loge age). Growth in length of juveniles (12–80 mm SL) was best described by the equation standard length = –7.50 + 0.8417 (age). Growth in wet weight of juveniles (15–69 mm SL) was best described by the equation loge wet-weight = –4.44 + 0.0748 (age). There were no significant differences in juvenile growth in length of spotted seatrout in 1995 between three geographical subdivisions of Florida Bay: central, western, and waters adjacent to the Gulf of Mexico. We found a significant difference in wet-weight for one of six cohorts categorized by month of hatchdate in 1995, and a significant difference in length for another cohort. Juveniles (i.e. survivors) used to calculate weekly hatchdate distributions during 1995 had estimated spawning times that were cyclical and protracted, and there was no correlation between spawning and moon phase. Temperature influenced otolith increment widths during certain growth periods in 1995. There was no evidence of a relationship between otolith growth rate and temperature for the first 21 increments. For increments 22–60, otolith growth rates decreased with increasing age and the extent of the decrease depended strongly in a quadratic fashion on the temperature to which the fish was exposed. For temperatures at the lower and higher range, increment growth rates were highest. We suggest that this quadratic relationship might be influenced by an environmental factor other than temperature. There was insufficient information to obtain reliable inferences on the relationship of increment growth rate to salinity.

Cousteau y la Calypso en Cuba. II.

Segundo artículo de tres escritos por el autor para significar la presencia del importante biólogo marino en Cuba, en este particularmente se refiere a los detalles técnicos constructivos de las embarcaciones utilizadas por él.

Cousteau y la Calypso en Cuba. III.

Tercer artículo de tres escritos por el autor para significar la presencia del importante biólogo marino en Cuba, en este particularmente aborda los barcos hundidos encontrados en esta expedición así como también las especies identificadas.

Las macroalgas marinas bentónicas de la Argentina

Las algas que proliferan en el fondo marino se denominan macroalgas marinas bentónicas y se clasifican en tres grandes grupos: las rojas (Rhodophyta), las de color pardo (Phaeophyta o Phucophyta) y las verdes (Chlorophyta). Cuando las plantas forman grandes poblaciones -como los bosques de Macrocystis pyrifera o las praderas de Lessonia nigrescens o Durvillaea antarctica - se las puede observar aun en los momentos de marea alta. Este artículo de divulgación científica incluye información sobre las características morfológicas, las provincias fitogeográficas, la distribución geográfica, y la biodiversidad existente en las principales macroalgas de la Argentina (océano Atlántico sudoccidental), así como otras lecturas sugeridas sobre la temática.

Los elefantes marinos de península Valdés

Durante la primavera austral, la Península Valdés (Chubut, Argentina) es el escenario de la masiva visita del elefante marino sudamericano (Otaria flavescens). Se trata de la temporada reproductiva. El recuento año tras año de este conjunto migrante es un trabajo indispensable para conocer la dinámica de la población. Los censos poblacionales terrestres ofrecen un invalorable conocimiento de sus fluctuaciones y migraciones. Se brindan particularidades de la elefantería de Valdés y sus poblaciones, aspectos biológicos relevantes y otras lecturas sugeridas.

Un mar compartido

Existen pocos ámbitos más reveladores que el mar para entender las virtudes de la cooperación internacional en materia científica. En las ciencias marinas esta cooperación es más que deseable: es imprescindible para poder contestar preguntas relacionadas con el movimiento de las corrientes, el aporte de los ríos, los ciclos migratorios de las especies, las pesquerías, etc. Se analiza la importancia de los proyectos conjuntos donde participaron países latinoamericanos, algunos con éxitos, y sobre todo, la importancia de la continuidad. Se detallan un amplio conjunto de recomendaciones que surgieron de varias reuniones sobre ciencia, tecnología y sociedad (CTS) celebradas en la Argentina, Uruguay y Brasil sobre la cooperación científica entre países que comportan el mismo ambiente marino, como es el Atlántico sudoccidental.

La Bibliografía Científica de Fernando de Buen.

Si bien existen varios ensayos biográficos que enfocan diferentes momentos de su vida (ANÓNIMO, 1963, BAHAMONDE, 1962, LÓPEZ et al., 2015, NION, 2015, PEQUEÑO, 2015, SÁNCHEZ CARRILLO, 2001), hasta donde tenemos conocimiento, no se ha publicado aún una bibliografía completa de la obra del Dr. FERNANDO DE BUEN Y LOZANO (Fig. de tapa). Bibliografías parciales se encuentran, entre otros, en los autores arriba citados. Aquí nos atrevemos a hacer el intento, aunque en forma defectuosa, ya que muchas de sus publicaciones no las hemos podido consultar directamente (se señalan con un asterisco, *). En parte nos hemos basado en una compilación hecha por el propio DE BUEN, que abarca los años 1915 a 1949 (Fig. 1), aunque no siempre con los datos necesarios para una completa información sobre la publicación; en lo posible intentamos complementarla. En sus casi cincuenta años de actividad científica, llegó a producir casi 300 títulos, de variado contenido, aunque siempre relacionados con el medio acuático, sea marino o dulceacuícola. Esta producción se puede dividir en cuatro períodos, que comienza con su etapa española, europea y africana (marroquí), entre 1915 y 1937, durante la cual publicó más de 140 títulos. Como consecuencia de la Guerra Civil Española, en 1939 se radica en México, donde permanece desde el 12 de Julio de 1939 hasta Noviembre 1946, país al que regresa entre 1953 y 1957. Durante este período escribe unos 70 artículos. Entre esas dos etapas mexicanas, estuvo brevemente radicado en el Uruguay, desde el 26 de Noviembre de 1946 hasta 1953, sin duda la etapa de menor producción científica, con una docena trabajos. A ésta sigue el último período de su vida, en Chile (Fig. 2), la que lamentablemente termina trágicamente, en 1962. Durante este período publica más de 60 publicaciones, de los cuales, aparentemente, seis quedan inéditas. Cabe señalar que durante estas tres etapas de exilio americano, si bien sus publicaciones están mayoritariamente relacionadas con el país de residencia, hay algunas excepciones. Preivo a estas estadías en América, hay que mencionar tres europeas, fuera de España, a saber: en el Museo Oceanográfico de Mónaco (1919), en el Instituto Centrale di Biologia Marina, Messina, Italia (1919), y en el Laboratorio Arago, Banyuls sur Mer, Francia (1939). En general, puede considerarse que FERNANDO DE BUEN fue un investigador solitario, ya que solamente seis, de sus casi 300 trabajos, fueron publicados en colaboración: dos con su hermano SADÍ DE BUEN (#31 y 32), dos con F. FRADE (#115 y 116), y dos con MANUEL ZOZAYA (#162 y 176). En su obra científica hemos podido identificar la descripción original de 12 géneros, 9 subgéneros, 54 especies y 11 subespecies, como se indican en la Tabla I.

Effect of gamma radiation in combination with freezing on the microbiological changes in frozen shrimp Penaeus monodon

In this study gamma radiation (3, 6 and 9 kGy) in combination with low temperature (-20°C) were applied to retain the quality and shelf-life of shrimp, Penaeus monodon for a longer period. The quality was assessed by monitoring microbiological changes (TBC, TMC, TYC, TCC and Salmonella count) in irradiated and non-irradiated (control) samples. Among microbiological indicators of spoilage, total bacterial count (TBC) values for irradiated shrimps were found to be 1875, 1625 and 1525 cfugˉ¹ of sample at 3, 6 and 9 kGy respectively after 90 days whereas for non-irradiated samples it was found 2475 cfugˉ¹ of sample. Total moulds count (TMC) value for non-irradiated samples after 90 days were found 425 cfugˉ¹ sample whereas that for irradiated shrimps at 3, 6 and 9 kGy were found to be 275, 250 and 200 cfugˉ¹ sample respectively. Total yeast count (TYC) value for non-irradiated samples after 90 days were found 4125 cfugˉ¹ sample whereas that for irradiated shrimps at 3, 6 and 9 kGy were found to be 2850, 2150 and 1725 cfugˉ¹ sample respectively. Total coliform count and Salmonella count showed that those were absent during 90 days storage period. From this study, it was clear that gamma radiation in combination with low temperature showed shelf-life extension (90 days) in each dose of radiation used but during the use of 9 kGy radiation, Penaeus monodon showed best quality.

Aquaculture of the mangrove red snapper

Mangrove red snapper (Lutjanus argentimaculatus) is an important marketable species throughout the Indo-Pacific region. It is a euryhaline species; it can tolerate freshwater, brackishwater and marine water. Modular culture is the common system in snapper production in the Philippines. Stocking density is 4,000 fry per cropping; there could be 2 croppings per year. Brief details are given of investment costs and returns for culture in brackishwater pens.

Observaciones sobre la reproducción, desarrollo embrionario y larval de la anchoíta argentina (Engraulis anchoita)

The first studies on the problems related to the reproduction of marine fish in Argentina (SW Atlantic ocean) have been carried out with a species of great economic importance, the anchovy (Engraulis anchoita Hubbs and Marini). The spawning period of this species during the period 1963-64 has been determined. By the application of the quantitative collection method, it has been established that spawning commenced in the areas close to the coast during the first few days of September and at a water temperature of 10,3° C and reached its greatest intensity in October (up 1569 eggs/1 square metre surface water) at a temperature varying between 11,5-13,8° C. From the middle of November the anchovy continues to reproduce in a less intensive form and further out to Sea, up to at least the month of May. The intensity of reproduction reaches a peek in February, and at a water temperature of 20° C. It is believed that two physiologically distinct populations of Engraulis anchoita may exist, the first reproducing in Spring and the second in Autumn. It has been established that a daily spawning rhythm occurs, between the hours of 8 and 12 p. m. During this period it was possible to obtain mature females with which artificial fertilization was performed. The rate of development was determined, which at a temperature of 14-15° C is from 69-72 hours, and at a temperature of 19-20° C from 50-53 hours. A temperature of 49° C was found be lethal. The different embryonic and larval stages of development are illustrated diagramatically and individually described. The preliminary studies on the larvae and juveniles caught in the Sea during the period of reproduction led to the formulation of certain conclusions whith reference that the juveniles, as yet larvae, begin to group together at an early age, and the younger individuals the more uniform are the schoals whith regards to the total size of the specimens. It has shown that the anchovy during its first year of life tends to display littoral behaviour. RESUMEN EN ESPAÑOL: Los primeros estudios de los problemas referentes a la reproducción de los peces marinos en la Argentina (océano Atlántico sudoccidental) se han efectuado sobre una especie de gran importancia económica, Engraulis anchoita Hubbs y Marini. Se ha determinado la época de desove de la anchoíta en un período anual 1963-64. Aplicando el método de recolección cuantitativo se ha establecido que el desove de esta especie ha empezado en las zonas muy cercanas a la costa, en los primeros días de setiembre a la temperatura 10,3° C y ha alcanzado mayor intensidad en octubre (hasta 1569 huevos en 1 m2 de la superficie del agua) a la temperatura 11,5°-13,8° C. Desde mediados de noviembre la anchoíta sigue reproduciéndose en forma poco intensiva y más mar afuera, hasta por lo menos el mes de mayo. La intensidad de reproducción para este segundo período alcanza un pico, aunque muy pequeño en febrero a la temperatura 20° C. Se hace la suposición de que pueden existir dos de distintas características fisiológicas poblaciones de Engraulis anchoita una de reproducción primaveral y otra de reproducción otoñal. Además se ha establecido que existe un ritmo diario de desove que comprende las horas 20-24. En las horas de postura se pudo conseguir hembras maduras y con sus productos sexuales se efectuó la fecundación artificial. Se determinó la velocidad de desarrollo que a la temperatura 14°-15° C es de 69-72 horas y en la temperatura 19°- 20° C es de 50-53 horas. La temperatura 4° resultó ser letal. Se realizaron dibujos y descripciones correspondientes a los distintos estadios embrionarios y larvales. Los estudios preliminares de las larvas y juveniles de la anchoíta, capturados en el mar en la época de reproducción, permitieron sacar ciertas conclusiones sobre el crecimiento en sus primeros meses de vida. Se observó que los juveniles, larvas todavía, empiezan a agruparse muy temprano y cuanto más jóvenes son los individuos, tanto más uniformes son los cardúmenes en las dimensiones de los ejemplares. Se demostró que la anchoíta en su primer año de vida tiene costumbres muy costeras.