3 resultados para joint action

em Instituto Nacional de Saúde de Portugal


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Associated Partners in the Work Package 5: National Health Institute Doutor Ricardo Jorge (INSA), Portugal (Luciana Costa)

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De um modo geral, os nanomateriais manufaturados (NM) são definidos como materiais fabricados deliberadamente e que contêm partículas com pelo menos uma dimensão externa na gama de tamanhos compreendida entre 1 e 100 nanómetros (Comissão Europeia, 2011). A sua pequena dimensão confere-lhes propriedades físicas, químicas e biológicas que podem diferir bastante das propriedades dos materiais com a mesma composição química mas utilizados numa escala não nanométrica. São as propriedades mecânicas, óticas, elétricas e magnéticas inerentes aos materiais na escala “nano” que os tornam vantajosos para as mais diversas aplicações industriais e biomédicas. Contudo, a enorme expansão que tem vindo a acontecer ao nível da síntese, produção industrial e utilização de NMs contrasta com uma ainda insuficiente avaliação de risco para a saúde humana e para o ambiente. Efectivamente, A European Agency for Safety and Health at Work (EU-OSHA,2009) considerou a exposição a NM como o risco emergente mais premente no contexto da saúde ocupacional, estimando que entre 300.000 a 400.000 postos de trabalho lidavam já directamente com as nanotecnologias. Neste seminário será abordada a possibilidade de exposição ocupacional ao longo do ciclo de vida dos NM, bem como as suas potenciais implicações para a saúde dos trabalhadores. Nesta palestra são apresentados alguns estudos realizados no Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge que produziram evidência científica que poderá contribuir para o esforço internacional da regulação da produção e aplicação de nanomateriais, salvaguardando a saúde humana face às suas aplicações inovadoras.

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To contribute with scientific evidence to the grouping strategy for the safety assessment of multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs), this work describes the investigation of the cytotoxic and genotoxic effects of four benchmark MWCNTs in relation to their physicochemical characteristics, using two types of human respiratory cells. The cytotoxic effects were analysed using the clonogenic assay and replication index determination. A 48h-exposure of cells revealed that NM-401 was the only cytotoxic MWCNT in both cell lines, but after 8-days exposure, the clonogenic assay in A549 cells showed cytotoxic effects for all the tested MWCNTs. Correlation analysis suggested an association between the MWCNTs size in cell culture medium and cytotoxicity. No induction of DNA damage was observed after any MWCNTs in any cell line by the comet assay, while the micronucleus assay revealed that both NM-401 and NM-402 were genotoxic in A549 cells. NM-401 and NM-402 are the two longest MWCNTs analyzed in this work, suggesting that length may be determinant for genotoxicity. No induction of micronuclei was observed in Beas-2B cell line and the different effect in both cell lines is explained in view of the size-distribution of MWCNTs in the cell culture medium, rather than cell's specificities.