9 resultados para Avidina, Biotina, bioconiugazione, complessi luminescenti, Iridio(III)
em Biblioteca Digital de Teses e Dissertações Eletrônicas da UERJ
Resumo:
O emprego de tcnicas imunoistoqumicas, utilizando marcadores biolgicos como o Ki67, que permite a avaliao do ndice de proliferao celular em neoplasias malignas, vem sendo preconizado como um importante caminho de investigao do comportamento biolgico das neoplasias malignas, tendo como consequncias contribuies para o estabelecimento do prognstico e desenvolvimento de novos protocolos teraputicos. Neste trabalho, utiliza-se o mtodo imunoistoqumico da avidina-biotina-peroxidase avaliada a expresso de Ki67 no parnquima de amostras de carcinomas de clulas escamosas da mucosa bucal com diferentes graus de diferenciao histolgica. Alm disso, a quantificao da rea de infiltrado inflamatrio foi avaliada. Os resultados demonstraram que a resposta imunolgica celular o principal mecanismo de defesa no carcinoma de clulas escamosas da mucosa bucal, expressada pelo grande nmero de linfcitos T e macrfagos e a expresso de Ki67 est relacionado ao ndice mittico e, consequentemente, proliferao celular e, tambm, diferenciao da neoplasia.
Resumo:
O objetivo deste trabalho foi avaliar se a expresso do colgeno tipo I, III e metaloproteinase podem estar relacionadas com o grau de Gleason, estadio patolgico e PSA pr-operatrio, e se isto poderia servir como prognstico de doena. O grupo de estudo incluiu espcimes de prostatectomia radical de 33 pacientes com adenocarcinoma submetidos cirurgia no perodo de 2001 a 2009. Os pacientes foram divididos em 3 grupos: grau de Gleason = 6 (13 pacientes), escore de Gleason = 7 (10 pacientes), escore de Gleason ≥ 8 (10 pacientes). O tecido prosttico benigno adjacente area de cncer nos graus de Gleason foi utilizado como grupo controle. As reas de adenocarcinoma e de tecido benigno foram selecionados sob anlise microscpica e processados para colgeno I e III sob anlise do gene por PCR em Tempo Real. Dez sees desparafinadas de cada grupo foram utilizados para avaliar o colgeno I, III e a imunoexpresso de metaloproteinase. Os resultados foram relacionados com o grau de Gleason, PSA pr-operatrio e estadio patolgico. Apesar da diferena significativa na expresso gnica de ambos colgeno I e III entre as reas de tecido prosttico benigno e tumor nas amostras de prstata Gleason = 6 (colgeno I = 0,4 0,2 vs 5 2,4, p<0,05; colgeno III = 0,2 0,06 vs 0,7 0,1, p<0,05) e grau de Gleason ≥ 8 (I = 8 3,4 vs 1,4 0,8, p<0,05; colgeno III = 1,8 0,5 vs 0,6 0,1, p<0,05), no houve correlao com grau de Gleason, PSA pr-operatrio ou estadio patolgico. Houve uma correlao positiva entre a expresso de metaloproteinases e grau de Gleason (r2 = 0,47). Concluindo, tem-se que a correlao positiva entre a expresso de metaloproteinases e o grau de Gleason sugere que a metaloproteinase pode ser um fator promissor para melhorar o grau de Gleason. Sua expresso e regulao no parecem estar relacionados com a degradao do colgeno. No h correlao entre expresso de colgeno e grau de Gleason, nem a nvel gnico nem protico.
Resumo:
O estudo epidemiolgico transversal randomizado objetivou avaliar condies de sade bucal nos competidores dos XV Jogos Pan-Americanos (JPA) e III Jogos Parapan-Americanos (JPPA), 2007. Foram enviados convites para 5.662 atletas (JPA) e 1.300 (JPPA). Radiografias panormicas digitais (RPD) foram utilizadas para o exame de triagem nos 2 eventos, e nos JPPA, os atletas tambm foram submetidos avaliao do sangramento gengival interdental (SI) atravs de uma verso modificada do ndice de Sangramento Interdental de Eastman (EIBI). Foram obtidas RPDs de 410 atletas dos JPA, mdia de idade 24,38 (dp5,35), 55% homens; e de 118 dos atletas dos JPPA, mdia de idade de 32,3 (dp9,53), 77,97% homens. 121 competidores (JPPA) foram avaliados para SI: 78,51% homens, mdia de idade 32,6(dp9,6), e foram separados em grupos (G), conforme sua deficincia fsica: GI c/ deficincia visual (DV), com 2 subgrupos: GI-a: DV tardia e GI-c-: DV congnita/precoce; GII- deficincia de membro superior; com 1 subgrupo: GII-t: deficincia/ausncia bilateral; GIII- deficincia de membro inferior (grupo controle). As RPDs foram examinadas por 1 examinador com o Kodak Dental Imaging(v6.7). A frequncia e a distribuio do SI foram calculadas, e os grupos foram comparados. Resultados da triagem com RPDs, representados por nmero de observaes(mdia por atleta) JPA//nmero de observaes(mdia por atleta JPPA: Dentes erupcionados/ hgidos: 9097(22,19)//2451(20,77); Ausentes: 803(1,96 //405(3,43); No erupcionados ou impactados: 330(0,80)//52(0,44); Parcialmente erupcionados e/ou hgidos: 109(0,27)//20(0,17); Crie extensa: 261(0,64)//62(0,53); Crie extensa e leso periapical: 96(0,23)//50(0,42); Tratamento endodntico e leso periapical: 24(0,06)//13(0,11); Restaurados: 2298(5,60)//670(5,68); Imagens radiolcidas patolgicas circunscritas: 23(0,06)//0; Razes-residuais: 27(0,07)//22(0,19); Implantes:6(0,01)//5(0,04); Dentes anteriores fraturados: 13 (0,03)//3(0,03); Molares bandados: 26(0,06)//11(0,09); Dentes anmalos: 7(0,02)//12(0,10). Resultados para SI: G-I>G-III (p=0.0002);GI-c>GI-a (p=0,042). Homens exibiram > freqncia de SI (3,6%+1,7) que mulheres (0,8%+0,5), p<0,01. Concluses: Os dados das 2 populaes de atletas mostraram que h uma grande variao na sade bucal entre os indivduos avaliados. Diversas condies com potencial de influenciar o desempenho esportivo dos atletas foram detectadas atravs de radiografias panormicas digitais, sugerindo que um programa de sade bucal deve ser includo como parte da preparao destes indivduos.A avaliao da frequncia e distribuio de sangramento gengival interdental em uma populao de atletas que competiu nos III Jogos Parapan-Americanos, revelou que o tipo de deficincia ou limitao fsica dos competidores um fator que influencia na sade gengival desses indivduos. O planejamento de um programa de sade bucal para esta populao deve ser adaptado s diferentes limitaes de cada atleta.
Resumo:
As leses impalpveis da mama que muitas das vezes so assintomticas, podem corresponder um estgio de progresso de cncer difcil de ser detectado, durante os exames de rotina de palpao da mulher. O nico mtodo possvel para a descoberta dessas leses atravs dos exames de imagem da mama, de modo geral, atravs da mamografia, que geralmente ocorre aps os 45 anos. Devido a esses fatores, leses impalpveis, so frequentemente, descobertas apenas quando o estgio de desenvolvimento da doena j est avanado e as intervenes teraputicas so menos reparadoras. Com a finalidade de iniciar a caracterizao de tumores impalpveis iniciais, objetivamos analisar o perfil gentico (mutao) e epigentico (metilao de regio promotora) de regies do DNA relacionadas ao gene supressor tumoral TP53, provenientes de bipsias de mulheres residentes do Estado do Rio de Janeiro. Neste trabalho, foram investigadas 34 amostras de tecido de tumor de mama, por sequenciamento de DNA, nos exons de 5 a 8 do gene TP53. Nesta regio, no foi encontrada nenhuma mutao. Este resultado pode estar relacionado ao tipo inicial de leso, de acordo com os dados radiolgicos das leses de categorias 3 e 4 da escala BIRADS. Para verificar o estado de metilao da regio promotora do gene TP53, analisamos 30 pares de amostras (sangue e tumor) de pacientes com suspeita de cncer de mama, pela tcnica MSP-PCR. Nenhuma amostra tumoral apresentou alterao no estado de metilao na regio promotora do gene TP53, quando comparada amostra normal. Um motivo possvel para a disparidade de resultados em relao outros trabalhos pode ter sido a utilizao da tcnica. A caracterizao das leses impalpveis apenas foi iniciada neste trabalho, no qual pudemos constatar que a mutao em TP53 pode ser um evento mais tardio. Portanto, a leso mamria, em suas diferentes formas, continuar a ser o assunto investigado por nosso grupo, ampliando o nmero de amostras e alcanando melhor conexo da conduta e dos mtodos clnicos j existentes, com as novas possibilidades de diagnstico via marcadores moleculares em tumores e fluidos biolgicos
Resumo:
Investigando a apresentao das ideias em Sobre versos de Virglio, a tese demonstra como sua estruturao ambgua, onde tudo constantemente negado por seus contrrios, leva a um contnuo estado de confuso e perplexidade, tornando impossvel a determinao lgica dos conceitos e conduzindo a um progressivo esvaziamento do texto enquanto signo direto do pensamento do autor. Por outro lado, partindo de uma perspectiva hermenutica influenciada pela anatomia, a anlise mostra que o uso sistemtico e criativo das instncias narrativas (autor, narrador, signatrio), juntamente com a reunificao textual de diferentes Montaignes (presentes nos diversos estgio editoriais do ensaio), acaba por dissolver a prpria noo de identidade a si do autor, tendo por consequncia imediata sua disseminao em vrios sujeitos diversos e contraditrios e, por fim, colocando em xeque a clssica percepo dos Ensaios com o nascimento da subjetividade moderna.
Resumo:
O protocolo do benefcio antecipado uma modalidade de tratamento ortocirrgico que no envolve o preparo ortodntico prvio. De acordo com os preceitos da Odontologia baseada em evidncias, essencial que se conhea o impacto dessa modalidade de tratamento na vida diria dos pacientes, uma vez que, para ser considerada vivel, deve-se comprovar que ela oferece benefcios significativos para a qualidade de vida. Esse estudo objetivou conhecer os efeitos do tratamento ortocirrgico com o protocolo do benefcio antecipado na qualidade de vida e na autopercepo esttica dos pacientes, durante dois anos de acompanhamento, e compar-los com os percebidos pelos pacientes tratados pela tcnica tradicional. A amostra foi constituda por dezesseis pacientes, sendo oito no grupo tratado com o benefcio antecipado (GBA) e oito no grupo tratado com a tcnica ortocirrgica tradicional. A qualidade de vida dos pacientes foi avaliada com trs questionrios: o OQLQ (Orthognathic Quality of Life Questionnaire), o OHIP-14 (Oral Health Impact Profile Short Version) e o SF-36 (Medical Outcomes Study 36 Item Short-Form Health Survey), em suas verses traduzidas e validadas para o portugus, e a autopercepo esttica e a gravidade da m ocluso foram avaliadas com o ndice de Necessidade de Tratamento Ortodntico (IOTN). Os exames foram repetidos em sete momentos de avaliao dos participantes: no exame inicial (T0), um ms depois do incio do tratamento (T1), trs meses depois do incio do tratamento (T2), seis meses depois do incio do tratamento (T3), um ano depois do incio do tratamento e dois anos aps o incio do tratamento ou no trmino do tratamento ortocirrgico (T5). Para ambos os grupos, houve um tempo ps-operatrio (TPO) que foi realizado entre duas e trs semanas aps a cirurgia ortogntica. A anlise dos dados foi realizada com os testes de Mann-Whitney e de Friedman. Os pacientes do grupo GBA tiveram uma reduo significativa no OQLQ (p<0,001) e no OHIP-14 (p<0,001) aps dois anos de avaliao. Essa melhora foi progressiva e iniciada aps a realizao da cirurgia ortogntica. O SF-36 apresentou melhoras significativas nas dimenses de capacidade funcional, limitao por aspectos fsicos e aspectos sociais (p<0,001). A autopercepo esttica comportou-se de maneira similar, com uma melhora progressiva e significativa (p<0,001), acompanhada de uma melhora significativa na gravidade da m ocluso (p<0,001). Porm os indivduos que removeram o aparelho tiveram OHRQoL e autopercepo esttica melhores em relao aos pacientes que no finalizaram o tratamento no perodo de dois anos no grupo GBA (N=4). No grupo GTT nenhum paciente foi operado aps os dois anos de acompanhamento, e pioras significativas foram observadas no OQLQ (p<0,001) e no OHIP-14 (p<0,001) e na autopercepo esttica (p<0,001). O CPO-D no teve alterao significativa para nenhum dos dois grupos. Concluiu-se que o tratamento ortocirrgico com o protocolo do benefcio antecipado gerou efeitos mais positivos na qualidade de vida, na autopercepo esttica e na gravidade da m ocluso do que o tratamento ortocirrgico tradicional aps dois anos.
Resumo:
No presente trabalho descrita a obteno de hidrazonas derivadas de isoniazida e de seus complexos de cobre(II) e glio(III) candidatos a prottipos de frmacos antituberculose e antitumoral. Para investigar o efeito da modificao qumica sobre as bioatividades do frmaco isoniazida, foram preparados cinco derivados hidraznicos: 2-piridinocarboxaldedo isonicotinoil hidrazona (HPCIH, 1), 2-acetilpiridina isonicotinoil hidrazona (HAPIH, 2), 2-benzoilpiridina isonicotinoil hidrazona (HBPIH, 3), 2-piridinoformamida isonicotinoil hidrazona (HPAmIH, 4) e 2-pirazinoformamida isonicotinoil hidrazona (HPzAmIH, 5), sendo o composto HPAmIH (4) indito. Anlises de ponto de fuso, espectroscopia de infravermelho (IV), espectrometria de massas, ressonncia magntica nuclear (RMN), anlise elementar e termogravimetria confirmaram a obteno e pureza das hidrazonas. Foi determinada ainda a estrutura de HPCIH (1) por difrao de raios X de monocristal. Essas molculas foram efetivas em inibir o crescimento de cepas de micobactrias Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) nas concentraes testadas, com exceo de HPzAmIH (5). As hidrazonas HAPIH (2) e HBPIH (3) foram os compostos orgnicos mais ativos (concentrao inibitria mnima, CIM = 0,625 g/mL), apresentando atividade antimicobacteriana apenas duas vezes inferior do frmaco isoniazida.Quanto ao contra clulas tumorais, as hidrazonas HAPIH (2) e HBPIH (3) foram as mais potentes contra as linhagens OVCAR-8 (tumor de ovrio - humano), HCT-116 (tumor de clon - humano) e SF-295 (glioblastoma humano), com inibies de 34,98 a 98,63% do crescimento celular, na concentrao de 5 g/mL, enquanto que a isoniazida no foi efetiva contra as linhagens estudadas. Para avaliar o efeito da coordenao a metais sobre a atividade farmacolgica das hidrazonas, foram sintetizados os complexos de cobre(II) e glio(III), sendo todos inditos: [Cu(HPCIH)Cl2]∙H2O (6), [Cu(HAPIH)Cl2]∙H2O (7), [Cu2(HBPIH)2Cl2]Cl2∙4H2O(8), [Cu(HPAmIH)Cl2]∙H2O (9), [Cu(HPzAmIH)Cl2]∙H2O (10), [Ga(HPCIH)2](NO3)32H2O (11), [Ga(HAPIH)(APIH)](NO3)22H2O (12), [Ga(HPAmIH)(PAmIH)](NO3)22H2O(13) e [Ga(HPzAmIH)(PzAmIH)](NO3)2H2O (14). Os complexos foram caracterizados por espectroscopia de IV, anlise elementar, condutivimetria, RMN e espectroscopia eletrnica. Em geral, os complexos tambm demonstraram ao contra M. tuberculosis, sendo que apenas para 6, 9, 10 e 14 foi verificada melhor atividade em relao s hidrazonas livres. Os complexos metlicos foram tanto quanto ou mais ativos contra as clulas tumorais OVCAR-8, HCT-116 e SF-295 do que as hidrazonas livres. Merecem destaque os complexos 79 e 12, que apresentaram inibio de crescimento celular de 72,2100%, na concentrao de 5 g/mL. Os resultados demonstram portanto que em geral os compostos 114 so menos ativos do que a isoniazida contra M. tuberculosis, enquanto que a modificao qumica do frmaco, formando-se hidrazonas com posterior complexao cobre(II) e glio(III) constituram uma estratgia interessante na obteno de compostos mais potentes contra clulas tumorais
Resumo:
A regulao e superviso do sistema financeiro sempre foram motivos de apreenso por parte das principais autoridades econmicas mundiais. A globalizao, o processo de liberalizao financeira e a consequente interconexo econmica entre pases maximizaram o risco sistmico, aumentando a necessidade de marco regulatrio e fiscalizao mais eficientes. Assim, com a ecloso da crise norte-americana em 2008, o G-20 comeou a atuar de forma mais ativa em prol da manuteno da higidez do sistema financeiro mundial. Para os bancos, o G-20 instruiu as principais instituies reguladoras como o Fundo Monetrio Internacional, o Conselho de Estabilidade Financeira e o Comit de Basileia (BCBS) a desenvolverem recomendaes a fim de se solucionar o considerado principal problema da regulao dos mercados, o fato destes atualmente serem pr-cclicos. Diante de tal cenrio, em dezembro de 2009, o Comit publicou um documento que considerou uma srie de medidas a fim de solucionar tal problema, entre estas estava a incluso do buffer de capital contracclicodo novo marco regulatrio proposto pelo Comit, o Basileia III. O intuito do presente estudo estudar esse buffer e analisar sua aplicabilidade no sistema bancrio brasileiro e, porventura, sugerir metodologias alternativas de clculo.
Resumo:
Para pesquisar o papel de ExoU no desencadeamento de resposta inflamatria nas vias areas, clulas epiteliais respiratrias humanas (CERs) da linhagem BEAS-2B foram tratadas com AA radiomarcado e infectadas com a cepa PA103 de P. aeruginosa, que secreta ExoU, e com os mutantes PA103exoU (com deleo do gene exoU), PA103ΔUT/exoU (com deleo de exoU e complementao com o gene funcional) e PA103UT/S142A (com deleo de exoU e complementao com gene com mutagnese stio-especfica no domnio cataltico da enzima). Aps 1 hora, a liberao de AA pelas culturas infectadas com as cepas produtoras de ExoU foi significativamente superior observada em culturas infectadas pelas cepas no-produtoras ou por clulas controle. O tratamento das bactrias com MAFP, um inibidor de PLA2, resultou em significativa reduo na liberao de AA. Clulas infectadas pelas cepas PA103 e PA103ΔUT/exoU secretaram PGE2 e LTB4 em concentraes significativamente maiores que as secretadas por clulas infectadas pelas demais cepas ou no infectadas. O tratamento com o MAFP reduziu significativamente a secreo de PGE2. A anlise, por citometria de fluxo, de clulas infectadas e no infectadas tratadas com anticorpo anti-COX-2 mostrou que o percentual de clulas infectadas por PA103 marcadas foi significativamente superior ao percentual encontrado em culturas controle. Nenhuma diferena foi observada quanto ao percentual de clulas marcadas em culturas infectadas por PA103ΔexoU. O tratamento das culturas com NS-398 (um inibidor seletivo de COX-2) resultou na diminuio significativa da concentrao de PGE2, secretada por clulas infectadas com PA103, mas no por clulas infectadas com PA103ΔexoU ou por clulas controle. Corpsculos lipdicos (CLs) so domnios citoplasmticos ricos em COX-2 e outras enzimas responsveis pelo metabolismo do AA, sede da produo de eicosanides. Como clulas infectadas pelas cepas produtoras de ExoU liberam AA livre, formulamos a hiptese de que a maior produo de eicosanides por estas clulas seria dependente da induo do aumento no nmero dos CLs. No entanto, a anlise por citometria de fluxo de clulas tratadas com uma sonda lipoflica com afinidade com os CLs mostrou que o percentual de clulas marcadas em culturas infectadas pelas cepas produtoras de ExoU foi significativamente inferior ao percentual em culturas controle ou infectadas pelas outras 2 cepas bacterianas. O tratamento das clulas com MAFP inibiu significativamente a reduo do percentual de clulas contendo CLs. A anlise, por citometria de fluxo, de clulas controle ou infectadas tratadas simultaneamente com a sonda lipoflica e com o anticorpo anti-PGE2, mostrou, em clulas infectadas com PA103, a reduo da mediana da intensidade de marcao com a sonda lipoflica e o aumento da mediana da intensidade de marcao com o anticorpo anti-PGE2. Nossa hiptese que a presena de ExoU nas clulas infectadas com a cepa PA103 resulte no metabolismo de glicerofosfolipdios presente nos CLs levando diminuio da afinidade dos CLs pela sonda lipoflica e sntese local de PGE2.
