Contributos para implementação de um serviço de Imagiologia no Huambo, Angola

O Governo angolano tem realizado investimentos para a aquisição de tecnologias e incentivado investimentos privados no país para melhor tratar os problemas de saúde pública. Na província do Huambo o número de serviços de imagiologia é relativamente baixo, tendo em conta o número de habitantes. Dentre os serviços existentes, grande parte não possui uma estrutura funcional com a proteção radiológica recomendada, contam com poucos profissionais qualificados e os equipamentos não recebem uma manutenção adequada. Neste contexto, o Huambo representa uma região recetiva à instalação de um novo serviço de imagiologia, com capacidade de atender as necessidades dos utentes e profissionais. O presente trabalho objetiva contribuir para a implementação de um serviço de imagiologia no município do Huambo, a ser desenvolvido consoante às recomendações de boas práticas e normas de proteção radiológica, apoiado pela Lei do Investimento Privado.

Intraperitoneal bevacizumab for control of malignant ascites due to advanced-stage gastrointestinal cancers: A multicentre double-blind, placebo-controlled phase II study - AIO SUP-0108

PURPOSE: Malignant ascites is debilitating for patients with advanced cancer. As shown previously, tumour cell production of vascular endothelial growth factor might be a major cause of the formation of malignant ascites. Intraperitoneal bevacizumab could therefore be an option for symptom control in refractory ascites. PATIENTS AND METHODS: Patients with advanced gastrointestinal cancer and malignant ascites who had undergone paracentesis at least twice within the past 4 weeks were randomly assigned in a 2:1 ratio to intraperitoneal bevacizumab (400 mg absolute) or placebo after paracentesis. During the 8-week treatment period, a minimum interval of 14 d was kept between the applications of the study drug. Primary end-point was paracentesis-free survival (ParFS). RESULTS: Fifty-three patients (median age 63 years) were randomised. Forty-nine patients received at least one study drug application and qualified for the main analysis. The proportion of patients with at least one common toxicity criteria grade III-V event was similar with 20/33 (61%) on bevacizumab and 11/16 (69%) on placebo. Median ParFS was 14 d (95% confidence interval [CI]: 11-17) in the bevacizumab arm and 10.5 d (95% CI: 7-21) on placebo (hazard ratio 0.74, 95% CI: 0.40-1.37; P = 0.16). The longest paracentesis-free period was 19 d on bevacizumab (range 6-66 d) and 17.5 d in the placebo arm (range 4-42) (P = 0.85). Median overall survival was 64 d (95% CI: 45-103) on bevacizumab compared to 31.5 d (95% CI: 20-117) on placebo (P = 0.31). CONCLUSION: Intraperitoneal bevacizumab was well tolerated. Overall, treatment did not result in a significantly better symptom control of malignant ascites. However, patients defined by specific immune characteristics may benefit.